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HP:0000001	Tous	pt
HP:0000002	Anomalie de la taille corporelle	pt
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HP:0000003	Dysplasie rénale multikystique	pt
HP:0000005	Mode de transmission	pt
HP:0000006	Transmission autosomique dominante	pt
HP:0000007	Transmission autosomique récessive	pt
HP:0000008	anomalie des organes génitaux internes de la femme	pt
HP:0000009	Anomalie fonctionnelle de la vessie	pt
HP:0000010	infections urinaires récurrentes	pt
HP:0000011	trouble vésical neurogénique	pt
HP:0000012	impériosité mictionnelle	pt
HP:0000012	urgence mictionnelle	uf
HP:0000012	urgence urinaire	uf
HP:0000013	hypoplasie de l'utérus	pt
HP:0000014	anomalie de la vessie	pt
HP:0000015	Diverticule de la vessie	pt
HP:0000015	diverticule de vessie	uf
HP:0000016	rétention urinaire	pt
HP:0000016	rétention d'urine	uf
HP:0000016	retention d'urine	uf
HP:0000017	nycturie	pt
HP:0000017	polyurie nocturne	uf
HP:0000018	désordre du sphincter	pt
HP:0000019	retard de la miction	pt
HP:0000019	délai à la miction	uf
HP:0000020	incontinence urinaire	pt
HP:0000020	incontinence d'urine	uf
HP:0000021	dilatation des voies urinaires basses	pt
HP:0000022	Anomalie des organes génitaux masculins internes	pt
HP:0000022	anomale des organes génitaux internes de l'homme	uf
HP:0000022	anomale des organes génitaux internes masculins	uf
HP:0000023	hernie inguinale	pt
HP:0000023	k40 - hernie inguinale	uf
HP:0000023	hernies inguinales	uf
HP:0000024	prostatite	pt
HP:0000025	anomalie fonctionnelle des organes génitaux masculins internes	pt
HP:0000026	eunuchoïdisme	pt
HP:0000026	hypogonadisme masculin	uf
HP:0000027	Azoospermie	pt
HP:0000028	cryptorchidie	pt
HP:0000029	atrophie testiculaire	pt
HP:0000030	gonadoblastome testiculaire	pt
HP:0000031	épididymite	pt
HP:0000032	Anomalie des organes génitaux masculins externes	pt
HP:0000033	Ambiguïté sexuelle masculine	pt
HP:0000034	hydrocèle du testicule	pt
HP:0000035	anomalie des testicules	pt
HP:0000036	Anomalie du pénis	pt
HP:0000037	Pseudohermaphroditisme masculin	pt
HP:0000037	pseudo-hermaphrodisme masculin	uf
HP:0000039	épispadias	pt
HP:0000040	Pénis élargi	pt
HP:0000041	Courbure du pénis	pt
HP:0000041	coudure de la verge	uf
HP:0000042	Organes génitaux externes absents	pt
HP:0000042	absence des organes génitaux externes	uf
HP:0000044	hypogonadisme hypogonadotrophique	pt
HP:0000044	déficit gonadotrope	uf
HP:0000045	Anomalies du scrotum/scrotales	pt
HP:0000046	hypoplasie scrotale	pt
HP:0000046	hypoplasie du scrotum	uf
HP:0000046	scrotum hypoplasique	uf
HP:0000047	hypospadias	pt
HP:0000048	Scrotum bifide	pt
HP:0000049	Scrotum en châle	pt
HP:0000050	organes génitaux hypoplasiques	pt
HP:0000051	hypospadias périnéal	pt
HP:0000052	Atrésie urétrale masculine	pt
HP:0000053	macroorchidisme	pt
HP:0000054	microphallus	pt
HP:0000055	anomalie des organes génitaux externes de la femme	pt
HP:0000056	anomalie du clitoris	pt
HP:0000057	clitoromégalie	pt
HP:0000058	anomalie des lèvres de la vulve	pt
HP:0000059	Hypoplasie des grandes lèvres	pt
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HP:0000060	hypoplasie clitoridienne	pt
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HP:0000061	Ambiguïté sexuelle féminine	pt
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HP:0000062	ambiguïté des organes génitaux externes	uf
HP:0000063	petites lèvres fusionnées	pt
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HP:0000065	hypertrophie labiale	pt
HP:0000066	hypoplasie labiale	pt
HP:0000067	Atrésie urétrale féminine	pt
HP:0000068	Atrésie urétrale	pt
HP:0000069	Anomalie de l'uretère	pt
HP:0000070	urétérocèle	pt
HP:0000071	sténose urétérale	pt
HP:0000072	Hydruretère	pt
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HP:0000073	duplication uretérale	pt
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HP:0000074	obstruction de la jonction pyélo-urétérale	pt
HP:0000075	Rein surnuméraire	pt
HP:0000076	reflux vésico-urétéral	pt
HP:0000077	Anomalie du rein	pt
HP:0000078	Anomalie du système génital	pt
HP:0000079	Anomalie du système urinaire	pt
HP:0000080	anomalie de la physiologie génitale	pt
HP:0000081	système collecteur rénal dupliqué	pt
HP:0000082	anomalie de la physiologie rénale	pt
HP:0000082	atteinte de la fonction rénale	uf
HP:0000082	diminution de la fonction rénale	uf
HP:0000083	défaillance rénale	pt
HP:0000083	(n17-n19) - insuffisance rénale	uf
HP:0000083	insuffisance rénale	uf
HP:0000084	insuffisance rénale chez l'adulte	pt
HP:0000085	rein en fer à cheval	pt
HP:0000086	rein ectopique	pt
HP:0000089	hypoplasie rénale	pt
HP:0000090	Néphronophthise	pt
HP:0000091	anomalie du tubule rénal	pt
HP:0000091	anomalie des tubules rénaux	uf
HP:0000092	atrophie tubulaire	pt
HP:0000093	protéinurie	pt
HP:0000094	infections urinaires	pt
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HP:0000095	anomalies morphologiques des glomérules	pt
HP:0000096	glomérulosclérose	pt
HP:0000097	hyalinose segmentaire et focale avec syndrome néphrotique	pt
HP:0000098	augmentation de la taille corporelle	pt
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HP:0000099	glomérulonéphrite	pt
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HP:0000108	kystes corticomédullaires	pt
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HP:0000111	hypertrophie/hyperplasie des cellules juxtaglomérulaires	pt
HP:0000112	néphropathie	pt
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HP:0000113	polykystose rénale	pt
HP:0000114	anomalies des tubules contournés proximaux	pt
HP:0000117	perte rénale de phosphate	pt
HP:0000118	Anomalie du phénotype	pt
HP:0000119	Anomalie du système génito-urinaire	pt
HP:0000120	diminution de la clairance de la créatinine	pt
HP:0000121	néphrocalcinose	pt
HP:0000122	agénésie rénale unilatérale	pt
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HP:0000123	néphrite	pt
HP:0000124	trouble des tubes urinifères	pt
HP:0000125	rein pelvien	pt
HP:0000126	hydronéphrose	pt
HP:0000127	perte rénale de sel	pt
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HP:0000129	fibrose interstitielle rénale	pt
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HP:0000130	anomalie de l'utérus	pt
HP:0000131	léiomyome utérin	pt
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HP:0000133	dysgénésie gonadique	pt
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HP:0000134	hypergonadisme féminin	pt
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HP:0000136	Utérus bifide	pt
HP:0000137	anomalie de l'ovaire	pt
HP:0000138	kyste ovarien	pt
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HP:0000139	prolapsus utérin	pt
HP:0000140	Anomalie du cycle menstruel	pt
HP:0000141	Aménorrhée	pt
HP:0000142	Anomalie du vagin	pt
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HP:0000148	Atrésie vaginale	pt
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HP:0000149	Gonadoblastome ovarien	pt
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HP:0000151	aplasie de l'utérus	pt
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HP:0000152	Anomalie de la tête ou du cou	pt
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HP:0000155	Ulcère buccal	pt
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HP:0000156	palais ogival	pt
HP:0000157	anomalie de la langue	pt
HP:0000158	Macroglossie	pt
HP:0000159	anomalie des lèvres	pt
HP:0000160	microstomie	pt
HP:0000161	Fente labiale médiane	pt
HP:0000162	glossoptose	pt
HP:0000163	Anomalie de la cavité orale	pt
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HP:0000166	Périodontite sévère	pt
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HP:0000167	Saignement oral	pt
HP:0000168	Anomalie  des gencives	pt
HP:0000169	fibromatose gingivale	pt
HP:0000170	Lèvres épaisses	pt
HP:0000171	microglossie	pt
HP:0000172	anomalie de l'uvule palatine	pt
HP:0000172	anomalie de la luette	uf
HP:0000174	Anomalie du palais	pt
HP:0000175	Fente palatine	pt
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HP:0000175	fissure palatine	uf
HP:0000176	Fente palatine submuqueuse	pt
HP:0000177	anomalie de la lèvre supérieure	pt
HP:0000178	anomalie de la lèvre inférieure	pt
HP:0000179	vermillon de la lèvre inférieur épais	pt
HP:0000180	langue lobulée	pt
HP:0000182	mouvements anormaux de la langue	pt
HP:0000183	difficulté dans les mouvements de la langue	pt
HP:0000184	lèvres proéminentes	pt
HP:0000185	fente du palais mou	pt
HP:0000185	Fente du voile du palais	uf
HP:0000185	Fente vélaire	uf
HP:0000187	crêtes alvéolaires larges	pt
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HP:0000188	lèvre supérieure courte	pt
HP:0000189	Palais étroit	pt
HP:0000190	Anomalie des freins buccaux	pt
HP:0000193	Luette bifide	pt
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HP:0000193	fente de la luette	uf
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HP:0000194	Bouche entrouverte	pt
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HP:0000194	bouche ouverte	uf
HP:0000196	dépression de la lèvre inférieure	pt
HP:0000197	Anomalie de la glande parotide	pt
HP:0000197	Anomalie de la parotide	uf
HP:0000198	Absence de conduit parotidien	pt
HP:0000200	frein lingual court	pt
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HP:0000201	syndrome de pierre robin	pt
HP:0000202	Fente labio-palatine	pt
HP:0000202	fente labiale et palatine	uf
HP:0000202	fissure palatine avec bec-de-lièvre	uf
HP:0000202	fente labiale et fente palatine	uf
HP:0000204	Fente labiale	pt
HP:0000204	bec-de-lièvre	uf
HP:0000205	lèvres pincées	pt
HP:0000206	glossite	pt
HP:0000207	Bouche triangulaire	pt
HP:0000208	Fente labiale/palatine submuqueuse	pt
HP:0000209	Anomalie des mâchoires	pt
HP:0000211	trismus	pt
HP:0000212	hypertrophie gingivale	pt
HP:0000213	lèvres fines	pt
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HP:0000214	télangiectasie des lèvres	pt
HP:0000215	vermillon de la lèvre supérieure épais	pt
HP:0000216	crêtes alvéolaires larges secondairement	pt
HP:0000217	Xérostomie	pt
HP:0000217	sécheresse de la bouche	uf
HP:0000218	palais haut	pt
HP:0000219	vermillon de la lèvre supérieure fin	pt
HP:0000219	lévre supérieure fine	uf
HP:0000220	incompétence vélopharyngée	pt
HP:0000221	langue plicaturée	pt
HP:0000222	Hyperkératose gingivale	pt
HP:0000223	anomalie de la sensation du goût	pt
HP:0000224	diminution de la sensation de goût	pt
HP:0000225	hemorragie gingivale	pt
HP:0000227	télangectiasies de la langue	pt
HP:0000228	télangiectasies de la cavité orale	pt
HP:0000230	Gingivite	pt
HP:0000232	Lèvre inférieure éversée/tombante	pt
HP:0000233	vermillon fin	pt
HP:0000234	Anomalie de la tête	pt
HP:0000235	Anomalie des fontanelles et des sutures crâniennes	pt
HP:0000236	Anomalie de la fontanelle antérieure	pt
HP:0000237	fontanelle antérieure petite	pt
HP:0000238	Hydrocéphalie	pt
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HP:0000240	anomalie de la taille du crâne	pt
HP:0000241	décélération dans la croissance de la tête	pt
HP:0000242	proéminence pariétale	pt
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HP:0000262	Oxycéphalie isolée	pt
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HP:0000264	anomalie du mastoïde	pt
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HP:0000267	Assymétrie du crâne	pt
HP:0000268	Dolichocéphalie	pt
HP:0000268	scaphocéphalie	uf
HP:0000269	occiput proéminent	pt
HP:0000270	soudure tardive des fontanelles	pt
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HP:0000271	anomalie du visage	pt
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HP:0000272	Face plate	pt
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HP:0000273	grimace faciale	pt
HP:0000274	Face petite	pt
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HP:0000277	Anomalie de la mandibule	pt
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HP:0000280	Face grossière	pt
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HP:0000282	Oedème facial	pt
HP:0000282	oedème de la face	uf
HP:0000283	Face large	pt
HP:0000284	Anomalie de la région oculaire	pt
HP:0000286	Epicanthus	pt
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HP:0000287	Tissu adipeux facial normal ou augmenté	pt
HP:0000288	anomalie du philtrum	pt
HP:0000290	Anomalie du front	pt
HP:0000291	Anomalie du tissu adipeux facial	pt
HP:0000292	Manque de tissu adipeux facial	pt
HP:0000293	joues pleines	pt
HP:0000294	implantation basse des cheveux sur le front	pt
HP:0000295	faciès ressemblant à une poupée	pt
HP:0000297	hypotonie faciale	pt
HP:0000297	hypotonie de la face	uf
HP:0000298	facies fige	pt
HP:0000298	amimie	uf
HP:0000300	face ovale	pt
HP:0000301	anomalie de la musculature faciale	pt
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HP:0000301	anomalie des muscles de la face	uf
HP:0000301	anomalie des muscles faciaux	uf
HP:0000303	Prognathisme mandibulaire	pt
HP:0000303	prognathisme inférieur	uf
HP:0000303	Prognathisme de la mandibule	uf
HP:0000303	prognathisme	uf
HP:0000304	face pleine arrondie	pt
HP:0000305	philtrum proéminent	pt
HP:0000306	Anomalie du menton	pt
HP:0000307	Menton pointu	pt
HP:0000308	micro-rétrognathie	pt
HP:0000309	Anomalie de l'étage moyen de la face	pt
HP:0000310	étage moyen de la face proéminent	pt
HP:0000311	Face ronde	pt
HP:0000314	rétrécissement bitemporal	pt
HP:0000315	Anomalie de la région orbitale	pt
HP:0000316	Hypertélorisme	pt
HP:0000317	myokymie faciale	pt
HP:0000317	myokymies faciales	uf
HP:0000318	Face longue étroite	pt
HP:0000319	Philtrum plat	pt
HP:0000320	faciès ressemblant à un oiseau	pt
HP:0000321	face carrée	pt
HP:0000322	Philtrum court	pt
HP:0000323	philtrum plat anormalement long	pt
HP:0000324	Asymétrie faciale	pt
HP:0000325	Face triangulaire	pt
HP:0000326	Anomalie du maxillaire	pt
HP:0000327	hypoplasie du maxillaire	pt
HP:0000329	Hémangiome facial	pt
HP:0000330	légère micrognathie	pt
HP:0000331	menton petit	pt
HP:0000333	front plein	pt
HP:0000334	"face maigre, longue"	pt
HP:0000335	face fânée	pt
HP:0000336	Rebord orbitaire saillant	pt
HP:0000337	Front large	pt
HP:0000338	Hypomimie faciale	pt
HP:0000340	Front fuyant	pt
HP:0000341	Front étroit/rétraction temporale	pt
HP:0000342	front fuyant et haut	pt
HP:0000343	Philtrum long	pt
HP:0000345	micrognathie sévère	pt
HP:0000346	face de siffleur	pt
HP:0000347	micrognathie	pt
HP:0000348	Front haut	pt
HP:0000349	implantation capillaire antérieure en pic de veuve	pt
HP:0000350	Petit front	pt
HP:0000353	"faiblesse des muscles faciaux, légère"	pt
HP:0000354	"front large, haut"	pt
HP:0000355	Hypoaldostéronisme	pt
HP:0000356	Anomalie de l'oreille externe	pt
HP:0000357	Localisation anormale des oreilles	pt
HP:0000358	oreilles en rotation postérieure	pt
HP:0000359	Anomalie de l'oreille interne	pt
HP:0000360	acouphènes	pt
HP:0000360	acouphène	uf
HP:0000360	bourdonnements d'oreille	uf
HP:0000361	acouphène pulsatile (paragangliome tympanique)	pt
HP:0000362	Otosclérose	pt
HP:0000362	otospongiose	uf
HP:0000363	anomalie des lobes de l'oreille	pt
HP:0000364	Anomalie de l'ouïe	pt
HP:0000365	Déficit auditif	pt
HP:0000365	pertes auditives	uf
HP:0000366	Anomalie du nez	pt
HP:0000367	Surdité de conduction	pt
HP:0000368	oreilles en rotation postérieure avec une implantation basse	pt
HP:0000369	implantation basse des oreilles	pt
HP:0000369	oreilles basses implantées	uf
HP:0000369	oreilles basses	uf
HP:0000370	Anomalie de l'oreille moyenne	pt
HP:0000371	Otite moyenne aiguë	pt
HP:0000372	Anomalie du canal auditif	pt
HP:0000375	anomalie de la cochlée	pt
HP:0000376	malformation de Mondini	pt
HP:0000377	Anomalie de l'auricule de l'oreille	pt
HP:0000377	Anomalie du pavillon de l'oreille	uf
HP:0000378	Oreilles en forme de coupe	pt
HP:0000378	oreilles excavées	uf
HP:0000379	oreilles simples et petites	pt
HP:0000381	Ankylose de l'étrier	pt
HP:0000382	"oreilles proéminantes, grandes"	pt
HP:0000383	anomalie de la région péri-auriculaire	pt
HP:0000384	acrochordon préauriculaire	pt
HP:0000385	hypoplasie des lobes de l'oreille	pt
HP:0000386	grandes oreilles tombantes	pt
HP:0000387	Oreilles sans lobe	pt
HP:0000388	otite moyenne	pt
HP:0000389	otite moyenne chronique	pt
HP:0000391	Hélix épassis	pt
HP:0000393	Microtie	pt
HP:0000394	Oreille tombante	pt
HP:0000395	antihélix proéminent	pt
HP:0000398	oreilles dysplasiques	pt
HP:0000399	déficience auditive neurosensorielle prélinguale	pt
HP:0000400	grandes oreilles	pt
HP:0000401	grandes oreilles dysplasiques	pt
HP:0000402	Sténose du canal auditif externe	pt
HP:0000402	canal auditif externe sténosé	uf
HP:0000403	Otite moyenne récurrente	pt
HP:0000403	otite moyenne récidivante	uf
HP:0000404	surdité	pt
HP:0000404	surdite	uf
HP:0000404	troubles de l'audition et la surdité	uf
HP:0000405	Déficit auditif par conduction	pt
HP:0000405	perte auditive par conduction	uf
HP:0000407	Déficit auditif neurosensoriel	pt
HP:0000408	déficit auditif neurosensoriel progressif	pt
HP:0000410	déficit auditif mixte	pt
HP:0000411	oreille saillante	pt
HP:0000412	oreilles proéminentes	pt
HP:0000413	Atrésie du canal auditif externe	pt
HP:0000413	atrésie du CAE	uf
HP:0000414	nez bulbeux	pt
HP:0000415	Anomalie des choanes	pt
HP:0000416	atrésie des choanes ou sténose	pt
HP:0000417	nez gracile	pt
HP:0000418	arête nasale étroite	pt
HP:0000419	anomalie de la cloison nasale	pt
HP:0000420	Cloison nasale courte	pt
HP:0000420	septum nasal court	uf
HP:0000421	Epistaxis	pt
HP:0000421	saignement du nez	uf
HP:0000421	épistaxis	uf
HP:0000422	Anomalie de l'arête nasale	pt
HP:0000423	anomalie de la racine du nez	pt
HP:0000424	Racine du nez large	pt
HP:0000425	arête nasale aplatie	pt
HP:0000426	arête nasale proéminente	pt
HP:0000427	nez retroussé	pt
HP:0000428	arête nasale basse	pt
HP:0000429	anomalie de l'aile du nez	pt
HP:0000430	Ailes du nez minces/hypoplasiques	pt
HP:0000431	arête nasale large	pt
HP:0000432	Racine du nez proéminente	pt
HP:0000433	anomalie de la muqueuse nasale	pt
HP:0000434	télangiectasies de la muqueuse nasale	pt
HP:0000436	Anomalie de l'apex du nez	pt
HP:0000437	Apex du nez plat	pt
HP:0000438	nez large et court	pt
HP:0000439	"arête nasale large, plate"	pt
HP:0000441	nez retroussé et court	pt
HP:0000442	arête nasale proéminente	pt
HP:0000443	apex du nez bulbeux	pt
HP:0000444	Nez en bec d'oiseau	pt
HP:0000445	nez large	pt
HP:0000446	arête nasale étroite	pt
HP:0000446	large racine du nez	uf
HP:0000447	nez en forme de poire	pt
HP:0000448	nez proéminent	pt
HP:0000450	petit nez pointu	pt
HP:0000451	Apex du nez triangulaire	pt
HP:0000452	sténose des choanes	pt
HP:0000453	Atrésie choanale	pt
HP:0000453	atrésie des choanes	uf
HP:0000454	narnes évasées	pt
HP:0000455	Large apex du nez	pt
HP:0000456	Apex du nez bifide	pt
HP:0000457	nez plat	pt
HP:0000458	Anosmie	pt
HP:0000458	perte de l'odorat	uf
HP:0000460	nez étroit	pt
HP:0000461	grand nez	pt
HP:0000462	polype nasal	pt
HP:0000463	Narines antéversées	pt
HP:0000464	Anomalie du cou	pt
HP:0000465	Cou palmé court	pt
HP:0000465	cou palmé	uf
HP:0000465	pterygium colli	uf
HP:0000467	Fabilesse des muscles du cou	pt
HP:0000468	Tissu adipeux normal ou augmenté autour du cou	pt
HP:0000470	Cou court	pt
HP:0000471	angiodysplasie gastro-intestinale	pt
HP:0000472	Cou long	pt
HP:0000473	torticolis spasmodique	pt
HP:0000473	Dystonie cervicale	uf
HP:0000474	Excès de peau dans le cou	pt
HP:0000475	cou large	pt
HP:0000476	Hygroma kystique	pt
HP:0000476	hygroma cervical	uf
HP:0000476	Hygrome kystique	uf
HP:0000476	lymphangiome kystique	uf
HP:0000476	hygrome kystique du cou	uf
HP:0000477	plis cutanés de la nuque	pt
HP:0000478	anomalie oculaire	pt
HP:0000478	affection oculaire congénitale	uf
HP:0000479	Anomalie de la rétine	pt
HP:0000480	colobome rétinal	pt
HP:0000481	anomalie de la cornée	pt
HP:0000481	anomalies cornéennes	uf
HP:0000482	microcornée	pt
HP:0000483	Astigmatisme	pt
HP:0000484	astigmatisme hyperopique	pt
HP:0000485	Mégalocornée	pt
HP:0000486	Strabisme	pt
HP:0000487	strabisme congénital	pt
HP:0000488	Rétinopathie	pt
HP:0000489	anomalie de la localisation ou de la taille de l'oeil	pt
HP:0000490	yeux creux	pt
HP:0000490	enophtalmie	uf
HP:0000491	Kératite	pt
HP:0000492	Anomalie de la paupière	pt
HP:0000492	anomalie palpébrale	uf
HP:0000493	Anomalie de la fovea	pt
HP:0000493	Anomalie fovéale	uf
HP:0000494	inclinaison vers la bas des fentes palpébrales	pt
HP:0000495	ulceration corneenne	pt
HP:0000496	mouvements oculaires anormaux	pt
HP:0000496	anomalie des mouvements oculaires	uf
HP:0000496	mouvements anormaux de l'oeil	uf
HP:0000497	rétraction du globe et déviation en abduction	pt
HP:0000498	Blépharite	pt
HP:0000499	Anomalie des cils	pt
HP:0000500	cils anormalement longs et frisés	pt
HP:0000501	Glaucome	pt
HP:0000502	anomalie de la conjonctive	pt
HP:0000503	tortuosité des vaisseaux conjonctivaux	pt
HP:0000504	anomalie de la vision	pt
HP:0000505	Handicap visuel	pt
HP:0000505	o	uf
HP:0000505	acuité visuelle réduite	uf
HP:0000506	Télécanthus	pt
HP:0000508	Ptosis	pt
HP:0000508	blépharoptose	uf
HP:0000508	chute des paupières	uf
HP:0000509	conjonctivite	pt
HP:0000510	Rétinite pigmentaire	pt
HP:0000512	électrorétinogramme anormal	pt
HP:0000512	ERG anormal	uf
HP:0000512	électrorétinographie anormale	uf
HP:0000514	mouvements oculaires saccadés lents	pt
HP:0000515	opacité cornéenne	pt
HP:0000515	opacite corneenne	uf
HP:0000517	anomalie du cristallin	pt
HP:0000518	opacité du cristallin	pt
HP:0000518	opacités du cristallin	uf
HP:0000518	cataracte	uf
HP:0000519	cataracte congénitale	pt
HP:0000519	cataractes bilatérales	uf
HP:0000520	Proptose	pt
HP:0000520	Exophtalmie	uf
HP:0000521	anomalie des glandes lacrymales ou de la production de larmes	pt
HP:0000522	Alacrimie	pt
HP:0000523	cataracte sous-capsulaire	pt
HP:0000524	Télangiectasie de la conjonctive	pt
HP:0000524	Télangiectasies de la conjonctive	uf
HP:0000525	Anomalie de l'iris	pt
HP:0000526	Aniridie	pt
HP:0000526	absence d'iris	uf
HP:0000527	cils anormalement longs	pt
HP:0000528	Anophtalmie	pt
HP:0000529	perte progressive de la vision	pt
HP:0000531	cristaux cornéens	pt
HP:0000532	Anomalie choriorétinienne	pt
HP:0000533	Atrophie choriorétinienne	pt
HP:0000533	atrophie chorio-rétinienne	uf
HP:0000534	anomalie du sourcil	pt
HP:0000535	sourcils clairsemés	pt
HP:0000536	Yeux proéminents	pt
HP:0000537	épicanthus inversus	pt
HP:0000538	pseudo-oedème papillaire	pt
HP:0000539	Anomalie de la réfraction	pt
HP:0000540	Hypermétropie	pt
HP:0000540	hypermétropie/hyperopie	uf
HP:0000540	hyperopie	uf
HP:0000541	Décollement de la rétine	pt
HP:0000541	décollement de la rétine/pli rétinien maculaire	uf
HP:0000542	adduction oculaire altérée	pt
HP:0000543	disques optiques pâles	pt
HP:0000544	ophtalmoplégie externe	pt
HP:0000545	Myopie	pt
HP:0000546	dégénérescence rétinienne	pt
HP:0000546	dégénérescence de la rétine	uf
HP:0000547	dégénérescence tapétorétinienne	pt
HP:0000548	Dystrophie des cônes et des bâtonnets	pt
HP:0000549	mouvement oculaire conjugué anormal	pt
HP:0000550	Electrorétinogramme aboli	pt
HP:0000550	ERG  aboli	uf
HP:0000550	ERG absent	uf
HP:0000551	Vision des couleurs anormale	pt
HP:0000552	Dyschromatopsie bleu-jaune	pt
HP:0000553	Anomalié de l'uvée	pt
HP:0000554	Uvéite	pt
HP:0000555	leucocorie	pt
HP:0000556	dystrophie rétinienne	pt
HP:0000557	Buphtalmie	pt
HP:0000558	anomalie de Rieger	pt
HP:0000559	cicatrice de la cornée	pt
HP:0000560	perte progressive de la vision (4 à 10 ans)	pt
HP:0000561	Cils absents	pt
HP:0000561	absence de cils	uf
HP:0000563	Kératocône	pt
HP:0000564	Atrésie du canal lacrymal	pt
HP:0000565	ésotropie	pt
HP:0000567	Colobome choriorétinien	pt
HP:0000568	microphtalmie	pt
HP:0000570	anomalie des mouvements oculaires saccadés	pt
HP:0000570	défaut des mouvements oculaires saccadés	uf
HP:0000571	saccades hypométriques	pt
HP:0000572	cécité	pt
HP:0000573	Hémorragie rétinienne	pt
HP:0000574	Sourcils épais	pt
HP:0000574	sourcils fournis	uf
HP:0000575	scotome	pt
HP:0000576	scotome centrocaecal	pt
HP:0000577	Exotropie	pt
HP:0000579	obstruction du conduit lacrymal	pt
HP:0000580	Rétinite pigmentaire	pt
HP:0000581	Blépharophimosis	pt
HP:0000581	rétrécissement de la fente palpébrale	uf
HP:0000582	inclinaison vers le haut des fentes palpébrales	pt
HP:0000585	Kératopathie en bandelettes	pt
HP:0000586	orbites peu profondes	pt
HP:0000587	anomalie du nerf optique	pt
HP:0000588	Colobome du nerf optique	pt
HP:0000589	colobome	pt
HP:0000589	Colobome oculaire	uf
HP:0000590	ophtalmoplégie externe progressive	pt
HP:0000591	anomalie de la sclère	pt
HP:0000592	Sclérotiques bleues/bleutées	pt
HP:0000592	sclérotique bleue	uf
HP:0000593	Anomalie de la chambre antérieure de l'oeil	pt
HP:0000594	Chambre antérieure peu profonde	pt
HP:0000595	cécité corticale	pt
HP:0000597	paralysie oculomotrice	pt
HP:0000598	Anomalie de l'oreille	pt
HP:0000599	anomalie de l'implantation frontale	pt
HP:0000600	Anomalie du pharynx	pt
HP:0000601	Hypotélorisme	pt
HP:0000602	ophtalmoplégie	pt
HP:0000602	paralysie oculomotrice	uf
HP:0000603	scotome central	pt
HP:0000604	saccades altérées	pt
HP:0000606	Anomalie de la région orbitaire	pt
HP:0000607	Rides périorbitales	pt
HP:0000608	dégénérescence maculaire	pt
HP:0000609	hypoplasie du nerf optique	pt
HP:0000610	anomalie de la choroïde	pt
HP:0000611	colobome choroïdien	pt
HP:0000612	colobome de l'iris	pt
HP:0000612	Colobome irien	uf
HP:0000613	photophobie	pt
HP:0000614	anomalie du système nasolacrymal	pt
HP:0000615	anomalie de la pupille	pt
HP:0000616	myosis	pt
HP:0000617	anomalie des mouvements de poursuites oculaires	pt
HP:0000617	anomalie de la poursuite oculaire	uf
HP:0000618	Cécité	pt
HP:0000619	convergence  altérée	pt
HP:0000620	dacryocystite	pt
HP:0000621	entropion	pt
HP:0000622	Vision trouble	pt
HP:0000622	vision brouillée	uf
HP:0000623	ophtalmoplégie supranucléaire	pt
HP:0000624	"Plis épicanthaux, légers"	pt
HP:0000625	colobome palpébral	pt
HP:0000625	Colobome de la paupière	uf
HP:0000625	colobome des paupières	uf
HP:0000627	Embryotoxon postérieur	pt
HP:0000628	mouvements désordonnés oculaires anormaux	pt
HP:0000629	Sensation de tension périorbitale	pt
HP:0000630	Anormalité des artères rétiniennes	pt
HP:0000631	Tortuosité des artères de la rétine	pt
HP:0000632	Anomalie de la sécrétion lacrymale	pt
HP:0000632	Anomalie de la sécrétion de larme	uf
HP:0000633	Diminution de la sécrétion lacrymale	pt
HP:0000633	diminution de la sécrétion de larmes	uf
HP:0000634	abduction oculaire altérée	pt
HP:0000635	Iris bleus	pt
HP:0000635	yeux bleus	uf
HP:0000636	Colobome de la paupière supérieure	pt
HP:0000637	fente palpébrale anormalement longue	pt
HP:0000639	nystagmus	pt
HP:0000639	nystagmus/secousses oculaires	uf
HP:0000639	secousses oculaires	uf
HP:0000641	saccades dissymétriques	pt
HP:0000642	dyschromatopsie rouge-vert	pt
HP:0000643	Blépharospasme	pt
HP:0000643	Blépharospasme essentiel bénin	uf
HP:0000646	Amblyopie	pt
HP:0000647	Sclérocornée	pt
HP:0000648	atrophie du nerf optique	pt
HP:0000648	Atrophie optique génétique	uf
HP:0000648	atrophie optique	uf
HP:0000649	potentiels évoqués visuels anormaux	pt
HP:0000649	potentiel évoqué visuel anormal	uf
HP:0000651	diplopie	pt
HP:0000651	dédoublement de la vision	uf
HP:0000652	Colobome de la paupière inférieure	pt
HP:0000653	cils clairsemés	pt
HP:0000654	amplitude diminuée à l'électrorétinogramme (ERG)	pt
HP:0000655	Dégénérescence vitréorétinienne	pt
HP:0000656	ectropion	pt
HP:0000657	Apraxie oculomotrice	pt
HP:0000658	Apraxie ouverture des paupières	pt
HP:0000659	Anomalie de Peters	pt
HP:0000660	lipémie rétinienne	pt
HP:0000661	fissure palpébrale de plus en plus étroit en adduction	pt
HP:0000662	Cécité nocturne	pt
HP:0000662	nyctalopie	uf
HP:0000663	énophtalmie	pt
HP:0000664	Synophris	pt
HP:0000664	synophrys	uf
HP:0000665	luxation du cristallin	pt
HP:0000666	nystagmus horizontal	pt
HP:0000667	ophtalmomalacie	pt
HP:0000667	phthisis bulbaire	uf
HP:0000668	hypodontie	pt
HP:0000670	carie dentaire	pt
HP:0000670	carie	uf
HP:0000670	caries dentaires	uf
HP:0000674	Anodontie	pt
HP:0000675	macrodontie de l'incisive centrale maxillaire permanente	pt
HP:0000676	Anomalie de l'incisive	pt
HP:0000677	Oligodontie	pt
HP:0000677	hypodontie	uf
HP:0000678	chevauchement des dents	pt
HP:0000679	Taurodontie/taurodontisme	pt
HP:0000679	taurodontisme	uf
HP:0000680	apparition retardée des dents de lait	pt
HP:0000682	anomalie de l'émail dentaire	pt
HP:0000683	émail dentaire grisâtre	pt
HP:0000684	éruption tardive d'une dent	pt
HP:0000685	hypoplasie dentaire	pt
HP:0000687	Dents largement espacées	pt
HP:0000689	Mauvais articulé dentaire/inversion de l'articulé dentaire/malocclusion	pt
HP:0000689	défaut d'occlusion dentaire	uf
HP:0000689	Mauvais articulé dentaire	uf
HP:0000689	inversion de l'articulé dentaire	uf
HP:0000690	Agénésie d'une incisive latérale maxillaire	pt
HP:0000691	microdontie	pt
HP:0000692	mauvais alignement des dents	pt
HP:0000692	malposition des dents	uf
HP:0000694	dent en coquille	pt
HP:0000695	dent natale	pt
HP:0000695	dent néonatale	uf
HP:0000696	apparition des dents permanentes retardée	pt
HP:0000698	Dents côniques	pt
HP:0000699	Diastéme	pt
HP:0000703	Dentinogenèse imparfaite	pt
HP:0000703	dentinogenesis imperfecta	uf
HP:0000704	Périodontite	pt
HP:0000704	parodontite	uf
HP:0000705	Amélogenèse imparfaite	pt
HP:0000706	dent incluse	pt
HP:0000707	Anomalie du système nerveux	pt
HP:0000708	Troubles psychiatriques ou comportementaux	pt
HP:0000708	affections psychiatriques	uf
HP:0000708	troubles psychiatriques	uf
HP:0000709	psychose	pt
HP:0000710	hyperoralité	pt
HP:0000710	hyper-oralité	uf
HP:0000711	agitation psychomotrice	pt
HP:0000712	labilite emotionnelle	pt
HP:0000712	humeur modifiée	uf
HP:0000713	Agitation	pt
HP:0000714	Hallucinations auditives et visuelles	pt
HP:0000716	dépression	pt
HP:0000716	trouble dépressif	uf
HP:0000717	Autisme	pt
HP:0000717	trouble autistique	uf
HP:0000718	Comportement agressif	pt
HP:0000718	agressivite	uf
HP:0000719	comportement inapproprié	pt
HP:0000720	instabilite emotionnelle	pt
HP:0000720	sautes d'humeur	uf
HP:0000721	perte du jeu spontané	pt
HP:0000722	Trouble obsessionnel compulsif	pt
HP:0000723	Comportement anormal manque d'intérêt et activités réduites	pt
HP:0000724	hyperphagie	pt
HP:0000725	episode psychotique	pt
HP:0000726	Démence	pt
HP:0000727	démence du lobe frontal	pt
HP:0000728	habilité altérée à nouer des relations avec ses pairs	pt
HP:0000729	Trouble envahissant du développement	pt
HP:0000729	troubles envahissants du développement	uf
HP:0000730	Performance scolaire médiocre	pt
HP:0000732	adhérence inflexible aux routines et aux rites	pt
HP:0000733	compartement stéréotypique	pt
HP:0000733	stéréotypie	uf
HP:0000734	Désinhibition	pt
HP:0000735	perturbation des interactions sociales	pt
HP:0000736	Durée de l'attention courte	pt
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HP:0000737	irritabilite	pt
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HP:0000741	Apathie	pt
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HP:0000745	perte de motivation	pt
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HP:0000747	manque de mémoire	pt
HP:0000747	manque (habituel) de memoire	uf
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HP:0000750	développement du langage et parole retardés	pt
HP:0000751	modification de la personnalité	pt
HP:0000751	changement de personnalité	uf
HP:0000752	agitation psychomotrice	pt
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HP:0000758	utilisation altérée des comportements non verbaux	pt
HP:0000759	Anomalie du système nerveux périphérique	pt
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HP:0000762	Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse	pt
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HP:0000764	Dégénérescence axonale	pt
HP:0000765	Anomalie du thorax	pt
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HP:0000767	Pectus excavatum	pt
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HP:0000769	Anomalie des seins	pt
HP:0000770	Anomalie mammaire chez l'homme	pt
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HP:0000771	Gynécomastie	pt
HP:0000772	Anomalie des côtes	pt
HP:0000773	Côtes courtes	pt
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HP:0000775	Anomalie du diaphragme	pt
HP:0000776	Hernie diaphragmatique	pt
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HP:0000776	hernie du diaphragme	uf
HP:0000777	anomalie du thymus	pt
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HP:0000782	anomalie de la scapula	pt
HP:0000782	anomalie de l'omoplate	uf
HP:0000786	Aménorrhée primaire	pt
HP:0000787	calculs rénaux	pt
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HP:0000790	hématurie	pt
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HP:0000793	Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire	uf
HP:0000794	néphropathie à IgA	pt
HP:0000794	Maladie de Berger	uf
HP:0000795	Anomalie de l'urètre	pt
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HP:0000807	Hypospadias glandulaire	pt
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HP:0000811	Organes génitaux externes anormaux	pt
HP:0000812	Anomalie génitale interne	pt
HP:0000812	anomalie des organes génitaux internes	uf
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HP:0000813	Utérus bicorne	pt
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HP:0000816	Anomalie du métabolisme du cycle de Krebs	pt
HP:0000817	pauvre contact oculaire	pt
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HP:0000819	diabète	pt
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HP:0000820	maladies de la thyroïde	pt
HP:0000821	hypothyroïdie	pt
HP:0000822	hypertension	pt
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HP:0000824	déficit en hormone de croissance	pt
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HP:0000828	Anomalie de la glande parathyroïde	uf
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HP:0000830	hypopituitarisme	pt
HP:0000831	diabète insulino-résistant	pt
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HP:0000833	intolérance au glucose	pt
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HP:0000834	anomalie des glandes surrénales	pt
HP:0000835	Hypoplasie surrénalienne	pt
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HP:0000836	hyperthyroïdie	pt
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HP:0000838	anomalie de l'hypophyse	pt
HP:0000839	nanisme hypophysaire	pt
HP:0000840	Syndrome adrénogénital	pt
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HP:0000841	hyperactivité du système rénine-angiotensine	pt
HP:0000842	hyperinsulinémie	pt
HP:0000843	hyperparathyroïdie	pt
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HP:0000845	Acromégalie	pt
HP:0000846	insuffisance surrénale	pt
HP:0000847	anomalie du système rénine-angiotensine	pt
HP:0000848	taux circulant de rénine augmenté	pt
HP:0000849	anomalie corticosurrénalienne	pt
HP:0000850	syndrome de Cushing	pt
HP:0000851	hypothyroïdie congénitale	pt
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HP:0000852	Pseudohypoparathyroïdie	pt
HP:0000852	pseudo-hypoparathyroïdie	uf
HP:0000852	pseudo-hypoparathyroïdisme	uf
HP:0000853	goitre	pt
HP:0000854	adénome thyroïdien	pt
HP:0000854	adénome de la thyroïde	uf
HP:0000855	Insulino-résistance	pt
HP:0000855	insulinorésistance	uf
HP:0000855	résistance à l'insuline	uf
HP:0000858	règles irrégulières	pt
HP:0000858	menstruation irreguliere	uf
HP:0000859	augmentation de l'aldostérone plasmatique	pt
HP:0000860	hypoplasie parathyroïdienne	pt
HP:0000861	déficit isolé en hormone de croissance	pt
HP:0000862	Maladie d'Addison	pt
HP:0000862	insuffisance surrénalienne primaire	uf
HP:0000863	Diabète insipide central	pt
HP:0000863	diabète insipide neurohypophysaire	uf
HP:0000863	Diabète insipide d'origine centrale	uf
HP:0000864	Anomalie de l'axe hypothalamohypophysaire	pt
HP:0000864	Anomalie de l'axe hypothalamo-hypophysaire	uf
HP:0000865	hypofonctionnement surrenal	pt
HP:0000866	goitre multinodulaire euthyroïdien	pt
HP:0000867	hyperparathyroïdie secondaire	pt
HP:0000868	baisse de fecondite chez la femme	pt
HP:0000869	aménorrhée secondaire	pt
HP:0000870	hyperprolactinémie	pt
HP:0000871	panhypopituitarisme	pt
HP:0000872	thyroïdite chronique de hashimoto	pt
HP:0000873	Diabète insipide	pt
HP:0000874	insuffisance en glucocorticoïdes	pt
HP:0000875	hypertension épisodique	pt
HP:0000876	oligoménorrhée	pt
HP:0000878	Onze paires de côtes	pt
HP:0000879	sternum court	pt
HP:0000882	scapula hypoplasique	pt
HP:0000882	Omoplate hypoplasique	uf
HP:0000883	Côtes fines	pt
HP:0000884	sternum proéminent	pt
HP:0000885	côtes larges	pt
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HP:0000888	"côtes horizontales, courtes"	pt
HP:0000889	Anomalie des clavicules	pt
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HP:0000891	côte cervicale	pt
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HP:0000892	Côtes bifides	pt
HP:0000893	bombement de la jonction costochondrale	pt
HP:0000894	clavicules courtes	pt
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HP:0000897	chapelet costal	pt
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HP:0000899	"Côtes fines, courtes"	pt
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HP:0000902	fusion des côtes	uf
HP:0000904	évasement de la cage thoracique	pt
HP:0000905	acro-ostéolyse progressive de la clavicule	pt
HP:0000906	scapula courte	pt
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HP:0000919	Anomalies de la jonction costochondrale	pt
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HP:0000924	Anomalie du système musculosquelettique	pt
HP:0000925	Anomalie de la colonne vertébrale	pt
HP:0000926	Platyspondylie	pt
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HP:0000944	Anomalie des métaphyses	pt
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HP:0000946	ilium hypoplasique	pt
HP:0000950	côtes courtes et larges	pt
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HP:0000963	Peau fine	pt
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HP:0000972	Hyperkératose palmoplantaire	pt
HP:0000973	Cutis laxa	pt
HP:0000974	peau hyperextensible	pt
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HP:0000975	sueur	uf
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HP:0000976	Dermite eczématoïde	pt
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HP:0000981	lupus érythémateux discoïde chez des porteurs ou des adultes avec maladie légère	pt
HP:0000982	Kératodermie palmoplantaire	pt
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HP:0000993	pseudotumeur molluscoïde	uf
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HP:0000996	hémangioma capillaire de la face	pt
HP:0000997	Taches de rousseur axillaires	pt
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HP:0001000	Anomalie de la pigmentation de la peau	pt
HP:0001000	anomalie de la pigmentation cutanée	uf
HP:0001001	Anomalie du tissu graisseux sous-cutané	pt
HP:0001001	Anomalie de la graisse sous-cutanée	uf
HP:0001001	Anomalie du pannicule adipeux	uf
HP:0001002	graisse sous-cutanée diminuée	pt
HP:0001003	Lentigines multiples	pt
HP:0001004	lymphoedème	pt
HP:0001004	lymphoedèmes	uf
HP:0001005	manifestations dermatologiques de troubles systémiques	pt
HP:0001006	hypotrichose	pt
HP:0001007	hirsutisme	pt
HP:0001008	Accumulation de mélanosomes dans les mélanocytes	pt
HP:0001009	Télangiectasie	pt
HP:0001010	Hypopigmentation cutanée	pt
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HP:0001010	hypopigmentation de la peau	uf
HP:0001010	hypopigmentation	uf
HP:0001011	transpiration excessive	pt
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HP:0001013	Xanthome éruptif	pt
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HP:0001015	veines superficielles proéminentes	pt
HP:0001016	rides excessives palmoplantaires	pt
HP:0001017	Pâleur anémique	pt
HP:0001018	Dermatoglyphes palmaires anormaux	pt
HP:0001018	Dermatoglyphes anormaux de la main	uf
HP:0001018	anomalie des dermatoglyphes palmaires	uf
HP:0001019	Erythrodermie	pt
HP:0001019	dermatite exfoliatrice	uf
HP:0001020	"peau fine, souple"	pt
HP:0001021	Ichtyose congénital non  bulleux	pt
HP:0001022	Albinisme	pt
HP:0001022	cheveux dépigmentés	uf
HP:0001024	fossette cutanée au dessus de l'apex de l'angulation d'un os long	pt
HP:0001025	urticaire	pt
HP:0001025	l50 - urticaire	uf
HP:0001025	éruption allergique	uf
HP:0001025	urticaires	uf
HP:0001026	ulcère pénétrant des pieds	pt
HP:0001028	Hémangiomes	pt
HP:0001028	hémangiome	uf
HP:0001029	poïkilodermie	pt
HP:0001030	Peau fragile	pt
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HP:0001032	aplasie des plis inter-phalangiens distaux	pt
HP:0001033	rougeur faciale après ingestion d'alcool	pt
HP:0001034	macules hyperpigmentées	pt
HP:0001035	Anomalie de la kératinisation	pt
HP:0001036	parakératose	pt
HP:0001038	lésions cutanées induites par la warfarine	pt
HP:0001039	xanthome athéroéruptif	pt
HP:0001040	Syndrome d'Escobar	pt
HP:0001041	érythème facial	pt
HP:0001043	veines du cuir chevelu proéminentes	pt
HP:0001044	"albinisme congénital partiel (leucodermie) de la face, du tronc et des membres"	pt
HP:0001045	Vitiligo	pt
HP:0001046	ictère intermittent	pt
HP:0001047	Dermite atopique	pt
HP:0001047	dermite allergique	uf
HP:0001048	hémangiome caverneux	pt
HP:0001050	pléthore	pt
HP:0001051	dermatite séborrhéique	pt
HP:0001051	seborrhee	uf
HP:0001051	séborrhée	uf
HP:0001051	dermite seborrhéique	uf
HP:0001052	taches de vin	pt
HP:0001052	Nevi flammei	uf
HP:0001052	Nevus flammeus	uf
HP:0001053	taches cutanées hypopigmentées	pt
HP:0001054	Nombreux naevi	pt
HP:0001055	Erysipèle	pt
HP:0001056	miliaire	pt
HP:0001056	miliaire sudorale	uf
HP:0001056	milium	uf
HP:0001057	Aplasie ectodermique congénitale	pt
HP:0001057	aplasie dermique congénitale	uf
HP:0001058	pauvre cicatrisation	pt
HP:0001059	ptérygion	pt
HP:0001060	Ptérygion axillaire	pt
HP:0001060	Ptérygion de l'aisselle	uf
HP:0001061	Acné	pt
HP:0001061	acnés	uf
HP:0001062	naevus atypique	pt
HP:0001063	Acrocyanose	pt
HP:0001064	augmentation de la sudation	pt
HP:0001064	sudation excessive	uf
HP:0001064	transpiration excessive	uf
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HP:0001065	Strie nerveuse	uf
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HP:0001067	neurofibromatose	pt
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HP:0001069	hyperhidrose épisodique	pt
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HP:0001071	Angiokératose diffuse universelle	pt
HP:0001072	épaississement de la peau	pt
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HP:0001074	Naevi atypiques souvent présents dans des zones non exposées au soleil	pt
HP:0001075	cicatrice atrophique	pt
HP:0001076	hémangiome glabellaire	pt
HP:0001080	Anomalie des voies biliaires	pt
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HP:0001081	calculs biliaires	uf
HP:0001081	lithiase biliaire	uf
HP:0001082	Cholécystite	pt
HP:0001083	Ectopie du cristallin	pt
HP:0001084	Arc sénile	pt
HP:0001085	oedème papillaire	pt
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HP:0001086	signes de l'atrophie optique de Leber	pt
HP:0001087	glaucome congénital	pt
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HP:0001088	Taches de Brushfield	pt
HP:0001089	atrophie de l'iris	pt
HP:0001089	atrophie iridienne	uf
HP:0001090	grands yeux	pt
HP:0001091	perte de la vision centrale	pt
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HP:0001095	rétinopathie hypertensive	pt
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HP:0001098	Anomalie du fundus	pt
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HP:0001100	Iris hétérochromes	pt
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HP:0001105	atrophie rétinienne	pt
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HP:0001107	albinisme oculaire	pt
HP:0001109	rétraction du globe et déviation en adduction	pt
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HP:0001122	Aplasie/hypoplasie de la choroïde	pt
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HP:0001144	kyste de l'orbite	uf
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HP:0001155	Anomalie des mains	pt
HP:0001156	Brachydactylie	pt
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HP:0001159	Syndactylie	pt
HP:0001161	polydactylie (mains)	pt
HP:0001161	polydactylie	uf
HP:0001162	polydactylie post-axiale (mains)	pt
HP:0001163	anomalie des os du métacarpe	pt
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HP:0001225	gonflement du poignet	pt
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HP:0001227	Anomalie de l'éminence thénar	pt
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HP:0001403	Stéatose macro-vésiculaire	uf
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HP:0001404	Nécrose hépatocellulaire	pt
HP:0001405	fibrose périportale	pt
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HP:0001411	Tests hépatiques anormaux	pt
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HP:0001412	hépatite entérovirale	pt
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HP:0001413	cirrhose micronodulaire	pt
HP:0001414	stéatose hépatique microvésiculaire	pt
HP:0001414	stéatose micro-vésiculaire	uf
HP:0001414	stéatose microvésiculaire	uf
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HP:0001417	Transmission liée à l'X	pt
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HP:0001433	Hépatosplénomégalie	pt
HP:0001435	Anomalie de la musculature de la ceinture scapulaire	pt
HP:0001435	Anomalie des muscules de la ceinture scapulaire	uf
HP:0001436	Anomalie de la musculature du pied	pt
HP:0001437	anomalie de la musculature des membres inférieurs	pt
HP:0001438	Anomalie de l'abdomen	pt
HP:0001439	Anomalie de la cuisse	pt
HP:0001440	synostose impliquant les os du métatarse	pt
HP:0001440	fusion des métatarsiens	uf
HP:0001440	synostose métatarsienne	uf
HP:0001440	synostose impliquant les os métatarsiens	uf
HP:0001441	anomalie de la musculature de la cuisse	pt
HP:0001442	Mosaïcisme somatique	pt
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HP:0001444	mutation somatique autosomique dominante	pt
HP:0001445	anomalie de la musculature de la ceinture pelvienne	pt
HP:0001446	Anomalie de la musculature des membres supérieurs	pt
HP:0001446	Anomalie des muscules des membres supérieurs	uf
HP:0001449	duplication des os du métatarse	pt
HP:0001450	Transmission liée à l'Y	pt
HP:0001451	Transmission autosomique dominante avec pénétrance réduite	pt
HP:0001452	syndrome du gène contigu autosomique dominant	pt
HP:0001454	Anomalie du membre supérieur	pt
HP:0001455	habituellement autosomique dominant	pt
HP:0001457	anomalie de la musculature du bras	pt
HP:0001458	forme mitochondriale	pt
HP:0001459	Syndactylie du 1er au 3ème orteil	pt
HP:0001460	Aplasie/hypoplasie impliquant la musculature	pt
HP:0001463	Transmission autosomique dominante avec expression variable et pénétrance incomplète	pt
HP:0001464	Aplasie/hypoplasie impliquant la musculature de l'épaule	pt
HP:0001465	Amyotrophie impliquant la musculature de l'épaule	pt
HP:0001466	syndrome du gène contigu	pt
HP:0001467	Aplasie/hypoplasie impliquant la musculature des membres supérieurs	pt
HP:0001468	aplasie/hypoplasie impliquant la musculature du bras	pt
HP:0001469	anomalie de la musculature du pelvis	pt
HP:0001470	transmission autosomique dominante limitée à un sexe	pt
HP:0001471	aplasie/hypoplasie de la musculature du pelvis	pt
HP:0001472	Prédisposition familiale	pt
HP:0001473	ostéolyse du métatarse	pt
HP:0001474	scapulas sclérotiques	pt
HP:0001475	transmission autosomique dominante limitée aux garçons	pt
HP:0001476	fermeture retardée de la fontanelle antérieure	pt
HP:0001477	élévation compensée du menton	pt
HP:0001478	Anomalie histologique de la peau	pt
HP:0001479	Anomalie histologique de la peau au microsope électronique	pt
HP:0001480	taches de rousseur	pt
HP:0001480	ephélides	uf
HP:0001482	nodule sous-cutané	pt
HP:0001483	se mettre le doigt dans l'oeil	pt
HP:0001485	Anophtalmie clinique	pt
HP:0001486	Épiphora	pt
HP:0001487	fundus hypopigmenté	pt
HP:0001488	Ptosis bilatéral	pt
HP:0001489	décollement du vitré	pt
HP:0001489	décollement du corps vitré	uf
HP:0001491	Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs	pt
HP:0001492	Anomalie d'Axenfeld	pt
HP:0001493	plis falciformes rétiniens	pt
HP:0001494	dystonie crâniale	pt
HP:0001495	Ostéolyse des os du carpe	pt
HP:0001497	"doigts larges, courts"	pt
HP:0001498	hypoplasie des os du carpe	pt
HP:0001500	Doigts larges	pt
HP:0001501	sixième métacarpe	pt
HP:0001502	"mains longues, fines"	pt
HP:0001504	ostéolyse du métacarpe	pt
HP:0001507	Anomalie de la croissance	pt
HP:0001508	Retard de croissance	pt
HP:0001510	retard de croissance	pt
HP:0001511	retard de croissance intra-utérin	pt
HP:0001513	Obésité	pt
HP:0001515	retard de croissance prénatal	pt
HP:0001516	nanisme	pt
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HP:0001518	Faible poids de naissance	pt
HP:0001518	hypoplasie foetale	uf
HP:0001518	insuffisance ponderale neonatale	uf
HP:0001519	Dolichosténomélie	pt
HP:0001520	macrosomie	pt
HP:0001520	hyperplasie foetale	uf
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HP:0001522	Mort chez le nourisson	pt
HP:0001524	Tronc court	pt
HP:0001525	retard staturo-pondéral sévère	pt
HP:0001528	Hémihypertrophie	pt
HP:0001528	hémi-hypertrophie	uf
HP:0001530	retard de croisance léger	pt
HP:0001531	Retard de croissance chez le nourisson	pt
HP:0001533	constitution gracile	pt
HP:0001534	Atrésie génitourinaire	pt
HP:0001534	Atrésie génito-urinaire	uf
HP:0001535	prise de poids médiocre	pt
HP:0001536	nanisme à membres courts identifiable à la naissance	pt
HP:0001537	hernie ombilicale	pt
HP:0001537	k42 - hernie ombilicale	uf
HP:0001537	hernies ombilicales	uf
HP:0001538	Abdomen protubérant	pt
HP:0001539	Omphalocèle	pt
HP:0001540	diastasis du grand droit	pt
HP:0001541	Ascite	pt
HP:0001543	gastroschisis	pt
HP:0001543	Laparoschisis	uf
HP:0001544	Ombilic proéminent	pt
HP:0001545	anus placé antérieurement	pt
HP:0001546	Abdomen protubérant du à une faiblesse musculaire	pt
HP:0001547	Anomalie de la morphologie ou de la taille de la cage thoracique	pt
HP:0001548	Croissance excessive	pt
HP:0001549	Anomalie de l'iléon	pt
HP:0001549	anomalie de l'iléum	uf
HP:0001551	Anomalie de l'ombilic	pt
HP:0001552	Thorax en tonneau	pt
HP:0001555	Asymétrie du thorax	pt
HP:0001556	épaules fuyantes	pt
HP:0001557	Anomalie des mouvements prénataux	pt
HP:0001557	Anomalie des mouvements foetaux	uf
HP:0001558	diminution des mouvements foetaux	pt
HP:0001560	Anomalie du liquide amniotique	pt
HP:0001561	Hydramnios	pt
HP:0001561	polyhydramnios	uf
HP:0001562	Oligohydramnios	pt
HP:0001562	oligoamnios	uf
HP:0001563	polyurie foetale	pt
HP:0001566	incisives centrales maxillaires largement espacées	pt
HP:0001571	multiples dents incluses	pt
HP:0001571	dent incluse	uf
HP:0001571	dents enclavées	uf
HP:0001572	macrodontie	pt
HP:0001574	Anomalie des téguments	pt
HP:0001575	humeur modifiée	pt
HP:0001578	hypercortisolisme	pt
HP:0001578	Syndrome de Cushing	uf
HP:0001578	hypercorticisme	uf
HP:0001579	hypercortisolémie ACTH-indépendante	pt
HP:0001580	maladie adrénocorticale nodulaire pigmentée	pt
HP:0001581	infections cutanées récurrentes	pt
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HP:0001584	Sourcils en accent circonflexe	pt
HP:0001586	Fistule vésicovaginale	pt
HP:0001586	fistule vésico-vaginale	uf
HP:0001587	insuffisance ovarienne primaire	pt
HP:0001588	clinodactylie (4ième et 5ième doigts)	pt
HP:0001591	Thorax en cloche	pt
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HP:0001593	microdontie de l'incisive maxillaire latérale	pt
HP:0001594	pseudo-sclérodermie	pt
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HP:0001597	anomalie de l'ongle	pt
HP:0001598	koïlonychie	pt
HP:0001600	anomalie du larynx	pt
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HP:0001602	sténose laryngée	pt
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HP:0001605	paralysie des cordes vocales	pt
HP:0001606	paralysie des cordes vocales	pt
HP:0001607	sténose sous-glottique	pt
HP:0001608	anomalie de la voix	pt
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HP:0001611	voix nasonnée	pt
HP:0001612	pleur faible	pt
HP:0001613	voix rauque (par atteinte tumorale)	pt
HP:0001614	voix hypernasale	pt
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HP:0001621	voix faible	pt
HP:0001622	accouchement premature	pt
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HP:0001626	Anomalie du système cardiovasculaire	pt
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HP:0001629	Communication interventriculaire	pt
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HP:0001630	anomalie du septum inter-atrial	pt
HP:0001630	anomalie du septum interatrial	uf
HP:0001631	Communication interauriculaire	pt
HP:0001631	communication inter auriculaire	uf
HP:0001631	communication inter-auriculaire	uf
HP:0001633	anomalie de la valve mitrale	pt
HP:0001634	Prolapsus de la valve mitrale	pt
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HP:0001635	défaillance cardiaque	pt
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HP:0001635	décompensation cardiaque	uf
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HP:0001655	Patent foramen ovale	pt
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HP:0001657	syndrome du qt long	pt
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HP:0001658	infarctus du myocarde	pt
HP:0001658	crise cardiaque	uf
HP:0001659	Insuffisance aortique	pt
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HP:0001663	fibrillation ventriculaire	pt
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HP:0001665	Troubles du rythme cardiaque	pt
HP:0001665	arythmie cardiaque	uf
HP:0001665	électrocardiogramme anormal	uf
HP:0001665	arythmie	uf
HP:0001667	hypertrophie ventriculaire droite	pt
HP:0001668	bloc cardiaque	pt
HP:0001669	Transposition des gros vaisseaux	pt
HP:0001669	malposition des gros vaisseaux	uf
HP:0001670	Hypertrophie septale asymétrique	pt
HP:0001671	anomalie du septum cardiaque	pt
HP:0001671	anomalie septale cardiaque	uf
HP:0001672	"cardiomyopathie hypertrophique, concentrique et symétrique"	pt
HP:0001673	Tachycardie (avec un phéochromocytome)	pt
HP:0001674	canal atrioventriculaire complet	pt
HP:0001674	canal auriculoventriculaire	uf
HP:0001674	maladie des coussinets endocardiques	uf
HP:0001674	canal atrioventriculaire	uf
HP:0001674	persistance du canal atrio-ventriculaire commun	uf
HP:0001675	troubles du rythme associé à un phéochromocytome	pt
HP:0001676	Palpitations (avec un phéochromocytome)	pt
HP:0001677	Maladie de l'artère coronaire	pt
HP:0001677	maladie des artères coronaires	uf
HP:0001678	Bloc atrio-ventriculaire	pt
HP:0001679	anomalie de l'aorte	pt
HP:0001680	Coarctation aortique	pt
HP:0001680	coarctation de l'aorte	uf
HP:0001681	Angine de poitrine	pt
HP:0001682	sténose subaortique	pt
HP:0001682	Sténose sub-aortique	uf
HP:0001683	ectopie cardiaque	pt
HP:0001683	ectopie du coeur	uf
HP:0001684	défaut du septum interauriculaire	pt
HP:0001685	fibrose myocardique	pt
HP:0001686	aphonie	pt
HP:0001688	bradycardie sinusale	pt
HP:0001691	Sténose sub-aortique musculaire	pt
HP:0001692	Arythmie auriculaire	pt
HP:0001693	shunt	pt
HP:0001694	shunt droite-gauche	pt
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HP:0001695	Arrêt cardiaque	pt
HP:0001695	pause cardiaque	uf
HP:0001695	i46 - arrêt cardiaque	uf
HP:0001695	arret cardiaque	uf
HP:0001695	arrêt cardiaque	uf
HP:0001696	situs inversus	pt
HP:0001696	Situs inversus total	uf
HP:0001697	anomalie du péricarde	pt
HP:0001698	épanchement péricardique	pt
HP:0001698	effusion pericardique	uf
HP:0001699	mort subite	pt
HP:0001700	nécrose myocardique	pt
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HP:0001702	anomalie de la valve tricuspide	pt
HP:0001702	anomalie de la valvule tricuspide	uf
HP:0001702	anomalie de la valve atrio-ventriculaire droite	uf
HP:0001704	prolapsus de la valve tricuspide	pt
HP:0001704	Prolapsus valvulaire tricuspide	uf
HP:0001705	sténose du défilé ventriculaire droit	pt
HP:0001706	fibroélastose de l'endocarde	pt
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HP:0001707	anomalie ventriculaire droite	pt
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HP:0001710	anomalie conotroncale	pt
HP:0001711	anomalie ventriculaire gauche	pt
HP:0001711	anomalie du ventricule gauche	uf
HP:0001712	hypertrophie ventriculaire gauche	pt
HP:0001713	anomalie du ventricule cardiaque	pt
HP:0001714	hypertrophie ventriculaire	pt
HP:0001715	Fibrillation auriculaire isolée	pt
HP:0001716	Syndrome de Wolf-Parkinson-White	pt
HP:0001717	Calcification de l'artère coronaire	pt
HP:0001718	sténose mitrale	pt
HP:0001718	sténose non rhumatismale de la valvule mitrale	uf
HP:0001718	sténose de la valve mitrale	uf
HP:0001719	ventricule droit à double issue	pt
HP:0001719	ventricule droit à double issue	uf
HP:0001721	battement irrégulier du coeur	pt
HP:0001721	arhythmie	uf
HP:0001723	cardiomyopathie restrictive	pt
HP:0001723	cardiomyopathie restrictive	uf
HP:0001724	dilatation aortique	pt
HP:0001726	augmentation de la prévalence des valvulopathies	pt
HP:0001727	Attaque d'apoplexie thromboembolique	pt
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HP:0001737	Kystes du pancréas	pt
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HP:0001738	insuffisance pancréatique exocrine	pt
HP:0001739	Anomalie du nasopharynx	pt
HP:0001740	infections des voies respiratoires supérieures fréquentes	pt
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HP:0001742	Obstruction nasale entraînant la respiration par la bouche	pt
HP:0001743	Anomalie de la rate	pt
HP:0001744	splénomégalie	pt
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HP:0001750	coeur univentriculaire	pt
HP:0001751	Dysfonctionnement vestibulaire	pt
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HP:0001755	grandes oreilles décollées	pt
HP:0001756	Hypofonction vestibulaire	pt
HP:0001756	diminution de la fonction vestibulaire	uf
HP:0001757	déficit auditif neurosensoriel pour les hautes fréquences	pt
HP:0001759	Osselets malformés	pt
HP:0001759	malformation des osselets	uf
HP:0001760	Anomalie du pied	pt
HP:0001761	Pied convexe congénital	pt
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HP:0001762	Pied bot varus équin	pt
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HP:0001769	Pied large/pied grand	pt
HP:0001770	Syndactylie des orteils	pt
HP:0001771	Raccourcissement du tendon d'achille	pt
HP:0001772	pied bot valgus équin	pt
HP:0001773	"pieds larges, courts"	pt
HP:0001776	Pied bot varus équin bilatéral	pt
HP:0001780	Anomalie des orteils	pt
HP:0001781	orteils larges et courts	pt
HP:0001782	bout des orteils bulbeux	pt
HP:0001783	Métatarses larges	pt
HP:0001785	Gonflement des  chevilles	pt
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HP:0001786	pied étroit	pt
HP:0001787	Accouchement anormal	pt
HP:0001788	rupture prématurée des membranes	pt
HP:0001789	Hydrops fetalis	pt
HP:0001789	anasarque foeto-placentaire	uf
HP:0001789	Anasarque foetale	uf
HP:0001791	Ascite du foetus	pt
HP:0001791	ascite foetale	uf
HP:0001792	hypoplasie des ongles	pt
HP:0001795	ongles hyperconvexes	pt
HP:0001795	ongles hyper-convexes	uf
HP:0001798	Anonychie	pt
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HP:0001800	ongles des orteils hypoplasiques	pt
HP:0001802	Ongles des orteils absents	pt
HP:0001803	ongle ponctué	pt
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HP:0001803	ongles ponctués	uf
HP:0001804	ongles des mains hypoplasiques	pt
HP:0001805	Ongles épaissis	pt
HP:0001806	onycholyse	pt
HP:0001807	Striures unguéales	pt
HP:0001808	fragilite unguéale	pt
HP:0001809	ongle dédoublé	pt
HP:0001810	Ongles des orteils dystrophiques	pt
HP:0001811	ongles rainurés	pt
HP:0001812	ongles de la main hyperconvexes	pt
HP:0001812	ongles de la main hyper-convexes	uf
HP:0001814	ongles enfoncés	pt
HP:0001816	amincissement des ongles	pt
HP:0001817	Ongles absents	pt
HP:0001818	paronychie	pt
HP:0001819	onychogrypose	pt
HP:0001819	onychogryphose	uf
HP:0001820	leuconychie	pt
HP:0001821	Ongles larges	pt
HP:0001822	Hallux valgus	pt
HP:0001824	perte de poids	pt
HP:0001827	Atrésie génitale	pt
HP:0001829	polydactylie (pieds)	pt
HP:0001830	polydactylie post-axiale (pieds)	pt
HP:0001830	Polydactylie post-axiale	uf
HP:0001831	Brachydactylie (pieds)	pt
HP:0001831	brachydactylie	uf
HP:0001832	anomalie des os du métatarse	pt
HP:0001832	anomalie des métatarsiens	uf
HP:0001833	grands pieds	pt
HP:0001836	Camptodactylie (pieds)	pt
HP:0001837	orteils larges	pt
HP:0001838	talon vertical	pt
HP:0001839	ectrodactylie (pieds)	pt
HP:0001839	pied bifide	uf
HP:0001839	Pied fendu	uf
HP:0001840	Metatarsus varus	pt
HP:0001840	metatarsus adductus	uf
HP:0001841	polydactylie pré-axiale (pieds)	pt
HP:0001841	Polydactylie préaxiale (pieds)	uf
HP:0001842	Acroostéolyse (pied)	pt
HP:0001842	acro-ostéolyse (pied)	uf
HP:0001844	Anomalie de l'hallux	pt
HP:0001844	Anomalie du gros orteil	uf
HP:0001845	chevauchement des orteils	pt
HP:0001847	hallux long	pt
HP:0001849	oligodactylie (pieds)	pt
HP:0001850	Anomalie des os du tarse	pt
HP:0001853	phalanges distales bifides (pieds)	pt
HP:0001854	podagre	pt
HP:0001854	goutte (pied)	uf
HP:0001857	phalanges distales hypoplasiques (pieds)	pt
HP:0001859	Symphalangisme distal (pied)	pt
HP:0001861	"hallux large, court"	pt
HP:0001862	ulcération acrale et ostéomyélite menant à l'auto-amputation des doigts (pieds)	pt
HP:0001863	clinodactylie des pieds	pt
HP:0001864	clinodactylie du cinquième orteil	pt
HP:0001864	clinodactylie du petit orteil	uf
HP:0001865	métatarsiens larges et courts	pt
HP:0001868	Autoamputation des pieds	pt
HP:0001869	plis plantaires profonds	pt
HP:0001870	Acroostéolyse des phalanges distales (pied)	pt
HP:0001871	Anomalie du système hématopoïétique	pt
HP:0001872	Anormalie des thrombocytes	pt
HP:0001872	plaquettes anormales	uf
HP:0001872	anomalies des plaquettes	uf
HP:0001872	anomalies plaquettaires	uf
HP:0001873	Thrombocytopénie	pt
HP:0001873	thrombopénie	uf
HP:0001874	anomalie des neutrophiles	pt
HP:0001875	Neutropénie	pt
HP:0001876	Pancytopénie	pt
HP:0001877	hématies anormales	pt
HP:0001878	anémie hémolytique	pt
HP:0001878	Anémie hémolytique rare	uf
HP:0001878	anémies hémolytiques	uf
HP:0001879	anomalie des éosinophiles	pt
HP:0001880	éosinophilie	pt
HP:0001880	maladies des éosinophiles	uf
HP:0001880	eosinophilie	uf
HP:0001881	Anomalie des leucocytes	pt
HP:0001882	Leucopénie	pt
HP:0001883	pied bot	pt
HP:0001884	pied bot talus valgus	pt
HP:0001885	Brachydactylie (2ème-5ème orteils)	pt
HP:0001885	brachydactylie	uf
HP:0001886	"ostéomyélite ou nécrose, distale, dûe à une neuropathie sensitive (pieds)"	pt
HP:0001888	lymphopénie	pt
HP:0001888	lymphocytopénie	uf
HP:0001889	Anémie mégaloblastique	pt
HP:0001890	Anémie hémolytique auto-immune	pt
HP:0001891	Anémie par déficit en fer	pt
HP:0001891	anémie par déficience en fer	uf
HP:0001891	anémie par carence en fer	uf
HP:0001891	anemie par deficience martiale	uf
HP:0001892	Diathèse hémorragique	pt
HP:0001892	syndrome hémorragique	uf
HP:0001892	syndromes hémorragiques	uf
HP:0001892	hémorragie	uf
HP:0001894	Thrombocytose	pt
HP:0001894	augmentation du nombre des plaquettes	uf
HP:0001895	anemie normochrome	pt
HP:0001896	réticulocytopénie	pt
HP:0001897	Anémie normocytaire	pt
HP:0001898	augmentation de la masse du globule rouge	pt
HP:0001898	augmentation de la masse de l'hématie	uf
HP:0001899	hématocrite augmenté	pt
HP:0001900	hémoglobine augmentée	pt
HP:0001900	augm. taux d'hemoglobine	uf
HP:0001901	polycythémie	pt
HP:0001901	polyglobulie	uf
HP:0001901	erythrocytose	uf
HP:0001902	Plaquettes géantes	pt
HP:0001902	plaquette géante	uf
HP:0001903	Anémie	pt
HP:0001904	Neutropénie auto-immune	pt
HP:0001905	Thrombocytopénie congénitale	pt
HP:0001905	thrombopénie congénitale	uf
HP:0001906	légère thrombocytopénie	pt
HP:0001907	Thromboembolisme	pt
HP:0001907	maladie thrombo-embolique	uf
HP:0001907	thromboembolie	uf
HP:0001908	anémie par hypoplasie médullaire	pt
HP:0001908	anémie hypoplasique	uf
HP:0001909	Leucémie	pt
HP:0001910	Anémie hémolytique légère	pt
HP:0001911	anomalie des granulocytes	pt
HP:0001912	Anomalie des basophiles	pt
HP:0001913	granulocytopenie	pt
HP:0001915	anémie aplasique	pt
HP:0001915	anémie par aplasie médullaire	uf
HP:0001915	anémie aplastique	uf
HP:0001917	amylose rénale	pt
HP:0001919	Insuffisance rénale aiguë	pt
HP:0001919	défaillance rénale aiguë	uf
HP:0001920	stenose de l'artere renale	pt
HP:0001922	lymphocytes vacuolés	pt
HP:0001923	réticulocytose	pt
HP:0001923	réticulocytes augmentés	uf
HP:0001924	Anémie sidéroblastique	pt
HP:0001926	Anémie légère	pt
HP:0001927	Acanthocytose	pt
HP:0001927	Abêtalipoprotéinémie	uf
HP:0001927	Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose	uf
HP:0001928	Trouble hémorragique	pt
HP:0001929	déficit en facteur XI	pt
HP:0001930	Anémie hémolytique non sphérocytaire	pt
HP:0001931	Anémie hypochrome	pt
HP:0001933	hémorragie sous-cutanée	pt
HP:0001934	saignement persistent après traumatisme	pt
HP:0001935	Anémie microcytaire	pt
HP:0001936	thrombocytopénie idiopathique	pt
HP:0001937	anémie hémolytique microangiopathique	pt
HP:0001937	micro-angiopathie thrombotique	uf
HP:0001939	Anomalie du métabolisme/homéostasie	pt
HP:0001941	Acidose	pt
HP:0001941	acidémie	uf
HP:0001942	Acidose métabolique	pt
HP:0001943	hypoglycémie	pt
HP:0001944	déshydratation	pt
HP:0001944	deshydratation	uf
HP:0001944	troubles dus à la chaleur	uf
HP:0001945	Fièvre	pt
HP:0001945	hyperthermie	uf
HP:0001945	pyrexie	uf
HP:0001945	température augmentée	uf
HP:0001946	Cétose	pt
HP:0001947	Acidose tubulaire rénale	pt
HP:0001947	acidose rénale d'origine tubulaire	uf
HP:0001948	Alcalose	pt
HP:0001949	alcalose hypokaliémique	pt
HP:0001950	alcalose respiratoire	pt
HP:0001950	alcaloses respiratoires	uf
HP:0001951	intoxication ammoniémique épisodique	pt
HP:0001952	Anomalie de la tolérance au glucose	pt
HP:0001952	tolérance au glucose diminuée	uf
HP:0001953	cétose diabétique	pt
HP:0001954	fièvre intermittente	pt
HP:0001955	fièvres non expliquées	pt
HP:0001956	Obésité localisée	pt
HP:0001958	hypoglycémie non cétosique	pt
HP:0001959	polydipsie	pt
HP:0001960	alcalose métabolique hypokaliémique	pt
HP:0001961	coeur hypoplasique	pt
HP:0001962	palpitations	pt
HP:0001963	Discrimination du langage parlé anormale	pt
HP:0001964	Aplasie/hypoplasie des os du métatarse	pt
HP:0001965	Anomalie du cuir chevelu	pt
HP:0001966	anomalie mésangiale	pt
HP:0001967	sclérose mésangiale diffuse	pt
HP:0001969	anomalie tubulo-interstitielle	pt
HP:0001970	néphrite tubulo-interstitielle	pt
HP:0001970	néphrite interstitielle	uf
HP:0001971	Hypersplénisme	pt
HP:0001972	anémie macrocytaire	pt
HP:0001973	thrombocytopénie immunologique	pt
HP:0001973	Thrombocytopénie auto-immune	uf
HP:0001974	leucocytose	pt
HP:0001975	Thrombasthénie de Glanzmann	pt
HP:0001976	Déficit en antithrombine III	pt
HP:0001976	carence en antithrombine III	uf
HP:0001976	antithrombine III diminuée	uf
HP:0001977	thrombose	pt
HP:0001978	hématopoïèse extramédullaire	pt
HP:0001980	moëlle osseuse mégaloblastique	pt
HP:0001981	schistocytose	pt
HP:0001981	Cellules en casque	uf
HP:0001982	histiocytose bleu de mer	pt
HP:0001982	histiocyte bleu de mer	uf
HP:0001984	intolérance aux protéines	pt
HP:0001985	hypoglycémie hypocétosique	pt
HP:0001986	Déshydratation hypertonique	pt
HP:0001987	Hyperammoniémie	pt
HP:0001988	hypoglycémie récurrente	pt
HP:0001989	Séquence d'akinésie foetale précoce et sévère	pt
HP:0001991	aplasie/hypoplasie des orteils	pt
HP:0001992	acidurie organique	pt
HP:0001993	Acidocétose	pt
HP:0001994	syndrome de Fanconi rénal	pt
HP:0001995	Acidose hyperchlorémique	pt
HP:0001996	acidose métabolique chronique	pt
HP:0001997	Goutte	pt
HP:0001997	goutte	uf
HP:0001997	m10 - goutte	uf
HP:0001997	arthrite goutteuse	uf
HP:0001997	goutte	uf
HP:0001998	hypoglycémie néonatale	pt
HP:0001999	Dysmorphie faciale	pt
HP:0002000	bord inférieur de la cloison nasale court	pt
HP:0002003	grand front	pt
HP:0002004	faciès inhabituel	pt
HP:0002006	Fente faciale	pt
HP:0002007	proéminence frontale	pt
HP:0002009	malformation faciale du syndrome de potter	pt
HP:0002010	Maxillaire étroit	pt
HP:0002011	Anomalie du système nerveux central	pt
HP:0002011	Anomalie du SNC	uf
HP:0002012	Anomalie des organes abdominaux	pt
HP:0002013	Vomissement	pt
HP:0002014	Diarrhée	pt
HP:0002015	Dysphagie	pt
HP:0002017	Nausée et vomissement	pt
HP:0002017	symptômes de nausées et vomissements	uf
HP:0002018	Nausée	pt
HP:0002019	constipation	pt
HP:0002020	reflux gastro-oesophagien	pt
HP:0002020	maladie du reflux gastro-oesophagien	uf
HP:0002021	Sténose du pylore	pt
HP:0002022	trouble d'alimentation	pt
HP:0002023	Atrésie anale	pt
HP:0002023	imperforation de l'anus	uf
HP:0002023	imperforation anale	uf
HP:0002024	malabsorption	pt
HP:0002024	malabsorption intestinale	uf
HP:0002025	Sténose anale	pt
HP:0002027	Douleur abdominale	pt
HP:0002028	diarrhée chronique	pt
HP:0002031	anomalie de l'oesophage	pt
HP:0002032	Atrésie de l'oesophage	pt
HP:0002032	atrésie oesophagienne	uf
HP:0002034	anomalie du rectum	pt
HP:0002035	Prolapsus rectal	pt
HP:0002036	hernie hiatale	pt
HP:0002037	maladie entérique inflammatoire	pt
HP:0002037	maladie de Crohn	uf
HP:0002037	rectocolite ulcéro-hémorragique	uf
HP:0002037	maladie inflammatoire de l'intestin	uf
HP:0002038	évitement des protéines	pt
HP:0002039	Anorexie	pt
HP:0002040	varices oesophagiennes	pt
HP:0002040	Varice de l'oesophage	uf
HP:0002040	varice oesophagienne	uf
HP:0002041	diarrhée incoercible	pt
HP:0002043	stenose oesophagienne	pt
HP:0002044	Syndrome de Zollinger-Ellison	pt
HP:0002045	hypothermie	pt
HP:0002045	t68 - hypothermie	uf
HP:0002046	intolérance à la chaleur	pt
HP:0002046	intolerance a la chaleur	uf
HP:0002047	Hyperthermie maligne	pt
HP:0002048	Atrophie corticale rénale	pt
HP:0002048	atrophie du cortex rénal	uf
HP:0002049	acidose tubulaire rénale proximale	pt
HP:0002050	macroorchidisme post-pubertaire	pt
HP:0002050	Macro-orchidie post-pubertaire	uf
HP:0002051	mâchoire proéminente	pt
HP:0002053	menton en récession	pt
HP:0002055	sillon incurvé au-dessous de la lèvre inférieure	pt
HP:0002056	anomalie glabellaire	pt
HP:0002057	glabelle proéminente	pt
HP:0002058	faciès myopathique	pt
HP:0002059	Atrophie cérébrale	pt
HP:0002060	anomalie du cerveau	pt
HP:0002060	malformation du cerveau	uf
HP:0002060	anomalie du télencéphale	uf
HP:0002061	spasticité du membre inférieur	pt
HP:0002062	anomalie des tractus pyramidaux	pt
HP:0002063	rigidité	pt
HP:0002064	demarche spastique	pt
HP:0002064	démarche spasmodique	uf
HP:0002066	démarche ataxique	pt
HP:0002067	Bradykinésie	pt
HP:0002067	bradycinésie	uf
HP:0002069	crises convulsives généralisées tonico-cloniques	pt
HP:0002069	crises épileptiques tonico-cloniques	uf
HP:0002070	ataxie des membres	pt
HP:0002071	signes extrapyramidaux	pt
HP:0002071	signe extrapyramidal	uf
HP:0002071	Syndrome extra-pyramidal	uf
HP:0002072	Chorée	pt
HP:0002072	mouvements choréiformes	uf
HP:0002073	ataxie cérébelleuse progressive	pt
HP:0002074	lipopigments autofluorescents dans les neurones	pt
HP:0002074	lipopigments auto-fluorescents dans les neurones	uf
HP:0002075	coordination motrice defecteuse	pt
HP:0002075	dysdiadococinésie	uf
HP:0002076	migraine	pt
HP:0002076	migraines	uf
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HP:0002076	g43 - migraine	uf
HP:0002077	migraine avec aura	pt
HP:0002078	ataxie tronculaire	pt
HP:0002078	ataxie du tronc	uf
HP:0002079	hypoplasie du corps calleux	pt
HP:0002080	tremblement intentionnel	pt
HP:0002081	perte de mémoire	pt
HP:0002081	perte de memoire	uf
HP:0002083	migraine sans aura	pt
HP:0002084	Encéphalocèle	pt
HP:0002084	Encéphalocèle isolé	uf
HP:0002085	encéphalocèle occipital	pt
HP:0002085	Encéphalocèle occipital	uf
HP:0002086	Anomalie du système respiratoire	pt
HP:0002087	anomalie des voies aériennes supérieures	pt
HP:0002087	anomalie des voies respiratoires supérieures	uf
HP:0002088	anomalie du poumon	pt
HP:0002088	anomalie pulmonaire	uf
HP:0002088	anomalie des poumons	uf
HP:0002089	hypoplasie pulmonaire	pt
HP:0002090	Pneumonie	pt
HP:0002090	pneumopathie infectieuse	uf
HP:0002090	pneumonie	uf
HP:0002091	pneumopathie restrictive	pt
HP:0002092	Hypertension artérielle pulmonaire	pt
HP:0002092	hypertensions pulmonaires	uf
HP:0002092	hypertension pulmonaire primitive	uf
HP:0002092	hypertension pulmonaire	uf
HP:0002093	Insuffisance respiratoire	pt
HP:0002093	défaillance respiratoire	uf
HP:0002094	dyspnée	pt
HP:0002094	respiration anormale	uf
HP:0002094	dyspnées	uf
HP:0002095	pneumopathie récurrente	pt
HP:0002096	pneumopnie dûe à une immunodéficience	pt
HP:0002097	Emphysème	pt
HP:0002098	détresse respiratoire	pt
HP:0002099	asthme	pt
HP:0002100	pneumonie par aspiration	pt
HP:0002100	syndrome de mendelson	uf
HP:0002100	pneumopathie de déglutition	uf
HP:0002101	Anomalie lobaire congénitale du poumon	pt
HP:0002102	pleurite	pt
HP:0002102	inflammation de la plèvre	uf
HP:0002102	pleuresie	uf
HP:0002102	pleurésie	uf
HP:0002102	troubles pleuraux	uf
HP:0002103	anomalie de la plèvre	pt
HP:0002104	Apnée	pt
HP:0002105	hémoptysie	pt
HP:0002106	pneumopathie de déglutition récurrente	pt
HP:0002107	Pneumothorax	pt
HP:0002108	pneumothorax spontané	pt
HP:0002109	anomalie des bronches	pt
HP:0002110	bronchiectasie	pt
HP:0002110	j47 - bronchectasie	uf
HP:0002110	dilatation des bronches	uf
HP:0002110	bronchectasie	uf
HP:0002111	insuffisance respiratoire restrictive	pt
HP:0002111	syndrome restrictif respiratoire	uf
HP:0002113	infiltrats pulmionaires	pt
HP:0002115	cheveux absents ou clairsemés	pt
HP:0002117	Retard de parole	pt
HP:0002118	malformation des ventricules cérébraux	pt
HP:0002119	dilatation ventriculaire	pt
HP:0002120	Atrophie corticale cérébrale	pt
HP:0002121	Absences épileptiques	pt
HP:0002121	petit mal épileptique	uf
HP:0002123	crises épileptiques myocloniques	pt
HP:0002123	epilepsie-myoclonie progressive	uf
HP:0002124	crises hypotoniques	pt
HP:0002125	convulsions durant habituellement moins de 15 minutes	pt
HP:0002126	Polymicrogyrie	pt
HP:0002127	anomalie du motoneurone supérieur	pt
HP:0002127	anomalie du neurone moteur supérieur	uf
HP:0002131	Ataxie épisodique	pt
HP:0002132	porencéphalie	pt
HP:0002133	état de mal épileptique	pt
HP:0002133	etat de mal épileptique	uf
HP:0002133	g41 - état de mal épileptique	uf
HP:0002133	etat de mal epileptique	uf
HP:0002134	anomalie des ganglions de la base	pt
HP:0002134	anomalie des noyaux gris centraux	uf
HP:0002135	Calcification des noyaux gris centraux	pt
HP:0002138	Hémorragie sous-arachnoïdienne	pt
HP:0002138	hémorragie meningée	uf
HP:0002139	Arhinencéphalie	pt
HP:0002140	Accident ischémique cérébral	pt
HP:0002141	déséquilibre de la marche	pt
HP:0002143	anomalie de la moelle spinale	pt
HP:0002143	anomalie de la moelle épinière	uf
HP:0002144	Cordon fixé	pt
HP:0002145	Démence fronto-temporale	pt
HP:0002148	Hypophosphatémie	pt
HP:0002149	hyperuricémie	pt
HP:0002149	goutte	uf
HP:0002150	Hypercalciurie	pt
HP:0002151	hyperlactacidémie	pt
HP:0002151	augmentation de la lactacidemie	uf
HP:0002152	hyperprotéinémie	pt
HP:0002153	Hyperkaliémie	pt
HP:0002154	hyperglycinémie	pt
HP:0002155	hypertriglycéridémie	pt
HP:0002156	homocystinurie	pt
HP:0002157	Azotémie	pt
HP:0002157	hyperazotemie	uf
HP:0002160	homocystinémie	pt
HP:0002161	Hyperlysinémie	pt
HP:0002162	implantation des cheveux postérieure basse	pt
HP:0002164	Dysplasie des ongles	pt
HP:0002164	dystrophie des ongles	uf
HP:0002164	Dysplasie des ongles autosomique dominant	uf
HP:0002164	dystrophie unguéale	uf
HP:0002164	dystrophie ungueale	uf
HP:0002166	Sensation vibratoire diminuée dans les membres inférieurs	pt
HP:0002167	Altération neurologique de la parole	pt
HP:0002167	trouble de la parole	uf
HP:0002167	trouble du langage	uf
HP:0002168	scansion	pt
HP:0002169	clonus	pt
HP:0002170	Hémorragie intracrânienne	pt
HP:0002171	gliose	pt
HP:0002172	instabiltié posturale	pt
HP:0002173	malaise hypoglycémique	pt
HP:0002174	tremblement d'attitude	pt
HP:0002175	crises convulsives généralisées avec fièvre	pt
HP:0002176	compression de la moelle spinale	pt
HP:0002176	syndrome de compression médullaire	uf
HP:0002176	compression de la moelle épinière	uf
HP:0002176	compression moelle epiniere	uf
HP:0002179	opisthotonos	pt
HP:0002180	neurodégénérescence	pt
HP:0002181	oedème cérébral	pt
HP:0002183	phonophobie	pt
HP:0002184	crises hypertoniques	pt
HP:0002185	enchevêtrements neurofibrillaires	pt
HP:0002186	Apraxie	pt
HP:0002186	dyspraxie	uf
HP:0002187	retard mental profond	pt
HP:0002187	idiotie	uf
HP:0002188	myélination du système nerveux central (SNC) retardée	pt
HP:0002189	Somnolence excessive diurne	pt
HP:0002190	kyste du plexus choroïde	pt
HP:0002191	spasticité spastique	pt
HP:0002193	symptômes comportementaux pseudobulbaires	pt
HP:0002195	dysgénésie du vermis cérébelleux	pt
HP:0002196	myelopathie	pt
HP:0002197	crises convulsives généralisées	pt
HP:0002198	quatrième ventricule élargi	pt
HP:0002199	convulsions dûes à une hypocalcémie	pt
HP:0002200	signes pseudobulbaires	pt
HP:0002202	épanchement pleural	pt
HP:0002202	troubles pleuraux	uf
HP:0002203	paralysie respiratoire	pt
HP:0002203	paralysie diaphragmatique	uf
HP:0002203	paralysie des muscles respiratoires	uf
HP:0002204	embolie pulmonaire	pt
HP:0002205	infections des voies respiratoires	pt
HP:0002206	fibrose pulmonaire	pt
HP:0002208	cheveux raides	pt
HP:0002209	chevelure éparse	pt
HP:0002211	Mèches blanches	pt
HP:0002212	Cheveux frisés	pt
HP:0002213	Cheveux fins	pt
HP:0002214	Poils blonds	pt
HP:0002215	poils des aisselles clairsemés	pt
HP:0002216	poils gris prématurément	pt
HP:0002216	poils grisonnants prématurément	uf
HP:0002217	poils poussant lentement	pt
HP:0002218	poils gris argentés	pt
HP:0002219	hypertrichose faciale	pt
HP:0002219	hypertrichose de la face	uf
HP:0002220	agrégation des pigments de mélanine dans les tiges pilaires	pt
HP:0002221	Absence de poils axillaires	pt
HP:0002221	Absence de poils de l'aisselle	uf
HP:0002222	sourcils et cils clairsemés	pt
HP:0002223	Sourcils absents	pt
HP:0002224	Cheveux laineux	pt
HP:0002224	lanugo	uf
HP:0002225	poils pubiens éparses	pt
HP:0002226	Sourcils blancs	pt
HP:0002227	Cils blancs	pt
HP:0002229	Pelade	pt
HP:0002229	alopécie en aire	uf
HP:0002230	hirsutisme généralisé	pt
HP:0002231	poils corporels rares	pt
HP:0002232	Alopécie en plaques	pt
HP:0002232	Alopécie irrégulière	uf
HP:0002234	calvitie précoce	pt
HP:0002237	alopécie	pt
HP:0002237	chute de cheveux	uf
HP:0002239	hémorragie gastro-intestinale	pt
HP:0002239	hémorragie digestive	uf
HP:0002239	hémorragies gastro-intestinales	uf
HP:0002240	Hépatomégalie	pt
HP:0002242	Anomalie de l'intestin	pt
HP:0002243	maladie de waldmann	pt
HP:0002244	anomalie de l'intestin grêle	pt
HP:0002244	anomalie du petit intestin	uf
HP:0002245	Diverticule de Meckel	pt
HP:0002245	Diverticule de l'iléon	uf
HP:0002246	anomalie du duodenum	pt
HP:0002247	atrésie duodénale	pt
HP:0002248	Hématémèse	pt
HP:0002249	Méléna	pt
HP:0002249	mélaena	uf
HP:0002250	anomalie du colôn	pt
HP:0002251	mégacôlon congénital	pt
HP:0002251	maladie de Hirschsprung	uf
HP:0002253	Diverticule du côlon	pt
HP:0002254	diarhée intermittente	pt
HP:0002255	Diarrhée sanglante	pt
HP:0002256	diverticules de l'intestin grêle	pt
HP:0002257	rhinite chronique	pt
HP:0002258	micro-brachycéphalie	pt
HP:0002259	fabilesse musculaire faciale tardive	pt
HP:0002260	dysmorphisme crâniofacial	pt
HP:0002263	arc de Cupidon exagéré	pt
HP:0002264	éclabion	pt
HP:0002265	grandes oreilles charnues	pt
HP:0002266	Crises focales cloniques	pt
HP:0002267	réaction de sursaut exagéré	pt
HP:0002268	Dystonie paroxystique	pt
HP:0002269	trouble de la migration neuronale	pt
HP:0002270	anomalie du système nerveux autonome	pt
HP:0002271	dysautonomie	pt
HP:0002273	quadriparésie	pt
HP:0002274	démence progressive	pt
HP:0002275	pauvre coordination motrice	pt
HP:0002276	incoordination des membres	pt
HP:0002277	Syndrome de Claude Bernard-Horner	pt
HP:0002277	syndrome de horner	uf
HP:0002277	CBH	uf
HP:0002280	citerne cérébello-médullaire élargie	pt
HP:0002281	hétérotopie de la substance grise	pt
HP:0002282	hétérotopie	pt
HP:0002283	atrophie diffuse de l'encéphale	pt
HP:0002284	cils éparses à absents	pt
HP:0002287	alopécie progressive	pt
HP:0002288	Cils et sourcils absents	pt
HP:0002288	absence des cils et des sourcils	uf
HP:0002289	Alopécie complète	pt
HP:0002289	chauve	uf
HP:0002290	poliose	pt
HP:0002291	cheveux clairsemés et fins	pt
HP:0002292	calvitie frontale	pt
HP:0002293	Alopécie du cuir chevelu	pt
HP:0002296	hypotrichose progressive	pt
HP:0002297	cheveux roux	pt
HP:0002298	Absence de poils	pt
HP:0002299	fragilité des cheveux	pt
HP:0002300	mutisme	pt
HP:0002301	hémiplégie	pt
HP:0002301	g81 - hémiplégie	uf
HP:0002304	Akinésie	pt
HP:0002305	Athétose	pt
HP:0002305	mouvement athétosique	uf
HP:0002307	bave	pt
HP:0002307	bavage	uf
HP:0002308	Malformation d'Arnold-Chiari	pt
HP:0002308	Malformation d'Arnold-Chiari type II	uf
HP:0002309	Faiblesse	pt
HP:0002310	dyskinésie oro-faciale	pt
HP:0002311	incoordination motrice	pt
HP:0002312	maladresse	pt
HP:0002313	Paraparésie spastique	pt
HP:0002314	dégénérescence des tractus cortico-spinaux latéraux	pt
HP:0002315	céphalée	pt
HP:0002315	cephalalgie	uf
HP:0002315	céphalées	uf
HP:0002315	mal de tête	uf
HP:0002315	r51 - céphalée	uf
HP:0002317	démarche instable	pt
HP:0002317	demarche chancelante	uf
HP:0002318	myélopathie cervicale	pt
HP:0002319	corps calleux fin	pt
HP:0002321	Vertige	pt
HP:0002321	sensation vertigineuse	uf
HP:0002321	vertige et étourdissement	uf
HP:0002321	étourdissement	uf
HP:0002322	tremblement de repos	pt
HP:0002323	Anencéphalie	pt
HP:0002323	Anencéphalie/exencéphalie isolée	uf
HP:0002324	hydranencéphalie	pt
HP:0002325	Clonus de la cheville ou du genou	pt
HP:0002325	Clonus de la cheville ou de la patella	uf
HP:0002326	Accident ischémique transitoire	pt
HP:0002326	AIT	uf
HP:0002329	somnolence	pt
HP:0002329	assoupissement	uf
HP:0002330	somnolence paroxystique	pt
HP:0002331	Céphalée (avec phéochromocytome)	pt
HP:0002332	perte de relations avec ses pairs	pt
HP:0002333	détérioratio motrice	pt
HP:0002334	Anomalie du vermis cérébelleux	pt
HP:0002335	Agénérise du vermis cérébelleux	pt
HP:0002335	aplasir du vermis cérébelleux	uf
HP:0002339	anomalie du noyau caudé	pt
HP:0002340	atrophie du noyau caudé	pt
HP:0002341	compression de la moelle cervicale	pt
HP:0002342	déficience intellectuelle modérée	pt
HP:0002342	arriération mentale modérée	uf
HP:0002342	retard mental moyen	uf
HP:0002343	hydrocéphalie à pression normale	pt
HP:0002344	altération neurologique progressive	pt
HP:0002345	Tremblement d'action	pt
HP:0002346	tremblement de la tête	pt
HP:0002348	convulsions non fébriles	pt
HP:0002349	crise convulsive partielle simple	pt
HP:0002350	kystes cérébelleux	pt
HP:0002351	Choréoathétose épisodique	pt
HP:0002352	leucoencéphalopathie	pt
HP:0002353	Anomalies de l'EEG	pt
HP:0002353	électro-encéphalogramme anormal	uf
HP:0002353	EEG anormal	uf
HP:0002353	anomalie électroencéphalographique	uf
HP:0002353	anomalie de l'EEG	uf
HP:0002354	atteinte de la memoire	pt
HP:0002355	démarche difficile	pt
HP:0002355	difficulte de la marche	uf
HP:0002356	Crampe des écrivains	pt
HP:0002357	dysphasie	pt
HP:0002358	convulsions partielles non fébriles	pt
HP:0002359	chutes fréquentes	pt
HP:0002360	trouble du sommeil	pt
HP:0002360	perturbation du sommeil	uf
HP:0002361	dégénérescence psychomotrice	pt
HP:0002362	démarche traînante	pt
HP:0002363	anomalie du tronc cérébral	pt
HP:0002364	Atrophie cérébelleuse progressive	pt
HP:0002365	hypoplasie du tronc cérébral	pt
HP:0002365	tronc cérébral hypoplasique	uf
HP:0002366	maladie du neurone moteur inférieur	pt
HP:0002367	hallucinations visuelles	pt
HP:0002367	hallucination visuelle	uf
HP:0002370	pauvre coordination	pt
HP:0002371	perte de parole	pt
HP:0002373	convulsions fébriles	pt
HP:0002373	convulsion fébrile	uf
HP:0002374	mouvements diminués	pt
HP:0002375	hypokinesie	pt
HP:0002376	régression du développement	pt
HP:0002377	paralysie d'un nerf crânien lié à un parangangliome	pt
HP:0002378	tremblement de la main	pt
HP:0002380	Fasciculations	pt
HP:0002380	contractions fasciculaires	uf
HP:0002381	Aphasie	pt
HP:0002383	encéphalite	pt
HP:0002384	Crise convulsive partielle complexe	pt
HP:0002384	crise convulsive partielle complexe	uf
HP:0002384	crises convulsives partielles complexes	uf
HP:0002384	crises partielles complexes	uf
HP:0002385	paraparésie	pt
HP:0002389	Cavité du septum pellucidum	pt
HP:0002390	Syndrome de Foix-Alajouanine	pt
HP:0002391	spasmes infantiles	pt
HP:0002391	Syndrome de West	uf
HP:0002392	EEG avec complexes onde-polypointe	pt
HP:0002394	marcher sur les bout des orteils	pt
HP:0002395	Hyperréflexie du membre inférieur	pt
HP:0002396	rigidité pallidale	pt
HP:0002396	roue dentee	uf
HP:0002398	dégénérescence des cellules de la corne ventrale	pt
HP:0002399	difficulté de langage et de parole	pt
HP:0002400	perte neuronale	pt
HP:0002404	pédoncule cérébelleux supérieur épaissi	pt
HP:0002406	dysmétrie d'un membre	pt
HP:0002407	crises convulsives généralisées tonico-cloniques (à l'adolescence)	pt
HP:0002408	malformation artérioveineuse cérébrale	pt
HP:0002408	malformation artério-veineuse cérébrale	uf
HP:0002409	crises convulsives généralisées sans fièvre	pt
HP:0002410	Sténose aqueductale	pt
HP:0002411	myokymie	pt
HP:0002412	dystonie épisodique	pt
HP:0002414	Spina bifida	pt
HP:0002414	Spina bifida isolée	uf
HP:0002415	Leucodystrophie	pt
HP:0002416	kystes sous-épendymaire	pt
HP:0002417	convulsions commençant souvent par une déviation des yeux et de la tête	pt
HP:0002418	anomalie du mésencéphale	pt
HP:0002419	Signe de « la dent molaire » à l'IRM	pt
HP:0002420	fosse interpédonculaire postérieure profonde	pt
HP:0002421	pauvre contrôle de la tête	pt
HP:0002422	Atrophie cérébrale progressive	pt
HP:0002425	Anarthrie	pt
HP:0002427	aphasie motrice	pt
HP:0002428	cataplexie souvent déclenchée par des émotions fortes	pt
HP:0002431	enfants développant des convulsions non fébriles plus tard dans la vie	pt
HP:0002434	généralisation secondaire pouvant apparaître	pt
HP:0002435	méningocèle	pt
HP:0002435	meningocele	uf
HP:0002436	méningocèle occipital	pt
HP:0002438	Malformation cérébelleuse	pt
HP:0002439	démence frontolimbique	pt
HP:0002441	anomalies cognitives	pt
HP:0002442	dyscalculie	pt
HP:0002443	Anomalie de l'hypothalamus	pt
HP:0002444	hamartome hypothalamique	pt
HP:0002445	tetraplegie	pt
HP:0002445	quadriplégie	uf
HP:0002446	Astrocytose	pt
HP:0002448	encéphalopathie progressive	pt
HP:0002450	Anomalie des neurones moteurs	pt
HP:0002451	Dystonie des membres	pt
HP:0002452	Accident cérébrovasculaire	pt
HP:0002453	Anomalie du globus pallidus	pt
HP:0002455	aiblesse musculaire symétrique (membres inférieurs plus affectés que les membres supérieurs) due à une neuropathie motrice	pt
HP:0002457	Mouvements anormaux de la tête	pt
HP:0002459	dysautonomie	pt
HP:0002460	Faiblesse des muscles distaux	pt
HP:0002461	calcifications denses au niveau des noyaux dentelés du cervelet	pt
HP:0002463	trouble du langage	pt
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HP:0002470	ataxie cérébelleuse non progressive	pt
HP:0002471	perte des étapes du développement	pt
HP:0002472	cortex cérébral petit	pt
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HP:0002475	méningomyélocèle	pt
HP:0002475	myéloméningocèle	uf
HP:0002475	meningomyelocele	uf
HP:0002476	"réflexes primitifs (palmomental, groin, glabellaire)"	pt
HP:0002478	tétraplégie spastique progressive	pt
HP:0002479	augmentation du risque de convulsions chez l'enfant ou l'adulte (11-16%)	pt
HP:0002480	encéphalopathie hépatique	pt
HP:0002480	Encéphalopathie porto-systémique	uf
HP:0002481	mobilité réduite	pt
HP:0002483	signes bulbaires	pt
HP:0002486	Myotonie	pt
HP:0002487	hyperkinesie	pt
HP:0002488	Leucémie aiguë	pt
HP:0002489	régression psychomotrice	pt
HP:0002490	lactate du LCR augmenté	pt
HP:0002491	spasticité des muscles faciaux	pt
HP:0002492	anomalie du tractus cortico-spinal	pt
HP:0002492	anomalie du tractus corticospinal	uf
HP:0002493	dysfonction du tractus corticospinal	pt
HP:0002494	Sommeil à mouvements oculaires rapides anormal	pt
HP:0002494	anomalie du sommeil paradoxal	uf
HP:0002494	phase des mouvements oculaires rapides anormale	uf
HP:0002495	sensation vibratoire diminuée	pt
HP:0002496	ataxie cérébelleuse lentement progressive	pt
HP:0002497	ataxie spastique	pt
HP:0002500	anomalie de la substance blanche cérébrale	pt
HP:0002501	spasticité des muscles pharyngés	pt
HP:0002502	"calcifications pouvant être visibles au niveau du thalamus, de l'hippocampe, de la substance blanche sous-corticale et du cortex"	pt
HP:0002503	Dégénérescence du tractus spinocérébelleux	pt
HP:0002504	examen neurologique montrant une calcification des petits vaisseaux cérébraux	pt
HP:0002505	Incapacité progressive à marcher	pt
HP:0002506	Atrophie cérébrale diffuse	pt
HP:0002507	Holoprosencéphalie semi-lobaire	pt
HP:0002508	malformation des structures du tronc cérébral	pt
HP:0002509	hypertonie des membres	pt
HP:0002510	tétraplégie spastique	pt
HP:0002511	Maladie d'Alzheimer	pt
HP:0002512	Compression du tronc cérébral	pt
HP:0002514	calcification cérébrale	pt
HP:0002515	Démarche dandinante	pt
HP:0002516	augm pression intracranienne	pt
HP:0002518	Anomalie de la substance blanche périventriculaire	pt
HP:0002519	hallucination hypnagogique	pt
HP:0002520	Myélinisation anormale	pt
HP:0002521	Hypsarythmie	pt
HP:0002522	Aréflexie des membes inférieurs	pt
HP:0002524	cataplexie	pt
HP:0002525	"cataplexie, faiblesse paroxystique ou paralysie"	pt
HP:0002526	déficit de la répétition de non-mots	pt
HP:0002527	chutes	pt
HP:0002527	(w00-w19) - chutes	uf
HP:0002527	chute	uf
HP:0002528	dégénérescence granulovacuolaire	pt
HP:0002529	perte neuronale dans le système nerveux central (SNC)	pt
HP:0002530	Dystonie axiale	pt
HP:0002533	Posture anormale	pt
HP:0002533	posture vicieuse	uf
HP:0002533	anomalie posturale	uf
HP:0002536	Anomalie de la rotation corticale	pt
HP:0002538	anomalie du cortex cérébral	pt
HP:0002539	Dysplasie du cortex cérébral	pt
HP:0002540	Impossibilité à marcher	pt
HP:0002541	Clonus de la cheville et du genou	pt
HP:0002541	Clonus de la cheville et de la patella	uf
HP:0002542	dégénérescence olivo-ponto-cérébelleuse	pt
HP:0002544	Rétrocolis	pt
HP:0002545	démyélinisation irrégulière de la substance blanche souscorticale	pt
HP:0002546	parole incompréhensible	pt
HP:0002548	réponse favorable à la lévodopa	pt
HP:0002549	mémoire phonologique à court terme déficiente	pt
HP:0002550	Absence des poils faciaux	pt
HP:0002551	hypotrichose sévère	pt
HP:0002552	trichodysplasie	pt
HP:0002553	sourcils en arcs	pt
HP:0002554	sourcils peu épais	pt
HP:0002554	sourcils fins	uf
HP:0002555	Poils pubiens absents	pt
HP:0002555	poils du pubis absents	uf
HP:0002556	chevelure peu épaisse	pt
HP:0002557	Mamelons hypoplasiques	pt
HP:0002557	hypoplasie des mamelons	uf
HP:0002558	Mamelons surnuméraires	pt
HP:0002558	mamelon accessoire	uf
HP:0002558	mamelon surnuméraire	uf
HP:0002561	absence de mamelon	pt
HP:0002562	mamelons bassement implantés	pt
HP:0002563	péricardite constrictive	pt
HP:0002564	malformation cardiaque	pt
HP:0002564	cardiopathie congénitale	uf
HP:0002564	cardiopathies congénitales	uf
HP:0002564	maladie congénitale du coeur	uf
HP:0002565	malformations cardiaques complexes	pt
HP:0002566	anomalie de la rotation intestinale	pt
HP:0002567	Abcès périrectaux dus à une immunodéficience	pt
HP:0002568	Mauvaise alimentation due à une faiblesse musculaire	pt
HP:0002570	stéatorrhée	pt
HP:0002571	Achalasie	pt
HP:0002572	Vomissement épisodique	pt
HP:0002573	émission de selles sanguinolentes	pt
HP:0002574	Douleur abdominale épisodique	pt
HP:0002575	fistule trachéo-oesophagienne	pt
HP:0002576	Intussusception	pt
HP:0002576	invagination	uf
HP:0002576	invagination (intestinale)	uf
HP:0002576	invagination intestinale	uf
HP:0002577	anomalie de l'estomac	pt
HP:0002578	Gastroparésie	pt
HP:0002579	Troubles de la motilité gastrointestinale	pt
HP:0002580	volvulus	pt
HP:0002581	insuffisance pancréatique	pt
HP:0002582	gastrite chronique atrophique	pt
HP:0002583	Colite	pt
HP:0002584	Saignement intestinal	pt
HP:0002585	anomalie du péritoine	pt
HP:0002586	péritonite	pt
HP:0002586	inflammation du péritoine	uf
HP:0002586	k65 - péritonite	uf
HP:0002587	vomissements en jet	pt
HP:0002587	vomissement en jet	uf
HP:0002588	ulcère duodénal	pt
HP:0002588	k26 - ulcère du duodénum	uf
HP:0002588	ulcère du duodénum	uf
HP:0002588	ulcère gastroduodénal	uf
HP:0002589	Atrésie gastrointestinale	pt
HP:0002589	Atrésie gastro-intestinale	uf
HP:0002590	iléus paralytique	pt
HP:0002590	occlusion intestinale	uf
HP:0002591	Polyphagie	pt
HP:0002591	hyperphagie	uf
HP:0002592	ulcère gastrique	pt
HP:0002592	ulcère gastroduodénal	uf
HP:0002592	k25 - ulcère de l'estomac	uf
HP:0002592	ulcère de l'estomac	uf
HP:0002593	Lymphangiectasie intestinale	pt
HP:0002594	Hypoplasie pancréatique	pt
HP:0002595	ileus	pt
HP:0002595	iléus	uf
HP:0002597	Anomalie de la vascularisation	pt
HP:0002598	faiblesse musculaire distale (membres inférieurs plus affectés que les membres supérieurs) due à une neuropathie motrice	pt
HP:0002599	Titubation de la tête	pt
HP:0002600	Hyporéflexie des membres inférieurs	pt
HP:0002601	parésie des muscles extenseurs du gros orteil	pt
HP:0002602	crises convulsives tonico-cloniques avec généralisation secondaire	pt
HP:0002603	Mouvements spontanés diminués	pt
HP:0002604	télangiectasie gastrointestinale	pt
HP:0002605	Nécrose hépatique	pt
HP:0002605	necrose du foie	uf
HP:0002607	Incontinence fécale	pt
HP:0002607	incontinence des matieres	uf
HP:0002607	incontinence des matières fécales	uf
HP:0002607	incontinence rectale	uf
HP:0002607	apprentissage de la propreté	uf
HP:0002607	encoprésie	uf
HP:0002608	Maladie coeliaque	pt
HP:0002609	rectorragie	pt
HP:0002609	saignement rectal	uf
HP:0002609	hémorragie rectale	uf
HP:0002610	syndrome d'obstruction de l'intestin distal	pt
HP:0002611	Maladie cholestatique du foie	pt
HP:0002612	fibrose hépatique congénitale	pt
HP:0002613	Cirrhose biliaire	pt
HP:0002613	cirrhose biliaire primitive	uf
HP:0002614	Nécrose hépatique périportale	pt
HP:0002615	Hypotension	pt
HP:0002615	hypotension artérielle	uf
HP:0002616	dilatation du bulbe aortique	pt
HP:0002616	dilatation du bulbe de l'aorte	uf
HP:0002617	Anévrisme	pt
HP:0002617	anévrysme	uf
HP:0002619	varices	pt
HP:0002619	varice veineuse	uf
HP:0002620	anomalie de l'artère systémique	pt
HP:0002621	Athérosclérose	pt
HP:0002622	Anévrysme disséquant de l'aorte	pt
HP:0002622	Anévrysme disséquant aortique	uf
HP:0002622	Anévrisme disséquant aortique	uf
HP:0002623	chevauchement aortique	pt
HP:0002623	dextroposition de l'aorte	uf
HP:0002624	anomalies veineuses	pt
HP:0002625	thrombose veineuse profonde	pt
HP:0002625	thrombose des veines profondes	uf
HP:0002626	varicosités veineuses des vaisseaux mésentériques et coeliaques	pt
HP:0002627	arc aortique droit	pt
HP:0002627	aorte à droite	uf
HP:0002628	entéropathie	pt
HP:0002629	malformation artérioveineuse gastro-intestinale	pt
HP:0002630	malabsorption des graisses	pt
HP:0002631	Anévrysme de l'aorte ascendante	pt
HP:0002632	pression sanguine normale ou basse	pt
HP:0002633	vascularite	pt
HP:0002633	vascularites	uf
HP:0002633	vasculite	uf
HP:0002633	angeite	uf
HP:0002634	Artériosclérose	pt
HP:0002635	Athéromatose	pt
HP:0002636	Anévrysme artériel des vaisseaux coeliaques ou mésentériques	pt
HP:0002637	ischemie cerebrale	pt
HP:0002638	thrombophlébite superficielle	pt
HP:0002639	syndrome de Budd-Chiari	pt
HP:0002640	Hypertension associée avec un phéochromocytome	pt
HP:0002641	thrombose périphérique	pt
HP:0002642	Fistule artérioveineuse des vaisseaux coeliaques et mésentériques	pt
HP:0002643	détresse respiratoire du nouveau-né	pt
HP:0002644	Anomalie du pelvis	pt
HP:0002645	Os wormiens	pt
HP:0002645	Os sutural	uf
HP:0002647	Dissection aortique	pt
HP:0002648	anomalie de la forme du crâne	pt
HP:0002650	Scoliose	pt
HP:0002651	Dysplasie spondylo-épimétaphysaire	pt
HP:0002652	Dysplasie squelettique	pt
HP:0002652	dysplasie osseuse	uf
HP:0002653	Douleur osseuse	pt
HP:0002653	douleur de l'os	uf
HP:0002654	Dysplasie épiphysaire multiple	pt
HP:0002655	Dysplasie spondyloépiphysaire	pt
HP:0002655	dysplasie spondylo-épiphysaire	uf
HP:0002656	Dysplasie épiphysaire	pt
HP:0002657	Dysplasie spondylo-métaphysaire	pt
HP:0002659	Suceptibilité accrue aux fractures	pt
HP:0002661	fractures indolores dûes à un traumatisme	pt
HP:0002663	ossification de l'épiphyse retardée	pt
HP:0002664	Néoplasie	pt
HP:0002664	tumeur	uf
HP:0002664	cancer	uf
HP:0002665	lymphome	pt
HP:0002665	lymphomes	uf
HP:0002666	Phéochromocytome	pt
HP:0002667	néphroblastome (tumeur de wilms)	pt
HP:0002667	Néphroblastome	uf
HP:0002667	tumeur de Wilms	uf
HP:0002668	paragangliomes	pt
HP:0002668	chémodectome	uf
HP:0002668	tumeur du corpuscule carotidien	uf
HP:0002668	tumeur du glomus carotidien	uf
HP:0002669	Ostéosarcome	pt
HP:0002671	Epithélioma basocellulaire	pt
HP:0002671	épithélioma baso-cellulaire	uf
HP:0002671	carcinome basocellulaire	uf
HP:0002672	carcinome gastro-intestinal	pt
HP:0002673	Coxa valga	pt
HP:0002676	Crâne en trèfle	pt
HP:0002677	Petit foramen magnum	pt
HP:0002678	asymétrie du crâne	pt
HP:0002679	Anomalie de la selle turcique	pt
HP:0002680	selle turcique en forme de J	pt
HP:0002681	selle turcique déformée	pt
HP:0002682	Crâne large	pt
HP:0002683	Anomalie de la voûte du crâne	pt
HP:0002684	Voûte cranienne épaissie	pt
HP:0002685	"crâniosynostose (sutures coronale, sagittale et lambdoïde)"	pt
HP:0002685	craniosynostose	uf
HP:0002685	fermeture prématurée des fontanelles	uf
HP:0002686	Anomalie maternelle prénatale	pt
HP:0002687	Anomalie des sinus frontaux	pt
HP:0002688	Absence de sinus frontaux	pt
HP:0002689	Absence des sinus paranasaux	pt
HP:0002690	grande selle turcique	pt
HP:0002691	platybasie	pt
HP:0002691	invagination basilaire	uf
HP:0002692	Hypoplasie des os de la face	pt
HP:0002692	os de la face hypoplasiques	uf
HP:0002693	Anomalie de la base du crâne	pt
HP:0002694	Base du crâne sclérotique	pt
HP:0002696	anomalie de l'os pariétal	pt
HP:0002697	Foramen pariétal	pt
HP:0002697	trou pariétal	uf
HP:0002699	Anomalie du foramen magnum	pt
HP:0002700	Large foramen magnum	pt
HP:0002703	anomalie de l'ossification du crâne	pt
HP:0002705	Palais haut et étroit	pt
HP:0002706	orbites peu profondes et petites	pt
HP:0002707	Télangiectasie du palais	pt
HP:0002708	raphé médian du palais proéminent	pt
HP:0002710	dépression au niveau des commissures labiales	pt
HP:0002711	sillon médian de la langue exagéré	pt
HP:0002712	Lèvre inférieure proéminente	pt
HP:0002713	blessure ou ulcération accidentelle des lèvres ou de la langue dues à une sensation diminuée	pt
HP:0002714	bouche avec commissures tombantes	pt
HP:0002715	Anomalie du système immunitaire	pt
HP:0002716	Lymphadénopathie	pt
HP:0002716	trouble lymphatique	uf
HP:0002717	anomalie de la production de cortisol	pt
HP:0002718	Infections bactériennes récurrentes	pt
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HP:0002719	Infections récurrentes	pt
HP:0002719	infections récidivantes	uf
HP:0002720	diminution des IgA	pt
HP:0002720	Déficit en immunoglobuline A	uf
HP:0002720	déficit en iga	uf
HP:0002721	déficit immunitaire	pt
HP:0002721	immunodéficience	uf
HP:0002722	Formation d'un abcès dans un organe quelconque	pt
HP:0002724	Infections à aspergillus	pt
HP:0002725	Lupus érythémateux disséminé	pt
HP:0002725	Lupus érythémateux systémique	uf
HP:0002726	infections à Staphylococcus aureus	pt
HP:0002728	Candidose cutanéo-muqueuse chronique	pt
HP:0002728	candidose cutanéo-muqueuse	uf
HP:0002729	hyperplasie folliculaire	pt
HP:0002730	Lymphadenopathie chronique non infectieuse	pt
HP:0002731	apoptose lymphocytaire défectueuse	pt
HP:0002732	Hypoplasie des ganglions lymphatiques	pt
HP:0002733	anomalie des ganglions lymphatiques	pt
HP:0002737	Base du crâne épaisse	pt
HP:0002738	sinus frontaux hypoplasiques	pt
HP:0002740	infections à Escherichia Coli	pt
HP:0002741	infection à serratia marcescens	pt
HP:0002742	infections à klebsiella	pt
HP:0002743	infections entérovirales sévères	pt
HP:0002743	Infections à entérovirus sévères	uf
HP:0002744	Fente labiale/palatine bilatérale	pt
HP:0002745	Leucoplasie orale	pt
HP:0002745	leucokératose	uf
HP:0002745	leukoplasie buccale	uf
HP:0002745	leucoplasie buccale	uf
HP:0002747	insuffisance respiratoire due à une faiblesse musculaire	pt
HP:0002748	Rachitisme	pt
HP:0002749	Ostéomalacie	pt
HP:0002750	Retard de l'âge osseux	pt
HP:0002751	cyphoscoliose	pt
HP:0002754	Ostéomyélite	pt
HP:0002755	ostéomyélite dûe à une immunodéficience	pt
HP:0002756	fracture pathologique	pt
HP:0002757	fractures multiples	pt
HP:0002758	ostéoarthrite	pt
HP:0002758	infections ostéoarticulaires	uf
HP:0002758	arthrose	uf
HP:0002759	arthrogrypose multiple dans les cas sévères	pt
HP:0002761	laxité articulaire généralisée	pt
HP:0002762	Maladie des exostoses multiples	pt
HP:0002763	Anomalie du cartilage	pt
HP:0002764	calcification chondrale en pointillés	pt
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HP:0002773	petits corps vertébraux	pt
HP:0002776	dysplasie spondyloépiphysaire modérée	pt
HP:0002777	sténose trachéale	pt
HP:0002778	anomalie de la trachée	pt
HP:0002779	trachéomalacie	pt
HP:0002780	bronchomalacie	pt
HP:0002781	obstruction voies aériennes supérieures	pt
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HP:0002787	calcification de la trachée	pt
HP:0002788	infections des voies aériennes supérieures	pt
HP:0002789	tachypnée	pt
HP:0002789	augm de la frequence respiratoire	uf
HP:0002789	fréquence respiratoire augmentée	uf
HP:0002790	Déréglement respiratoire néonatal	pt
HP:0002791	hypoventilation	pt
HP:0002792	capacité vitale diminuée	pt
HP:0002792	diminution de la capacité vitale	uf
HP:0002793	rythme anormale de respiration	pt
HP:0002795	anomalie fonctionnelle respiratoire	pt
HP:0002797	ostéolyse	pt
HP:0002799	ostéopénie légère	pt
HP:0002803	contracture congénitale	pt
HP:0002804	Arthrogrypose multiple congénitale	pt
HP:0002805	Age osseux accéléré après la puberté	pt
HP:0002808	Cyphose	pt
HP:0002808	maladies du rachis	uf
HP:0002812	Coxa vara	pt
HP:0002813	Anomalies des extrémités	pt
HP:0002814	déformation de l'extrémité inférieure	pt
HP:0002815	anomalie des genoux	pt
HP:0002816	Genu recurvatum	pt
HP:0002817	Anomalie du membre supérieur	pt
HP:0002818	Anomalie du radius	pt
HP:0002820	grands pieds et grandes mains	pt
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HP:0002822	hyperplasie des trochanters	pt
HP:0002823	anomalie du fémur	pt
HP:0002825	Appendice caudal	pt
HP:0002827	luxation de la hanche	pt
HP:0002828	contractures articulaires multiples	pt
HP:0002829	Arthralgie	pt
HP:0002829	douleur articulaire	uf
HP:0002829	douleur dans les articulations	uf
HP:0002831	coccyx anormalement long	pt
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HP:0002835	Aspiration	pt
HP:0002835	inhalation	uf
HP:0002836	Exstrophie de la vessie	pt
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HP:0002837	bronchite	pt
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HP:0002840	Lymphadénite	pt
HP:0002840	adénite	uf
HP:0002841	Infections fongiques récurrentes	pt
HP:0002842	infection à burkholderia cepacia	pt
HP:0002843	anomalie des lymphocytes T	pt
HP:0002843	Déficit de l'immunité cellulaire	uf
HP:0002843	Anomalie immunitaire cellulaire	uf
HP:0002844	degré variable de dysfonctionnement des cellules T	pt
HP:0002845	nombre augmenté des cellules T CD3+ périphériques	pt
HP:0002846	Anomalie des lymphocytes B	pt
HP:0002849	absence de centre germinatif du ganglion lymphatique	pt
HP:0002850	diminution des IgM	pt
HP:0002851	nombre augmenté de cellules T CD4-/CD8- exprimant les récepteurs aux cellules T- alpha/bêta	pt
HP:0002853	proportion augmentée des cellules T CD57+ et HLA DR+	pt
HP:0002854	"déficit sévère en immunoglobulines sériques A, G, et E"	pt
HP:0002855	Anomalie de la production de l'aldostérone	pt
HP:0002857	Genu valgum	pt
HP:0002858	méningiome	pt
HP:0002859	Rhabdomyosarcome	pt
HP:0002860	carcinome à cellules squameuses	pt
HP:0002860	carcinome épidermoïde	uf
HP:0002861	Mélanome malin de la peau	pt
HP:0002861	mélanome	uf
HP:0002862	Cancer de la vessie	pt
HP:0002863	myélodysplasie	pt
HP:0002864	paragangliome de la tête et du cou	pt
HP:0002865	carcinome médullaire de la thyroïde	pt
HP:0002865	cancer médullaire de la thyroïde	uf
HP:0002866	Ailes iliaques hypoplasiques	pt
HP:0002867	anomalie de l'ilium	pt
HP:0002867	anomalie de l'ilion	uf
HP:0002867	anomalies iliaques	uf
HP:0002868	ailes iliaques étroites	pt
HP:0002869	ailes iliaques évasées	pt
HP:0002870	Syndrome d'Apnées Obstructives du Sommeil	pt
HP:0002870	SAOS	uf
HP:0002871	Apnée centrale	pt
HP:0002872	"épisodes apnéiques favorisés par la maladie, la fatigue, le stress"	pt
HP:0002873	infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures	pt
HP:0002874	polypnée	pt
HP:0002875	dyspnée d'effort	pt
HP:0002876	tachypnée épisodique	pt
HP:0002876	Hyperpnée épisodique	uf
HP:0002877	hypoventilation nocturne	pt
HP:0002878	insuffisance respiratoire précoce	pt
HP:0002879	anisospondylie	pt
HP:0002880	difficultés respiratoires	pt
HP:0002882	apnée épisodique soudaine et sévère pouvant être mortelle	pt
HP:0002883	hyperventilation	pt
HP:0002884	hépatoblastome	pt
HP:0002884	hépatoblastomes	uf
HP:0002884	cancer du foie	uf
HP:0002885	médulloblastome	pt
HP:0002886	paragangliome vagal	pt
HP:0002886	paragangliome du nerf vague	uf
HP:0002888	épendymome	pt
HP:0002888	Tumeur épendymaire	uf
HP:0002889	Carcinome surrénalien	pt
HP:0002890	Carcinome de la thyroïde	pt
HP:0002890	cancer de la thyroïde	uf
HP:0002890	cancer de la thyroide	uf
HP:0002891	léiomyosarcome de l'utérus	pt
HP:0002893	Adénome hypophysaire	pt
HP:0002894	cancer du pancréas	pt
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HP:0002895	cancer papillaire de la thyroïde	pt
HP:0002896	cancer du foie	pt
HP:0002897	Adénome de la parathyroïde	pt
HP:0002898	tumeur embryonnaire	pt
HP:0002900	Hypokaliémie	pt
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HP:0002902	Hyponatrémie	pt
HP:0002902	syndrome hyponatrémique	uf
HP:0002904	Hyperbilirubinémie	pt
HP:0002905	Hyperphosphatémie	pt
HP:0002907	micro-hématurie	pt
HP:0002907	microhématurie	uf
HP:0002907	hématurie microscopique	uf
HP:0002908	hyperbilirubinémie conjuguée	pt
HP:0002909	Aminoacidurie généralisée	pt
HP:0002910	transaminases augmentées	pt
HP:0002912	Acidémie méthylmalonique	pt
HP:0002912	acidurie méthylmalonique	uf
HP:0002913	myoglobinurie	pt
HP:0002914	chlorures urinaires augmentés	pt
HP:0002916	anomalie de la ségrégation chromosomique	pt
HP:0002916	anomalie de la ségrégation des chromosomes	uf
HP:0002917	hypomagnésiémie	pt
HP:0002917	hypomagnésémie	uf
HP:0002918	hypermagnésémie	pt
HP:0002919	cétonurie	pt
HP:0002920	taux d'ACTH circulant diminué	pt
HP:0002921	anomalie du liquide cérébrospinal	pt
HP:0002921	anomalie du liquide céphalo-rachidien	uf
HP:0002921	anomalie du liquide céphalorachidien	uf
HP:0002921	anomalie du LCR	uf
HP:0002921	anomalie du liquide céré-brospinal	uf
HP:0002922	protéinorachie augmentée	pt
HP:0002923	facteur rhumatoïde positif	pt
HP:0002924	taux d'aldostérone circulant diminué	pt
HP:0002925	Thyréostimuline augmentée	pt
HP:0002925	TSH augmentée	uf
HP:0002926	anomalie de la physiologie de la thyroïde	pt
HP:0002927	histidinurie	pt
HP:0002928	diminution de l'activité du complexe pyruvate-déshydrogénase	pt
HP:0002929	insensibilité des cellules de Leydig à la gonadotrophine	pt
HP:0002930	anomalie des récepteurs aux hormones thyroïdiennes	pt
HP:0002932	déficit en aldéhyde oxydase	pt
HP:0002932	déficit en aldéhyde oxidase	uf
HP:0002933	Hernie ventrale	pt
HP:0002933	hernie de la paroi abdominale antérieure	uf
HP:0002934	amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique	pt
HP:0002935	faiblesse musculaire distale des membres due à une neuropathie périphérique	pt
HP:0002936	déficit sensoriel distal	pt
HP:0002937	hémivertèbre	pt
HP:0002938	hyperlordose lombaire	pt
HP:0002938	lordose lombaire	uf
HP:0002939	lordose	pt
HP:0002940	Platyspondylie légère	pt
HP:0002942	cyphose thoracique	pt
HP:0002943	scoliose thoracique	pt
HP:0002944	scoliose thoraco-lombaire	pt
HP:0002945	pincement discal	pt
HP:0002945	espace réduit du disque intervertébral	uf
HP:0002946	vertèbre surnuméraire	pt
HP:0002947	cyphose cervicale	pt
HP:0002948	Arthrodèse vertébrale	pt
HP:0002949	vertèbres cervicales fusionnées	pt
HP:0002951	absence complète ou partielle du vermis cérébelleux	pt
HP:0002953	fractures vertébrales par compression	pt
HP:0002955	biopsie tissulaire avec granulomes	pt
HP:0002957	prédisposition aux infections sévères	pt
HP:0002958	Dérèglement immunitaire	pt
HP:0002960	maladie auto-immune	pt
HP:0002960	troubles auto-immuns	uf
HP:0002960	auto-immunité	uf
HP:0002960	maladies auto-immunes	uf
HP:0002961	dysgammaglobulinémie	pt
HP:0002962	IgM normaux ou augmentés	pt
HP:0002963	Test cutané d'hypersensibilité retardée anormal	pt
HP:0002964	susceptibilité aux infections	pt
HP:0002965	anergie cutanée	pt
HP:0002967	Cubitus valgus	pt
HP:0002968	raccourcissement rhizomélique	pt
HP:0002970	Genu varum	pt
HP:0002971	microvillosités absentes à la surface des lymphocytes sanguins périphériques	pt
HP:0002972	hypersensibilité retardée réduite	pt
HP:0002973	Anomalie de l'avant-bras	pt
HP:0002974	synostose radio-ulnaire	pt
HP:0002974	Synostose radio-cubitale	uf
HP:0002974	synostose radio-cubitale familiale	uf
HP:0002976	"Déviations du fémur, du tibia et de la fibula"	pt
HP:0002976	"Courbure anormale du fémur, du tibia et de la fibula"	uf
HP:0002977	aplasie/hypoplasie affectant le système nerveux central	pt
HP:0002978	contractures du genou	pt
HP:0002979	Incurvation des jambes	pt
HP:0002980	incurvation fémorale	pt
HP:0002981	anomalie du mollet	pt
HP:0002982	incurvation tibiale	pt
HP:0002983	micromélie	pt
HP:0002984	Hypoplasie du radius	pt
HP:0002986	Radius incurvé	pt
HP:0002986	incurvation radiale	uf
HP:0002987	Contractures du coude	pt
HP:0002990	aplasie fibulaire	pt
HP:0002990	aplasie de la fibula	uf
HP:0002990	aplasie du péroné	uf
HP:0002991	anomalie de la fibula	pt
HP:0002991	anomalie du péroné	uf
HP:0002992	anomalie du tibia	pt
HP:0002996	Mouvement limité du coude	pt
HP:0002997	Anomalie de l'ulna	pt
HP:0002997	anomalie du cubitus	uf
HP:0002999	luxation de la rotule	pt
HP:0003001	tumeur du glomus jugulaire	pt
HP:0003002	Cancer du sein	pt
HP:0003003	cancer colorectal	pt
HP:0003005	ganglioneurome	pt
HP:0003006	neuroblastome	pt
HP:0003008	Tumeurs multiples	pt
HP:0003009	Neurotoxicité augmentée de la vincristine	pt
HP:0003010	allongement temps de saignement	pt
HP:0003010	temps de saignement allongé	uf
HP:0003011	Anomalie de la musculature	pt
HP:0003011	anomalie musculaire	uf
HP:0003011	Anomalie des muscles	uf
HP:0003013	bombement des épiphyses	pt
HP:0003014	humerus courts	pt
HP:0003015	métaphyses évasées	pt
HP:0003016	Elargissement des métaphyses	pt
HP:0003017	métaphyses irrégulières effilochées	pt
HP:0003019	anomalie du poignet	pt
HP:0003020	élargissement des poignets	pt
HP:0003021	métaphyses excavées	pt
HP:0003022	Dysplasie mésomélique isolée de l'avant bras	pt
HP:0003023	Incurvation des membres dus à de multiples fractures	pt
HP:0003025	métaphyses irrégulières	pt
HP:0003026	os longs raccourcis	pt
HP:0003027	mésomélie	pt
HP:0003027	mesomelie	uf
HP:0003028	Anomalie des chevilles	pt
HP:0003029	élargissement des chevilles	pt
HP:0003031	incurvation ulnaire	pt
HP:0003032	col fémoral court	pt
HP:0003032	col du fémur court	uf
HP:0003033	légère raideur articulaire	pt
HP:0003034	sclérose diaphysaire	pt
HP:0003037	articulations élargies	pt
HP:0003038	hypoplasie fibulaire	pt
HP:0003039	Petites épiphyses irrégulières	pt
HP:0003040	Arthropathie	pt
HP:0003041	synostose huméro-radiale	pt
HP:0003041	synostose huméroradiale	uf
HP:0003042	Luxation du coude	pt
HP:0003043	anomalie de l'épaule	pt
HP:0003044	contractures de l'épaule	pt
HP:0003045	Anomalie de la patella	pt
HP:0003045	anomalie de la rotule	uf
HP:0003045	anomalie patellaire	uf
HP:0003048	subluxation de la tête radiale	pt
HP:0003049	déviation cubitale du poignet	pt
HP:0003049	déviation ulnaire du poignet	uf
HP:0003049	Inclinaison cubitale du poignet	uf
HP:0003051	métaphyses élargies	pt
HP:0003052	Genu varum	pt
HP:0003052	genou arqué	uf
HP:0003053	déformations épiphysaires des os tubulaires	pt
HP:0003054	Membres incurvés et petits	pt
HP:0003057	Tétraamélie	pt
HP:0003057	Tétraamélie	uf
HP:0003059	anomalie des articulations radioulnaires	pt
HP:0003059	anomalie des articulations radio-ulnaires	uf
HP:0003060	"os longs graciles, fins"	pt
HP:0003063	Anomalie de l'humérus	pt
HP:0003063	anomalie humérale	uf
HP:0003065	Hypoplasie de la patella	pt
HP:0003065	Hypoplasie de la rotule	uf
HP:0003066	Extension limitée du genou	pt
HP:0003067	Déformation de Madelung	pt
HP:0003067	carpus curvus	uf
HP:0003067	difformité de madelung	uf
HP:0003070	Ankylose du coude	pt
HP:0003071	Epiphyses aplaties	pt
HP:0003072	Hypercalcémie	pt
HP:0003073	hypoalbuminémie	pt
HP:0003074	hyperglycémie	pt
HP:0003075	hypoprotéinémie	pt
HP:0003075	hypoprotidémie/hypoprotéinémie	uf
HP:0003075	Hypoprotidémie	uf
HP:0003076	glycosurie	pt
HP:0003077	hyperlipidémie	pt
HP:0003079	réparation défectueuse de l'ADN après irradiation par ultraviolet	pt
HP:0003080	hydroxyprolinurie	pt
HP:0003081	potassium urinaire augmenté	pt
HP:0003083	luxation de la tête radiale	pt
HP:0003084	fracture des os longs	pt
HP:0003085	fibula anormalement long	pt
HP:0003086	Acromésomélie	pt
HP:0003088	Arthrose prématurée	pt
HP:0003090	hypoplasie de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0003093	Extension limitée du coude et de la hanche	pt
HP:0003095	Arthrite septique	pt
HP:0003095	arthrite bactérienne	uf
HP:0003097	fémur court	pt
HP:0003097	fémurs courts	uf
HP:0003098	anomalies mineures des mains	pt
HP:0003099	croissance excessive de la fibula	pt
HP:0003100	os longs fins	pt
HP:0003101	limitation de la mobilité articulaire légère à modérée	pt
HP:0003102	augmentation de l'angle portant	pt
HP:0003103	Anomalie de l'os cortical	pt
HP:0003105	protéburances à l'extrémité des os longs	pt
HP:0003106	érosions sous-périostée dûe à une hyperparathyroïdie secondaire	pt
HP:0003107	Anomalie du métabolisme du cholestérol	pt
HP:0003108	hyperglycinurie	pt
HP:0003109	hyperphosphaturie	pt
HP:0003109	phosphaturie	uf
HP:0003110	anomalie de l'homéostasie urinaire	pt
HP:0003110	anomalie de l'homéostasie de l'urine	uf
HP:0003111	Anomalie du métabolisme/homéostasie des ions	pt
HP:0003111	désordres électrolytiques	uf
HP:0003112	anomalie du taux d'acides aminés du sérum	pt
HP:0003112	anomalie du taux d'amino-acide du sérum	uf
HP:0003112	anomalie du taux d'amino-acide sérique	uf
HP:0003112	anomalie du taux d'acides aminés sérique	uf
HP:0003113	hypochlorémie	pt
HP:0003114	signes cardiaux anormaux	pt
HP:0003115	ECG anormal	pt
HP:0003115	électrocardiogramme anormal	uf
HP:0003116	échocardiogramme anormal	pt
HP:0003117	anomalie du taux d'hormones circulants	pt
HP:0003118	augmentation du cortisol sérique	pt
HP:0003119	anomalie du métabolisme lipidique	pt
HP:0003119	anomalie du métabolisme des lipides	uf
HP:0003121	contractures des membres	pt
HP:0003124	hypercholestérolémie	pt
HP:0003124	elevation de la cholesterolemie	uf
HP:0003125	Déficit en facteur VIII	pt
HP:0003125	Hémophilie A	uf
HP:0003126	protéinurie de bas poids moléculaire	pt
HP:0003127	Hypocalciurie	pt
HP:0003128	Acidose lactique	pt
HP:0003129	résultats de laboratoire neurologiques anormaux	pt
HP:0003130	myélinisation périphérique anormale	pt
HP:0003131	cystinurie	pt
HP:0003134	Conduction anormale des nerfs sensitifs et moteurs	pt
HP:0003136	hémoglobine diminuée	pt
HP:0003136	diminution du taux d'hemoglobine	uf
HP:0003137	prolinurie	pt
HP:0003138	augmentation de l'azote uréique sanguin	pt
HP:0003138	urée sanguine augmentée	uf
HP:0003138	elevation azote ureique du sang	uf
HP:0003139	panhypogammaglobulinémie	pt
HP:0003141	hyperbêtalipoprotéinémie	pt
HP:0003142	production de purine excessive	pt
HP:0003143	transaminases hépatiques normales à légèrement augmentées	pt
HP:0003144	augmentation de la sérotonine sérique	pt
HP:0003145	adénosylcobalamine diminuée	pt
HP:0003145	ADOCBL diminuée	uf
HP:0003146	hypocholestérolémie	pt
HP:0003148	dosage sérique des phosphatases acides élevé	pt
HP:0003149	hyperuricosurie	pt
HP:0003150	acidurie glutarique	pt
HP:0003152	"1,25 dihydroxyvitamine D3 sérique aumentée"	pt
HP:0003153	cystathioninurie	pt
HP:0003154	taux d'ACTH circulant augmenté	pt
HP:0003155	Elévation du taux de phosphatase alcaline	pt
HP:0003155	PA élevée	uf
HP:0003156	Tests hépatiques augmentés	pt
HP:0003157	Neuropathie axonale progressive avec démyélinisation sur l'électroneurographie	pt
HP:0003158	hyposthénurie	pt
HP:0003159	hyperoxalurie	pt
HP:0003161	Acidurie 4-hydroxyphénylpyruvique	pt
HP:0003162	hypoglycémie du jeûne	pt
HP:0003163	Acide delta-aminolévulinique urinaire élevé	pt
HP:0003164	déficit en GnRH	pt
HP:0003165	Augmentation de la PTH (hormone parathyroïdienne) sérique	pt
HP:0003166	"augmentation de l'excrétion urinaire des sulfites, des thiosulfates, de la S-sulfocystéine, de la taurine, de l'hypoxanthine et de xanthine"	pt
HP:0003167	carnosinurie	pt
HP:0003168	aminoacidurie dibasique	pt
HP:0003170	anomalie de l'acétabulum	pt
HP:0003171	Toit acétabulaire horizontal	pt
HP:0003172	anomalie des os pubiens	pt
HP:0003173	Os du pubis hypoplasiques	pt
HP:0003173	Hypoplasie des os du pubis	uf
HP:0003174	Anomalie des os ischiatiques	pt
HP:0003175	os ischiatiques hypoplasiques	pt
HP:0003177	os iliaques carrés	pt
HP:0003178	os iliaques petits et courts	pt
HP:0003179	Protrusion acétabulaire	pt
HP:0003180	Toits acétabulaires plats	pt
HP:0003180	Toits acétabulaires aplatis	uf
HP:0003181	Ailes iliaques petites et évasées	pt
HP:0003182	fosse de l'acétabulum peu profonde	pt
HP:0003183	large symphise pubienne	pt
HP:0003184	Abduction de la hanche diminuée	pt
HP:0003185	petites incisures sacro-iliaques	pt
HP:0003186	Mamelons inversés	pt
HP:0003187	Hypoplasie mammaire	pt
HP:0003189	nez anormalement long	pt
HP:0003191	Ailes du nez échancrées	pt
HP:0003192	Nez court/nez petit	pt
HP:0003193	Rhinite allergique	pt
HP:0003194	arête nasale courte	pt
HP:0003195	"nez retroussé, petit"	pt
HP:0003196	hypoplasie nasale	pt
HP:0003198	Myopathie	pt
HP:0003198	myopathies	uf
HP:0003198	maladies musculaires	uf
HP:0003199	Diminution de la masse musculaire	pt
HP:0003201	rhabdomyolyse	pt
HP:0003202	Amyotrophie	pt
HP:0003202	atrophie musculaire	uf
HP:0003202	myatrophie	uf
HP:0003206	diminution de l'activité de la NADPH oxydase	pt
HP:0003206	diminution de l'activité de la NADPH oxidase	uf
HP:0003207	Calcification artérielle	pt
HP:0003209	Activité de la pyruvate carboxylase diminuée	pt
HP:0003209	diminution de l'activité de la pyruvate carboxylase	uf
HP:0003210	Activité de la méthylmalonyl-coA mutase diminuée	pt
HP:0003212	taux d'IgE augmenté	pt
HP:0003214	phase G2 prolongée du cycle cellulaire	pt
HP:0003215	acidurie dicarboxylique	pt
HP:0003216	Dépôt d'amyloïde généralisé	pt
HP:0003217	hyperglutaminémie	pt
HP:0003218	orotacidurie	pt
HP:0003218	oroticurie	uf
HP:0003218	Acidurie orotique	uf
HP:0003218	Acidurie orotique héréditaire	uf
HP:0003219	acidurie éthylmalonique	pt
HP:0003220	anomalie de la stabilité chromosomique	pt
HP:0003220	anomalie de la stabilité des chromosomes	uf
HP:0003220	Cassures chromosomiques	uf
HP:0003221	cassure chromosomique induite par des agents réticulants	pt
HP:0003222	T4 basse	pt
HP:0003223	Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique	pt
HP:0003224	Sensibilité cellulaire accrue à lumière ultraviolette	pt
HP:0003224	Sensibilité cellulaire accrue à lumière UV	uf
HP:0003225	déficit en facteur V	pt
HP:0003225	carence en facteur V	uf
HP:0003228	Hypernatrémie	pt
HP:0003231	hypertyrosinémie	pt
HP:0003231	tyrosinémie	uf
HP:0003232	malate déshydrogénase mitochondriale réduite	pt
HP:0003233	lipoprotéines de haute densité (hdl) diminuées	pt
HP:0003234	carnitine plasmatique diminuée	pt
HP:0003234	carnitinémie  diminuée	uf
HP:0003235	hyperméthioninémie	pt
HP:0003236	Augmentation de la créatine phosphokinase sérique	pt
HP:0003236	Elévation de la CPK sérique	uf
HP:0003236	Augmentation de la CPK	uf
HP:0003236	augmentation de la créatine phosphokinase	uf
HP:0003236	augmentation de la creatine-kinase	uf
HP:0003237	taux d'IgG augmenté	pt
HP:0003238	hyperpepsinogénémie I	pt
HP:0003239	phosphoéthanolaminurie	pt
HP:0003240	augmentation de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase	pt
HP:0003241	hypoplasie génitale	pt
HP:0003244	hypospadias pénien	pt
HP:0003246	raphé du scrotum proéminent	pt
HP:0003246	Raphé du périnée proéminent	uf
HP:0003247	croissance excessive des organes génitaux externes	pt
HP:0003248	tissu gonadique inapproprié au système génital externe ou le sexe chromosomique	pt
HP:0003249	ulcère génital	pt
HP:0003250	Aplasie du vagin	pt
HP:0003250	Agénésie vaginale isolée partielle	uf
HP:0003250	absence congénitale du vagin	uf
HP:0003250	absence congénitale de vagin	uf
HP:0003251	"N46 - stérilité, chez l'homme"	pt
HP:0003251	"stérilité, chez l'homme"	uf
HP:0003254	anomalie de la réparation de l'ADN	pt
HP:0003256	anomalie de la cascade de la coagulation	pt
HP:0003256	coagulopathie	uf
HP:0003258	déficit en glyoxalase	pt
HP:0003259	Créatinine augmentée	pt
HP:0003259	hypercréatininémie	uf
HP:0003260	hydroxyprolinémie	pt
HP:0003261	taux d'IgA augmenté	pt
HP:0003262	anticorps anti-muscle lisse positifs	pt
HP:0003264	déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase	pt
HP:0003265	hyperbilirubinémie néonatale	pt
HP:0003268	Argininurie	pt
HP:0003269	leucodystrophie sudanophile	pt
HP:0003270	Distension abdominale	pt
HP:0003271	viscéromégalie	pt
HP:0003272	Anomalie de la hanche	pt
HP:0003273	Contractures de la hanche	pt
HP:0003274	Acétabulum hypoplasique	pt
HP:0003275	Pelvis étroit	pt
HP:0003276	exostoses du pelvis	pt
HP:0003277	ailes iliaques compressées	pt
HP:0003278	pelvis carré	pt
HP:0003279	coxa magna	pt
HP:0003281	ferritinémie augmentée	pt
HP:0003281	hyperferritinémie	uf
HP:0003282	Phosphatase alcaline basse	pt
HP:0003282	PA basse	uf
HP:0003284	hypomagnésémie occasionnelle	pt
HP:0003286	cystathioninémie	pt
HP:0003287	anomalie du métabolisme mitochondrial	pt
HP:0003287	anomalie du métabolisme des mitochondries	uf
HP:0003288	anomalie de la propionyl CoA carboxylase mitochondriale	pt
HP:0003292	leptine sérique diminuée	pt
HP:0003293	elévation des enzymes hépatiques	pt
HP:0003293	enzyme hépatique anormale	uf
HP:0003294	taux d'IgG sévèrement réduit	pt
HP:0003295	sécrétion altérée de la FSH et la LH	pt
HP:0003296	hyperthréoninurie	pt
HP:0003296	hyper-thréoninurie	uf
HP:0003297	hyperlysinurie	pt
HP:0003297	lysinurie	uf
HP:0003297	hyper-lysinurie	uf
HP:0003298	Spina bifida occulta	pt
HP:0003298	spina bifida occulta	uf
HP:0003300	corps vertébraux ovoïdes	pt
HP:0003301	plateaux vertébraux irréguliers	pt
HP:0003302	Spondylolisthésis	pt
HP:0003304	spondylolyse	pt
HP:0003306	Rachis raide/rigidité de la colonne vertébrale	pt
HP:0003307	hyperlordose	pt
HP:0003308	subluxation cervicale	pt
HP:0003309	vertèbres thoracolombaires ovoïdes	pt
HP:0003310	anomalie du processus odontoïde	pt
HP:0003311	Hypoplasie odontoïde	pt
HP:0003312	Forme anormale des corps vertébraux	pt
HP:0003314	hypercyphose	pt
HP:0003314	hyper-cyphose	uf
HP:0003316	vertèbres en aile de papillon	pt
HP:0003318	hypermobilité du rachis cervical	pt
HP:0003319	anomalie de la colonne cervicale	pt
HP:0003319	malformation du rachis cervical	uf
HP:0003319	malformation de la colonne cervicale	uf
HP:0003319	anomalie du rachis cervical	uf
HP:0003320	subluxation C1-C2	pt
HP:0003321	Vertèbres biconcaves aplaties	pt
HP:0003322	l'électromyogramme (EMG) montrant des modifications myopathiques	pt
HP:0003323	faiblesse musculaire progressive	pt
HP:0003324	faiblesse musculaire généralisée	pt
HP:0003325	faiblesse musculaire  des ceintures	pt
HP:0003326	Myalgie	pt
HP:0003326	douleurs dans les muscles	uf
HP:0003326	douleur musculaire	uf
HP:0003327	Faiblesse des muscles axiaux	pt
HP:0003328	Examen de laboratoire des cheveux anormaux	pt
HP:0003330	structure de l'os anormale	pt
HP:0003332	tissu spongieux métaphysaire primaire absent	pt
HP:0003333	augmentation de la bêta-hexosaminidase	pt
HP:0003334	Catécholamines augmentées chez des patients ayant un phéochromocytome	pt
HP:0003335	gonadotrophines basses (hypogonadisme secondaire)	pt
HP:0003336	ossification enchodrale anormale	pt
HP:0003337	consommation de la prothrombine diminuée	pt
HP:0003338	nécrose focale des cellules musculaires du ventricule droit	pt
HP:0003339	anémie corrigée par l'acide uridylique et l'acide cytidilique	pt
HP:0003340	Résultats de laboratoire en dermatologie anormaux	pt
HP:0003343	Déficit en glutathion synthétase	pt
HP:0003344	Acidurie 3-méthylglutarique	pt
HP:0003345	norépinéphrine urinaire élevée	pt
HP:0003348	hyperalaninémie	pt
HP:0003349	taux d'estérification du cholestérol bas	pt
HP:0003351	taux de rénine circulant diminué	pt
HP:0003353	déficit en propionyl-CoA carboxylase	pt
HP:0003353	Acidémie propionique	uf
HP:0003354	hyperthréoninémie	pt
HP:0003355	Aminoacidurie	pt
HP:0003355	amino-acidurie	uf
HP:0003356	hypoglycémie variable	pt
HP:0003357	Hormone thymique diminuée	pt
HP:0003358	augmentation de la cystine intra-leucocytaire	pt
HP:0003359	diminution des sulfates et des urates urinaires	pt
HP:0003360	Perte axonale avec peu d'évidence de démyélinisation ou changements hypertrophiques sur biopsies d'un nerf	pt
HP:0003361	tryptophanurie	pt
HP:0003362	augmentation du cholestérol des lipoprotéines de très basse densité	pt
HP:0003363	Situs inversus viscerum	pt
HP:0003365	Arthralgie de la hanche	pt
HP:0003366	anomalie du col fémoral et de la région de la tête fémoral	pt
HP:0003367	anomalie du col fémoral	pt
HP:0003367	anomalie du col du fémur	uf
HP:0003368	anomalie de la tête fémorale	pt
HP:0003368	anomalie de la tête du fémur	uf
HP:0003370	épiphyse fémorale proximale plate	pt
HP:0003371	élargissement de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0003373	petit pelvis	pt
HP:0003376	Steppage	pt
HP:0003377	pied tombant	pt
HP:0003378	Dégénéresecence axonale/régénération sur biopsie d'un nerf	pt
HP:0003380	nombre diminué de fibres myélinisées	pt
HP:0003381	démyélinisation	pt
HP:0003382	modifications hypertrophiques d'un nerf	pt
HP:0003383	formations en bulbe d'oignon	pt
HP:0003384	Atrophie axonale sur biopsie d'un nerf	pt
HP:0003387	diminution du nombre de fibres myélinisées de gros calibre	pt
HP:0003388	fatigabilité facile	pt
HP:0003390	neuropathie axonale sensorielle	pt
HP:0003391	signe de Gowers	pt
HP:0003392	faiblesse du premier muscle interosseux dorsal	pt
HP:0003393	atrophie du muscle de l'éminence thénar	pt
HP:0003394	crampe musculaire	pt
HP:0003396	Syringomyélie	pt
HP:0003397	hypotonie généralisée dûe à une anomalie de la jonction neuromusculaire	pt
HP:0003398	anomalie de la jonction neuromusculaire	pt
HP:0003398	anomalie de la jonction neuro-musculaire	uf
HP:0003399	faiblesse des muscles proximaux dûe à une anomalie de la jonction neuromusculaire	pt
HP:0003400	"formation en ""bulbe d'oignon"" de la lamina propria"	pt
HP:0003401	Paresthésie	pt
HP:0003404	Absence isolée de sensation douloureuse	pt
HP:0003405	gonflement axonal diffus	pt
HP:0003406	compression d'un nerf périphérique	pt
HP:0003408	Gaine de myéline mince	pt
HP:0003409	déficit sensoriel distal de toutes les modalités	pt
HP:0003411	Métaphyses fémorales proximales irrégulières	pt
HP:0003413	anomalie atlantoaxoïdienne	pt
HP:0003413	anomalie atlanto-axiale	uf
HP:0003413	anomalie atlanto-axoïdienne	uf
HP:0003413	anomalie atloïdoaxiale	uf
HP:0003414	Luxation atlantoaxïdienne	pt
HP:0003414	luxation atloïdo-axoïdienne	uf
HP:0003414	subluxation atloïdo-axoïdienne	uf
HP:0003416	Rétrécissement du canal vertébral	pt
HP:0003418	Dorsalgie	pt
HP:0003418	douleur dans le dos	uf
HP:0003419	lombalgie	pt
HP:0003419	lombalgie basse	uf
HP:0003421	Platyspondylie dans l'enfance	pt
HP:0003422	anomalies de la segmentation vertébrale	pt
HP:0003423	cyphoscoliose thoraco-lombaire	pt
HP:0003426	atrophie du premier muscle interosseux dorsal	pt
HP:0003427	faiblesse du muscle de l'éminence thénar	pt
HP:0003428	faiblesse musculaire généralisée dûe à une anomalie de la jonction neuromusculaire	pt
HP:0003429	hypomyélinisation	pt
HP:0003431	Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse moteur	pt
HP:0003434	ataxie neuropathique sensorielle	pt
HP:0003435	crampes au niveau des mains induites le froid	pt
HP:0003437	Vitesse de conduction nerveuse normale ou légèrement ralentie	pt
HP:0003438	absence de réflexe au niveau de la cheville	pt
HP:0003440	sacrum horizontal	pt
HP:0003442	atrophie musculaire distale du membre inférieur due à une neuropathie périphérique	pt
HP:0003444	signes de dénervation chronique à l'EMG	pt
HP:0003445	modifications neuorapthiques à l'électromyogramme (EMG)	pt
HP:0003446	biopsie du nerf sural mettant en évidence une neuropathie axonale chronique	pt
HP:0003447	Perte axonale	pt
HP:0003448	Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse	pt
HP:0003449	crampes musculaires induites par le froid	pt
HP:0003450	Régénération axonale sur biopsie d'un nerf	pt
HP:0003451	Augmentation de la fréquence des condensations chromosomiques prématurées	pt
HP:0003452	augmentation du fer serique	pt
HP:0003453	Anticorps antineutrophile positif	pt
HP:0003453	positivité des anticorps antineutrophile	uf
HP:0003454	anticorps antiplaquettes positif	pt
HP:0003455	acides gras à longue chaîne élevés	pt
HP:0003456	réponse urinaire basse de l'AMP cyclique à une administration de PTH	pt
HP:0003457	electromyogramme anormal	pt
HP:0003458	EMG : anomalies myopathiques	pt
HP:0003459	élévation polyclonale d'IgM	pt
HP:0003460	déficit global en immunoglobine A	pt
HP:0003462	8-déhydrocholestérol élevé	pt
HP:0003463	lipopigments dans les cellules extraneuronales	pt
HP:0003464	Anomalie de l'homéostasie du cholestérol	pt
HP:0003465	zymostérol élevé	pt
HP:0003465	8(9)-cholestenol élevé	uf
HP:0003467	instabilité atlantoaxiale	pt
HP:0003468	Anomalie des vertèbres	pt
HP:0003469	dysmyélination	pt
HP:0003470	paralysie	pt
HP:0003471	atrophie et faiblesse du membre supérieur prédominantes	pt
HP:0003472	Tétanie hypocalcémique	pt
HP:0003474	déficit sensoriel	pt
HP:0003475	implication de muscles proximaux pouvant apparaître	pt
HP:0003476	déficit sensitif distal léger à modéré	pt
HP:0003477	Neuropathie axonale	pt
HP:0003482	EMG: anomalie axonale	pt
HP:0003484	faiblesse musculaire du membre supérieur	pt
HP:0003485	faiblesse musculaire distale du membre inférieur due à une neuropathie périphérique	pt
HP:0003487	Signe de Babinski	pt
HP:0003487	réflexe cutané plantaire en extension	uf
HP:0003487	reflex plantaire en extension	uf
HP:0003489	épisodes aigüs de symptômes neuropathiques	pt
HP:0003491	pyrophosphate urinaire élevée	pt
HP:0003492	gonadotrophines urinaires élevées (hypogonadisme primitif)	pt
HP:0003493	Anticorps antinucléaire positif	pt
HP:0003493	anticorps anti-nucléaire positif	uf
HP:0003493	élévation des anticorps antinucléaires	uf
HP:0003493	positivité des anticorps antinucléaires	uf
HP:0003494	perte d'hétérozygotie sur de multiples chromosomes	pt
HP:0003495	accumulation de ganglioside GM2	pt
HP:0003496	taux d'IgM augmenté	pt
HP:0003497	faiblesse musculaire distale des membres	pt
HP:0003498	Petite taille disproportionnée	pt
HP:0003499	Petite taille proportionnée	pt
HP:0003500	nanisme à tronc court	pt
HP:0003502	Taille légérement diminuée	pt
HP:0003502	Taille légérement petite	uf
HP:0003503	diminution de la taille corporelle légère à modérée	pt
HP:0003504	Nanisme proportionné	pt
HP:0003505	Nanisme à membres courts	pt
HP:0003506	nanisme létal  micromélique	pt
HP:0003508	Petite taille proportionnée	pt
HP:0003509	nanisme micromélique sévère	pt
HP:0003510	Petite taille sévère	pt
HP:0003512	Femme adulte de taille 130-157 cm	pt
HP:0003513	ratio réduit entre la clairance du calcium et la clairance de la créatinine	pt
HP:0003514	déficit ou absence de cytochrome b(-245)	pt
HP:0003515	augmentation de la croissance linéaire	pt
HP:0003516	taille normale ou grande	pt
HP:0003517	Taille à la naissance supérieure au 97ème percentile	pt
HP:0003518	Homme adulte de taille 142-169 cm	pt
HP:0003520	nanisme rhizomélique	pt
HP:0003521	Petite taille disproportionnée (tronc court)	pt
HP:0003522	Petite taille disproportionnée (tronc court) identifiable dans l'enfance	pt
HP:0003523	nanisme à membres courts identifiable dans la deuxième enfance	pt
HP:0003524	Déficit en N-5-méthylhomocystéine transférase	pt
HP:0003526	excrétion urinaire de cristaux d'acide orotique	pt
HP:0003527	hyperprostaglandinurie	pt
HP:0003527	hyper-prostaglandinurie	uf
HP:0003528	calcitonine élevée	pt
HP:0003529	réabsorption du calcium par les tubules rénaux augmentée indépendamment de la parathormone	pt
HP:0003530	Acide glutarique dans le sang	pt
HP:0003530	acidémie glutarique	uf
HP:0003532	ornithinurie	pt
HP:0003533	Oxydation retardée de l'acétaldéhyde	pt
HP:0003534	activité réduite de la xanthine déshydrogénase	pt
HP:0003535	Acidurie 3-méthylglutaconique	pt
HP:0003536	Activité de la fumarate hydratase diminuée	pt
HP:0003536	diminution de l'activité de la fumarate hydratase	uf
HP:0003537	hypo-uricémie	pt
HP:0003538	augmentation de l'activité de l'iduronate sulfatase	pt
HP:0003540	Agrégation plaquettaire anormale	pt
HP:0003541	excrétion de glycosaminoglycane urinaire	pt
HP:0003542	pyruvate sérique augmenté	pt
HP:0003543	cétonémie	pt
HP:0003546	intolérance à l'exercice	pt
HP:0003547	faiblesse musculaire de la ceinture scapulaire	pt
HP:0003549	Anomalie du tissu conjonctif	pt
HP:0003550	"lymphoedème, principalement dans les membres inférieurs"	pt
HP:0003551	difficulté à monter les escaliers	pt
HP:0003552	raideur musculaire	pt
HP:0003553	cellulite dûe à une immmunodéficience	pt
HP:0003554	atrophie des fibres musculaires type 2	pt
HP:0003554	Atrophie des fibres musculaires type II	uf
HP:0003557	variabilité augmentée du diamètre des fibres musculaires	pt
HP:0003558	rhabdomyolyse induite par une infection virale	pt
HP:0003559	Hyperirritabilité musculaire	pt
HP:0003560	Dystrophie musculaire	pt
HP:0003561	Taille à la naissance inférieure au 3ème percentile	pt
HP:0003563	Hypobêtalipoprotéinémie	pt
HP:0003565	Vitesse de sédimentation augmentée	pt
HP:0003565	accélération de la vitesse de sédimentation	uf
HP:0003565	Vitesse de sédimentation élevée	uf
HP:0003565	VS augmentée	uf
HP:0003565	VS élevée	uf
HP:0003566	Prostaglandine E2 sérique augmentée	pt
HP:0003567	Mucopolysaccharidurie	pt
HP:0003569	modifications myopathiques dans les biopsies musculaires	pt
HP:0003570	déficit en cofacteur du molybdène	pt
HP:0003571	Acidémie propionique	pt
HP:0003571	Acide propionique dans le sang	uf
HP:0003572	Citrulline plasmatique basse	pt
HP:0003572	Citrullinémie basse	uf
HP:0003573	augmentation de la bilirubine	pt
HP:0003575	augmentation du sodium intracellulaire	pt
HP:0003575	augmentation du sodium intra-cellulaire	uf
HP:0003577	d'apparition congénitale	pt
HP:0003581	Début à l'âge adulte	pt
HP:0003584	Début tardif	pt
HP:0003586	d'apparition à l'âge de trois ans	pt
HP:0003587	début insidieux	pt
HP:0003590	Survenue à l'adolescence	pt
HP:0003590	âge de début à l'adolescence	uf
HP:0003593	Apparition dans l'enfance	pt
HP:0003596	d'apparition à l'âge moyen	pt
HP:0003605	lymphoedème débutant à la puberté	pt
HP:0003606	Absence d'urothione dans les urines	pt
HP:0003607	Acidurie 4 hydroxyphénylacétique	pt
HP:0003608	sodium urinaire augmenté	pt
HP:0003610	métachromasie du fibroblaste	pt
HP:0003612	détection de chlorure ferrique positive	pt
HP:0003613	anticorps antiphospholipides positifs	pt
HP:0003613	Phospholipides anticorps	uf
HP:0003613	anticorps anti-phospholipides	uf
HP:0003614	Triméthylaminurie	pt
HP:0003616	séparation prématurée de l'hétérochromatine centromérique	pt
HP:0003617	d'apparition entre trois mois et cinq ans	pt
HP:0003618	d'apparition d'âge variable	pt
HP:0003621	Apparition dans l'enfance	pt
HP:0003623	d'apparition néonatale	pt
HP:0003632	myotonie plus prononcée dans les extrémités	pt
HP:0003634	agénésie musculaire congénitale	pt
HP:0003635	perte de tissu souscutané adipeux dans les membres	pt
HP:0003637	activité réduite de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase	pt
HP:0003638	lactates sériques légèrement augmentés	pt
HP:0003639	Adrénaline urinaire augmentée	pt
HP:0003640	cellules spumeuses dans les organes viscéraux et le SNC	pt
HP:0003641	hémoglobinurie	pt
HP:0003643	déficit en sulfite oxydase	pt
HP:0003645	Temps de thromboplastine partiel prolongé	pt
HP:0003645	allongement temps de quick	uf
HP:0003645	prothrombine augmentée	uf
HP:0003645	temps de céphaline activée allongé	uf
HP:0003646	Bicarbonaturie	pt
HP:0003648	acidurie lactique	pt
HP:0003649	anomalie du métabolisme des glucosides	pt
HP:0003651	Cellules spumeuses	pt
HP:0003652	myoglobinurie récurrente	pt
HP:0003653	métachromasie des leucocytes et des fibroblastes	pt
HP:0003654	déficience de dihydropyrimidine déshydrogénase	pt
HP:0003654	Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase	uf
HP:0003658	hypométhioninémie	pt
HP:0003660	d'appararition in utéro	pt
HP:0003663	d'appararition à l'enfance ou chez l'adulte jeune	pt
HP:0003665	Amyotrophie de la musculature du pelvis	pt
HP:0003670	d'apparition classiquement dans l'enfance mais parfois à l'âge adulte	pt
HP:0003671	Amyotrophie impliquant les extrémités	pt
HP:0003674	début de	pt
HP:0003676	trouble progressif	pt
HP:0003676	trouble évolutif	uf
HP:0003677	Progression lente	pt
HP:0003678	rapidement progressive	pt
HP:0003679	rythme de la progression	pt
HP:0003680	trouble non progressif	pt
HP:0003681	Progression très lente	pt
HP:0003682	taux de progression variable	pt
HP:0003683	grand nez en bec d'oiseau	pt
HP:0003685	non progressive ou lentement progressive	pt
HP:0003686	faiblesse musculaire diffuse	pt
HP:0003687	Noyaux du cervelet	pt
HP:0003688	activité diminuée de la cytochrome-c oxydase dans le tissu musculaire	pt
HP:0003689	délétions multiples de l'ADN mitochondrial	pt
HP:0003690	faiblesse musculaire des membres	pt
HP:0003691	omoplate ailée	pt
HP:0003691	décollement de l'omoplate	uf
HP:0003693	Amyotrophie distale	pt
HP:0003694	faiblesse des muscles proximaux d'apparition tardive	pt
HP:0003696	Absence des épiphyses de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0003697	atrophie scapulo-péronéale	pt
HP:0003697	atrophie scapulo-péronière	uf
HP:0003698	dystasie	pt
HP:0003700	amyotrophie généralisée	pt
HP:0003701	Faiblesse des muscles proximaux	pt
HP:0003702	amyotrophie neurogénique	pt
HP:0003703	hypertrophie du mollet	pt
HP:0003704	faiblesse scapulopéronière	pt
HP:0003704	faiblesse scapulofibulaire	uf
HP:0003705	biopsie musculaire montrant des changements myopathiques non spécifiiques	pt
HP:0003707	pseudohypertrophie des muscles du mollet	pt
HP:0003708	biopsie positive à la mérosine	pt
HP:0003710	Crampes musculaires à l'exercise	pt
HP:0003712	Hypertrophie musculaire	pt
HP:0003712	hypertrophie des muscles	uf
HP:0003713	nécrose de la fibre musculaire	pt
HP:0003714	amyotrophie de la jambe	pt
HP:0003715	biopsie musculaire mettant en évidence une myopathie myofibrillaire	pt
HP:0003717	graisse souscutanée minimale	pt
HP:0003720	Hypertrophie musculaire généralisée	pt
HP:0003722	faiblesse des muscles fléchisseurs du cou	pt
HP:0003723	Faiblesse musculaire généralisée proximale et distale	pt
HP:0003724	atrophie du muscle de la ceinture scapulaire	pt
HP:0003727	fasciculation/fibrillation de la langue	pt
HP:0003728	faiblesse distale du membre apparaissant plus tard	pt
HP:0003729	syndrome de dermatomyosite entérovirale	pt
HP:0003733	Hypertrophie musculaire de la cuisse	pt
HP:0003734	biopsie musculaire montrant une diminution de cytochrome C oxydase dans la plupart des cas	pt
HP:0003736	Vacuoles autophagiques	pt
HP:0003737	myopathie mitochondriale	pt
HP:0003738	myalgie induite par l'exercice	pt
HP:0003739	Spasmes myocloniques	pt
HP:0003740	myotonie avec phénomène d'échauffement	pt
HP:0003741	Dystrophie musculaire congénitale	pt
HP:0003743	anticipation génétique	pt
HP:0003744	anticipation génétique avec biais d'anticipation paternel	pt
HP:0003745	sporadique	pt
HP:0003746	Amyotrophie impliquant les membres inférieurs	pt
HP:0003748	Amyotrophie de la musculature de la cuisse	pt
HP:0003749	faiblesse musculaire de la ceinture pelvienne	pt
HP:0003750	augmentation de la fatigue musculaire	pt
HP:0003753	activité musculaire absente au repos à l'EMG	pt
HP:0003754	relaxation retardée des fibres musculaires après contraction	pt
HP:0003755	fibres de type 1 relativement plus petites que les fibres de type 2	pt
HP:0003756	myopathie squelettique	pt
HP:0003758	tissu adipeux souscutanée réduit	pt
HP:0003759	lymphographie avec hypoplasie des vaisseaux lymphatiques	pt
HP:0003761	calcinose	pt
HP:0003762	Utérus didelphe	pt
HP:0003763	bruxisme	pt
HP:0003764	Naevi anormaux ou excessifs	pt
HP:0003765	Psoriasis	pt
HP:0003768	paralysie périodique	pt
HP:0003768	paralysies périodiques	uf
HP:0003769	tous les cas sporadiques	pt
HP:0003771	Calcul pulpaire	pt
HP:0003774	période terminale de l'insuffisance rénale	pt
HP:0003774	insuffisance rénale terminale	uf
HP:0003774	défaillance rénale	uf
HP:0003775	légère asymétrie faciale	pt
HP:0003777	pili torti	pt
HP:0003778	Branches mandibulaires courtes	pt
HP:0003781	Salivation excessive	pt
HP:0003782	habitus d'eunuchisme	pt
HP:0003783	jambes en abduction ou en rotation externe	pt
HP:0003788	"amyotrophie généralisée, proximale et distale"	pt
HP:0003789	myopathie à minicores	pt
HP:0003789	Myopathie à multi-minicores	uf
HP:0003793	Dystrophie musculaire congénitale	pt
HP:0003795	phalanges moyennes courtes (pieds)	pt
HP:0003796	crête iliaque irrégulière	pt
HP:0003797	Amyotrophie des ceintures	pt
HP:0003798	corps à némaline (bâtonnets)	pt
HP:0003799	Retard marqué de l'âge osseux	pt
HP:0003800	anomalie musculaire liée à un dysfonctionnement mitochondrial	pt
HP:0003803	prédominance des fibres musculaires type 1	pt
HP:0003804	incurvation modérée latérale du fémur	pt
HP:0003805	vacuoles ourlées	pt
HP:0003806	changements dystrophiques possiblement présents	pt
HP:0003808	Tonicité musculaire anormale	pt
HP:0003810	faiblesse des muscles distaux d'apparition tardive	pt
HP:0003811	mort néonatale	pt
HP:0003811	mort du nouveau-né	uf
HP:0003812	Variabilité phénotypique	pt
HP:0003817	Mort dans la petite enfance	pt
HP:0003819	Mort dans l'enfance	pt
HP:0003820	mort néonatale fréquente	pt
HP:0003823	Mortinatalité ou mort chez le nourisson	pt
HP:0003824	mort de la majortié des nourissons rapidement après la naissance	pt
HP:0003826	Mortinatalité ou mort néonatale	pt
HP:0003827	mort dans la période néonatale du nourisson	pt
HP:0003828	Expressivité variable	pt
HP:0003828	Sévérité variable	uf
HP:0003829	Pénétrance incomplète	pt
HP:0003831	Pénétrance dépendante de l'âge	pt
HP:0003832	anomalie des plateaux tibiaux	pt
HP:0003833	plateaux tibiaux déficients latéralement	pt
HP:0003834	Luxation de l'épaule	pt
HP:0003835	subluxation de l'épaule	pt
HP:0003836	calcification en pointillés de l'épaule	pt
HP:0003837	ossification des tissus mous au niveau des épaules	pt
HP:0003839	Anomalies impliquant les épiphyses des membres supérieurs	pt
HP:0003840	ossification retardée de l'épiphyse du membre supérieur	pt
HP:0003841	fragmentation épiphysaire des membres inférieurs	pt
HP:0003842	épiphyses irrégulières des membres supérieurs	pt
HP:0003843	épiphyses arrondies des membres supérieures	pt
HP:0003844	petites épiphyses des membres supérieurs	pt
HP:0003846	Lames épiphysaires des membres supérieurs larges	pt
HP:0003849	métaphyses évasées des membres supérieurs	pt
HP:0003850	métaphyses irrégulières des membres supérieurs	pt
HP:0003851	anomalies lytiques des métaphyses des membres supérieurs	pt
HP:0003853	sclérose avec striations transverses au niveau des métaphyses des membres supérieurs	pt
HP:0003854	sclérose des métaphyses des membres supérieurs	pt
HP:0003856	métaphyses des membres supérieurs larges	pt
HP:0003858	irrégularité de la diaphyse corticale des membres supérieurs	pt
HP:0003859	épaississement de la diaphyse corticale des membres supérieurs	pt
HP:0003860	sclérose diaphysaire des membres supérieurs	pt
HP:0003861	diaphyses des membres supérieurs larges	pt
HP:0003862	Ossification absente/absence des humérus	pt
HP:0003863	humérus anguleux	pt
HP:0003864	Humérus bifide	pt
HP:0003865	Humérus incurvé	pt
HP:0003865	incurvation humérale	uf
HP:0003867	irrégularité corticale (humérus)	pt
HP:0003869	Amincissement cortical de l'humérus	pt
HP:0003870	humérus plissé	pt
HP:0003871	humérus déformé	pt
HP:0003872	exostoses humérales	pt
HP:0003873	fracture de l'humérus	pt
HP:0003874	humérus varus	pt
HP:0003875	anomalies lytiques de l'humérus	pt
HP:0003876	humérus ostéoporotique	pt
HP:0003879	pseudarthrose (de l'humérus)	pt
HP:0003880	focus sclérotiques dans l'humérus	pt
HP:0003881	sclérose	pt
HP:0003882	humérus gracile	pt
HP:0003883	humérus fusiforme	pt
HP:0003884	humérus triangulaire	pt
HP:0003886	humérus large	pt
HP:0003887	Anomalie des têtes humérales	pt
HP:0003887	anomalie de la tête humérale	uf
HP:0003888	Têtes humérales aplaties	pt
HP:0003888	aplatissement des têtes humérales	uf
HP:0003889	anomalie des tubérosités deltoïdiennes	pt
HP:0003890	tubérosités deltoïdiennes proéminentes	pt
HP:0003891	Anomalie des épiphyses de l'humérus	pt
HP:0003891	anomalie des épiphyses humérales	uf
HP:0003892	Ossification absente/absence des épiphyses humérales	pt
HP:0003893	ossification avancée des épiphyses humérales	pt
HP:0003894	ossification de l'épiphyse de l'humérus retardée	pt
HP:0003895	Epiphyses humérales aplaties	pt
HP:0003895	Aplatissement des épiphyses humérales	uf
HP:0003896	épiphyses humérales irrégulières	pt
HP:0003896	épiphyses de l'humérus irrégulières	uf
HP:0003897	Ossification irrégulière des épiphyses de l'humérus	pt
HP:0003898	grandes épiphyses humérales	pt
HP:0003899	épiphyses humérales arrondies	pt
HP:0003900	petites épiphyses humérales	pt
HP:0003900	petites épiphyses de l'humérus	uf
HP:0003901	calcification en pointillés des épiphyses de l'humérus	pt
HP:0003902	calcifications ponctuées épiphysaires de l'humérus	pt
HP:0003903	épiphyses humérales larges	pt
HP:0003903	épiphyses de l'humérus larges	uf
HP:0003904	épiphyses des membres supérieurs larges	pt
HP:0003905	Anomalie de la lame épiphysaire de l'humérus	pt
HP:0003906	Lame épiphysaire humérale large	pt
HP:0003907	Anomalie des métaphyses de l'humérus	pt
HP:0003907	anomalie des métaphyses humérales	uf
HP:0003910	métaphyses humérales élargies	pt
HP:0003910	métaphyses de l'humérus élargies	uf
HP:0003911	métaphyse humérale évasée	pt
HP:0003912	métaphyses humérales effilochées	pt
HP:0003913	métaphyses humérales irrégulières	pt
HP:0003913	métaphyses de l'humérus irrégulières	uf
HP:0003914	Ossification irrégulière des métaphyses de l'humérus	pt
HP:0003915	anomalies lytiques de la métaphyse de l'humérus	pt
HP:0003917	métaphyse humérale pointue	pt
HP:0003918	métaphyses humérales sclérotiques	pt
HP:0003919	"métaphyses humérales sclérotiques, avec striations longitudinales"	pt
HP:0003920	métaphyses humérales fuyantes	pt
HP:0003921	métaphyse humérale penchée latéralement	pt
HP:0003923	métaphyse humérale carrée	pt
HP:0003924	calcification en pointillés de la métaphyse de l'humérus	pt
HP:0003926	Anomalie de la dyaphyse humérale	pt
HP:0003926	Anomalie de la diaphyse de l'humérus	uf
HP:0003927	irrégularité corticale de la diaphyse de l'humérus	pt
HP:0003928	épaississement cortical de la diaphyse humérale	pt
HP:0003930	anomalies lytiques de la diaphyse de l'humérus	pt
HP:0003932	focus sclérotiques dans la diaphyse humérale	pt
HP:0003933	sclérose de la diaphyse de l'humérus	pt
HP:0003933	sclérose de la diaphyse humérale	uf
HP:0003934	diaphyse humérale gracile	pt
HP:0003935	diaphyse humérale large	pt
HP:0003935	diaphyse de l'humérus large	uf
HP:0003938	synostose impliquant le coude	pt
HP:0003939	Synostose huméro-cubitale	pt
HP:0003940	ostéoarthrite du coude	pt
HP:0003941	calcification en pointillés du coude	pt
HP:0003942	chondromatose synoviale du coude	pt
HP:0003943	anomalies des espaces articulaires du coude	pt
HP:0003944	espaces articulaires du coude étroits	pt
HP:0003945	Surfaces articulaires irrégulières des articulations du coude	pt
HP:0003946	Anomalie des épiphyses du coude	pt
HP:0003947	ossification de l'épiphyse du coude retardée	pt
HP:0003948	Epiphyses irrégulières du coude	pt
HP:0003949	Anomalies des métaphyses du coude	pt
HP:0003949	Anomalies des métaphyses de l'ulna	uf
HP:0003950	métaphyses évasées du coude	pt
HP:0003951	métaphyses irrégulières (coude)	pt
HP:0003952	focus sclérotiques dans les métaphyses du coude	pt
HP:0003953	Ossification absente/absence des os de l'avant- bras	pt
HP:0003954	os de l'avant-bras anguleux (ulna & radius)	pt
HP:0003956	Os de l'avant-bras incurvés	pt
HP:0003957	épaississement cortical des os de l'avant-bras	pt
HP:0003958	fusion croisée des os de l'avantbras	pt
HP:0003959	Os de l'avant-bras déformé	pt
HP:0003960	Exostoses des os de l'avant-bras	pt
HP:0003961	os des avant-bras fracturés	pt
HP:0003963	anomalies lytiques des os de l'avant- bras	pt
HP:0003964	os de l'avant-bras ostéoporotiques	pt
HP:0003965	pseudarthrose des os de l'avant-bras	pt
HP:0003966	focus sclérotiques dans les os de l'avantbras	pt
HP:0003967	os de l'avant-bras sclérotiques	pt
HP:0003969	os de l'avant-bras graciles	pt
HP:0003970	os de l'avant-bras sousmodelés	pt
HP:0003971	os de l'avant-bras larges	pt
HP:0003973	articulations radioulnaires larges	pt
HP:0003973	articulations radio-ulnaires larges	uf
HP:0003974	Ossification absente/absence du radius	pt
HP:0003976	radius compressé	pt
HP:0003977	radius déformé	pt
HP:0003978	fracture du radius	pt
HP:0003979	anomalies lytiques du radius	pt
HP:0003980	pseudarthrose du radius	pt
HP:0003981	radius large	pt
HP:0003982	Ossification absente/absence de l'ulna	pt
HP:0003984	luxation postérieure de l'ulna	pt
HP:0003985	Exostoses de l'ulna	pt
HP:0003986	Exostoses du radius	pt
HP:0003987	fracture de l'ulna	pt
HP:0003987	fracture du cubitus	uf
HP:0003988	ulna anormalement long	pt
HP:0003989	incisure ulnaire	pt
HP:0003990	ulna pointu	pt
HP:0003991	ostéosclérose de l'ulna	pt
HP:0003992	ulna gracile	pt
HP:0003993	ulna large	pt
HP:0003994	luxation du poignet	pt
HP:0003995	Anomalie de la tête radiale	pt
HP:0003996	Tête radiale aplatie	pt
HP:0003996	tête du radius aplatie	uf
HP:0003997	Hypoplasie de la tête radiale	pt
HP:0003997	hypoplasie de la tête du radius	uf
HP:0003997	tête radiale hypoplastique	uf
HP:0003999	Anomalies des épiphyses radiales	pt
HP:0004002	Epiphyses radiales aplaties	pt
HP:0004003	Epiphyses radiales aplaties dans leur médian	pt
HP:0004004	épiphyses radiales irrégulières	pt
HP:0004004	épiphyses du radius irrégulières	uf
HP:0004005	grandes épiphyses radiales	pt
HP:0004006	épiphyses radiales arrondies	pt
HP:0004007	épiphyses radiales sclérotiques	pt
HP:0004008	épiphyses radiales fuyantes	pt
HP:0004010	Petites épiphyses radiales	pt
HP:0004012	fusion prématurée des plaques épiphysaires radiales	pt
HP:0004014	Lames épiphysaires radiales larges	pt
HP:0004015	Anomalie des métaphyses radiales	pt
HP:0004015	Anomalie des métaphyses du radius	uf
HP:0004016	métaphyses radiales excavées	pt
HP:0004017	Exostoses de la métaphyse du radius	pt
HP:0004017	exostoses de la métaphyse radiale	uf
HP:0004018	métaphyse radiale évasée	pt
HP:0004019	métaphyses radiales irrégulières	pt
HP:0004020	Ossification irrégulière de la métaphyse du radius	pt
HP:0004020	Ossification irrégulière de la métaphyse radiale	uf
HP:0004021	anomalies lytiques de la métaphyse du radius	pt
HP:0004022	"métaphyses radiales sclérotiques, avec striations longitudinales"	pt
HP:0004023	métaphyses radiales fuyantes	pt
HP:0004026	Métaphyse du radius large	pt
HP:0004027	Anomalie de la diaphyse radiale	pt
HP:0004027	Anomalie de la diaphyse du radius	uf
HP:0004029	anomalies lytiques de la diaphyse radiale	pt
HP:0004029	anomalies lytiques de la diaphyse du radius	uf
HP:0004030	sclérose irrégulière de la diaphyse radiale	pt
HP:0004031	Diaphyse radiale élargie	pt
HP:0004031	Elargissement de la diaphyse radiale	uf
HP:0004032	Anomalie de l'olécrâne	pt
HP:0004033	olécrâne courbe	pt
HP:0004034	olécrâne irrégulier	pt
HP:0004035	anomalie du processus styloïde	pt
HP:0004036	processus styloïde anormalement long	pt
HP:0004037	anomalie des épiphyses de l'ulna	pt
HP:0004037	anomalie des épiphyses ulnaires	uf
HP:0004039	anomalie des métaphyses de l'ulna	pt
HP:0004039	anomalie des métaphyses du cubitus	uf
HP:0004041	métaphyses ulnaires excavées	pt
HP:0004042	Métaphyse de l'ulna irrégulière	pt
HP:0004042	métaphyse ulnaire irrégulière	uf
HP:0004043	anomalies lytiques de la métaphyse de l'ulna	pt
HP:0004044	métaphyse ulnaire pointue	pt
HP:0004045	métaphyses ulnaires fuyantes	pt
HP:0004047	Métaphyse de l'ulna large	pt
HP:0004048	espaces articulaires du poignet étroits	pt
HP:0004050	Absence des mains	pt
HP:0004051	ossification avancée des os de la main	pt
HP:0004052	maturation osseuse retardée/ossification retardée des os de la main	pt
HP:0004053	maturation dysharmonieuse des os de la main	pt
HP:0004054	sclérose des os de la main	pt
HP:0004057	déformité en mitaine	pt
HP:0004058	monodactylie	pt
HP:0004059	Anomalie de position de la main/main bote radiale	pt
HP:0004060	main en trident	pt
HP:0004066	phalanges du pouce déviées latéralement	pt
HP:0004083	phalange distale du pouce déviée latéralement	pt
HP:0004095	doigts incurvés	pt
HP:0004097	doigts déviés	pt
HP:0004099	macrodactylie	pt
HP:0004100	anomalie de l'index	pt
HP:0004100	anomalie du deuxième doigt	uf
HP:0004100	anomalie du 2ième doigt	uf
HP:0004110	déviation radiale des phalanges de l'index	pt
HP:0004122	Nez bifide	pt
HP:0004132	fossette sur l'apex du nez	pt
HP:0004138	anomalie métaphysaire de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0004138	anomalie métaphysaire de la deuxième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0004138	anomalie métaphysaire de la deuxième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0004139	métaphyses évasées de la seconde phalange de l'index	pt
HP:0004143	déviation radiale de la  phalange distale de l'index	pt
HP:0004144	duplication de la phalange distale de l'index	pt
HP:0004150	anomalie du majeur	pt
HP:0004150	anomalie du troisième doigt	uf
HP:0004150	anomalie du 3ième doigt	uf
HP:0004153	croissance excessive du majeur	pt
HP:0004157	phalanges du majeur accessoires	pt
HP:0004172	anomalie de la deuxième phalange du majeur	pt
HP:0004172	anomalie de la deuxième phalange du troisème doigt	uf
HP:0004172	anomalie de la deuxième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0004174	Deuxième phalange accessoire du majeur	pt
HP:0004180	phalange distale du majeur petite/hypoplasique	pt
HP:0004180	phalange distale du 3ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0004183	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du majeur	pt
HP:0004183	anomalie des épiphyses de la phalange distale du majeur	uf
HP:0004184	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du majeur	pt
HP:0004185	épiphyse fusionnée de la phalange terminale du majeur	pt
HP:0004186	grandes épiphyses de la phalange distale du majeur	pt
HP:0004187	fusion prématurée de l'épiphyse de la phalange terminale du majeur	pt
HP:0004188	anomalie de l'annulaire	pt
HP:0004188	anomalie du quatrième doigt	uf
HP:0004188	anomalie du 4ième doigt	uf
HP:0004192	pont épiphysaire de l'annulaire	pt
HP:0004194	phalanges de l'annulaire hypoplasiques	pt
HP:0004194	hypoplasie des phalanges de l'annulaire	uf
HP:0004195	anomalies ostéolytiques des phalanges de l'annulaire	pt
HP:0004195	anomalies ostéolytiques des phalanges du 4ième doigt	uf
HP:0004196	phalanges de l'annulaire courtes	pt
HP:0004197	symphalangisme de l'annulaire	pt
HP:0004197	symphalangisme du 4ième doigt	uf
HP:0004198	phalanges de l'annulaire larges	pt
HP:0004202	anomalies lytiques de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0004202	anomalies lytiques de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0004203	phalange proximale de l'annulaire courte	pt
HP:0004207	anomalie de l'auriculaire	pt
HP:0004207	anomalie du petit doigt	uf
HP:0004207	anomalie du cinquième doigt	uf
HP:0004207	anomalie du 5ième doigt	uf
HP:0004209	Clinodactylie de l'auriculaire	pt
HP:0004209	Clinodactylie du 5ème doigt	uf
HP:0004213	anomalie des phalanges de l'auriculaire	pt
HP:0004213	anomalie des phalanges du 5ième doigt	uf
HP:0004213	anomalie des phalanges du cinquième doigt	uf
HP:0004214	courbure des phalanges de l'auriculaire	pt
HP:0004214	courbure des phalanges du 5ième doigt	uf
HP:0004216	anomalies ostéolytiques des phalanges de l'auriculaire	pt
HP:0004216	anomalies ostéolytiques des phalanges du 5ième doigt	uf
HP:0004216	anomalies ostéolytiques des phalanges du petit doigt	uf
HP:0004218	symphalangisme de l'auriculaire	pt
HP:0004218	Symphalangisme du 5ième doigt	uf
HP:0004218	Symphalangisme du petit doigt	uf
HP:0004219	anomalie de la deuxième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0004219	anomalie de la deuxième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0004219	anomalie de la deuxième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0004219	anomalie de la deuxième phalange du petit doigt	uf
HP:0004220	phalange moyenne de l'auriculaire petite/hypoplasique	pt
HP:0004220	phalange moyenne du 5ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0004222	épiphyses en forme de cône de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0004223	épiphyse d'ivoire de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du petit doigt	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du petit doigt	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire de l'auriculaire	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du cinquième doigt	uf
HP:0004224	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 5ième doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la troisième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0004225	anomalie de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la phalange distale du cinquième doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la phalange distale de l'auriculaire	uf
HP:0004225	anomalie de la troisième phalange du petit doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la troisième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0004225	anomalie de la troisième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0004226	courbure de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0004226	courbure de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0004227	phalange distale de l'auriculaire petite/hypoplasique	pt
HP:0004227	phalange distale du 5ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0004230	subluxation de l'articulation interphalangienne proximale du petit doigt	pt
HP:0004230	subluxation de l'articulation interphalangienne proximale du 5ième doigt	uf
HP:0004230	subluxation de l'articulation interphalangienne proximale de l'auriculaire	uf
HP:0004230	subluxation de l'articulation inter-phalangienne proximale du petit doigt	uf
HP:0004231	Absence des os du carpes/absence de l'ossification des os du carpe	pt
HP:0004232	Os accessoires du carpe	pt
HP:0004233	ossification avancée des os du carpe	pt
HP:0004235	os du carpe en forme de virgule	pt
HP:0004236	os du carpe irréguliers	pt
HP:0004237	grands carpiens	pt
HP:0004238	anomalies lytiques des os du carpe	pt
HP:0004239	os du carpe placés proximalement	pt
HP:0004240	focus sclérotiques à l'intérieur des os du carpe	pt
HP:0004241	calcification en pointillés des os du carpe	pt
HP:0004242	os du carpe larges	pt
HP:0004243	anomalie du scaphoïde	pt
HP:0004244	Scaphoïde accessoire	pt
HP:0004245	scaphoïdes en forme de virgule	pt
HP:0004246	ossification du scaphoïde retardée	pt
HP:0004247	petit scaphoïde	pt
HP:0004248	anomalie du lunatum	pt
HP:0004248	anomalie de l'os semi-lunaire	uf
HP:0004249	Lunatum accessoire	pt
HP:0004250	lunatum placé proximalement	pt
HP:0004251	fusion des os lunatum et triquétrum	pt
HP:0004252	anomalie du trapèze	pt
HP:0004253	Absence/ossification absente du trapèze	pt
HP:0004254	ossification de l'os trapèze retardée	pt
HP:0004255	petit trapèze	pt
HP:0004256	anomalie du trapézoïde	pt
HP:0004256	anomalie de l'os trapézoïde	uf
HP:0004257	ossification de l'os trapézoïde retardée	pt
HP:0004258	os trapézoïde petit	pt
HP:0004259	Anomalie de l'os hamatum	pt
HP:0004260	Os hamatum grand	pt
HP:0004261	Os hamatum large	pt
HP:0004262	anomalie de capitatum	pt
HP:0004263	grand capitatum	pt
HP:0004264	espaces articulaires des os du carpe étroits	pt
HP:0004267	articulations petites et étroites de la main	pt
HP:0004268	ostéoarthrite des petites articulations de la main	pt
HP:0004269	subluxation des petites articulations de la main	pt
HP:0004271	Epaississement cortical des os de la main	pt
HP:0004272	Amincissement cortical des os de la main	pt
HP:0004273	métaphyses excavées des os de la main	pt
HP:0004274	ossification déficiente des os de la main	pt
HP:0004275	duplication des os de la main	pt
HP:0004276	Exostoses des os de la main	pt
HP:0004277	Os de la main fracturés	pt
HP:0004277	Fracture des os de la main	uf
HP:0004278	synostose impliquant les os de la main	pt
HP:0004279	main hypoplasique	pt
HP:0004280	Ossification irrégulière des os de la main	pt
HP:0004281	sclérose irrégulière des os de la main	pt
HP:0004283	main étroite	pt
HP:0004286	sclérose irrégulière des os de la main	pt
HP:0004287	os de la main pointus	pt
HP:0004288	pseudo-épiphyses des os de la main	pt
HP:0004289	focus sclérotiques dans les os de la main	pt
HP:0004290	sclérose des os de la main avec striations transverses	pt
HP:0004291	calcification en pointillés des os de la main	pt
HP:0004292	os de la main sousmodelés	pt
HP:0004294	subluxation articulaire métacarpophalangienne	pt
HP:0004295	Anomalie de la muqueuse gastrique	pt
HP:0004296	anomalie de la vascularisation gastro-intestinale	pt
HP:0004296	anomalie des vaisseaux gastrointestinaux	uf
HP:0004296	anomalie de la vascularisation gastrointestinale	uf
HP:0004296	anomalie des vaisseaux gastro-intestinaux	uf
HP:0004297	Anomalie du système biliaire	pt
HP:0004298	Anomalie de la paroi abdominale	pt
HP:0004299	Hernie de la paroi abdominale	pt
HP:0004303	Anomalie des fibres musculaires	pt
HP:0004305	Contractions musculaires involontaires	pt
HP:0004305	contractions involontaires des muscles	uf
HP:0004306	Anomalie de l'endocarde	pt
HP:0004307	Localisation anatomique anormale du coeur	pt
HP:0004308	troubles du rythme ventriculaire	pt
HP:0004308	arythmie ventriculaire	uf
HP:0004309	syndrome de pré-excitation	pt
HP:0004311	anomalie des macrophages	pt
HP:0004312	anomalie des réticulocytes	pt
HP:0004313	Hypogammaglobulinémie	pt
HP:0004315	diminution des IgG	pt
HP:0004316	production de cortisol augmentée	pt
HP:0004317	diminution de la production de cortisol	pt
HP:0004318	production d'aldostérone augmentée	pt
HP:0004319	production d'aldostérone diminuée	pt
HP:0004320	fistule vaginale	pt
HP:0004321	Fistule vésicale	pt
HP:0004321	fistule de la vessie	uf
HP:0004322	Diminution de la taille corporelle	pt
HP:0004322	taille corporelle diminuée	uf
HP:0004323	Anomalie du poids corporel	pt
HP:0004323	Anomalie du poids	uf
HP:0004324	gain de poids corporel	pt
HP:0004325	perte de poids corporel	pt
HP:0004325	perte de poids	uf
HP:0004325	insuffisance pondérale	uf
HP:0004326	cachexie	pt
HP:0004327	Anomalie de l'humeur vitrée	pt
HP:0004328	anomalie du segment antérieur de l'oeil	pt
HP:0004329	Anomalie de la chambre postérieure de l'oeil	pt
HP:0004330	ossification du crâne augmentée	pt
HP:0004331	ossification du crâne diminuée	pt
HP:0004332	anomalie des lymphocytes	pt
HP:0004334	atrophie dermique	pt
HP:0004334	atrophie cutanée	uf
HP:0004335	Formation anormale de la gaine de myéline	pt
HP:0004337	Anomalie du métabolisme des acides aminés	pt
HP:0004338	Anomalie du métabolisme des acides aminés aromatiques	pt
HP:0004339	anomalie du métabolisme des acides aminés soufrés	pt
HP:0004340	anomalie du métabolisme de la vitamine B	pt
HP:0004341	anomalie du métabolisme de la vitamine B12	pt
HP:0004342	anomalie du métabolisme du galactoside	pt
HP:0004343	anomalie du métabolisme des glycosphingolipides	pt
HP:0004344	anomalie du métabolisme de la cérébrosidase	pt
HP:0004345	anomalie du métabolisme des gangliosides	pt
HP:0004346	augmentaion de la fréquence respiratoire ou de l'amplitude respiratoire	pt
HP:0004347	Faiblesse anormale des muscles de la respiration	pt
HP:0004348	Anomalie de la densité minérale osseuse	pt
HP:0004349	Densité minérale osseuse diminuée	pt
HP:0004349	dminnution de la densité minérale osseuse	uf
HP:0004352	anomalie du métabolisme de la purine	pt
HP:0004353	anomalie du métabolisme de pyrimidine	pt
HP:0004354	Anomalie du métabolisme de l'acide carboxylique	pt
HP:0004355	anomalie du métabolisme des protéoglycanes	pt
HP:0004356	anomalie du métabolisme lysosomal	pt
HP:0004356	anomalie du métabolisme des lysosomes	uf
HP:0004357	anomalie du métabolisme de la leucine	pt
HP:0004358	anomalie du métabolisme des superoxydes	pt
HP:0004359	anomalie du métabolisme des acides gras	pt
HP:0004360	Anomalie de l'homéostasie acide-base	pt
HP:0004361	anomalie du taux de leptine circulante	pt
HP:0004362	anomalie du ganglion entérique	pt
HP:0004363	Anomalie de l'équilibre calcique	pt
HP:0004364	anomalie de l'homéostasie des composés azotés	pt
HP:0004365	anomalie du métabolisme du tryptophane	pt
HP:0004366	anomalie de la glycolyse	pt
HP:0004367	anomalie du métabolisme des glycoprotéines	pt
HP:0004367	anomalie du métabolisme glycoprotéique	uf
HP:0004368	augmentation des taux de purine	pt
HP:0004369	taux de purine diminué	pt
HP:0004370	anomalie de la thermorégulation	pt
HP:0004370	anomalie de la régulation de la température	uf
HP:0004371	anomalie du métabolisme des glycosaminoglycanes	pt
HP:0004372	trouble de la conscience	pt
HP:0004373	Dystonie focale	pt
HP:0004374	hémiplégie/hémiparésie	pt
HP:0004375	tumeur du système nerveux	pt
HP:0004376	tumeurs neuroblastiques	pt
HP:0004377	Néoplasie hématologique	pt
HP:0004378	Anomalie de l'anus	pt
HP:0004378	anomalie anale	uf
HP:0004379	Anomalie de l'activité phosphatase alcaline	pt
HP:0004380	Calcification de la valvule aortique	pt
HP:0004381	sténose aortique supra-valvulaire	pt
HP:0004382	calcification de la valvule mitrale	pt
HP:0004383	coeur gauche hypoplasique	pt
HP:0004383	Hypoplasie du coeur gauche	uf
HP:0004384	truncus arteriosus type I	pt
HP:0004385	diarrhée prolongée	pt
HP:0004386	Maladie inflammatoire gastrointestinale	pt
HP:0004387	Entérocolite	pt
HP:0004388	microcôlon	pt
HP:0004389	pseudo-obstruction intestinale	pt
HP:0004390	polype hamartomateux	pt
HP:0004392	aplasie congénitale de la musculature abdominale	pt
HP:0004393	Anomalies fonctionnelles hépatiques	pt
HP:0004394	polypes gastriques multiples	pt
HP:0004395	malnutrition	pt
HP:0004396	Pauvre appétît	pt
HP:0004396	petit appétît	uf
HP:0004397	ectopie de l'anus	pt
HP:0004398	Ulcère peptique	pt
HP:0004398	ulcère gastroduodénal	uf
HP:0004399	Atrésie pylorique congénitale	pt
HP:0004400	anomalie du pylore	pt
HP:0004401	iléus méconial	pt
HP:0004403	Atrésie proximale de l'oesophage	pt
HP:0004403	atrésie proximale oesophagienne	uf
HP:0004404	Anomalie du mamelon	pt
HP:0004405	Mamelons proéminents	pt
HP:0004406	épistaxis spontanées récurrentes	pt
HP:0004407	proéminence osseuse paranasale	pt
HP:0004408	anomalie de l'odorat	pt
HP:0004409	Hyposmie	pt
HP:0004409	diminution de l'odorat	uf
HP:0004411	déviation de la cloison nasale	pt
HP:0004412	Ailes du nez échancrées	pt
HP:0004414	Anomalie de l'artère pulmonaire	pt
HP:0004415	Sténose de l'artère pulmonaire	pt
HP:0004415	sténose artérielle pulmonaire	uf
HP:0004416	athérosclérose précoce	pt
HP:0004417	Claudication intermittente	pt
HP:0004417	claudication intermittente	uf
HP:0004418	thrombophlébite	pt
HP:0004419	thrombophlébite récidivante	pt
HP:0004419	phlébite récidivante	uf
HP:0004419	thrombose récidivante	uf
HP:0004420	Thrombose artérielle	pt
HP:0004421	pression sanguine systolique élevée	pt
HP:0004422	rétrécissement du diamètre bipariétal	pt
HP:0004424	miction difficile	pt
HP:0004425	Front aplati	pt
HP:0004426	Anomalie des joues	pt
HP:0004427	joues potelées	pt
HP:0004428	faciès de lutin	pt
HP:0004429	infections virales récurrentes	pt
HP:0004430	déficit immunitaire combiné sévère	pt
HP:0004430	immunodéficience combinée grave	uf
HP:0004430	immunodéficience combinée sévère	uf
HP:0004431	Déficit en complément	pt
HP:0004432	Agammaglobulinémie	pt
HP:0004433	déficit sélectif en IgA	pt
HP:0004434	Déficit en C8	pt
HP:0004437	Hyperostose crânienne	pt
HP:0004437	Hyperostose du crâne	uf
HP:0004438	Hyperostose frontale interne	pt
HP:0004438	Syndrome de Morgagni-Stewart-Morel	uf
HP:0004439	Dysostose crânio-faciale	pt
HP:0004439	dysostose crâniofaciale	uf
HP:0004440	craniosynostose coronale	pt
HP:0004441	crâniosynostose coronale et lambdoïde	pt
HP:0004441	fermeture prématurée des fontanelles	uf
HP:0004441	craniosynostose	uf
HP:0004442	crâniosynostose sagittale	pt
HP:0004442	crâniosynostose de la suture sagittale	uf
HP:0004443	crâniosynostose lambdoïde	pt
HP:0004444	sphérocytose	pt
HP:0004445	elliptocytose	pt
HP:0004445	Elliptocytose familiale	uf
HP:0004445	elliptocytose héréditaire	uf
HP:0004446	Stomatocytose	pt
HP:0004447	poïkilocytose	pt
HP:0004448	insuffisance hépatique aiguë	pt
HP:0004450	sillon de la peau préauriculaire	pt
HP:0004451	acrochordon postauriculaire	pt
HP:0004452	Anomalie des osselets de l'oreille moyenne	pt
HP:0004454	Réflexes anormaux de l'oreille moyenne	pt
HP:0004455	Déficit auditif neurosensoriel congénital lentement progressif	pt
HP:0004456	lobes de l'oreille proéminents	pt
HP:0004457	Déficit auditif neurosensoriel congénital non progressif	pt
HP:0004458	canal auditif interne dilaté	pt
HP:0004459	Exostoses du canal audifif externe	pt
HP:0004459	exostoses du CAE	uf
HP:0004461	sinus des lobes de l'oreille congénitaux	pt
HP:0004462	nerf auditif et réponses au tronc cérébral anormaux ou absents	pt
HP:0004463	absence de réponse auditive du tronc cérébral	pt
HP:0004464	dépression auriculaire postérieure	pt
HP:0004467	dépression préauriculaire	pt
HP:0004467	sinus préauriculaire	uf
HP:0004468	Cartilage anormal de la trachée	pt
HP:0004469	bronchite chronique	pt
HP:0004470	encéphalocèle occipital atrétique	pt
HP:0004471	aplasie cutanée congénitale sur le sommet du crâne	pt
HP:0004472	"hyperostoses de la voûte crânienne, des os de la face et du mandibule"	pt
HP:0004473	Fontanelle large/retard de fermeture	pt
HP:0004474	fontanelle antérieure ouverte de façon persistente	pt
HP:0004475	Fontanelle antérieure ouverte chez l'adulte	pt
HP:0004476	aplasie cutanée congénitale sur l'aire pariétale de la tête	pt
HP:0004478	encéphalocèle ethmoïdal	pt
HP:0004479	brachycéphalie occasionnelle	pt
HP:0004480	"front petit, fuyant"	pt
HP:0004481	macrocéphalie progressive	pt
HP:0004482	macrocéphalie relative	pt
HP:0004484	asymétrie crâniofaciale	pt
HP:0004485	arrêt de la croissance de la tête	pt
HP:0004487	acrobrachycéphalie	pt
HP:0004488	macrocéphalie à la naissance	pt
HP:0004489	proéminences frontale et occipitale	pt
HP:0004490	hyperostose de la voûte crânienne	pt
HP:0004491	Fontanelle postérieure large	pt
HP:0004493	Hyperostose crâniofaciale	pt
HP:0004494	crâniosynostose unilatérale	pt
HP:0004495	Narines antéversées et minces	pt
HP:0004496	atrésie des choanes postérieure	pt
HP:0004497	narines hypoplasiques	pt
HP:0004498	"arête nasale large, proéminente"	pt
HP:0004499	rhinite chronique dûe à des voies nasales étroites	pt
HP:0004500	arête nasale haute et large	pt
HP:0004501	apex du nez retroussé et large	pt
HP:0004501	pointe du nez retroussé et large	uf
HP:0004501	nez retroussé et large	uf
HP:0004502	Atrésie/sténose bilatérales des choanes	pt
HP:0004504	"Racine du nez large, haute"	pt
HP:0004506	petit nez avec arête nasale basse	pt
HP:0004507	Cloison nasale et narines hypoplasiques	pt
HP:0004509	anomalie subclinique de la fonction exocrine du pancréas	pt
HP:0004510	hyperplasie des îlots de langerhans	pt
HP:0004514	"chevelure, poils pubiens et axillaires éparses"	pt
HP:0004515	trichodysplasie généralisée	pt
HP:0004516	cils et sourcils absents/anormaux	pt
HP:0004516	absence/anomalie des cils et des sourcils	uf
HP:0004517	hypertrichose cervicale antérieure congénitale	pt
HP:0004518	poils pubiens et des aisselles clairsemés	pt
HP:0004519	"peu ou pas de sourcils, cils et poils du corps"	pt
HP:0004520	perte des cils et des sourcils	pt
HP:0004522	"cheveux, sourcils et cils clairsemées"	pt
HP:0004523	long sourcils	pt
HP:0004524	hypotrichose temporale	pt
HP:0004525	hypotrichose congénitale	pt
HP:0004527	larges agrégats de pigments irrégulièrement distribués le long des tiges pilaires	pt
HP:0004528	hypotrichose généralisée	pt
HP:0004529	Alopécie diffuse atrophique	pt
HP:0004530	"perte des cils, des sourcils et de la barbe"	pt
HP:0004531	"sourcils, cils et barbe clairsemés"	pt
HP:0004532	"hypertrichose localisée thoracique, ou lombaire ou sacrée"	pt
HP:0004533	sourcils épais en arc	pt
HP:0004534	cheveux clairsemés et secs	pt
HP:0004535	Hypertrichose cervicale antérieure	pt
HP:0004536	Cils et sourcils blancs	pt
HP:0004537	Poils pubiens et faciaux absents	pt
HP:0004538	"cheveux légèrement colorés, clairsemés et fins"	pt
HP:0004539	Perte des cils et sourcils à l'âge de trois ans	pt
HP:0004540	Hypertrichose congénitale lanugineuse	pt
HP:0004541	"cheveux clairsemés, fins et fragiles"	pt
HP:0004542	cheveux clairsemés blonds	pt
HP:0004543	"hypertrichose généralisée persistante, en particulier de la face, des oreilles et des épaules"	pt
HP:0004544	implantation en pointe des cheveux sur le front	pt
HP:0004545	poils des aisselles éparses à absents	pt
HP:0004546	"Sourcils fournis, larges"	pt
HP:0004548	"Cheveux, cils et sourcils absents"	pt
HP:0004548	"absence des cheveux, cils et sourcils"	uf
HP:0004549	"Absence des poils faciaux, axillaires et du corps"	pt
HP:0004550	Alopécie complète chez la majorité des patients	pt
HP:0004551	"sourcils en arcs, clairsemés"	pt
HP:0004552	alopécie cicatricielle du cuir chevelu	pt
HP:0004553	cheveux fins à croissance lente	pt
HP:0004554	hypertrichose généralisée	pt
HP:0004555	Cils et sourcils absents ou rares	pt
HP:0004556	Poils pubiens et axillaires absents	pt
HP:0004556	Poils du pubis et des aisselles absents	uf
HP:0004557	fusion vertébrale antérieure	pt
HP:0004558	Platyspondylie cervicale	pt
HP:0004563	densité osseuse du rachis augmentée	pt
HP:0004565	platyspondylie sévère	pt
HP:0004566	vertèbres en forme de poire	pt
HP:0004568	corps vertébraux en forme de bec	pt
HP:0004570	augmentation de la hauteur vertébrale	pt
HP:0004571	canal vertébral cervical élargi	pt
HP:0004576	plateaux vertébraux sclérotiques	pt
HP:0004578	légère sclérose des corps vertébraux	pt
HP:0004580	face antérieure des corps vertébraux  en forme de coquille	pt
HP:0004582	légère irrégularité des corps vertébraux	pt
HP:0004583	légère irrégularité des plateaux vertébraux	pt
HP:0004586	Corps vertébraux biconcaves	pt
HP:0004588	Platyspondylie lombaire légère	pt
HP:0004589	dysplasie de la seconde vertèbre lombaire	pt
HP:0004590	sacrum hypoplasique	pt
HP:0004592	platyspondylie thoracique	pt
HP:0004597	sténose rachidienne dûe à des pédicules courts	pt
HP:0004599	Corps vertébraux absent ou ossifiés minimalement	pt
HP:0004601	spina bifida occulta en L5	pt
HP:0004602	fusion des vertèbres cervicales C2-C3	pt
HP:0004602	syndrome de klippel-feil	uf
HP:0004603	plateaux des corps vertébraux hyperconvexes	pt
HP:0004603	plateaux des corps vertébraux hyper-convexes	uf
HP:0004605	Minéralisation absente des corps vertébraux	pt
HP:0004606	Corps vertébraux non ossifiés	pt
HP:0004608	processus odontoïde placé antérieurement	pt
HP:0004609	distortion inégale des vertèbres	pt
HP:0004610	Canal rachidien lombaire étroit	pt
HP:0004611	concavité antérieure des vertèbres thoraciques	pt
HP:0004612	anomalies de la segmentation du rachis cervical	pt
HP:0004614	spina bifida occulta en S1	pt
HP:0004615	scoliose thoracique légère	pt
HP:0004616	fente des arcs vertébraux	pt
HP:0004617	arc vertébral en aile de papillon	pt
HP:0004618	apparence en sandwich des corps vértébraux	pt
HP:0004619	cyphoscoliose lombaire	pt
HP:0004620	corps vertébraux en forme de coquille	pt
HP:0004621	grandes vertèbres aplaties avec de grands pédicules	pt
HP:0004622	rétrécissement progressif de l'espace intervertébral	pt
HP:0004625	Corps vertébraux biconvexes	pt
HP:0004626	scoliose lombaire	pt
HP:0004628	irrégularité progressive des plateaux vertébraux	pt
HP:0004629	corps vertébraux cervicaux petits	pt
HP:0004632	anomalies de la segmentation cervicale	pt
HP:0004633	cyphose thoracique inférieure	pt
HP:0004634	corps vertébraux de forme cuboïde	pt
HP:0004635	fusion des vertèbres cervicales C5/C6	pt
HP:0004636	"fusion des vertèbres cervicales, le plus souvent C2-C3"	pt
HP:0004637	mobilité du rachis cervival diminuée	pt
HP:0004639	alphafoetoprotéine élevée dans le liquide amniotique	pt
HP:0004640	caractéristiques du faciès devenant grossières au cours du temps	pt
HP:0004641	proéminences frontale et bipariétale	pt
HP:0004644	hypoplasie maxillaire légère	pt
HP:0004645	faciès triangulaire avec l'âge	pt
HP:0004646	Hypoplasie de l'os nasal	pt
HP:0004647	faciès myopathique	pt
HP:0004648	menton proéminent avec une fossette centrale	pt
HP:0004650	racine du nez et apex du nez larges	pt
HP:0004650	racine du nez et pointe du nez larges	uf
HP:0004654	"philtrum long, proéminent"	pt
HP:0004656	léger prognathisme mandibulaire	pt
HP:0004659	Front aplati et élargi	pt
HP:0004659	Front aplati et large	uf
HP:0004660	hypoplasie de la musculature faciale	pt
HP:0004660	hypoplasie des muscles de la face	uf
HP:0004661	faiblesse du muscle frontal	pt
HP:0004662	"faciès triangulaire, petit"	pt
HP:0004663	"philtrum plat anormalement long, large et plat"	pt
HP:0004664	hémangiome facial médian	pt
HP:0004665	Lèvre inférieure éversée proéminente	pt
HP:0004666	arête nasale déprimée et large	pt
HP:0004668	faciès triangulaire plus tard dans la vie	pt
HP:0004670	"faiblesse des muscles faciaux, légère à modérée"	pt
HP:0004673	expression faciale diminuée	pt
HP:0004674	"front étroit, haut"	pt
HP:0004675	dysmorphisme facial minime	pt
HP:0004676	Arcades orbitaires proéminentes chez l'adulte	pt
HP:0004677	front étroit abrupt	pt
HP:0004679	grands tarsiens	pt
HP:0004681	pli plantaire longitudinal profond	pt
HP:0004684	Déformation en valgus de la cheville	pt
HP:0004686	"troisième, quatrième, cinquième métatarsiens courts"	pt
HP:0004688	os du tarse irréguliers	pt
HP:0004689	quatrièmes métatarsiens courts	pt
HP:0004690	Elargissement du tendon calcanéen	pt
HP:0004690	Elargissement du tendon d'Achille	uf
HP:0004691	Syndactylie du 2ème et 3ème orteil	pt
HP:0004691	syndactylie	uf
HP:0004692	Syndactylie du 4ème et 5ème orteil	pt
HP:0004695	calcifications ponctuées épiphysaires du calcanéum	pt
HP:0004698	polydactylie post-axiale doigts/orteils	pt
HP:0004699	métatarse ostéoporotique	pt
HP:0004700	"hallux déviés latéralement, larges et courts"	pt
HP:0004701	hypoplasie des orteils	pt
HP:0004703	Syndactylie du 2ème et 3ème orteil ou du 4ème et 5ème orteil	pt
HP:0004704	4ième et 5ième métatarsiens courts	pt
HP:0004710	hallux large avec déviation interne	pt
HP:0004710	hallux larges avec déviation cubitale	uf
HP:0004710	gros orteils larges avec déviation cubitale	uf
HP:0004710	gros orteils larges avec déviation interne	uf
HP:0004712	malrotation du rein	pt
HP:0004713	insuffisance rénale réversible	pt
HP:0004714	biopsie rénale montrant une tubulo-interstitielle	pt
HP:0004716	reins polykystiques élargis	pt
HP:0004717	malrotation axiale du rein	pt
HP:0004718	syndrome néphrotique progressant vers une maladie rénale terminale	pt
HP:0004719	gros reins hyperéchogènes	pt
HP:0004721	dysplasie/aplasie rénale	pt
HP:0004722	épaississement de la membrane basale glomérulaire	pt
HP:0004724	néphrolithiase calcique	pt
HP:0004725	insuffisance rénale finale/chronique	pt
HP:0004728	glomérulopathie avec sclérose mésangiale diffuse	pt
HP:0004729	néphrite tubulo-interstitielle aigüe	pt
HP:0004732	clairance rénale de l'acide urique altérée	pt
HP:0004734	micro-kystes du cortex rénal	pt
HP:0004735	anomalies structurelles du tractus rénal	pt
HP:0004737	glomérulosclérose globale	pt
HP:0004738	progression vers une insuffisance rénale terminale chez l'adulte âgé	pt
HP:0004741	rein dysplasique/hypoplasique	pt
HP:0004742	anomalie du système collecteur rénal	pt
HP:0004743	néphrite tubulo-interstitielle chronique	pt
HP:0004746	glomérulonéphrite membranoproliférative type II	pt
HP:0004746	glomérulonéphrite membranoproliférative type 2	uf
HP:0004747	hyalinose segmentaire et focale avec syndrome néphrotique	pt
HP:0004748	néphronophthise juvénile	pt
HP:0004749	Fibrillation ou flutter auriculaires	pt
HP:0004751	tachycardie ventriculaire paroxystique	pt
HP:0004752	dissociation auriculoventriculaire congénitale	pt
HP:0004754	Fibrillation auriculaire permanente	pt
HP:0004755	tachyarythmie supraventriculaire	pt
HP:0004756	tachycardie ventriculaire	pt
HP:0004757	fibrillation auric paroxystique	pt
HP:0004758	tachycardies ventriculaires polymorphes induites par l'effort	pt
HP:0004759	calcification nodulaire et sténose de la valvule aortique	pt
HP:0004760	anomalie congénitale du septum cardiaque	pt
HP:0004761	resténose d'artère coronaire après angioplastie	pt
HP:0004762	hypoplasie du ventricule droit	pt
HP:0004763	tachycardie supraventriculaire paroxystique	pt
HP:0004764	dégénérescence myxomateuse de la valve mitrale	pt
HP:0004765	tachycardie supraventriculaire épisodique	pt
HP:0004766	"hypertrichose généralisée, dos, épaules et face"	pt
HP:0004768	cheveux clairsemés sur la partie antérieure du cuir chevelu	pt
HP:0004770	cheveux clairsemés poussant lentement	pt
HP:0004771	cheveux gris précoces	pt
HP:0004771	cheveux gris prématurés	uf
HP:0004772	"cheveux pâles, clairsemés, fins et courts"	pt
HP:0004773	hypertrichose cervicale congénitale	pt
HP:0004774	cheveux secs et fins	pt
HP:0004775	chevelure peu fournis ou absente	pt
HP:0004777	cils éparses et courts	pt
HP:0004778	poils pubiens éparses à absents	pt
HP:0004779	cheveux cassants et clairsemés	pt
HP:0004780	hypertension pulmonaire primitive	pt
HP:0004781	"cheveux fins, à pousse lente"	pt
HP:0004782	hypotrichose du cuir chevelu	pt
HP:0004783	polypose duodénale	pt
HP:0004784	Polypose gastrointestinale juvénile	pt
HP:0004785	malrotation du côlon	pt
HP:0004786	diverticule jéjunal	pt
HP:0004787	hépatite fulminante	pt
HP:0004788	lymphoedème intestinal	pt
HP:0004789	intolérance au lactose	pt
HP:0004789	intolerance au lactose	uf
HP:0004789	e73 - intolérance au lactose	uf
HP:0004790	intestin grêle hypoplasique	pt
HP:0004791	ulcere de l'oesophage	pt
HP:0004792	fistule rectopérinéale	pt
HP:0004792	fistule recto-périnéale	uf
HP:0004793	reflux gastrointestinal	pt
HP:0004794	malrotation de l'intestin grêle	pt
HP:0004795	polypose hamartomateuse de l'estomac	pt
HP:0004795	Polypes hamartomateux de l'estomac	uf
HP:0004796	occlusion gastro-intestinale	pt
HP:0004797	atrésies multiples de l'intestin grêle	pt
HP:0004798	infections gastro-intestinales récurrentes	pt
HP:0004798	infection gastro-intestinale	uf
HP:0004798	infections gastro-intestinales	uf
HP:0004799	diverticule jéjunoiléal	pt
HP:0004800	diverticule du duodénum	pt
HP:0004802	Anémie hémolytique épisodique	pt
HP:0004804	anémie hémolytique congénitale	pt
HP:0004806	thrombocytopénie immunologique chronique	pt
HP:0004807	thrombasthénie	pt
HP:0004808	Leucémie myéloïde aiguë	pt
HP:0004808	Leucémie aiguë myéloïde	uf
HP:0004808	leucémies myéloïdes aiguës	uf
HP:0004808	Leucémie myéloblastique aiguë	uf
HP:0004809	thrombopénie néonatale allo-immune	pt
HP:0004810	anémie hypoplasique congénitale	pt
HP:0004810	anémie par dysérythropoïèse congénitale	uf
HP:0004810	anémie dysérythropoïétique congénitale	uf
HP:0004812	Leucémie lymphoblastique à précurseurs B aigüe	pt
HP:0004813	thrombocytopénie post-transfusionnelle	pt
HP:0004814	anémie hémolytique induite par les fèves	pt
HP:0004817	anémie hémolytique sensible aux médicaments	pt
HP:0004818	hémoglobinurie nocturne paroxystique	pt
HP:0004818	hémoglobinurie paroxystique nocturne	uf
HP:0004819	anémie hypoplasique normocytaire	pt
HP:0004820	leucémie myélomonocytaire aiguë	pt
HP:0004820	leucémie aiguë myélomonocytaire	uf
HP:0004821	Hypersegmentation des noyaux des neutrophiles	pt
HP:0004822	Elliptocytose atypique	pt
HP:0004823	anisopoïkilocytose	pt
HP:0004823	aniso-poïkilocytose	uf
HP:0004826	anémie mégaloblastique ne répondant pas aux folates	pt
HP:0004827	anémie hémolytique poïkilocytaire	pt
HP:0004828	myélodysplasie avec sidéroblastose	pt
HP:0004829	purpura thrombopénique idiopathique	pt
HP:0004831	Maladie thrombo-embolique récurrente	pt
HP:0004832	myélodysplasie hypoplasique	pt
HP:0004834	diathèse hémorragique congénitale	pt
HP:0004835	micro-sphérocytose	pt
HP:0004836	Leucémie aiguë promyélocytaire	pt
HP:0004838	sévère thrombocytopénie	pt
HP:0004839	pyropoïkilocytose	pt
HP:0004839	pyropoïkilocytose héréditaire	uf
HP:0004840	anémie hypochrome microcytaire	pt
HP:0004841	déficit en facteur XII	pt
HP:0004842	légère anémie hypochrome microcytaire	pt
HP:0004843	Leucémie myéloïde aiguë familiale	pt
HP:0004844	anémie hémolytique à test de Coombs positif	pt
HP:0004845	leucémie monocytaire aiguë	pt
HP:0004845	leucémie aigüe monoblastique	uf
HP:0004846	saignement prolongé après chirurgie	pt
HP:0004847	érythropoïèse extramédullaire	pt
HP:0004848	leucémie lymphoblastique aiguë Ph-positive	pt
HP:0004850	Thrombose veineuse profonde récurrente	pt
HP:0004851	Anémie mégaloblastique répondant aux folates	pt
HP:0004852	Phosphatase alcaline leucocytaire basse	pt
HP:0004852	phosphatase alcaline leucocytaire diminuée	uf
HP:0004853	"anémie hémolytique non sphérocytaire et non immunologique, congénitale et létale"	pt
HP:0004854	thrombocytopénie intermittente	pt
HP:0004855	déficit en protéine S	pt
HP:0004856	Anémie normochrome microcytaire	pt
HP:0004857	anémie macrocytaire hyperchrome	pt
HP:0004858	anémie mégaloblastique chronique récurrente	pt
HP:0004859	Thrombocytopénie amégacaryocytaire	pt
HP:0004860	Anémie mégaloblastique répondant seulement à la thiamine	pt
HP:0004861	anémie macrocytaire réfractaire	pt
HP:0004863	Anémie hémolytique compensée	pt
HP:0004864	anémie sidéroblastique réfractaire	pt
HP:0004866	agrégation plaquettaire anormale induit par l'ADP	pt
HP:0004867	déficit en facteur Williams	pt
HP:0004868	Anémie hémolytique sévère	pt
HP:0004869	thrombocytopénie congénitale	pt
HP:0004870	Anémie hémolytique chronique	pt
HP:0004871	fistule périnéale	pt
HP:0004872	hernie cicatricielle récurrente	pt
HP:0004874	hypotrichose infantile	pt
HP:0004875	stridor inspiratoire néonatal	pt
HP:0004876	pneumothorax néonatal spontané	pt
HP:0004877	insuffisance respiratoire chez le nourrisson	pt
HP:0004879	hyperventilation intermittente	pt
HP:0004880	infections respiratoires précocement dans la vie	pt
HP:0004881	hypoventilation épisodique	pt
HP:0004882	"détresse respiratoire due à une faiblesse musculaire, souvent fatale"	pt
HP:0004884	infection thoraciques récurrentes	pt
HP:0004885	détresse respiratoire épisodique	pt
HP:0004886	stridor laryngé congénital	pt
HP:0004887	insuffisance respiratoire nécessitant une assistance ventilatoire	pt
HP:0004888	insuffisance respiratoire due à une faiblesse musculaire qui peuvent apparaître dans des étapes plus tardives	pt
HP:0004889	épisodes intermittents d'insuffisance respiratoire dûs à une faiblesse musculaire	pt
HP:0004890	Pression de l'artère pulmonaire élevée	pt
HP:0004891	infections récurrentes dûes à une aspiration	pt
HP:0004892	Hypoventilation alvéolaire	pt
HP:0004893	Insuffisance respiratoire progressive	pt
HP:0004894	sténose laryngo-trachéale	pt
HP:0004894	sténose laryngotrachéale	uf
HP:0004895	acidose métabolique légère	pt
HP:0004897	Acidose lactique induite par le stress/infection	pt
HP:0004898	Acidose lactique persistante	pt
HP:0004899	Acidose lactique chronique de l'adulte	pt
HP:0004900	Acidose lactique sévère	pt
HP:0004901	Acidémie lactique induite par l'exercice	pt
HP:0004902	Acidose lactique congénitale	pt
HP:0004902	Acidose lactique infantile fatale avec acidurie méthylmalonique	uf
HP:0004903	fièvre épisodique sévère	pt
HP:0004904	Syndrome MODY	pt
HP:0004905	carence en vitamine A	pt
HP:0004905	avitaminose A	uf
HP:0004905	Déficit en vitamine A	uf
HP:0004905	e50 - avitaminose a	uf
HP:0004906	déshydratation hypernatrémique	pt
HP:0004907	acidose métabolique sévère	pt
HP:0004908	diabète léger	pt
HP:0004909	alcalose métabolique hypochlorémique hypokaliémique	pt
HP:0004910	Perte de bicarbonate de l'acidose tubulaire rénale	pt
HP:0004910	"Acidose tubulaire rénale, distale, type 3"	uf
HP:0004911	acidose métabolique épisodique	pt
HP:0004912	Rachitisme hypophosphatémique	pt
HP:0004912	Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant	uf
HP:0004913	Acidose lactique intermittente	pt
HP:0004914	hypoglycémie infantile récurrente	pt
HP:0004915	altération du métabolisme du galactose	pt
HP:0004916	Acidose tubulaire distale généralisée	pt
HP:0004917	hypoglycémie épisodique chez le nourrisson	pt
HP:0004918	acidose métabolique hyperchlorémique	pt
HP:0004919	Intolérance au galactose	pt
HP:0004919	galactosémie	uf
HP:0004920	Acidémie phénylpyruvique	pt
HP:0004920	Acide phénylpyruvique dans le sang	uf
HP:0004921	anomalie de l'homéostasie du magnésium	pt
HP:0004922	Hyperphénylalaninémie atypique	pt
HP:0004923	hyperphénylalaninémie	pt
HP:0004924	Test de tolérance au glucose par voie orale anormal	pt
HP:0004925	Acidose lactique chronique	pt
HP:0004926	hypotension orthostatique dûe à une dysautonomie	pt
HP:0004927	dilatation de l'artère pulmonaire	pt
HP:0004928	sténose artérielle périphérique	pt
HP:0004929	Athérosclérose coronarienne	pt
HP:0004929	Athérosclérose des artères coronaires	uf
HP:0004929	Athérosclérose des coronaires	uf
HP:0004929	Artériosclérose des coronaires	uf
HP:0004929	Artériosclérose des artères coronaires	uf
HP:0004929	Artériosclérose coronarienne	uf
HP:0004929	Athérosclérose coronarienne	uf
HP:0004929	Artériosclérose coronaire	uf
HP:0004930	Anomalie de la vascularisation pulmonaire	pt
HP:0004931	artères cérébrales petites montrant des modifications artérioscléreuses	pt
HP:0004932	hypotension orthostatique sévère récurrente	pt
HP:0004933	Dissection aortique ascendante	pt
HP:0004934	calcification vasculaire	pt
HP:0004935	Atrésie de l'artère pulmonaire	pt
HP:0004936	thrombose veineuse	pt
HP:0004936	thrombose veineuse d'un membre	uf
HP:0004936	thrombose des veines profondes	uf
HP:0004936	phlebothrombose	uf
HP:0004937	anévrysme de l'artère pulmonaire	pt
HP:0004937	anévrisme de l'artère pulmonaire	uf
HP:0004937	anévrisme d'une artère pulmonaire	uf
HP:0004938	artères cérébrales tortueuses	pt
HP:0004939	hypertrophie de la paroi artérielle pulmonaire	pt
HP:0004940	Calcification artérielle généralisée	pt
HP:0004941	Hypertension portale extrahépatique	pt
HP:0004942	Anévrysme de l'aorte	pt
HP:0004942	anévrisme aortique	uf
HP:0004943	Athérosclérose accélérée	pt
HP:0004944	anévrysme du cerveau	pt
HP:0004945	dissection de l'artère carotide interne extracrâniale	pt
HP:0004947	Fistule artérioveineuse	pt
HP:0004947	FAV	uf
HP:0004948	tortuosité vasculaire	pt
HP:0004950	Maladie artérielle périphérique	pt
HP:0004952	malformation artérioveineuse pulmonaire	pt
HP:0004953	Anévrysme de l'aorte abdominale	pt
HP:0004954	anévrysme de l'aorte descendante	pt
HP:0004955	Tortuosité artérielle généralisée	pt
HP:0004956	légère hypertension systolique	pt
HP:0004957	sténose pulmonaire périphérique	pt
HP:0004959	dilatation de l'aorte thoracique descendante	pt
HP:0004960	Artère pulmonaire absente	pt
HP:0004962	Calcification de l'aorte thoracique	pt
HP:0004963	Calcifications de l'aorte	pt
HP:0004966	calcification médiale des grosses artères	pt
HP:0004968	Hémorragies cérébrales et cérébelleuses récurrentes	pt
HP:0004969	sténose des artères pulmonaires périphériques	pt
HP:0004970	dilatation de l'aorte ascendante	pt
HP:0004971	Hypoplasie des artères pulmonaires	pt
HP:0004972	pression artérielle moyenne élevée	pt
HP:0004974	Coarctation aortique atypique	pt
HP:0004976	luxation du genou	pt
HP:0004977	Absence bilatérale du radius	pt
HP:0004979	sclérose métaphysaire	pt
HP:0004980	Raréfaction des métaphyses	pt
HP:0004980	Raréfaction métaphysaire	uf
HP:0004981	processus styloïde de l'ulna proéminent	pt
HP:0004982	Epiphyses aplaties irrégulières	pt
HP:0004982	Epiphyses plates irrégulières	uf
HP:0004983	os tubulaires larges et courts	pt
HP:0004985	contractures du genou et de la cheville	pt
HP:0004986	fibula rudimentaire à absente	pt
HP:0004987	raccourcissement mésomélique de la jambe	pt
HP:0004988	os tubulaires longs raccourcis	pt
HP:0004989	Radius hypoplasiques ou absents	pt
HP:0004991	raccourcissement rhizomélique d'un bras	pt
HP:0004992	luxation du poignet	pt
HP:0004993	os longs graciles avec diaphyses étroites	pt
HP:0004994	métaphyse longue et  évasée	pt
HP:0004996	Radius incurvé sévèrement	pt
HP:0004996	incurvation radiale sévère	uf
HP:0004997	ossification multicentrique des épiphyses humérales proximales	pt
HP:0004998	incurvation occasionnelle du fémur	pt
HP:0004999	genu valgum ou genu varum	pt
HP:0005001	luxation récidivante de la rotule	pt
HP:0005003	aplasie/hypoplasie de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0005004	Epiphyses radiales proximales aplaties	pt
HP:0005004	aplatissement des épiphyses radiales proximales	uf
HP:0005007	"épiphyses ossifiées irrégulièrement, plates, petites"	pt
HP:0005008	luxations articulaires nombreuses	pt
HP:0005009	humerus court et en forme d'haltère	pt
HP:0005010	ostéomyélite entraînant une amputation due à des fractures guérissant trop lentement	pt
HP:0005011	raccourcissement mésomélique du bras	pt
HP:0005012	Absence de radius et d'ulna	pt
HP:0005012	Absence de radius et de cubitus	uf
HP:0005013	Dysplasie des épiphyses radiales distales	pt
HP:0005013	épiphyses radiales distales dysplasiques	uf
HP:0005014	hypoplasie du rayon radial	pt
HP:0005015	"métaphyses évasées, élargies"	pt
HP:0005017	Chondrocalcinose polyarticulaire	pt
HP:0005018	"métaphyses élargies, pauvrement modelées"	pt
HP:0005019	épaississement des diaphyses	pt
HP:0005021	Luxation du coude bilatérale	pt
HP:0005023	Epiphyses irrégulières aplaties	pt
HP:0005025	humerus distal hypoplasique	pt
HP:0005026	raccourcissement mésomélique/rhizomélique d'un membre	pt
HP:0005028	Métaphyses proximales tibiales élargies	pt
HP:0005029	os tubulaires épais et courts	pt
HP:0005030	"Mobilité articulaire diminuée des coudes, genoux et hanches"	pt
HP:0005033	"hypoplasie de l'ulna, distale"	pt
HP:0005034	légère hypermobilité articulaire	pt
HP:0005034	légère hyperlaxité articulaire	uf
HP:0005035	phalanges des mains et des pieds courtes	pt
HP:0005036	hypoplasie unilatérale de l'ulna	pt
HP:0005037	Synostose radio-ulnaire proximale	pt
HP:0005038	"métaphyses irrégulières, élargies"	pt
HP:0005039	exostose multiple des os longs	pt
HP:0005040	ulcération distale et ostéomyélite menant à l'auto-amputation	pt
HP:0005041	"épiphyses fémorales proximales irrégulières, petites"	pt
HP:0005043	Métaphyses humérales proximales irrégulières	pt
HP:0005044	"os tubulaires larges, très courts"	pt
HP:0005045	sclérose corticale des diaphyses	pt
HP:0005046	radius déformé/absent/hypoplasique	pt
HP:0005047	Camptodactylie avec déviation ulnaire	pt
HP:0005048	synostose des os de carpe	pt
HP:0005048	fusion des os de carpe	uf
HP:0005049	Membres inférieurs incurvés et petits	pt
HP:0005050	Luxation antérieure/latérale de la tête radiale	pt
HP:0005051	Epiphyses petites et aplaties	pt
HP:0005054	éperons métaphysaires	pt
HP:0005055	métaphyses irrégulières légèrement évasées	pt
HP:0005056	"phalanges, métacarpiens et carpiens absents"	pt
HP:0005057	Raccourcissement sévère des membres	pt
HP:0005059	Arthralgie/arthrite	pt
HP:0005060	Flexion/extension limitées du coude	pt
HP:0005061	os longs ayant l'apparence d'haltère et courts	pt
HP:0005062	métaphyses sclérotiques irrégulières	pt
HP:0005063	"épiphyses irrégulières, fragmentées"	pt
HP:0005064	os longs élancés et courts	pt
HP:0005065	légères irrégularités métaphysaires	pt
HP:0005067	surcroissance de la fibula proximale	pt
HP:0005068	Processus styloïdes absents	pt
HP:0005069	raccourcissement rhizo-méso-acromélique d'un membre	pt
HP:0005070	luxation de la tête radiale proximale	pt
HP:0005072	hyperlaxité des poignets	pt
HP:0005073	limitation modérée de l'extension du coude	pt
HP:0005075	Os longs raccourcis en forme d'haltère	pt
HP:0005077	os longs légèrement raccourcis	pt
HP:0005081	dysplasie légère du radius	pt
HP:0005082	Epiphyses aplaties élargies	pt
HP:0005083	"os tubulaires déformés, courts"	pt
HP:0005084	Luxation antérieure de la tête radiale	pt
HP:0005085	flexion/extension limitée du genou	pt
HP:0005086	Arthrose du genou	pt
HP:0005086	Gonarthrose	uf
HP:0005088	élargissement métaphysaire avec des éperons	pt
HP:0005089	Trabéculation métacarpienne anormale	pt
HP:0005090	incurvation latérale du fémur	pt
HP:0005091	Raccourcissement asymétrique d'un membre	pt
HP:0005093	Absences des épiphyses radiales proximales	pt
HP:0005093	épiphyses radiales proximales absentes	uf
HP:0005096	incurvation fémorale distale	pt
HP:0005098	hydramnios idiopathique chronique	pt
HP:0005099	Hydrops fetalis sévère	pt
HP:0005100	Naissance prématurée suivant une rupture prématurée des membranes	pt
HP:0005101	déficit auditif pour les hautes fréquences	pt
HP:0005102	dégénérescence cochléaire	pt
HP:0005103	Ossification cartilagineuse du pavillon de l'oreille	pt
HP:0005103	Ossification endochondrale du pavillon de l'oreille	uf
HP:0005104	Cloison nasale hypoplasique	pt
HP:0005104	septum nasal hypoplasique	uf
HP:0005105	Morphologie nasale anormale	pt
HP:0005106	anomalie des plateaux vertébraux	pt
HP:0005107	anomalie du sacrum	pt
HP:0005108	Anomalie du disque intervertébral	pt
HP:0005109	Anomalie du tendon calcanéen	pt
HP:0005109	Anomalie du tendon d'Achille	uf
HP:0005110	Fibrillation auriculaire	pt
HP:0005111	dilatation de l'aorte ascendante	pt
HP:0005112	dilatation de l'aorte abdominale	pt
HP:0005113	dilatation de l'arc aortique	pt
HP:0005113	dilatation de l'arc de l'aorte	uf
HP:0005114	Anomalie des artères périphériques	pt
HP:0005115	arythmie supraventriculaire	pt
HP:0005115	arythmie supraventriculaire	uf
HP:0005115	arythmies supraventriculaires	uf
HP:0005116	Tortuosité artérielle	pt
HP:0005117	pression diastolique sanguine élevée	pt
HP:0005120	anomalie des oreillettes cardiaques	pt
HP:0005120	anomalie des oreillettes du coeur	uf
HP:0005121	face postérieure des corps vertébraux  en forme de coquille	pt
HP:0005129	hypertrophie congénitale du ventricule gauche	pt
HP:0005130	défaillance cardiaque restrictive	pt
HP:0005132	constriction péricardique	pt
HP:0005133	dilatation ventriculaire droite	pt
HP:0005134	Absence de la valve du tronc pulmonaire	pt
HP:0005135	ECG : anomalies de l'onde T	pt
HP:0005136	calcification prématurée de l'anneau mitral	pt
HP:0005137	bradycardie sinusale isolée	pt
HP:0005141	épisodes de tachycardie ventriculaire	pt
HP:0005142	maladie du noeud atrio-ventriculaire	pt
HP:0005144	hypertrophie du septum ventriculaire gauche	pt
HP:0005145	sténose artérielle coronaire	pt
HP:0005146	calcifications des valves cardiaques	pt
HP:0005148	anomalie de la valve pulmonaire	pt
HP:0005149	sténose mitrale dûe à des calcifications	pt
HP:0005150	conduction auriculoventriculaire anormale	pt
HP:0005151	coarctation de la crosse aortique en amont du canal artériel	pt
HP:0005152	Cardiomyopathie histiocytoïde	pt
HP:0005155	rythme d'échappement ventriculaire	pt
HP:0005156	atrium gauche hypoplasique	pt
HP:0005157	cardiomyopathie hypertrophique concentrique	pt
HP:0005159	cardiomyopathie dilatée pouvant être présente	pt
HP:0005160	retour veineux pulmonaire total anormal	pt
HP:0005160	retour veineux pulmonaire anormal total	uf
HP:0005161	mort subite cardiaque prématurée	pt
HP:0005162	fonction altérée du ventricule gauche	pt
HP:0005164	dysplasie valvulaire pulmonaire	pt
HP:0005164	dysplasie de la valve pulmonaire	uf
HP:0005164	dysplasie de la valvule pulmonaire	uf
HP:0005165	intervalle PR raccourci sur l'ECG	pt
HP:0005166	Syndrome de Brugada	pt
HP:0005167	hypertrophie ventriculaire sur l'ECG	pt
HP:0005168	pression atriale droite élevée	pt
HP:0005170	bloc cardiaque complet avec complexes RS larges	pt
HP:0005171	hypertrophie de la paroi ventriculaire gauche	pt
HP:0005173	Sténose de l'aorte dûe à des calcifications	pt
HP:0005174	sténose aortique sous-valvulaire membraneuse	pt
HP:0005174	sténose sous-valvulaire aortique membraneuse	uf
HP:0005176	dysplasie valvulaire aortique	pt
HP:0005177	artériosclérose prématurée	pt
HP:0005178	bloc cardiaque complet avec complexes QRS étroits	pt
HP:0005179	Fibrillation auriculaire pouvant arriver	pt
HP:0005180	insuffisance tricuspide	pt
HP:0005180	insuffisance tricuspidienne	uf
HP:0005181	maladie des artères coronaires prématurée	pt
HP:0005182	Valvule pulmonaire bicuspide	pt
HP:0005183	lymphangiectasie péricardique	pt
HP:0005184	allongement de l'intervalle QTc	pt
HP:0005185	dysfonction systolique globale	pt
HP:0005186	Hypertrophie synoviale	pt
HP:0005187	destruction articulaire progressive	pt
HP:0005188	contractures multiples congénitales	pt
HP:0005190	hyperlaxité de l'articulation proximale du doigt	pt
HP:0005191	luxation congénitale du genou	pt
HP:0005192	mouvement limité du genou	pt
HP:0005193	limitation des mouvements des grosses articulations	pt
HP:0005194	têtes métatarsiennes aplaties	pt
HP:0005195	arthropathie polyarticulaire	pt
HP:0005195	arthropathie poly-articulaire	uf
HP:0005196	Hémorragie spontanée des articulations	pt
HP:0005197	raideur articulaire matinale généralisée	pt
HP:0005198	raideur des articulations interphalangiennes	pt
HP:0005198	raideur des articulations inter-phalangiennes	uf
HP:0005199	Aplasie de la musculature de la paroi abdominale	pt
HP:0005200	fibrose rétropéritonéale	pt
HP:0005200	fibrose rétro-péritonéale	uf
HP:0005201	Système  veineux splénoportal anormal	pt
HP:0005202	susceptibilité aux infections à Helicobacter pylori	pt
HP:0005203	perforation oesophagienne spontanée	pt
HP:0005205	sténose duodénale/atrésie	pt
HP:0005206	pseudokyste pancréatique	pt
HP:0005207	hypertrophie gastrique	pt
HP:0005208	diarrhée sécrétoire congénitale	pt
HP:0005209	kystes du canal biliaire intrahépatique	pt
HP:0005210	hypoplasie du côlon	pt
HP:0005211	malrotation de l'intestin moyen	pt
HP:0005212	Leucoplasie de la muqueuse anale	pt
HP:0005213	Calcification pancréatique	pt
HP:0005214	occlusion intestinale	pt
HP:0005214	obstruction intestinale	uf
HP:0005216	difficultés de mastication	pt
HP:0005217	Duplication des organes internes	pt
HP:0005217	Duplication des organes internes abdominaux	uf
HP:0005218	Fistule périnéoanale	pt
HP:0005218	Fistule périnéo-anale	uf
HP:0005219	absence du facteur intrinsèque	pt
HP:0005220	neurofibromatose intestinale multiple	pt
HP:0005222	Diverticulose de l'intestin	pt
HP:0005223	côlon dupliqué	pt
HP:0005224	Abcès rectal	pt
HP:0005225	oedème intestinal	pt
HP:0005227	polypes coliques multiples adénomateux	pt
HP:0005229	ulcération jéjuno-iléale	pt
HP:0005230	Obstruction des voies biliaires	pt
HP:0005231	gastrite chronique	pt
HP:0005232	Dysplasie pancréatique	pt
HP:0005233	hypoplasie de la vésicule biliaire	pt
HP:0005234	occlusion intestinale néonatale	pt
HP:0005235	Atrésie gastrointestinale non duodénale	pt
HP:0005236	Pancréatite chronique calcifiante	pt
HP:0005236	PCC	uf
HP:0005237	Maladie dégénérative du foie	pt
HP:0005238	polypes intestinaux discrets	pt
HP:0005239	signes et symptômes récurrents d'occlusion intestinale	pt
HP:0005240	obstruction oesophagienne	pt
HP:0005240	obstruction de l'oesophage	uf
HP:0005241	Aganglionose digestive totale	pt
HP:0005242	Atrésie des voies biliaires extrahépatiques	pt
HP:0005243	Agénésie partielle des muscles abdominaux	pt
HP:0005244	Infarctus gastrointestinaux	pt
HP:0005245	hypoplasie intestinale	pt
HP:0005246	Gastrite hypertrophique géante	pt
HP:0005246	Maladie de Ménétrier	uf
HP:0005246	gastrite hypertrophique	uf
HP:0005247	Hypoplasie de la musculature de la paroi abdominale	pt
HP:0005248	Atrésie des voies biliaires intrahépatiques	pt
HP:0005248	atrésie des VBIH	uf
HP:0005249	obstruction intestinale fonctionnelle	pt
HP:0005250	occlusion intestinale haute	pt
HP:0005253	diamètre antéropostérieur du thorax augmenté	pt
HP:0005254	hypoplasie unilatérale du thorax	pt
HP:0005255	Absence du muscle petit pectoral	pt
HP:0005256	hypoplasie unilatérale ou absence du muscle grand pectoral	pt
HP:0005257	hypoplasie thoracique	pt
HP:0005257	hypoplasie du thorax	uf
HP:0005258	hypoplasie/aplasie du muscle pectoral	pt
HP:0005259	facilité anormale à opposer ses épaules	pt
HP:0005261	Hémorragie des articulations	pt
HP:0005262	Anomalie de la synovie	pt
HP:0005263	Gastrite	pt
HP:0005264	Anomalie de la vésicule biliaire	pt
HP:0005265	Anomalie du jéjunum	pt
HP:0005266	Polypes intestinaux	pt
HP:0005266	polypes intestinaux	uf
HP:0005267	accouchement prématuré dû à une insuffisance cervicale ou une fragilité membranaire	pt
HP:0005268	Risque accru d'avortement spontané	pt
HP:0005269	"apex du nez carré, large"	pt
HP:0005269	"pointe du nez carré, large"	uf
HP:0005270	petit nez triangulaire	pt
HP:0005271	nez disproportionnellement grand	pt
HP:0005272	sillon nasolabial proéminent	pt
HP:0005273	Absence du cartilage de la cloison nasale	pt
HP:0005273	Absence du cartilage du septum nasal	uf
HP:0005274	Apex du nez proéminent	pt
HP:0005275	Ossification cartilagineuse du nez	pt
HP:0005278	Apex du nez hypoplastique	pt
HP:0005278	hypoplasie de l'apex du nez	uf
HP:0005279	Apex du nez aplati	pt
HP:0005280	arête nasale déprimée	pt
HP:0005280	racine du nez déprimée	uf
HP:0005281	arête nasale hypoplasique	pt
HP:0005282	apex du nez échancrée et large	pt
HP:0005282	pointe du nez échancrée et large	uf
HP:0005283	"nez pointu, long et fin"	pt
HP:0005284	"Racine du nez plate, large"	pt
HP:0005285	arête nasale absente	pt
HP:0005285	absence de l'arête nasale	uf
HP:0005286	"narines échancrées, hypoplasiques"	pt
HP:0005287	arête nasale surélevée	pt
HP:0005288	anomalie des narines	pt
HP:0005289	Anomalie de la région nasolabiale	pt
HP:0005290	hypoplasie de l'artère carotide interne	pt
HP:0005291	artériopathie inflammatoire	pt
HP:0005292	épaississement intimal des artères coronaires	pt
HP:0005293	insuffisance veineuse	pt
HP:0005294	Dissection artérielle	pt
HP:0005295	pseudo-coarctation de l'aorte	pt
HP:0005296	maladie vasculaire occlusive	pt
HP:0005297	maladie vasculaire occlusive prématurée	pt
HP:0005299	maladie vasculaire périphérique prématurée	pt
HP:0005300	vascularite inflammatoire nodulaire	pt
HP:0005301	persistance de la veine cave supérieure gauche	pt
HP:0005301	veine cave supérieure gauche persistante	uf
HP:0005302	tortuosité de l'artère carotide	pt
HP:0005303	Calcification de l'arc aortique	pt
HP:0005304	Veines pulmonaires hypoplasiques	pt
HP:0005305	thrombose veineuse cérébrale	pt
HP:0005305	thrombose des veines cérébrales	uf
HP:0005305	thrombose cérébrale	uf
HP:0005305	thrombophlebite cerebrale	uf
HP:0005306	hémangiome capillaire	pt
HP:0005307	Hypotension posturale avec tachycardie compensatrice	pt
HP:0005308	vasoconstriction de l'artère pulmonaire	pt
HP:0005309	insuffisance vasculaire périphérique	pt
HP:0005310	vascularite des petits et des gros vaisseaux	pt
HP:0005311	Agénésie des vaisseaux pulmonaires	pt
HP:0005313	Dysplasie fibromusculaire artérielle	pt
HP:0005314	Branches anormales de l'artère carotide interne	pt
HP:0005315	Artériopathie oblitérante	pt
HP:0005316	aplasie des vaisseaux pulmonaires périphériques	pt
HP:0005317	résistance vasculaire pulmonaire augmentée	pt
HP:0005318	vascularite cérébrale	pt
HP:0005320	manque de graisse souscutanée faciale	pt
HP:0005321	dysostose mandibulofaciale	pt
HP:0005321	dysostose mandibulo-faciale	uf
HP:0005322	Cloison nasale proéminente	pt
HP:0005322	septum nasale proéminent	uf
HP:0005323	Hypertrophie hémifaciale	pt
HP:0005325	extension de la croissance des cheveux de la tempe aux sourcils latéraux	pt
HP:0005326	philtrum hypoplasique	pt
HP:0005326	hypoplasie du philtrum	uf
HP:0005326	sillon sous-nasal hypoplasique	uf
HP:0005327	perte de l'expression faciale	pt
HP:0005328	apparence faciale progéroïde	pt
HP:0005329	expression faciale figée	pt
HP:0005330	petit menton pointu	pt
HP:0005331	philtrum anormalement long et hypoplasique	pt
HP:0005332	subluxations mandibulaires récurrentes	pt
HP:0005334	parésie faciale habituellement bilatérale	pt
HP:0005335	Expression faciale endormie	pt
HP:0005336	hyperpigmentation du front	pt
HP:0005337	Rebord orbitaire plat	pt
HP:0005338	sourcils latéraux clairsemés	pt
HP:0005339	Anomalie du système du complément	pt
HP:0005340	vessie hyperactive/spastique	pt
HP:0005341	dysfonctionnement autonome de la vessie	pt
HP:0005342	Hypoplasie de la vessie sans orifice externe	pt
HP:0005343	Hypoplasie de la vessie	pt
HP:0005343	hypoplasie vésicale	uf
HP:0005344	anomalie des artères carotides	pt
HP:0005344	anomalies carotidiennes	uf
HP:0005345	anomalie de la veine cave	pt
HP:0005346	Anomalie de l'expression faciale	pt
HP:0005347	trachée cartilagineuse	pt
HP:0005348	stridor	pt
HP:0005349	hypoplasie de l'épiglotte	pt
HP:0005349	épiglotte hypoplasique	uf
HP:0005350	"augmentation de la fréquence des infections bactériennes, virale et fongiques"	pt
HP:0005352	sévère immunodéficience en cellules T	pt
HP:0005353	susceptibilité à l'Herpèsvirus	pt
HP:0005354	Absence d'immunité cellulaire	pt
HP:0005355	infections pyogéniques fréquentes	pt
HP:0005355	infections à pyogènes fréquentes	uf
HP:0005356	facteur I du complément sérique diminué	pt
HP:0005357	différenciation des lymphocytes B défecteuse	pt
HP:0005359	aplasie du thymus	pt
HP:0005360	susceptibilité à la varicelle	pt
HP:0005362	Immunodéficience variable	pt
HP:0005363	immunodéficience humorale partielle	pt
HP:0005364	infections virales sévères	pt
HP:0005365	sévère lymphocytopénie B	pt
HP:0005366	augmentation de la susceptibilité aux infections à Streptococcus pneumoniae	pt
HP:0005367	susceptibilité aux infections pyogéniques	pt
HP:0005367	prédisposition aux infections pyogéniques	uf
HP:0005368	anomalie de l'immunité humorale	pt
HP:0005368	Déficit de l'immunité humorale	uf
HP:0005368	Déficit de l'immunité à médiation humorale	uf
HP:0005369	facteur H du complément sérique diminué	pt
HP:0005371	Déficit immunitaire modérément sévère	pt
HP:0005372	anomalie de la physiologie des lymphocytes B	pt
HP:0005373	Déficit immunitaire dû à un déficit en cellules T	pt
HP:0005374	immmunodéficience cellulaire	pt
HP:0005375	partielle immunodéficience cellulaire	pt
HP:0005376	augmentation de la susceptibilité aux infections à Haemophilus influenzae	pt
HP:0005378	Episodes d'infection à Neisseria	pt
HP:0005379	sévère lymphocytopénie T	pt
HP:0005380	"Infections bactériennes, virales et fongiques fréquentes"	pt
HP:0005381	infections méningococciques récurrentes	pt
HP:0005384	activation des lymphocytes B défecteuse	pt
HP:0005385	déficit sévère en IgM	pt
HP:0005386	"Protozooses, infections bactériennes, virales et fongiques fréquentes"	pt
HP:0005387	immunodéficience mixte	pt
HP:0005387	déficits immunitaires combinés	uf
HP:0005388	"infections bactériennes, virales et fongiques récurrentes"	pt
HP:0005389	dépletion des composants de la voie alterne du complément	pt
HP:0005390	"Infections bactériennes, virales et opportubistes fréquentes"	pt
HP:0005391	augmentation de la susceptibilité à certaines infections bactériennes	pt
HP:0005393	infections bactériennes majeures récurrentes	pt
HP:0005395	"infections locales et systémiques récurrentes, en particulier à gram négatif"	pt
HP:0005396	susceptibilité au coronavirus 229E	pt
HP:0005397	processus immunitaires cellulaires exagérés	pt
HP:0005400	baisse de la motilité des neutrophiles	pt
HP:0005401	Infections à Candida fréquentes	pt
HP:0005402	anomalies primaires des lympocytes T	pt
HP:0005403	lymphocytopénie T	pt
HP:0005404	augmentation du nombre de cellules B	pt
HP:0005406	infections cutanées bactériennes récurrentes	pt
HP:0005407	diminution du nombre des cellules T CD4+	pt
HP:0005409	fonction cellulaire T sévèrement réduit	pt
HP:0005410	susceptibilité aux infections bactériennes et virales	pt
HP:0005411	Candidose intestinale chronique	pt
HP:0005413	alpha-globuline augmentée	pt
HP:0005415	diminution du nombre des cellules T CD8+	pt
HP:0005416	diminution sérique du facteur B du complément	pt
HP:0005419	activation diminuée des cellules T	pt
HP:0005420	infections à gram négatif et staphylococciques récurrentes	pt
HP:0005421	complément C3 sérique diminué	pt
HP:0005422	absence isolée de cellules T CD8+	pt
HP:0005422	absence isolée de lymphocytes T CD8+	uf
HP:0005423	dysfonctionnement de la voie alterne du complément	pt
HP:0005424	réponse spécifiique aux anticorps absente	pt
HP:0005425	infections sino-pulmonaires récurrentes	pt
HP:0005425	infections sinopulmonaires récurrentes	uf
HP:0005425	infections sino-pulmonaires chroniques	uf
HP:0005425	infections sinopulmonaires chroniques	uf
HP:0005426	infections opportunistes fréquentes	pt
HP:0005427	absence de réaction d'hypersensibilité cutanée retardée	pt
HP:0005428	varicelle récurrente sévère	pt
HP:0005429	infections pyogéniques systémiques et cutanées récurrentes	pt
HP:0005430	infections à Neisseria récurrentes	pt
HP:0005430	Infections récurrentes à Neisseria	uf
HP:0005432	hypogammaglobulinémie du nouveau né	pt
HP:0005434	réactivité diminuée aux antigènes du test cutané	pt
HP:0005435	fonction des cellules T altérée	pt
HP:0005437	infections récurrentes de la première ou de la deuxième enfance	pt
HP:0005439	hypoplasie maxillo-zygomatique	pt
HP:0005439	hypoplasie maxillozygomatique	uf
HP:0005440	Turri-dolichocéphalie	pt
HP:0005441	sutures crâniales sclérotiques	pt
HP:0005444	"selle turcique plate, élargie"	pt
HP:0005445	Fosse postérieure élargie	pt
HP:0005446	mandibule petite avec un angle obtu	pt
HP:0005450	Ostéosclérose de la voûte du crâne	pt
HP:0005450	Ostéosclérose de la voûte crânienne	uf
HP:0005451	ossification de la base du crâne diminuée	pt
HP:0005452	oblitération des sinus frontaux	pt
HP:0005453	Sinus de la face absents ou dysplasiques	pt
HP:0005456	Absence des sinus frontaux et ethmoïdaux	pt
HP:0005457	"crâniosynostose des sutures coronale, lambdoïde et/ou métopique"	pt
HP:0005458	fermeture prématurée des fontanelles	pt
HP:0005459	Crâne en trèfle (sévère)	pt
HP:0005461	disproportion crâniofaciale	pt
HP:0005462	calcification du faux cerveau	pt
HP:0005463	selle turcique anormalement longue	pt
HP:0005464	hyperostose crâniofaciale et sclérose	pt
HP:0005465	Hyperostose des os de la face	pt
HP:0005465	hyperostose faciale	uf
HP:0005466	Hypoplasie de l'os frontal	pt
HP:0005466	os frontal hypolasique	uf
HP:0005467	crâniosynostose occasionnelle	pt
HP:0005468	sténose du formaen magnum	pt
HP:0005468	sténose du trou occipital	uf
HP:0005469	Occiput plat	pt
HP:0005472	crâniosynostose orbitaire	pt
HP:0005473	Fusion des osselets de l'oreille moyenne	pt
HP:0005474	Voûte du crâne déminéralisée	pt
HP:0005475	petit sinus frontal absent	pt
HP:0005477	Sclérose progressive de la base du crâne	pt
HP:0005478	sinus frontaux proéminents	pt
HP:0005479	diminution des IgE	pt
HP:0005480	anomalie des lymphocytes T CD4+	pt
HP:0005481	anomalie des lymphocytes T CD8+	pt
HP:0005482	Anomalie de la voie alterne du complément	pt
HP:0005482	anomalie de la voie alterne d'activation du complément	uf
HP:0005483	anomalie de l'épiglotte	pt
HP:0005484	microcéphalie post-natale	pt
HP:0005486	petites fontanelles	pt
HP:0005487	Suture métopique proéminente	pt
HP:0005490	macrocéphalie post-natale	pt
HP:0005494	fermeture prématurée de la fontanelle postérieure	pt
HP:0005500	Déficit total en kininogène	pt
HP:0005502	augmentation de la fragilité osmotique du globule rouge	pt
HP:0005502	augmentation de la fragilité osmotique de l'hématie	uf
HP:0005503	hémolyse augmentée	pt
HP:0005505	anémie réfractaire	pt
HP:0005506	Leucémie myéloïde chronique	pt
HP:0005507	Alphathalassémie avec microcytose	pt
HP:0005507	alpha-thalassémie avec microcytose	uf
HP:0005508	macroglobulinémie de Waldenström	pt
HP:0005508	macroglobulinémie	uf
HP:0005508	macroglobulinémies de waldenstrom	uf
HP:0005509	anémie modérée à sévère	pt
HP:0005510	Erythroblastopénie transitoire	pt
HP:0005511	Anémie congénitale avec corps de Heinz	pt
HP:0005512	destruction des staphylocoques par les neutrophiles altérée	pt
HP:0005513	augmentation des précurseurs de mégacaryocytes	pt
HP:0005514	"facteurs IX, XI, XII diminués"	pt
HP:0005516	myélodysplasie et leucémie myéloïde aigüe	pt
HP:0005516	myélodysplasie et leucémie myélogène aigüe	uf
HP:0005517	leucémie-lymphome à cellules T	pt
HP:0005518	volume globulaire moyen augmenté	pt
HP:0005520	Coagulation intravasculaire disséminée chronique	pt
HP:0005521	coagulation intravasculaire disséminée	pt
HP:0005522	anémie répondant à la pyridoxine	pt
HP:0005523	affection lymphoproliférative en rémission	pt
HP:0005524	Maladie hémolytique macrocytaire	pt
HP:0005525	Crises hémolytiques spontanées	pt
HP:0005526	leucémie lymphoïde	pt
HP:0005527	déficit en kininogène	pt
HP:0005528	Hypoplasie de la moelle osseuse	pt
HP:0005530	carence en kininogène de poids moléculaire élevé	pt
HP:0005531	leucémie aiguë biphénotypique	pt
HP:0005532	anémie dysérythropoïétique macrocytaire	pt
HP:0005534	syndrome myéloprolifératif transitoire	pt
HP:0005535	Hémolyse induit par l'exercise	pt
HP:0005537	volume plaquettaire moyen diminué	pt
HP:0005537	Plaquettes petites	uf
HP:0005539	Leucémie-lymphome lymphoblastique chronique à cellules T	pt
HP:0005541	agranulocytose congénitale	pt
HP:0005542	augmentation temps de coagulation	pt
HP:0005542	durée de coagulation prolongée	uf
HP:0005543	carence en protéine C	pt
HP:0005544	syndrome de leucémie myélocytaire chronique familiale like	pt
HP:0005546	augmentation de la résistance osmotique du globule rouge	pt
HP:0005546	augmentation de la résistance osmotique de l'hématie	uf
HP:0005547	trouble myéloprolifératif	pt
HP:0005548	mégacaryocytopénie	pt
HP:0005549	neutropénie congénitale	pt
HP:0005550	Leucémie lymphocytaire chronique	pt
HP:0005550	leucémies lymphocytaires chroniques	uf
HP:0005550	Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B	uf
HP:0005550	leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi m-96703)	uf
HP:0005550	leucémie lymphoïde chronique	uf
HP:0005556	anomalie de la suture métopique	pt
HP:0005557	anomalie de l'arcade zygomatique	pt
HP:0005558	leucémie chronique	pt
HP:0005558	leucémie chronique en rémission	uf
HP:0005559	anomalie du système kallikréine-kinine	pt
HP:0005560	thalassémie	pt
HP:0005561	anomalie généralisée de la moelle osseuse	pt
HP:0005562	kystes rénaux multiples	pt
HP:0005563	nombre diminué de néphrons	pt
HP:0005564	absence de différentiation corticomédullaire rénale	pt
HP:0005565	différentiation corticomédullaire rénale réduite	pt
HP:0005567	Perte rénale congénitale de magnésium	pt
HP:0005568	anomalie de la concentration urinaire	pt
HP:0005569	maladie kystique de la médullaire	pt
HP:0005570	insuffisance rénale à l'âge de trois ans	pt
HP:0005571	augmentation de la réabsorption tubulaire rénale du phosphore	pt
HP:0005572	diminution de l'excrétion du phosphate tubulaire rénal	pt
HP:0005573	perte de la définition de la différentiation corticomédullaire	pt
HP:0005574	tubulopathie proximale non-acidosique	pt
HP:0005575	syndrome hémolytique et urémique	pt
HP:0005575	syndrome hémolytique urémique	uf
HP:0005575	syndrome néphro-anémique	uf
HP:0005576	fibrose tubulo-interstitielle	pt
HP:0005578	atrophie des cellules tubulaires rénales avec kyste corticomédullaire	pt
HP:0005579	réabsorption du chlore altérée	pt
HP:0005580	duplication du pelvis rénal	pt
HP:0005584	carcinome des cellules rénales	pt
HP:0005584	cancer du rein	uf
HP:0005584	carcinome rénal	uf
HP:0005584	"carcinome à cellules rénales, sai"	uf
HP:0005584	Carcinome rénal non familial	uf
HP:0005585	hyperpigmentation tachetée	pt
HP:0005586	hyperpigmentation des zones exposées au soleil	pt
HP:0005587	abondantes lésions cutanées pigmentées	pt
HP:0005588	kératose palmoplantaire irrégulière	pt
HP:0005590	Dépigmentation par taches	pt
HP:0005592	mélanosomes géants dans les mélanocytes	pt
HP:0005595	hyperkératose généralisée	pt
HP:0005596	acné modéré à sévère	pt
HP:0005597	alopécie totale congénitale	pt
HP:0005598	télangiectasie faciale dans une distribution médiane en papillon	pt
HP:0005598	télangiectasie faciale en papillon	uf
HP:0005599	Hypopigmentation des cheveux	pt
HP:0005600	naevus mélanocytaire géant congénital	pt
HP:0005601	Taches café-au-lait multiples occasionelles	pt
HP:0005602	Vitiligo progressif	pt
HP:0005603	naevi pigmentaires multiples congénitaux	pt
HP:0005605	grandes taches café-au-lait sans contour irrégulier	pt
HP:0005606	naevi et stries hyperpigmentés	pt
HP:0005607	anomalie du système trachéobronchique	pt
HP:0005608	vésicule biliaire bilobée	pt
HP:0005609	dysfonction de la vésicule biliaire	pt
HP:0005611	ostéosclérose craniodiaphysaire	pt
HP:0005611	ostéosclérose cranio-diaphysaire	uf
HP:0005613	aplasie/hypoplasie du fémur	pt
HP:0005615	phalanges distales bifides et courtes des pouces et des gros orteils	pt
HP:0005616	Avance de l'âge osseux	pt
HP:0005616	maturation osseuse accélérée	uf
HP:0005617	Camptodactylie bilatérale	pt
HP:0005618	Raccourcissement asymétrique d'une jambe	pt
HP:0005619	cyphose thoraco-lombaire	pt
HP:0005620	hypermobilité des articulations interphalangiennes	pt
HP:0005621	corps vertébraux en forme de trapèze	pt
HP:0005622	os longs larges	pt
HP:0005623	Ossification absente de la voûte du crâne	pt
HP:0005624	"troisième et quatrième métacarpiens courts , ou second et troisième métacarpiens courts"	pt
HP:0005625	Ostéoporose des vertèbres	pt
HP:0005626	fusion postérieure des vertèbres lombosacrées	pt
HP:0005627	Brachydactylie type D	pt
HP:0005628	phalange proximale du quatrième orteil courte	pt
HP:0005630	micro-brachydactylie	pt
HP:0005631	contractures sévères des membres	pt
HP:0005632	Avant-bras absent	pt
HP:0005639	hyperlaxité des articulations de la main	pt
HP:0005641	Corps vertébraux cervicaux aplatis	pt
HP:0005643	Brachydactylie de l'index et du troisième orteil	pt
HP:0005644	Platyspondylie modérée	pt
HP:0005645	Calcification des disques intervertébraux	pt
HP:0005645	calcification du disque intervertébral	uf
HP:0005646	Pouces sévèrement en adduction	pt
HP:0005647	os longs raccourcis et incurvés	pt
HP:0005648	Hypoplasie de l'ulna symétrique bilatérale	pt
HP:0005649	phalange moyenne de l'auriculaire très courte	pt
HP:0005650	syndactylie cutanée entre les doigts 2 et 5	pt
HP:0005651	Contractures en flexion des doigts et des orteils	pt
HP:0005652	sclérose corticale	pt
HP:0005653	Ostéoporose généralisée modérée	pt
HP:0005654	Contractures du coude et de la hanche	pt
HP:0005655	exostotes digitales multiples	pt
HP:0005657	brachydactylie symétrique	pt
HP:0005659	cyphoscoliose thoracique	pt
HP:0005660	contractures articulaires débutant à l'âge scolaire	pt
HP:0005661	ostéomyélite à salmonella	pt
HP:0005661	ostéomyélite à salmonelles	uf
HP:0005662	camptodactylie partielle	pt
HP:0005663	Arthrogrypose pouvant apparaître	pt
HP:0005665	corticales des os longs sévèrement épaissies	pt
HP:0005670	raccourcissement majeur des phalanges proximales	pt
HP:0005671	Calcification intracrânienne bilatérale	pt
HP:0005673	luxation congénitale de la tête du radius	pt
HP:0005674	camptodactylie métacarpophalangienne	pt
HP:0005676	Polydactylie post-axiale rudimentaire des mains	pt
HP:0005677	clino-/syndactylie partielle des orteils	pt
HP:0005678	dislocation atlantooccipitale antérieure	pt
HP:0005679	Contracture de Dupuytren	pt
HP:0005679	maladie de dupuytren	uf
HP:0005681	polyarthrite rhumatoïde juvénile	pt
HP:0005681	Arthrite juvénile idiopathique	uf
HP:0005681	arthrite chronique juvenile	uf
HP:0005681	arthrite juvénile	uf
HP:0005682	synostose talo-calcanéenne	pt
HP:0005682	synostose astragalocalcanéenne	uf
HP:0005682	synostose astragalo-calcanéenne	uf
HP:0005682	synostose talocalcanéenne	uf
HP:0005683	atrophie olivo-ponto-cérébelleuse et cérébrale	pt
HP:0005684	Arthrogrypose distale	pt
HP:0005685	Dysplasie squelettique sévère	pt
HP:0005685	dysplasie osseuse sévère	uf
HP:0005686	ostéosclérose irrégulière	pt
HP:0005687	têtes humérales déformées	pt
HP:0005687	têtes de l'humérus déformées	uf
HP:0005688	phalanges distales des pouces dysplasiques avec un trou central	pt
HP:0005690	hypoplasie/aplasie du vermis	pt
HP:0005691	ventricules dilatés par encéphalographie gazeuse	pt
HP:0005692	hyperflexibilité des articulations	pt
HP:0005693	corps vertébraux disproportienellement hauts	pt
HP:0005694	fusion partielle du rang proximal des os du carpe	pt
HP:0005696	Polydactylie post-axiale type A	pt
HP:0005699	pouce légèrement hypoplasique	pt
HP:0005700	augmentation de la densité osseuse avec modifications kystiques	pt
HP:0005701	enchondromatose multiple	pt
HP:0005704	dysplasie métaphysaire avec dépôts calcifiés massifs	pt
HP:0005706	phalanges moyennes courtes des doigts 2 et 5	pt
HP:0005706	phalanges moyennes courtes de l'index et de l'auriculaire	uf
HP:0005707	pouces triphalangés bilatéraux	pt
HP:0005709	syndactylie cutanée des doigts 3 et 4 et des orteils 2 et 3	pt
HP:0005714	Hypoplasie bilatérale du radius et de l'ulna	pt
HP:0005714	Hypoplasie bilatérale du radius et du cubitus	uf
HP:0005715	Epiphyses du genou aplaties	pt
HP:0005716	Dysplasie squelettique létale	pt
HP:0005718	aplasie/hypoplasie radiale	pt
HP:0005718	aplasie/hypoplasie du radius	uf
HP:0005719	Anomalies légères des vertèbres	pt
HP:0005720	raccourcissement de toutes les phalanges et des métacarpiens	pt
HP:0005721	Hypoplasie des éminences thénar et hypothénar	pt
HP:0005722	pouce hyperlaxe	pt
HP:0005723	selle turcique en forme de chaussure	pt
HP:0005724	hypoplasie du vermis inférieur et du cervelet	pt
HP:0005725	pouce triphalangique non opposable	pt
HP:0005727	brachydactylie des mains et des pieds	pt
HP:0005731	irrégularité corticale	pt
HP:0005732	réduction du diamètre sagittal et vertèbres sur le plan antérieur en forme de bec	pt
HP:0005733	sténose spinale avec une distance interpédiculaire réduite	pt
HP:0005736	tibia hypoplasique	pt
HP:0005739	subluxation postérieure de la tête radiale	pt
HP:0005740	petits corps iliaques	pt
HP:0005743	nécrose avasculaire de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0005743	coxa plana	uf
HP:0005744	Ostéoporose généralisée avec fractures pathologiques	pt
HP:0005745	Contractures congénitale du pied	pt
HP:0005746	Ostéosclérose de la voûte et de la base du crâne	pt
HP:0005747	premières articulations métacarpophalangiennes aisément subluxées	pt
HP:0005748	Absence des phalanges distales des index et des deuxièmes orteils	pt
HP:0005749	épiphyses irrégulières avec retard de croissance	pt
HP:0005750	contractures des articulations des membres inférieurs	pt
HP:0005752	Vertèbres aplaties modérément déformées	pt
HP:0005753	léger raccourcissement d'un membre	pt
HP:0005756	calcifications ponctuées épiphysaires néonatales	pt
HP:0005757	sclérose marquée de la base du crâne	pt
HP:0005758	Lésion du forman magnum	pt
HP:0005759	fosse postérieure petite et plate	pt
HP:0005760	index courts avec absence de phalange moyenne	pt
HP:0005764	Arthrite polyarticulaire	pt
HP:0005765	méningocèle sacré	pt
HP:0005766	Raccourcissement disproportionné du tibia	pt
HP:0005767	syndactylie cutanée complète des orteils 1 et 2	pt
HP:0005768	"syndactylie des tissus mous des orteils 2, 3 et 4"	pt
HP:0005769	clinodactylie de la troisième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0005772	aplasie/hypoplasie du tibia	pt
HP:0005773	avant-bras court	pt
HP:0005774	Absence des deuxièmes phalanges de l'index et de l'auriculaire	pt
HP:0005775	Anomalies multiples du squelette	pt
HP:0005776	Malsegmentation des os du carpe	pt
HP:0005777	phalanges distales et moyennes courtes des doigts deux à cinq (de l'index à l'auriculaire)	pt
HP:0005780	absence du pli interphalangien distal de l'annulaire	pt
HP:0005781	contractures des grosses articulations	pt
HP:0005782	léger aplatissement et biconcavité des corps vertébraux	pt
HP:0005787	Platyspondylie lombaire	pt
HP:0005788	Myelographie cervical anormale	pt
HP:0005789	ostéosclérose diffuse symétrique	pt
HP:0005790	condyles mandibulaires courts	pt
HP:0005791	épaississement cortical de la diaphyse des os longs	pt
HP:0005792	hypoplasie humérale	pt
HP:0005792	humérus hypoplasique	uf
HP:0005792	hypoplasie de l'humérus	uf
HP:0005793	Phalanges distales des mains et des pieds absentes ou dysplasiques	pt
HP:0005794	Maladie artérielle des jambes	pt
HP:0005795	doigts courts en baguette de tambour	pt
HP:0005796	deuxième et cinquième doigts courts	pt
HP:0005796	index et auriculaire courts	uf
HP:0005798	luxation postérieure congénitale de la tête du radius	pt
HP:0005802	coalescence des os du tarse	pt
HP:0005803	monochromatisme à bâtonnets	pt
HP:0005806	calcification intracérébrale sur le Scanner	pt
HP:0005807	Absence  des phalanges distales	pt
HP:0005809	Arthrogrypose congénitale	pt
HP:0005813	auriculaire court avec phalange moyenne rumentaire/absente	pt
HP:0005814	contractures en flexion sévères des mains et des pieds	pt
HP:0005815	Côtes surnuméraires	pt
HP:0005817	polysyndactylie postaxiale du pied	pt
HP:0005818	aplasie/hypoplasie des phalanges distales des orteils	pt
HP:0005818	aplasie/hypoplasie des troisièmes phalanges des orteils	uf
HP:0005819	phalanges moyennes anormalement courtes et larges	pt
HP:0005820	anomalies des côtes supérieures	pt
HP:0005822	Avant-bras et jambes légèrement raccourcis	pt
HP:0005824	clinodactylie du second orteil	pt
HP:0005824	Clinodactylie du deuxième orteil	uf
HP:0005825	sclérose mixte des métaphyses de l'humérus	pt
HP:0005827	duplication débutante de la phalange distale du pouce	pt
HP:0005828	infiltrats pulmonaires transitoires	pt
HP:0005829	anomalie du développement de l'articulation radio-ulnaire	pt
HP:0005830	contracture en flexion de l'orteil	pt
HP:0005831	Brachydactylie type B	pt
HP:0005832	Âge osseux dysharmonieux retardé	pt
HP:0005833	tuméfaction articulaire survenant chez le nourrisson	pt
HP:0005834	pouces hypo/aplasiques	pt
HP:0005836	luxation du radius	pt
HP:0005837	Luxations articulaires chez l'adulte jeune	pt
HP:0005839	cpntractures des membres à l'âge de 4 ou 5 ans	pt
HP:0005841	calcification ponctuée du squelette cartilagineux infantile	pt
HP:0005844	phalange moyenne du doigt arrondie	pt
HP:0005845	camptodactylie de l'annulaire et de l'auriculaire	pt
HP:0005845	Camptodactylie des doigts 4 et 5	uf
HP:0005846	pouce remplacé par un ou deux doigts triphalangés	pt
HP:0005848	phalange distale du pouce bifide ou large	pt
HP:0005849	calcification cérébrale diffuse	pt
HP:0005850	pied bot talus valgus congénital	pt
HP:0005852	Extension et supination limitées du coude	pt
HP:0005855	Fractures prénatales multiples	pt
HP:0005856	luxation de la tête radioulnaire	pt
HP:0005857	spina bifida cervical	pt
HP:0005859	arthrogrypose multiple congénitale pouvant apparaître	pt
HP:0005860	diverticulose colique extensive	pt
HP:0005862	ossification de l'os du carbe et de l'épiphyse retardée	pt
HP:0005863	Brachydactylie type E	pt
HP:0005864	pseudarthrose	pt
HP:0005867	fusion des quatrième et cinquième métacarpes	pt
HP:0005868	enchondromatose métaphysaire	pt
HP:0005870	Absence bilatérale du radius et du pouce	pt
HP:0005871	chondrodysplasie métaphysaire	pt
HP:0005872	brachytélomésophalangie	pt
HP:0005873	polysyndactylie des gros orteils	pt
HP:0005876	contractures articulaires progressives	pt
HP:0005877	multiples petites fractures vertébrales	pt
HP:0005878	élargissement du diamètre sagittal du canal rachidien cervical	pt
HP:0005879	Contractures congénitales en flexion du doigt	pt
HP:0005880	synostose métacarpo-phalangienne	pt
HP:0005881	instabilités vertébrales	pt
HP:0005883	pouces et gros orteils larges	pt
HP:0005885	Absence de l'ossification des corps vertébraux cervicaux et thoraciques	pt
HP:0005886	Aphalangie des mains	pt
HP:0005888	hypoplasie des doigts 1 et 5	pt
HP:0005889	brachydactylie des orteils et du deuxième métatarsien	pt
HP:0005890	hyperostose crânienne interne	pt
HP:0005891	incurvation progressive de l'avant-bras	pt
HP:0005892	fusion de la fibula et du tibia proximal	pt
HP:0005893	dysplasie spondyloépiphysaire tardive	pt
HP:0005893	dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive	uf
HP:0005893	Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive	uf
HP:0005894	premier métacarpe double	pt
HP:0005895	déviation radiale des phalanges distales du pouce	pt
HP:0005896	"métaphyses sclérotiques, irrégulières, et élargies"	pt
HP:0005897	Ostéoporose sévère	pt
HP:0005898	premiers métacarpiens et premiers métatarsiens courts	pt
HP:0005899	dysostose métaphysaire	pt
HP:0005900	cinquième métacarpe avec incisure ulnaire	pt
HP:0005901	ostéomyélite multifocale chronique récurrente	pt
HP:0005902	clavicules courtes et droites	pt
HP:0005905	Courbure cervical anormale	pt
HP:0005906	pneumatisation retardée du processus mastoïdien	pt
HP:0005907	Métatarses et phalanges larges	pt
HP:0005908	Incurvation de la diaphyse des os longs	pt
HP:0005909	phalanges et métacarpiens courts	pt
HP:0005910	phalange moyenne de l'auriculaire en forme triangulaire ou rhomboïde	pt
HP:0005912	Atrésie des voies biliaires	pt
HP:0005912	atresie biliaire	uf
HP:0005913	Anomalie des épiphyses des métacarpiens	pt
HP:0005913	Anomalie des épiphyses métacarpiennes	uf
HP:0005914	aplasie/hypoplasie affectant les os métacarpiens	pt
HP:0005914	aplasie/hypoplasie affectant les os du métacarpe	uf
HP:0005916	Anomalie de la morphologie métacarpienne	pt
HP:0005916	anomalie de la forme des métacarpiens	uf
HP:0005916	anomalie de la morphologie des métacarpes	uf
HP:0005917	métacarpien surnuméraire	pt
HP:0005918	anomalie des phalanges de la main	pt
HP:0005920	anomalie des épiphyses des phalanges de la main	pt
HP:0005921	Ossification anormale impliquant les os de la main	pt
HP:0005922	Anomalie de la morphologie de la main	pt
HP:0005923	Anomalie des métaphyses de la main	pt
HP:0005924	anomalie des épiphyses de la main	pt
HP:0005925	Anomalie des diaphyses de la main	pt
HP:0005926	Anomalies du cortex des os de la main	pt
HP:0005927	aplasie/hypoplasie affectant les os de la main	pt
HP:0005928	synostose impliquant la fibula	pt
HP:0005928	synostose impliquant le péroné	uf
HP:0005929	synostose impliquant le tibia	pt
HP:0005930	Anomalie des épiphyses	pt
HP:0005932	différentiation corticomédullaire rénale anormale	pt
HP:0005937	perte de fonction respiratoire	pt
HP:0005938	Morphologie des cils vibratiles respiratoires anormale	pt
HP:0005939	pneumothorax bilatéraux multiples	pt
HP:0005941	hyperpnée intermittente au repos	pt
HP:0005942	pneumonie interstitielle desquamative	pt
HP:0005943	arrêt respiratoire	pt
HP:0005944	Agénésie bilatérale du poumon	pt
HP:0005945	obstruction laryngée	pt
HP:0005947	sensibilité diminuée à l'hypoxémie	pt
HP:0005948	maladie kystique du poumon	pt
HP:0005949	épisodes apnéiques dans la petite enfance	pt
HP:0005950	atrésie partielle du larynx	pt
HP:0005951	stridor inspiratoire progressif	pt
HP:0005952	dépression respiratoire	pt
HP:0005953	mouvements diaphragmatiques diminués	pt
HP:0005954	Hémangiomatose capillaire pulmonaire	pt
HP:0005956	raccoucirssement antéropostérieur du larynx	pt
HP:0005957	Déréglement respiratoire	pt
HP:0005958	Absence de respiration spontanée	pt
HP:0005959	gluconéogénèse altérée	pt
HP:0005960	Acidose lactique légère	pt
HP:0005961	hypoargininémie	pt
HP:0005963	Episodes récurrents d'acidose	pt
HP:0005964	Hypothermie intermittente	pt
HP:0005967	acidose mixte respiratoire et métabolique	pt
HP:0005968	température instable	pt
HP:0005969	hypoglycémie hypocétosique	pt
HP:0005970	Hypothermie épisodique chez les enfants	pt
HP:0005971	Acidose métabolique néonatale ou infantile	pt
HP:0005972	Acidose respiratoire	pt
HP:0005972	acidoses respiratoires	uf
HP:0005973	Intolérance au fructose	pt
HP:0005973	Intolérance au fructose héréditaire	uf
HP:0005974	Acidocétose épisodique	pt
HP:0005975	hyperaldostéronisme	pt
HP:0005976	acidose métabolique hyperkaliémique	pt
HP:0005977	alcalose métabolique hypochlorémique	pt
HP:0005978	Diabète non insulinodépendant	pt
HP:0005978	diabète de la maturité	uf
HP:0005978	diabète sucré type ii	uf
HP:0005979	acidocétose métabolique	pt
HP:0005981	Acidocétose intermittente sévère	pt
HP:0005982	Activité réduite en phénylalanine hydroxylase	pt
HP:0005983	Sévère acidocétose épisodique	pt
HP:0005984	alphafoetoprotéine maternelle sérique élevée	pt
HP:0005986	Limitation des mouvements du cou	pt
HP:0005987	goitre multinodulaire	pt
HP:0005988	torticolis congénital	pt
HP:0005989	hypertrophie de la peau du cou	pt
HP:0005990	Hypoplasie de la thyroïde	pt
HP:0005990	hypoplasie de la glande thyroïde	uf
HP:0005990	atrophie thyroïdienne	uf
HP:0005991	Flexion limitée du cou	pt
HP:0005993	peau excédentaire sur le cou	pt
HP:0005994	goître nodulaire	pt
HP:0005995	Tissu adipeux diminué autour du cou	pt
HP:0005997	Limitation des mouvements du cou dûe à des contractures	pt
HP:0005998	Reflux urétéral sévère	pt
HP:0005999	Atrésie de l'uretère	pt
HP:0005999	atrésie uretérale	uf
HP:0006000	Obstruction urétérale	pt
HP:0006004	"troisième, quatrième, cinquième métacarpiens courts"	pt
HP:0006006	hypertrophie des petits muscles de la main	pt
HP:0006008	brachydactylie unilatérale	pt
HP:0006009	Phalanges élargies	pt
HP:0006010	doigts hyperlaxes et longs	pt
HP:0006011	métacarpe cuboïde	pt
HP:0006012	corps du métacarpe élargi	pt
HP:0006014	Os du carpe de forme anormale	pt
HP:0006016	ossification de l'épiphyse des phalanges retardée	pt
HP:0006017	Raccourcissement disproportionné du 2ième et du 3ième doigt	pt
HP:0006019	rétrécissement de l'espace inter-phalangien proximal	pt
HP:0006020	absence de centre d'ossification carpien	pt
HP:0006022	déviation ulnaire de l'index et du majeur	pt
HP:0006026	épiphyses arrondies	pt
HP:0006028	métaphyses excavées des métacarpes	pt
HP:0006029	"os du carpe irréguliers, petits"	pt
HP:0006030	phalanges courtes et larges	pt
HP:0006031	aplasie/hypoplasie des plis inter-phalangiens	pt
HP:0006035	épiphyses en forme de cône des phalanges 2 à 5	pt
HP:0006040	second métacarpe anormalement long	pt
HP:0006042	métacarpes en forme Y	pt
HP:0006045	phalanges pointues et courtes	pt
HP:0006046	polydactylie pré- ou post-axiale	pt
HP:0006047	léger raccourcissement des métacarpiens	pt
HP:0006048	élargissement distal des métacarpes	pt
HP:0006051	épaissement du périoste du métacarpe	pt
HP:0006055	Main bote cubitale	pt
HP:0006058	épiphyses en forme de cône des phalanges proximales et moyennes	pt
HP:0006059	épiphyses en forme de cône des métacarpes	pt
HP:0006062	Clino-camptodactylie du 5ème doigt	pt
HP:0006064	mouvement limité des interphalanges	pt
HP:0006065	métacarpiens larges et courts	pt
HP:0006067	centres d'ossification carpiens multiples	pt
HP:0006069	sévère retard d'ossification des os du carpe	pt
HP:0006070	contractures articulaires métacarpophalangiennes sévères	pt
HP:0006072	"carpiens irréguliers, petits"	pt
HP:0006073	phalange proximale du pouce large et courte	pt
HP:0006077	Plis interphalangiens distaux absents	pt
HP:0006077	Plis inter-phalangiens distaux absents	uf
HP:0006078	épiphyses d'ivoire et en forme de cône	pt
HP:0006081	phalanges moyennes courtes/larges	pt
HP:0006082	phalanges moyennes et distales absentes	pt
HP:0006082	deuxième et troisième phalange absente	uf
HP:0006083	clinodactylie variable de l'auriculaire	pt
HP:0006084	Os du carpe aplasiques	pt
HP:0006084	aplasie des os du carpe	uf
HP:0006086	cortex fins des métacarpiens	pt
HP:0006088	Syndactylie cutanée complète du 1er au 5ème doigt	pt
HP:0006089	hyperhidrose palmaire	pt
HP:0006092	os du carpe mal aligné	pt
HP:0006093	brachydactylie progressive de la deuxième et troisième phalange	pt
HP:0006093	brachydactylie progressive des phalanges distales et moyennes	uf
HP:0006094	hypermobilité articulaire du doigt	pt
HP:0006097	Syndactylie du 3ème et 4ème doigt	pt
HP:0006098	doigts fusiformes et graciles	pt
HP:0006099	hyperlaxité de l'articulation métacarpophalangienne	pt
HP:0006101	syndactylie des doigts	pt
HP:0006106	Os trapézoïde absent	pt
HP:0006108	métacarpes fusiformes	pt
HP:0006109	aplasie des plis inter-phalangiens	pt
HP:0006110	phalanges moyennes disproportionnellement courtes	pt
HP:0006114	plis palmaires multiples	pt
HP:0006116	Symphalangisme proximal et distal	pt
HP:0006118	hypoplasie de la deuxième et de la troisième phalange	pt
HP:0006120	3ième et 4ième métacarpiens petits	pt
HP:0006121	ulcération acrale menant à l'auto-amputation des doigts	pt
HP:0006125	doigts longs fusiformes	pt
HP:0006125	doigts longs en baguette de tambour	uf
HP:0006127	phalange proximale du doigt anormalement longue	pt
HP:0006128	Brachydactylie complexe	pt
HP:0006134	épiphyses métacarpiennes élargies	pt
HP:0006135	diminution de la mobilité des doigts	pt
HP:0006136	Polydactylie post-axiale bilatérale	pt
HP:0006136	Polydactylie postaxiale bilatérale	uf
HP:0006137	Contractures des doigts et du poignet	pt
HP:0006140	fusion prématurée des épiphyses des phalanges	pt
HP:0006141	"1er, 4ième, 5ième métacarpiens courts"	pt
HP:0006143	Plis interphalangiens distaux anormaux	pt
HP:0006143	Plis inter-phalangiens distaux anormaux	uf
HP:0006144	phalanges moyennes et proximales courtes	pt
HP:0006146	métacarpiens fins avec épiphyses larges	pt
HP:0006147	fusion progressive des articulations interphalangiennes proximales (2ème-5ème)	pt
HP:0006149	augmentation de la laxité des doigts	pt
HP:0006151	brachydactylie du pouce	pt
HP:0006152	Symphalangisme proximal (mains)	pt
HP:0006153	os du carpe dysharmonieux	pt
HP:0006155	phalanges allongées et larges	pt
HP:0006156	déviation ulnaire du pouce	pt
HP:0006157	plis de flexion palmaires proéminents	pt
HP:0006158	hyperlaxité articulaire des doigts	pt
HP:0006159	polydactylie centrale (mains)	pt
HP:0006160	"métacarpiens irréguliers, hypoplasiques"	pt
HP:0006161	métacarpes courts avec bouts proximaux arrondis	pt
HP:0006162	gonflement des tissus mous des articulations interphalangiennes	pt
HP:0006162	gonflement des tissus mous des articulations inter-phalangiennes	uf
HP:0006163	articulations métacarpophalangiennes élargies	pt
HP:0006165	Raccourcissement proportionné de tous les doigts	pt
HP:0006166	os du métacarpe tubulaires	pt
HP:0006167	articulations interphalangiennes proximales proéminentes	pt
HP:0006167	articulations inter-phalangiennes proximales proéminentes	uf
HP:0006168	phalanges proximales potelées	pt
HP:0006169	mobilité diminuée des doigts 3 à 5 (du majeur à l'auriculaire)	pt
HP:0006171	hypoplasie des phalanges distales ou moyennes de l'auriculaire	pt
HP:0006171	hypoplasie des phalanges distales ou moyennes du petit doigt	uf
HP:0006171	hypoplasie des phalanges distales ou moyennes du 5ième doigt	uf
HP:0006173	Contractures lègères des mains	pt
HP:0006174	sclérose endostéale diaphysaire des métacarpes	pt
HP:0006175	élargissement périosté de la phalange proximale	pt
HP:0006179	pseudo-épiphyses du second métacarpien	pt
HP:0006180	os du carpe entassés	pt
HP:0006181	clinodactylie des doigts 3 à 5	pt
HP:0006181	"clinodactylie du majeur, de l'annulaire, de l'auriculaire"	uf
HP:0006184	plis palmaires hypoplasiques	pt
HP:0006184	hypoplasie des plis palmaires	uf
HP:0006185	articulations interphalangiennes proximales élargies	pt
HP:0006185	articulations inter-phalangiennes proximales élargies	uf
HP:0006187	fusion des articulations des phalanges moyennes	pt
HP:0006189	plis interdigitaux proéminents	pt
HP:0006190	déviation radiale des poignets	pt
HP:0006191	Paume capitonnée	pt
HP:0006192	phalanges courtes en baguette de tambour	pt
HP:0006193	"phalanges moyennes en dé à coudre, larges"	pt
HP:0006193	"phalanges intermédiaires en dé à coudre, larges"	uf
HP:0006194	pouce avec triphalangisme séparé	pt
HP:0006195	camptodactylie sévère	pt
HP:0006196	phalanges distales bifides de l'index et du majeur	pt
HP:0006199	"phalanges distales larges, courtes"	pt
HP:0006200	phalanges distales élargies	pt
HP:0006201	hypermobilité des articulations interphalangiennes distales	pt
HP:0006202	osétolyse du scpahoïde	pt
HP:0006203	amplitude diminuée des mouvements des articulations interphalangiennes	pt
HP:0006205	"phalanges irrégulières, courtes"	pt
HP:0006206	hypersegmentation de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0006207	fusion partielle des carpes	pt
HP:0006208	métaphyses excavées des phalanges proximales	pt
HP:0006210	oligodactylie post-axiale	pt
HP:0006210	oligodactylie postaxiale	uf
HP:0006211	4ième - 5ième doigts courts	pt
HP:0006212	2nde et 3ième phalanges moyennes courtes	pt
HP:0006213	phalanges proximales fines avec des épiphyses larges	pt
HP:0006216	pli interphalangien unique de l'auriculaire	pt
HP:0006217	mobilité réduite de l'articulation interphalangienne proximale	pt
HP:0006218	légères contractures des doigts	pt
HP:0006224	"phalanges distales pointues, en baguette de tambour"	pt
HP:0006226	ostéoarthrite de la première articulation carpo-métacarpienne	pt
HP:0006228	déformité de la main en valgus	pt
HP:0006230	oligodactylie unilatérale	pt
HP:0006233	ostéoarthrite de l'articulation interphalangienne distale	pt
HP:0006234	ostéolyse des os du tarse	pt
HP:0006236	métacarpes graciles	pt
HP:0006237	articulations interphalangiennes proéminentes	pt
HP:0006237	articulations inter-phalangiennes proéminentes	uf
HP:0006239	Brachymésophalangie des mains et des pieds	pt
HP:0006241	"extrémités des phalanges distales carrées, larges"	pt
HP:0006243	luxation phalangée	pt
HP:0006247	articulations interphalangiennes élargies	pt
HP:0006247	articulations inter-phalangiennes élargies	uf
HP:0006248	mouvement limité du poigné	pt
HP:0006251	extension limitée du poignet	pt
HP:0006252	érosion de l'articulation interphalangienne	pt
HP:0006253	tuméfaction des articulations interphalangiennes proximales	pt
HP:0006253	tuméfaction des articulations inter-phalangiennes proximales	uf
HP:0006254	alphafoetoprotéine élevé	pt
HP:0006256	anomalie de mobilité des articulations de la main	pt
HP:0006257	anomalie de l'ossification des os du carpe	pt
HP:0006261	anomalie des articulations interphalangiennes de la main	pt
HP:0006261	anomalie des articulations inter-phalangiennes de la main	uf
HP:0006262	aplasie/hypolasie de l'auriculaire	pt
HP:0006262	aplasie/hypolasie du 5ième doigt	uf
HP:0006263	anomalie des épiphyses de l'index	pt
HP:0006263	anomalie des épiphyses du 2ième doigt	uf
HP:0006263	anomalie des épiphyses du deuxième doigt	uf
HP:0006264	aplasie/hypoplasie de l'index	pt
HP:0006264	aplasie/hypoplasie du deuxième doigt	uf
HP:0006264	aplasie/hypoplasie du 2nd doigt	uf
HP:0006264	aplasie/hypoplasie du 2ième doigt	uf
HP:0006265	aplasie/hypoplasie des doigts	pt
HP:0006266	Placenta petit ou anormal	pt
HP:0006267	élargissement du placenta	pt
HP:0006268	Splénomégalie fluctuante	pt
HP:0006269	Splénomégalie minime	pt
HP:0006270	Rate hypoplasique	pt
HP:0006270	hypoplasie splénique	uf
HP:0006270	hypoplasie de la rate	uf
HP:0006273	Lymphangiectasie pancréatique	pt
HP:0006274	cellules bêta du pancréas réduites	pt
HP:0006275	Hypertrophie des îlots de Langerhans	pt
HP:0006276	Pancréas hyperéchogène	pt
HP:0006277	Hyperplasie pancréatique	pt
HP:0006278	Tissu pancréatique ectopique	pt
HP:0006279	Dysfonctionnement des cellules bêta	pt
HP:0006280	Pancréatite chronique	pt
HP:0006282	hypoplasie généralisée de l'émail dentaire	pt
HP:0006283	dents incluses multiples	pt
HP:0006285	hypominéralisation de l'émail dentaire	pt
HP:0006286	décoloration jaune-brune des dents	pt
HP:0006288	éruption prématurée d'une dent	pt
HP:0006289	Agénésie d'une incisive centrale	pt
HP:0006290	incisives latérales décolorées	pt
HP:0006292	anomalie de l'éruption dentaire	pt
HP:0006293	Agénésie d'une incisive centrale maxillaire	pt
HP:0006297	hypoplasie de l'émail dentaire	pt
HP:0006297	hypoplasie de l'émail	uf
HP:0006298	saignement prolongé après une extraction dentaire	pt
HP:0006304	incisives largement espacées	pt
HP:0006307	dents petites largement espacées	pt
HP:0006308	Atrophie des crêtes alvéolaires	pt
HP:0006311	microdontie généralisée	pt
HP:0006312	hypoplasie sévère de l'os alvéolaire	pt
HP:0006313	Dents de lait largement espacées	pt
HP:0006315	Incisive centrale maxillaire médiane unique	pt
HP:0006316	espaces inter-dentaires irréguliers	pt
HP:0006316	espaces interdentaires irréguliers	uf
HP:0006323	perte prématurée des dents de lait	pt
HP:0006329	Hypoplasie du processus alvéolaire	pt
HP:0006330	incisives centrales maxillaires en rotation	pt
HP:0006332	incisive maxillaire surnuméraire	pt
HP:0006333	incisives maxillaires entassées	pt
HP:0006334	hypoplasie des dents primitives	pt
HP:0006334	hypoplasie des dents de lait	uf
HP:0006335	dent de lait persistante	pt
HP:0006336	racines dentaires courtes	pt
HP:0006337	apparition prématurée des dents permanentes	pt
HP:0006338	malformation des prémolaires mandibulaires	pt
HP:0006339	incisive mandibulaire conique	pt
HP:0006344	anomalie de la morphologie des molaires primaires	pt
HP:0006346	incisives en forme de tournevis	pt
HP:0006347	microdontie des dents déciduales	pt
HP:0006347	microdontie des dents de lait	uf
HP:0006349	dents manquantes	pt
HP:0006350	oblitération de la chambre pulpaire	pt
HP:0006352	échec de l'apparition des dents permanentes	pt
HP:0006353	hypoplasie des germes dentaires	pt
HP:0006355	agénésie de la première molaire permanente	pt
HP:0006357	perte prématurée des dents permanentes	pt
HP:0006361	épiphyses fémorales irrégulières	pt
HP:0006361	épiphyses du fémur irrégulières	uf
HP:0006362	déformité en varus de la tête humérale	pt
HP:0006365	Raccourcissement du radius proximal	pt
HP:0006366	Contractures  du muscle long adducteur	pt
HP:0006367	os longd plissés	pt
HP:0006368	malformations réductionnelles de l'avant bras	pt
HP:0006369	Patella petite et irrégulière	pt
HP:0006370	calcifications ponctuées épiphysaires de l'ulna distal	pt
HP:0006371	diaphyses des os longs larges et courtes	pt
HP:0006375	fémur court et en forme d'haltère	pt
HP:0006376	Flexion limitée du coude	pt
HP:0006377	chondrodysplasie métaphysaire des os longs	pt
HP:0006378	ostéolyse des patella	pt
HP:0006379	hypoplasie tibiale proximale	pt
HP:0006381	fistula rudimentaire	pt
HP:0006382	os longs incurvés et courts	pt
HP:0006383	incurvation progressive des os longs	pt
HP:0006385	membres inférieurs courts	pt
HP:0006386	Hypoplasie des épiphyses radiales distales	pt
HP:0006386	épiphyses radiales distales hypoplasiques	uf
HP:0006387	métaphyse fémorale distale élargie	pt
HP:0006388	Ulna déformé/absent/hypoplasique	pt
HP:0006388	Cubitus déformé/absent/hypoplasique	uf
HP:0006389	flexion limitée du genou	pt
HP:0006390	Incurvation antérieure du tibia	pt
HP:0006392	densité des os longs augmentée	pt
HP:0006394	Pronation/supination limitée de l'avant-bras	pt
HP:0006397	déplacement latéral de la patella	pt
HP:0006398	Epiphyses fémorales distales aplaties	pt
HP:0006398	Epiphyses fémorales distales plates	uf
HP:0006400	Absences des épiphyses du genou	pt
HP:0006400	épiphyses absentes du genou	uf
HP:0006402	Raccourcissement distal des membres	pt
HP:0006407	"épiphyses fémorales distales irrégulières, petites"	pt
HP:0006408	fémur distal conique	pt
HP:0006409	incurvation progressive de la jambe	pt
HP:0006411	luxation radiohumérale	pt
HP:0006413	métaphyses tibiales larges	pt
HP:0006413	métaphyses du tibia larges	uf
HP:0006414	Incurvation du tibia distal	pt
HP:0006416	Hypertrophie asymétrique d'un membre	pt
HP:0006417	Larges métaphyses fémorales	pt
HP:0006418	Raccourcissement progressif du radius au cours de la première année	pt
HP:0006419	Hypoplasie humérale de degré variable	pt
HP:0006420	dysplasie radiale asymétrique	pt
HP:0006424	radius anormalement long	pt
HP:0006426	tibia rudimentaire à absent	pt
HP:0006428	"membres inférieurs courts, incurvés"	pt
HP:0006429	Col fémoral large	pt
HP:0006431	anomalies métaphysaires des fémurs distaux et proximaux	pt
HP:0006432	condyles fémoraux distaux trapézoïdaux	pt
HP:0006433	"radius dysplasiques, courts"	pt
HP:0006434	Hypoplasie du radius proximal	pt
HP:0006436	raccourcissement du tibia	pt
HP:0006438	élargissement de l'épiphyse fémorale distale	pt
HP:0006439	luxation radioulnaire	pt
HP:0006440	densité de la diaphyse des os longs augmentée	pt
HP:0006441	aplasie du condyle huméral latéral	pt
HP:0006442	hypoplasie de la fibula proximale	pt
HP:0006442	hypoplasie du péroné proximal	uf
HP:0006443	Aplasie de la patella	pt
HP:0006443	Aplasie de la rotule	uf
HP:0006443	Absence de patella	uf
HP:0006446	patella dysplasique	pt
HP:0006446	dysplasie de la patella	uf
HP:0006449	Ostéolyse des épiphyses radiales distales	pt
HP:0006450	ossification multicentrique des épiphyses fémorales proximales	pt
HP:0006451	incurvation congénitale des os longs	pt
HP:0006451	cambrure congénitale des os longs	uf
HP:0006452	raccourcissement marqué et incurvation des os longs	pt
HP:0006453	déplacement latéral de la tête fémorale	pt
HP:0006454	retard sévère de l'ossification de la patella	pt
HP:0006456	"épiphyses tibiales proximales irrégulières, petites"	pt
HP:0006459	subluxation dorsale de l'ulna	pt
HP:0006460	augmentation de la laxité des chevilles	pt
HP:0006461	Épiphysiolyse fémorale proximale	pt
HP:0006462	déminéralisation osseuse généralisée	pt
HP:0006463	Rachitisme des membres inférieurs	pt
HP:0006464	léger raccourcissement de l'humérus	pt
HP:0006466	contractures des chevilles	pt
HP:0006467	mouvement limité de l'épaule	pt
HP:0006468	Hypoplasie humérale bilatérale	pt
HP:0006468	hypoplasie de l'humérus bilatérale	uf
HP:0006470	diaphyses fines des os longs	pt
HP:0006472	"os longs incurvés, larges et courts"	pt
HP:0006473	Incurvation antérieure des os longs	pt
HP:0006476	Anomalie des ilots pancréatiques	pt
HP:0006477	anomalie des crêtes alvéolaires	pt
HP:0006479	anomalie de la pulpe dentaire	pt
HP:0006479	anomalie de la pulpe de la dent	uf
HP:0006480	perte prématurée des dents	pt
HP:0006481	anomalie des dents de lait	pt
HP:0006481	anomalie des dents déciduales	uf
HP:0006481	anomalie des dents temporaires	uf
HP:0006481	anomalie des dents primaires	uf
HP:0006482	Anomalie de la morphologie dentaire	pt
HP:0006483	Nombre anormal de dents	pt
HP:0006485	Agénésie d'une incisive	pt
HP:0006485	insicives manquantes	uf
HP:0006485	absence d'incisives	uf
HP:0006486	anomalie de la racine dentaire	pt
HP:0006486	anomalie de la racine de la dent	uf
HP:0006487	Incurvation des os longs	pt
HP:0006488	Incurvation des bras	pt
HP:0006488	bras incurvés	uf
HP:0006489	anomalie des métaphyses fémorales	pt
HP:0006490	anomalie des métaphyses des membres inférieurs	pt
HP:0006491	anomalie de la métaphyse du tibia	pt
HP:0006491	anomalie de la métaphyse tibiale	uf
HP:0006492	aplasie/hypoplasie de la fibula	pt
HP:0006492	aplasie/hypoplasie du péroné	uf
HP:0006493	Aplasie/hypoplasie impliquant les os des membres inférieurs	pt
HP:0006494	aplasie/hypoplasie affectant les os des pieds	pt
HP:0006495	Aplasie/hypoplasie de l'ulna	pt
HP:0006495	Aplasie/hypoplasie du cubitus	uf
HP:0006496	aplasie/hypoplasie affectant les os des membres supérieurs	pt
HP:0006498	Aplasie/hypoplasie de la patella	pt
HP:0006498	Aplasie/hypoplasie de la rotule	uf
HP:0006498	absence de la patella	uf
HP:0006498	absence de la rotule	uf
HP:0006499	Anomalie des épiphyses fémorales	pt
HP:0006500	Anomalies impliquant les épiphyses des membres inférieurs	pt
HP:0006501	Aplasie/hypoplasie du radius	pt
HP:0006502	aplasie/hypoplasie affectant les os du carpe	pt
HP:0006503	Aplasie/hypoplasie impliquant les os de l'avant-bras	pt
HP:0006504	Anomalie impliquant la diaphyse des membres	pt
HP:0006505	Anomalies impliquant les épiphyses des membres	pt
HP:0006506	anomalies impliquant les métaphyses des membres	pt
HP:0006507	aplasie/hypoplasie de l'humérus	pt
HP:0006508	anomalies des épiphyses tibiales	pt
HP:0006508	Anomalies des épiphyses des tibias	uf
HP:0006509	diverticulose de la trachée	pt
HP:0006510	maladie pulm. chronique obstructive	pt
HP:0006510	broncho-pneumopathie chronique obstructive	uf
HP:0006511	stridor laryngé	pt
HP:0006512	légère bronchopneumopathie obstructive	pt
HP:0006514	calcifications nodulaires intra-alvéolaires	pt
HP:0006515	Pneumonite interstitielle	pt
HP:0006516	Alvéolite allergique extrinsèque	pt
HP:0006517	protéinose alvéolaire congénitale	pt
HP:0006518	Maladie veino-occlusive pulmonaire	pt
HP:0006518	maladie veino-occlusive du poumon	uf
HP:0006519	carcinome des cellules alvéolaires	pt
HP:0006520	altération progressive de la fonction pulmonaire	pt
HP:0006521	Lymphangiectasie pulmonaire	pt
HP:0006522	pneumothorax répétés	pt
HP:0006523	fibrose pulmonaire dûe à des infections récurrentes	pt
HP:0006524	léiomyomatose trachéobronchique	pt
HP:0006524	léiomyomatose de l'arbre trachéo-bronchique	uf
HP:0006524	léiomyomatose de l'arbre trachéobronchique	uf
HP:0006524	léiomyomatose trachéo-bronchique	uf
HP:0006525	malsegmentation pulmonaire	pt
HP:0006527	pneumonie interstitielle lymphoïde	pt
HP:0006527	Pneumopathie interstitielle lymphocytaire	uf
HP:0006528	maladie pulmonaire chronique	pt
HP:0006529	Lymphatiques pulmonaires anormaux	pt
HP:0006530	maladie pulmonaire interstitielle	pt
HP:0006530	Fibrose pulmonaire idiopathique	uf
HP:0006530	pneumopathie interstitielle diffu	uf
HP:0006531	lymphangiectasie pleurale	pt
HP:0006532	"pneumonie, épisodes récurrents"	pt
HP:0006533	bronchodysplasie modérée	pt
HP:0006535	Hémorragie intrapulmonaire récurrente	pt
HP:0006535	Hémorragie intrapulmonaire récidivente	uf
HP:0006536	bronchopneumopathie obstructive	pt
HP:0006538	infection bronchopulmonaire	pt
HP:0006538	infection broncho-pulmonaire	uf
HP:0006539	hypoplasie du cartilage des bronches	pt
HP:0006540	maladie kystique congénitale du poumon	pt
HP:0006541	Obstruction chronique des voies aériennes de naissance	pt
HP:0006543	arrêt cardiorespiratoire	pt
HP:0006544	séquestre extrapulmonaire	pt
HP:0006545	maladie kystique adénomatoïde du poumon	pt
HP:0006548	malformation artérioveineuse pulmonaire	pt
HP:0006548	malformation artérioveineuse des vaisseaux pulmonaires	uf
HP:0006549	dysgénésie pulmonaire primitive unilatérale	pt
HP:0006550	"agénésie pulmonaire, habituellement bilatérale"	pt
HP:0006551	Lymphangiectasie pulmonaire congénitale	pt
HP:0006552	maladie fibrokystique du poumon	pt
HP:0006554	Insuffisance hépatique aiguë	pt
HP:0006554	défaillance hépatique aigüe	uf
HP:0006555	Stéatose hépatique diffuse	pt
HP:0006557	polykystose hépatique	pt
HP:0006557	maladie kystique congénitale du foie	uf
HP:0006557	Polykystose hépatique isolée	uf
HP:0006558	activité du complexe III diminuée dans le tissu hépatique	pt
HP:0006559	calcification hépatique	pt
HP:0006560	Hyperplasie biliaire extrahépatique et intrahépatique	pt
HP:0006561	Accumulation de lipides dans les  hépatocytes	pt
HP:0006562	Hépatite virale	pt
HP:0006563	malformation de la plaque ductale hépatique	pt
HP:0006564	Hépatomégalie fluctuante	pt
HP:0006565	Biopsie hépatique montrant une augmentation de goulettes hépatiques	pt
HP:0006566	Maladie cholestatique du foie néonatale	pt
HP:0006568	Glycogène hépatique augmenté	pt
HP:0006570	altération progressive de la fonction hépatique	pt
HP:0006571	nombre réduit des canaux bililaires intrahépatiques	pt
HP:0006572	Hépatite virale subaiguë progressive	pt
HP:0006573	Stéatose hépatique aiguë	pt
HP:0006574	malformation artérioveineuse hépatique	pt
HP:0006574	malformation artério-veineuse du foie	uf
HP:0006575	cholestase intra-hépatique avec ictère épisodique	pt
HP:0006576	Malformations vasculaires hépatiques	pt
HP:0006577	cirrhose macronodulaire	pt
HP:0006578	Tests hépatiques subcliniquement anormaux	pt
HP:0006579	ictère néonatal prolongé	pt
HP:0006580	Fibrose portale légère	pt
HP:0006581	déplétion de l'ADN mitoncohondrial dans le foie	pt
HP:0006582	épisodes de pseudo-syndrome de Reye	pt
HP:0006583	insuffisance hépatique fatale	pt
HP:0006585	pseudarthrose congénitale de la clavicule	pt
HP:0006589	évasement de la cage thoracique inférieure	pt
HP:0006590	synostose sternale prématurée	pt
HP:0006591	cavité glénoïde plate à absente	pt
HP:0006593	Insertion costale anormale à une vertèbre	pt
HP:0006593	Insertion anormale d'une côte à une vertèbre	uf
HP:0006595	synostose scapulohumérale	pt
HP:0006595	synostose scapulo-humérale	uf
HP:0006597	paralysie diaphragmatique	pt
HP:0006598	Ossification irrégulière des extrémités des côtes antérieures	pt
HP:0006600	calcification progressive du cartilage costo-chondral	pt
HP:0006601	côtes évasées antérieurement	pt
HP:0006603	"extrémités des côtes irrégulières, évasées"	pt
HP:0006606	Jonctions costochondrales irrégulières	pt
HP:0006607	ossification costo-chondrale précoce	pt
HP:0006608	hypoplasie médio-claviculaire	pt
HP:0006609	Mamelons et aréoles hypoplasiques	pt
HP:0006609	hypoplasie des mamelons et des aréoles	uf
HP:0006610	distance entre les seins élargie	pt
HP:0006612	Pseudoarthrose de la clavicule	pt
HP:0006613	léger Pectus excavatum	pt
HP:0006615	Absence in utero de l'ossification des côtes	pt
HP:0006619	calcifications ponctuées des côtes antérieures	pt
HP:0006620	élargissement et bombement de la jonction costochondrale	pt
HP:0006621	déplacement congénital vers le haut de la scapula	pt
HP:0006622	côtes excavées antérieurement et postérieurement	pt
HP:0006623	"Articulations costo-chondrales sclérotiques, élargies"	pt
HP:0006623	"Articulations costochondrales sclérotiques, élargies"	uf
HP:0006624	anomalies des centres d'ossification du sternum	pt
HP:0006625	"Cancer du sein, fréquemment bilatéral et multifocal"	pt
HP:0006626	"thorax en cloche, étroit"	pt
HP:0006628	Ossification sternale absente	pt
HP:0006631	segments distaux hypoplasiques de la scapula	pt
HP:0006632	cavité glénoïde hypoplasique	pt
HP:0006633	hypoplasie glénoïdienne	pt
HP:0006634	ostéosclérose des côtes	pt
HP:0006635	évasement costal antérieur et postérieur	pt
HP:0006635	évasement antérieur et postérieur des côtes	uf
HP:0006637	calcifications ponctuées du sternum	pt
HP:0006638	aplasie médio-claviculaire	pt
HP:0006639	Pectus carinatum sévère	pt
HP:0006640	fractures multiples de côtes	pt
HP:0006640	fracture de plusieurs côtes	uf
HP:0006641	côtes flottantes proéminentes	pt
HP:0006642	grands centres d'ossification du sternum	pt
HP:0006643	centres d'ossification du sternum fusionnés	pt
HP:0006644	dysplasie thoracique	pt
HP:0006645	"clavicules longues, fines"	pt
HP:0006646	calcification du cartilage costal	pt
HP:0006647	micro-thorax congénital	pt
HP:0006648	sclérose claviculaire légère	pt
HP:0006649	douleur costo-chondrale	pt
HP:0006650	épaississement du bord latéral de la scapula	pt
HP:0006651	"clavicules larges, courtes"	pt
HP:0006652	Hypoplasie/aplasie des seins et des mamelons	pt
HP:0006654	absence de minéralisation du sternum	pt
HP:0006655	anomalies de la segmentation des côtes	pt
HP:0006657	hypoplasie des premières côtes	pt
HP:0006657	hypoplasie des 1ères côtes	uf
HP:0006659	épaules en rotation interne	pt
HP:0006660	Clavicules aplasiques	pt
HP:0006660	aplasie des clavicules	uf
HP:0006662	Ossification cartilagineuse d'une côte	pt
HP:0006663	épaules arrondies et fuyantes	pt
HP:0006664	thorax en cloche rétréci	pt
HP:0006668	hypoplasie de la douzième côte	pt
HP:0006670	contractilité myocardique altérée	pt
HP:0006671	tachycardie auriculaire paroxystique	pt
HP:0006672	bloc cardiaque congénital	pt
HP:0006672	bloc congénital du coeur	uf
HP:0006673	fonction systolique réduite	pt
HP:0006675	Valves atrioventriculaires épaissies	pt
HP:0006676	syndrome de pré-excitation	pt
HP:0006677	complexe QRS prolongé	pt
HP:0006679	Artérite coronaire granulomateuse	pt
HP:0006680	arc aortique transversal atrétique/hypoplasique	pt
HP:0006681	absence de noeud atrioventriculaire	pt
HP:0006682	extrsystoles ventriculaires	pt
HP:0006685	fibrose de l'endocarde	pt
HP:0006685	fibrose endocardique	uf
HP:0006687	tortuosité aortique	pt
HP:0006688	Tachycardie paroxystique	pt
HP:0006688	syndrome de bouveret-hoffmann	uf
HP:0006688	i47 - tachycardie paroxystique	uf
HP:0006688	tachycardie paroxystique	uf
HP:0006689	Susceptibilité aux endocardites bactériennes	pt
HP:0006690	calcification myocardique	pt
HP:0006691	myxome de la valvule pulmonaire	pt
HP:0006692	cordages tendineux courts de la valve tricuspide	pt
HP:0006693	stéatose myocardique	pt
HP:0006695	Anomalie du canal atrioventriculaire	pt
HP:0006698	anévrisme ventriculaire	pt
HP:0006699	rhytmes supraventriculaires ectopiques	pt
HP:0006702	dissection de l'artère coronaire spontanée	pt
HP:0006703	aplasie/hypoplasie des poumons	pt
HP:0006704	Anomalie des artères coronaires	pt
HP:0006705	anomalie des valves atrioventriculaires	pt
HP:0006705	anomalie des valves atrio-ventriculaires	uf
HP:0006706	maladie kystique du foie	pt
HP:0006707	Anomalie de la vascularisation du foie	pt
HP:0006707	Anomalie de la vascularisation hépatique	uf
HP:0006709	Aplasie/hypoplasie des mamelons	pt
HP:0006710	Aplasie/Hypoplasie des clavicules	pt
HP:0006711	aplasie/hypoplasie affectant les os du thorax	pt
HP:0006712	aplasie/hypoplasie des côtes	pt
HP:0006713	aplasie/hypoplasie de la scapula	pt
HP:0006713	aplasie/hypoplasie de l'omoplate	uf
HP:0006714	aplasie/hypoplasie du sternum	pt
HP:0006715	paragangliome du glomus tympanique	pt
HP:0006716	carcinome colorectale héréditaire sans polypose	pt
HP:0006717	neuroépithéliome périphérique	pt
HP:0006718	risque augmenté de cancer colorectal	pt
HP:0006718	risque augmenté de tumeur colorectale	uf
HP:0006719	Tumeur gastrointestinale bénigne	pt
HP:0006721	Leucémie lymphoïde aigüe	pt
HP:0006721	Leucémie aiguë lymphoblastique	uf
HP:0006721	leucémie lymphoblastique aiguë	uf
HP:0006722	tumeur carcinoïde de l'intestin grêle	pt
HP:0006723	tumeur carcinoïde intestinale	pt
HP:0006725	adénocarcinome du pancréas	pt
HP:0006726	risque augmenté de leucémie	pt
HP:0006727	leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T	pt
HP:0006729	Chémodectomes  rétropéritonéaux	pt
HP:0006730	syndrome myélodysplasique	pt
HP:0006730	syndrome myelo-dysplasique	uf
HP:0006730	syndromes myélodysplasiques	uf
HP:0006731	carcinome folliculaire de la thyroïde	pt
HP:0006732	"carcinome papillaire du rein, type 2"	pt
HP:0006733	Leucémie mégacaryocytaire aiguë	pt
HP:0006735	adénome du cortex rénal	pt
HP:0006736	Xeroderma Pigmentosum Groupe de complementation  G	pt
HP:0006737	Phéochromocytome extrasurrénalien	pt
HP:0006739	carcinome épidermoïde cutané	pt
HP:0006740	carcinome de la vessie à cellules transitionnelles	pt
HP:0006741	Risque augmenté de malignité	pt
HP:0006742	neuroblastome congénital	pt
HP:0006743	Rhabdomyosarcome embryonnaire	pt
HP:0006744	Carcinome corticosurrénalien	pt
HP:0006744	corticosurrénalome	uf
HP:0006747	ganglioneuroblastome	pt
HP:0006748	Phéochromocytome surrénalien	pt
HP:0006749	tumeur gastrointestinale maligne	pt
HP:0006751	neurofibromes paraspinaux	pt
HP:0006753	tumeur gastrique	pt
HP:0006753	cancer gastrique	uf
HP:0006753	cancer de l'estomac	uf
HP:0006753	tumeur de l'estomac	uf
HP:0006755	léiomyosarcome cutané	pt
HP:0006756	léiomyomatose diffuse	pt
HP:0006758	Tumeur maligne des voies génito-urinaires	pt
HP:0006762	carcinome du bassinet rénal	pt
HP:0006763	Carcinome épidermoïde du canal anal	pt
HP:0006765	Chondrosarcome	pt
HP:0006766	carcinome papillaire du rein	pt
HP:0006766	Carcinome rénal papillaire	uf
HP:0006766	PRCC	uf
HP:0006767	adénome hypophysaire sécrétant la prolactine	pt
HP:0006768	neuroblastome localisé	pt
HP:0006769	tumeur myxoïde sous-cutanée	pt
HP:0006770	"Carcinome é cellules rénales, é cellules claires"	pt
HP:0006771	carcinome du déodénum	pt
HP:0006771	carcinome duodénal	uf
HP:0006772	angiomyolipomes rénaux multiples bilatéraux	pt
HP:0006773	angiolipome cutané	pt
HP:0006774	adénocarcinome papillaire de l'ovaire	pt
HP:0006775	myélome multiple	pt
HP:0006775	myélomes multiples	uf
HP:0006775	plasmocytome	uf
HP:0006775	myélome multiple	uf
HP:0006776	multiples carcinomes papillaire du rein	pt
HP:0006778	Tumeur bénigne des voies génito-urinaires	pt
HP:0006779	Rhabdomyosarcome alvéolaire	pt
HP:0006780	Cancer des parathyroïdes	pt
HP:0006781	adénome thyroïdien à cellules de hürthle	pt
HP:0006781	Adénome de la thyroïde à cellules de hürthle	uf
HP:0006782	Prolifération éosinophile maligne	pt
HP:0006783	fente phayngée postérieure	pt
HP:0006784	hypoplasie du sinus paranasal	pt
HP:0006785	dystrophie musculaire des ceintures	pt
HP:0006785	myopathie primitive progressive de leyden-moebius	uf
HP:0006786	Amyotrophie distale sévère	pt
HP:0006788	étapes motrices précoces retardées	pt
HP:0006788	retard des	uf
HP:0006789	encéphalopathie mitochondriale	pt
HP:0006790	cortex cérébral avec modifications spongiformes	pt
HP:0006791	cortex cérébral disproportionnellement petit	pt
HP:0006794	perte de l'habilité à marcher dans la première décade	pt
HP:0006795	Mouvements spontanés diminués à la naissance	pt
HP:0006796	dilatation des ventricules cérébraux latéraux	pt
HP:0006797	régression psychomotrice progressive	pt
HP:0006799	kystes des noyaux gris centraux	pt
HP:0006800	corps calleux dysplasique ou absent	pt
HP:0006802	anomalie des cellules de la corne ventrale	pt
HP:0006802	Maladie du motoneurone	uf
HP:0006802	maladie des cellules de la corne antérieure de la moelle	uf
HP:0006803	hallucinations vivides	pt
HP:0006805	gros corps calleux	pt
HP:0006807	corps calleux court et épais	pt
HP:0006808	hypomyélinisation cérébrale	pt
HP:0006809	Malformations de la fosse postérieure	pt
HP:0006810	Syndrome extrapyramidal tardif	pt
HP:0006811	"Choréoathétose de la face, du tronc et des extrémités"	pt
HP:0006812	anomalies de la substance blanche dans la région périventriculaire postérieure	pt
HP:0006813	convulsions hémicloniques	pt
HP:0006815	Neuropathie périphérique sensitive sévère	pt
HP:0006816	anévrysmes cérébraux souvent multiples	pt
HP:0006817	Aplasie/hypoplasie du vermis cérébelleux	pt
HP:0006818	lissencéphalie type I	pt
HP:0006818	Lissencéphalie type 1	uf
HP:0006822	détérioration mentale dans un sousgroupe de patients	pt
HP:0006823	légère atrophie corticale sur le scanner ou l'IRM	pt
HP:0006824	paralysie de nerf crânien	pt
HP:0006824	Paralysie des nerfs crâniens	uf
HP:0006824	parésie de nerf crânien	uf
HP:0006827	Atrophie de la moelle spinale	pt
HP:0006828	régression du développement après deux ans	pt
HP:0006829	Hypotonie musculaire sévère	pt
HP:0006830	hypotonie néonatale sévère chez les garçons	pt
HP:0006832	neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type I	pt
HP:0006834	stagnation du développement à l'apparition des convulsions	pt
HP:0006837	Syndrome de Horner congénital	pt
HP:0006838	leucoencéphalopathie sur scanner et IRM	pt
HP:0006840	mouvement foetal diminué sévèrement	pt
HP:0006842	biopsie d'un nerf mettant en évidence une neuropathie axonale	pt
HP:0006843	perte de sensation distale	pt
HP:0006844	Réflexes patellaires absents	pt
HP:0006846	Encéphalopathie aiguë	pt
HP:0006847	Difficulté à respirer dûe à une paralysi	pt
HP:0006848	calcification intracrâniale à la radio ou au scanner	pt
HP:0006849	hypodysplasie du corps calleux	pt
HP:0006850	hypoplasie du pont ventral	pt
HP:0006852	Hypotonie généralisée épisodique	pt
HP:0006854	détérioration mentale dans l'enfance	pt
HP:0006855	atrophie du vermis cérébelleux	pt
HP:0006856	détériorations motrices et mentales progressives	pt
HP:0006858	proprioception distale altérée	pt
HP:0006859	leucoencéphalopathie postérieure	pt
HP:0006860	anomalies oculomotrices	pt
HP:0006861	Hyporéflexie/aréflexie des membres inférieurs	pt
HP:0006862	ataxie cérébelleuse intermittente	pt
HP:0006863	sévère retard de l'expression orale	pt
HP:0006865	polyneuropathie sensori-motrice affectant les bras plus que les jambes	pt
HP:0006869	myoclonie épileptique progressive familiale	pt
HP:0006870	Holoprosencéphalie lobaire	pt
HP:0006871	handicap à la lecture	pt
HP:0006872	hypoplasie cérébrale	pt
HP:0006873	Démyélinisation symétrique progressive	pt
HP:0006874	dégénérescence neuroaxonale au niveau de l'encéphale	pt
HP:0006875	paraplégie spastique lentement progressive	pt
HP:0006877	détérioration mentale chez certains	pt
HP:0006879	atrophie ponto-cérébelleuse	pt
HP:0006879	atrophie pontocérébelleuse	uf
HP:0006880	hémangioblastome cérébelleux	pt
HP:0006881	démyélinisation diffuse	pt
HP:0006882	sévère hydrocéphalie	pt
HP:0006883	neuropathie axonale sensorielle légère	pt
HP:0006886	sensation de vibration distale altérée	pt
HP:0006887	déficience intellectuelle progressive	pt
HP:0006888	méningo-encéphalocèle	pt
HP:0006889	retard mental limite (q.i. de 70 à 85)	pt
HP:0006891	cortex cérébral épais	pt
HP:0006892	Atrophie cérébrale frontotemporale progressive	pt
HP:0006893	dysplasie sévère du cervelet	pt
HP:0006894	lobes olfactifs hypoplasiques	pt
HP:0006895	hypertonie du membre inférieur	pt
HP:0006896	hallucinations hypnopompiques	pt
HP:0006896	hallucination hypnopompique	uf
HP:0006897	Paralysie de la 6ème paire crânienne	pt
HP:0006899	fusion des hémisphères cérébelleux	pt
HP:0006901	sensation thermique altérée	pt
HP:0006903	neuropathie périphérique congénitale	pt
HP:0006904	Dégénérescence spinocérébelleuse à début tardif	pt
HP:0006906	calcification intracérébrale congénitale	pt
HP:0006907	Ralentissement sévère de la vitesse de conduction nerveuse moteur	pt
HP:0006913	Atrophie corticale frontale	pt
HP:0006914	Absence de la vitesse de conduction nerveuse sensitive	pt
HP:0006915	incapacité à marcher pendant l'enfance ou l'adolescence	pt
HP:0006918	sclérose cérébrale diffuse	pt
HP:0006919	"Comportement anormalement violent, agressif ou impulsif"	pt
HP:0006920	amyotrophie scapulo-péronière neurogénique	pt
HP:0006921	raideur des muscles axiaux	pt
HP:0006923	"Potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral anormaux, suggérant une démyélinisation"	pt
HP:0006925	"tremblement d'attitude, lent, irrégulier"	pt
HP:0006927	Polymicrogyrie unilatérale	pt
HP:0006929	encéphalopathie hypoglycémique	pt
HP:0006930	dysplasie du cortex frontopariétal	pt
HP:0006930	dysplasie du cortex fronto-pariétal	uf
HP:0006931	lipome du corps calleux	pt
HP:0006932	Episodes psychotiques transitoires	pt
HP:0006933	syringomyéle associée	pt
HP:0006934	nystagmus congénital	pt
HP:0006936	difficulté de la parole	pt
HP:0006937	sensation tactile distale altérée	pt
HP:0006938	Sensation vibratoire diminuée au niveau des chevilles	pt
HP:0006939	démyélinisation sévère	pt
HP:0006940	faiblesse et atrophie musculaire distale	pt
HP:0006941	Polyneuropathie de tous les membres	pt
HP:0006942	Incontinence fécale et urinaire	pt
HP:0006943	leucoencéphalopathie spongiforme diffuse	pt
HP:0006944	sensation vibratoire abolie	pt
HP:0006946	méningite récidivante	pt
HP:0006947	encéphalopathie extrapyramidale et cérébelleuse récurrente	pt
HP:0006948	encéphalopathie infantile progressive	pt
HP:0006949	neuropathie périphérique périodique	pt
HP:0006951	kyste rétro-cérébelleux	pt
HP:0006951	Kyste rétrocérébelleux	uf
HP:0006953	anomalies de la marche pouvant arriver	pt
HP:0006955	hypoplasie olivo-ponto-cérébelleuse	pt
HP:0006955	hypoplasie olivopontocérébelleuse	uf
HP:0006956	dilatation des ventricules latéraux	pt
HP:0006957	perte de l'habilité à marcher	pt
HP:0006958	Potentiels évoqués auditifs anormaux	pt
HP:0006958	PEA anormal	uf
HP:0006958	potentiel évoqué auditif anormal	uf
HP:0006959	Amyotrophie spinale proximale	pt
HP:0006960	calcification du plexus choroïde	pt
HP:0006961	mouvements désordonnés de la tête	pt
HP:0006962	"instabilité de la marche, pire dans le noir"	pt
HP:0006964	neurodégénérescence du cortex cérébral	pt
HP:0006965	Encéphalopathie nécrosante aigüe	pt
HP:0006968	pas de développement des étapes motrices	pt
HP:0006969	absence du septum pellucidum avec fusion des thalamus	pt
HP:0006970	Leucomalacie périventriculaire	pt
HP:0006970	leukomalacie périventriculaire	uf
HP:0006975	atrophie du membre inférieur	pt
HP:0006976	Encéphalopathie focale nécrosante	pt
HP:0006977	trouble du langage spécifiquement sur la grammaire	pt
HP:0006978	leucodystrophie dysmyélinisante	pt
HP:0006980	leucoencéphalopathie progressive	pt
HP:0006981	sens du toucher distal diminué	pt
HP:0006983	tétraparésie spastique lentement progressive	pt
HP:0006983	Quadriparésie spastique lentement progressive	uf
HP:0006984	perte sensorielle distale de toutes les modalités	pt
HP:0006986	spasticité du membre supérieur	pt
HP:0006987	incoordination de la main de type sensorielle	pt
HP:0006988	Holoprosencéphalie alobaire	pt
HP:0006989	dysplasie du corps calleux	pt
HP:0006991	Hypoplasie/dysplasie du tronc cérébral	pt
HP:0006992	encéphalocèle basal antérieur	pt
HP:0006993	déficit sensoriel distal des extrémités basses	pt
HP:0006994	leucoencéphalopathie diffuse	pt
HP:0006996	dysgénésie du corps calleux	pt
HP:0006997	convulsions durant habituellement entre 1 et 5 minutes	pt
HP:0006999	Gliose des noyaux gris centraux	pt
HP:0007000	Secousses myocloniques matinales	pt
HP:0007001	perte des cellules de Purkinje dans le vermis cérébelleux	pt
HP:0007002	Neuropathie axonale motrice et sensitive	pt
HP:0007004	développement de la parole d'apparition tardive	pt
HP:0007006	dégénérescence du tractus spinocérébelleux et de la colonne dorsale	pt
HP:0007007	cavitation des noyaux gris centraux	pt
HP:0007008	crises tonicocloniques généralisées du matin	pt
HP:0007009	dégénérescence du système nerveux central	pt
HP:0007010	pauvre coordination motrice fine	pt
HP:0007011	Paralysie du nerf trochéaire	pt
HP:0007012	sévère hypomyélinisation périphérique	pt
HP:0007014	ataxie des membres et du tronc	pt
HP:0007016	hypoplasie du tractus cortico-spinal	pt
HP:0007017	perte de mémoire progressive	pt
HP:0007018	Déficit de l'attention avec hyperactivité	pt
HP:0007018	hyperactivité avec déficit de l'attention	uf
HP:0007019	difficulté à marcher et à monter les escaliers	pt
HP:0007020	paraplégie spastique progressive	pt
HP:0007021	"Insensibilité à la douleur, diffuse"	pt
HP:0007023	Hémorragie intracérébrale anténatale	pt
HP:0007024	paralysie pseudobulbaire	pt
HP:0007024	paralysie pseudo-bulbaire	uf
HP:0007026	Corps calleux atrophique/hypoplasique	pt
HP:0007028	Choréoathétose plus fréquente au début de la maladie	pt
HP:0007029	anévrysme cérébral en forme de baie	pt
HP:0007030	encéphalopathie non progressive	pt
HP:0007032	réflexes au niveau de la cheville diminués ou absents	pt
HP:0007033	dysplasie cérébelleuse	pt
HP:0007034	hyperréflexie généralisée	pt
HP:0007035	Encéphalocèle frontal	pt
HP:0007036	hypoplasie du tractus olfactif	pt
HP:0007041	méningite lymphocytaire chronique	pt
HP:0007042	lésions focales de la substance blanche	pt
HP:0007043	neuropathie sensitivomotrice périphérique	pt
HP:0007045	calcifications du mésencéphale	pt
HP:0007047	Atrophie du noyau denté	pt
HP:0007048	ganglions de la base élargies	pt
HP:0007050	ataxie cérébelleuse sévère	pt
HP:0007051	encéphalocèle postérieur	pt
HP:0007052	anomalies multifocales de la substance blanche cérébrale	pt
HP:0007053	Hypoplasie pontocérébelleuse	pt
HP:0007054	Hyperréflexie proximale	pt
HP:0007057	pauvre coordinnation main-oeil	pt
HP:0007058	atrophie/hypoplasie cérébrale généralisée	pt
HP:0007062	"paraplégie spastique, membre inférieur"	pt
HP:0007063	aplasie de la moitié inférieure du vermis cérébelleux	pt
HP:0007064	altération progressive du langage	pt
HP:0007065	désorganisation du vermis cérébelleux antérieur	pt
HP:0007066	raideur des muscles proximaux des membres	pt
HP:0007067	"Neuropathie périphérique sensitive, distale"	pt
HP:0007068	hypoplasie du vermis inférieur	pt
HP:0007069	encéphalopathie statique profonde	pt
HP:0007071	dilatation ventriculaire légère à modérée	pt
HP:0007072	Atrophie cérébelleuse dans la plupart des cas	pt
HP:0007073	leucoencéphalopathie sévère	pt
HP:0007074	corps calleux épais	pt
HP:0007076	Rigidité musculaire extrapyramidale	pt
HP:0007078	amplitude diminuée des potentiels d'action sensoriels	pt
HP:0007081	Dystrophie musculaire à début tardif	pt
HP:0007082	Ventricules latéraux et troisième ventricule élargies	pt
HP:0007083	Hyperréflexie des genous	pt
HP:0007087	Secousses involontaires	pt
HP:0007088	légère neuropathie périphérique pouvant être présente	pt
HP:0007089	fasciculations faciolinguales	pt
HP:0007095	"polymicrogyrie, plus sévère dans les régions frontopariétales"	pt
HP:0007096	hypoplasie du tractus optique	pt
HP:0007097	perte motrice d'un nerf crânien	pt
HP:0007098	Choréoathétose paroxystique	pt
HP:0007098	choréo-athétose paroxystique	uf
HP:0007099	Malformation d'Arnold-Chiari de type I	pt
HP:0007099	Malformation d'Arnold-Chiari type I	uf
HP:0007100	dilatation ventriculaire progressive	pt
HP:0007100	ventriculomégalie progressive	uf
HP:0007101	difficulté à marcher dans l'enfance	pt
HP:0007102	convulsions fébriles dans la tendre enfance	pt
HP:0007103	hypodensité de la substance blanche cérébrale sur l'IRM	pt
HP:0007104	Potentiels évoqués somatosensoriels prolongés	pt
HP:0007105	encéphalopathie infantile	pt
HP:0007105	Encéphalopathie néonatale sévère	uf
HP:0007107	démyélinisation segmentaire	pt
HP:0007108	neuropathie périphérique démyélinisante	pt
HP:0007109	kystes périventriculaires	pt
HP:0007110	hypoventilation centrale	pt
HP:0007111	encéphalopathie hépatique chronique	pt
HP:0007112	atrophie corticale temporale	pt
HP:0007113	signes extrapyramidaux pouvant se développer	pt
HP:0007114	crises convulsives généralisées occasionnelles	pt
HP:0007115	encéphalocèle orbital	pt
HP:0007117	atrophie du tractus cortico-spinal	pt
HP:0007117	atrophie du tractus corticospinal	uf
HP:0007118	Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse moteur et sensitive	pt
HP:0007120	"Mouvements involontaires des extrémités, du cou, du tronc ou de la face"	pt
HP:0007121	Atrophie du vermis cérébelleux en IRM	pt
HP:0007122	démence progressant rapidement	pt
HP:0007123	démence sous-corticale progressive	pt
HP:0007124	paraplégie spastique sévère	pt
HP:0007125	agénésie ou hypogénésie du vermis cérébelleux	pt
HP:0007126	Amyotrophie proximale	pt
HP:0007129	médulloblastome cérébelleux	pt
HP:0007131	Polyneuropathie démyélinisante aiguë	pt
HP:0007132	dégénérescence pallidale	pt
HP:0007133	neuropathie périphérique progressive	pt
HP:0007138	perte sensorielle distale des membres inférieurs et supérieurs	pt
HP:0007140	dystonie focale isolée pouvant apparaître	pt
HP:0007141	neuropathie sensori-motrice	pt
HP:0007141	Neuropathie sensori-motrice périphérique	uf
HP:0007142	Neuropathie sensitivo-motrice	pt
HP:0007143	Absences épileptiques pouvant se produire	pt
HP:0007144	Sensation vibratoire diminuée dans les pieds	pt
HP:0007145	Myélopathie par compression de la moelle cervicale	pt
HP:0007146	Lésions bilatérales des noyaux gris centraux	pt
HP:0007147	Incontinence urinaire ou fécale	pt
HP:0007149	"amyotrophie distale, plus sévère pour les membres supérieurs"	pt
HP:0007150	Démence présénile progressive débutant vers l'âge de 30 ans	pt
HP:0007151	cortex cérébral petit mais structurellement normal	pt
HP:0007153	Trouble de la motricité extrapyramidale progessive	pt
HP:0007154	déficience intellectuelle non progressive	pt
HP:0007156	raideur asymétrique des muscles des membres	pt
HP:0007158	Rigidité extrapyramidale progressive	pt
HP:0007159	fluctuation de la conscience	pt
HP:0007162	démyélinisation diffuse de la substance blanche cérébrale	pt
HP:0007163	maladie du tractus corticospinal des membres inférieurs	pt
HP:0007165	hétérotopie périventriculaire de la substance grise	pt
HP:0007166	Mouvements choréïformes ou dystoniques involontaires	pt
HP:0007168	sévère hypoplasie olivo-ponto-cérébelleuse	pt
HP:0007168	sévère hypoplasie olivopontocérébelleuse	uf
HP:0007169	Neuropathie périphérique axonale	pt
HP:0007170	troubles sèvéres du langage et de la parole	pt
HP:0007172	retards sévères de la parole et du langage	pt
HP:0007175	convulsions occipitales partielles simples	pt
HP:0007178	polyneuropathie motrice	pt
HP:0007179	poursuite oculaire déficiente ou absente	pt
HP:0007180	intelligence normale basse	pt
HP:0007181	atrophie du muscle interosseux	pt
HP:0007182	hypomyélinisation périphérique	pt
HP:0007183	lésions hyperintenses au niveau des noyaux gris centraux sur l'IRM	pt
HP:0007184	Hyperréflexie possible	pt
HP:0007185	inconscience	pt
HP:0007186	neuropathie sensitivo-motrice de type II	pt
HP:0007187	Lissencéphalie focale	pt
HP:0007188	diplégie congénitale faciale	pt
HP:0007188	Syndrome de Moebius	uf
HP:0007190	perte neuronale dans le cortex cérébral	pt
HP:0007191	paraparésie spastique tropicale	pt
HP:0007192	déficience du langage de type expressif	pt
HP:0007193	crises convulsives généralisées tonico-cloniques au réveil	pt
HP:0007195	faiblesse musculaire neurogène proximale	pt
HP:0007197	Tremblement d'attitude et tremblement d'action	pt
HP:0007199	paraparésie spastique progressive	pt
HP:0007200	hypersomnie épisodique	pt
HP:0007201	athérosclérose de l'artère cérébrale	pt
HP:0007202	convulsions myocloniques rebelles	pt
HP:0007203	Atrophie cérébelleuse modérée	pt
HP:0007204	Images du cerveau montrant des anomalies diffuses de la substance blanche	pt
HP:0007205	neuropathie périphérique démyélinisante progressive	pt
HP:0007206	Hémimégalencéphalie	pt
HP:0007207	convulsions tonicocloniques photosensibles	pt
HP:0007209	paralysie faciale dûe à la compression du nerf facial	pt
HP:0007209	paralysie faciale dûe à la compression de la 7ème paire crânienne	uf
HP:0007210	hypertrophie du membre inférieur	pt
HP:0007211	apparition graduelle d'altération cognitive	pt
HP:0007213	Début tardif de la maladie d'Alzheimer familiale	pt
HP:0007215	paralysie périodique hyperkaliémique secondaire	pt
HP:0007216	paraplégie spastique variable	pt
HP:0007220	neuropathie motrice démyélinisante	pt
HP:0007221	ataxie tronculaire progressive	pt
HP:0007223	Quatrième ventricule légèrement élargi	pt
HP:0007227	Macrogyrie et polymicrogyrie du cerveau	pt
HP:0007228	Retard de développement global	pt
HP:0007229	calcifications intracérébrales périventriculaires	pt
HP:0007230	diminution des potentiels d'action des nerfs sensitifs distaux	pt
HP:0007231	Ralentissement sévère de la vitesse de conduction nerveuse	pt
HP:0007232	Maladie du tractus spinocérébelleux dans les membres inférieurs	pt
HP:0007235	neuropathie périphérique légère	pt
HP:0007236	infarctus subcorticaux récurrents	pt
HP:0007238	calcification cérébrale non-artériosclérotique	pt
HP:0007239	encéphalopathie congénitale	pt
HP:0007240	démarche ataxique progresive	pt
HP:0007241	Patella et réflexes achiléens absents	pt
HP:0007242	perte des étapes très précoces (du développement)	pt
HP:0007247	régression psychomotrice chez les enfants	pt
HP:0007249	diminution du nombre des petites fibres nerveuses myélinisées	pt
HP:0007250	ophtalmoplégie externe récurrente	pt
HP:0007255	"paraplégie spastique, lentement progressive"	pt
HP:0007256	signes pyramidaux	pt
HP:0007258	démyélinisation sévère de la substance blanche	pt
HP:0007260	lissencéphalie type II	pt
HP:0007260	Lissencéphalie type 2	uf
HP:0007261	EEG avec pointes-ondes rapides à 3-4 Hz	pt
HP:0007263	atrophie spinocérébelleuse	pt
HP:0007264	Troubles mentaux légers	pt
HP:0007265	Mésencéphale absent	pt
HP:0007266	Dysmyélination cérébrale	pt
HP:0007267	neuropathie axonale chronique	pt
HP:0007268	Aprosencéphalie	pt
HP:0007269	amyotrophie spinale	pt
HP:0007270	Absences épileptiques atypiques	pt
HP:0007271	myéloméningocèle occipital	pt
HP:0007272	altération psychomotrice progressive	pt
HP:0007274	méningite bactérienne récidivante	pt
HP:0007278	neuropathie motrice périphérique sévère	pt
HP:0007279	EMG montrant des modifications neurogéniques et une dénervation	pt
HP:0007280	Amyotrophie spinale infantile aigüe	pt
HP:0007281	stagnation du développement	pt
HP:0007282	Démyélinisation légère	pt
HP:0007283	"démence progressive, avec apparition de la maladie"	pt
HP:0007284	convulsions myocloniques pouvant apparaître	pt
HP:0007285	Paralysie faciale secondaire à une hyperostose crânienne	pt
HP:0007287	"polyneuropathie périphérique, avec perte du toucher et vibration"	pt
HP:0007289	fasciculations des membres	pt
HP:0007291	Kystes de la fosse postérieure	pt
HP:0007293	Méningocèle sacré antérieur	pt
HP:0007294	convulsions myocloniques fréquentes de longue durée	pt
HP:0007297	tremblement d'attitude des bras	pt
HP:0007300	retard sévère de la myélinisation	pt
HP:0007302	Trouble affectif bipolaire	pt
HP:0007302	trouble bipolaire	uf
HP:0007302	troubles bipolaires	uf
HP:0007304	biopsie d'un nerf montrant une dégénérescence axonale	pt
HP:0007305	Démyélinisation du système nerveux central	pt
HP:0007305	Démyélinisation du  SNC	uf
HP:0007306	Anomalies congénitales de la fosse postérieure démontrées par IRM	pt
HP:0007308	Dyskinésie extrapyramidale	pt
HP:0007311	démarche à petits pas traînant	pt
HP:0007312	Atrophie du vermis cérébelleux	pt
HP:0007313	dégénérescence cérébrale	pt
HP:0007314	hétérotopie neuronale de la substance blanche	pt
HP:0007316	mouvements involontaires de gigotement	pt
HP:0007318	"spasticité, hyperréflexie"	pt
HP:0007319	Malformation du système nerveux central	pt
HP:0007321	hypodensités de la substance blanche profonde	pt
HP:0007323	IRM montrant des anomalies du corps calleux	pt
HP:0007325	dystonie généralisée	pt
HP:0007326	Choréoathétose progressive	pt
HP:0007328	diminution de la sensation douloureuse	pt
HP:0007330	encéphalocèle frontale	pt
HP:0007330	Encéphalocèle frontal	uf
HP:0007332	convulsions hémifaciales	pt
HP:0007333	hypoplasie des lobes frontaux	pt
HP:0007334	crise épileptique partielle avec généralisation secondaire	pt
HP:0007335	encéphalopathie récurrente	pt
HP:0007338	saccades hypermétriques	pt
HP:0007338	saccades oculaires hypermétriques	uf
HP:0007340	Faiblesse musculaire d'un membre inférieur	pt
HP:0007341	gonflement diffus de la substance blance cérébrale	pt
HP:0007343	malformations limbiques	pt
HP:0007344	atrophie/dégénérescence impliquant la moelle spinale	pt
HP:0007345	neuropathie axonale distale sensorielle et motrice	pt
HP:0007346	calcifications de la substance blanche sous-corticale	pt
HP:0007348	hypoplasie du tractus pyramidal	pt
HP:0007349	neuropathie motrice distale	pt
HP:0007350	Hyperréflexie des membres supérieurs	pt
HP:0007351	Tremblement d'attitude du membre supérieur	pt
HP:0007352	calcifications cérébelleuses	pt
HP:0007354	Sclérose latérale amyotrophique	pt
HP:0007354	SLA	uf
HP:0007357	méningoencéphalocèle occipital	pt
HP:0007359	crises épileptiques partielles	pt
HP:0007360	aplasie/hypoplasie du cervelet	pt
HP:0007361	anomalie du pont	pt
HP:0007362	aplasie/hypoplasie du tronc cérébral	pt
HP:0007363	aplasie/hypoplasie du tractus pyramidal	pt
HP:0007364	aplasie/hypoplasie du cerveau	pt
HP:0007365	aplasie/hypoplasie affectant le tractus cortico-spinal	pt
HP:0007366	atrophie/dégénérescence affectant le tronc cérébral	pt
HP:0007367	atrophie/dégénérescence affectant le système nerveux central	pt
HP:0007369	atrophie/dégénérescence affectant le cerveau	pt
HP:0007370	aplasie/hypoplasie du corps calleux	pt
HP:0007371	atrophie/dégénérescence impliquant les corps calleux	pt
HP:0007372	atrophie/dégénérescence impliquant les tractus corticospinaux	pt
HP:0007373	atrophie/dégénérescence impliquant les motoneurones	pt
HP:0007374	atrophie/dégénérescence impliquant le noyau caudé	pt
HP:0007375	anomalie du septum pellucidum	pt
HP:0007376	malformation du plexus choroïde	pt
HP:0007377	anomalie des potentiels évoqués somato-sensoriels	pt
HP:0007377	Potentiels évoqués somatosensoriels anormaux	uf
HP:0007377	Potentiels évoqués somato-sensoriels anormaux	uf
HP:0007377	anomalie des potentiels évoqués somatosensoriels	uf
HP:0007378	tumeur gastrointestinale	pt
HP:0007378	tumeur gastro-intestinale	uf
HP:0007378	cancer gastrointestinal	uf
HP:0007378	cancer gastro-intestinal	uf
HP:0007379	Tumeurs des voies génito-urinaires	pt
HP:0007380	télangiectasies faciales	pt
HP:0007381	érythrodermie exfoliative congénitale	pt
HP:0007383	Absence localisée congénitale de peau	pt
HP:0007384	maturation aberrantes des mélanosomes	pt
HP:0007385	Aplasie cutanée congénitale du cuir chevelu	pt
HP:0007387	glandes sudoripares hypoplasiques	pt
HP:0007388	Ichtyose lamellaire congénitale	pt
HP:0007390	hyperkératose avec érythème	pt
HP:0007391	hypertrophie du pli cutané	pt
HP:0007392	peau excessivement ridée	pt
HP:0007393	Peau épaissie de façon diffuse	pt
HP:0007394	vaisseaux sanguins superficiels proéminents	pt
HP:0007395	Ichtyose d'apparition postnatale	pt
HP:0007396	photosensibilité cutanée précoce	pt
HP:0007397	Hypoplasie de la glande apocrine axillaire	pt
HP:0007398	"anomalies cutanées linéaires, assymétriques"	pt
HP:0007399	télangiectasies palmaires et plantaires	pt
HP:0007400	hyperpigmentation irrégulière	pt
HP:0007403	hypertrophie de la peau de la plante des pieds	pt
HP:0007404	Kératoderme palmoplantaire non épidémique	pt
HP:0007406	hyperpigmentation de la paupière	pt
HP:0007407	vieillissement excessif du dos des mains et des doigts	pt
HP:0007408	susceptibilité à la leishmaniose tégumentaire	pt
HP:0007409	"absence de graisse souscutanée sur l'ensemble du corps, à l'exception des fesses, hanches et cuisses"	pt
HP:0007410	hyperhidrose palmoplantaire	pt
HP:0007410	hyperhidrose palmo-plantaire	uf
HP:0007411	glandes sébacées absentes-hypoplasiques	pt
HP:0007412	dermopathie maculaire hyperpigmentée	pt
HP:0007413	Naevus flammeus du front	pt
HP:0007413	tache lie de vin du front	uf
HP:0007414	peau ridée néonatale des mains et des pieds	pt
HP:0007415	Xeroderma pigmentosum	pt
HP:0007416	taches café au lait multiples sur le tronc	pt
HP:0007417	lupus érythémateux discoïde	pt
HP:0007418	alopécie totale	pt
HP:0007418	pelade décalvante	uf
HP:0007418	pelade	uf
HP:0007418	Pelade totale	uf
HP:0007420	hématome spontané	pt
HP:0007421	télangiectasies des joues	pt
HP:0007423	Inflammation cutanée	pt
HP:0007423	dermatite	uf
HP:0007425	peau hyperextensible de la face	pt
HP:0007426	sclérodermie systémique progressive	pt
HP:0007427	pigmentation réticulée de la peau	pt
HP:0007428	télangiectasie des lèvres et de la muqueuse orale	pt
HP:0007429	quelques taches café au lait	pt
HP:0007430	oedème généralisé	pt
HP:0007431	Érythrodermie ichtyosiforme congénitale	pt
HP:0007433	Fragilité capillaire légère à modérée	pt
HP:0007435	kératodermie palmo-plantaire diffuse	pt
HP:0007435	Kératodermie palmoplantaire diffuse	uf
HP:0007436	Dysplasie ectodermique cheveux-ongles	pt
HP:0007437	léiomyome cutané multiple	pt
HP:0007438	pigmentation mouchetée du tronc et des extrémités proximales	pt
HP:0007439	Kératose folliculaire généralisée	pt
HP:0007440	hyperpigmentation généralisée	pt
HP:0007441	macules hypo/hyperpigmentées	pt
HP:0007442	lésions érythémateuses hyperpigmentées	pt
HP:0007443	albinisme partiel	pt
HP:0007445	hyperkératose plantaire modérée	pt
HP:0007446	vésicules palmoplantaires	pt
HP:0007446	lésions bulleuses palmoplantaires	uf
HP:0007447	hyperkératose palmoplantaire diffuse	pt
HP:0007447	hyperkératose palmo-plantaire diffuse	uf
HP:0007448	hyperkératose sur des zones oedémateuses	pt
HP:0007450	assombrissement de la peau au niveau des aisselles avec dépigmentation en gouttes	pt
HP:0007451	manque ipsilatéral de sueur faciale	pt
HP:0007452	Hémangiome capillaire de l'étage moyen de la face	pt
HP:0007453	ilchénification des plis de flexion	pt
HP:0007454	Taches café-au-lait multiples qui peuvent être présentes ou absentes	pt
HP:0007455	Absence de dermatoglyphes - miliaire congénital	pt
HP:0007456	hyperpigmentation réticulée progressive	pt
HP:0007457	veines abdominales et thoraciques proéminentes	pt
HP:0007458	peau hyperextensible localement	pt
HP:0007459	anhidrose généralisée	pt
HP:0007460	Autoamputation des doigts	pt
HP:0007461	hémangiomatose	pt
HP:0007463	saignements fréquents pouvant apparaître après un traumatisme	pt
HP:0007464	Poils du visage et des aisselles rares	pt
HP:0007464	poils faciaux et axillaires rares	uf
HP:0007465	kératose palmoplantaire en rayon de miel	pt
HP:0007467	vésicules généralisées	pt
HP:0007467	lésions bulleuses généralisées	uf
HP:0007468	hyperkératose périfolliculaire	pt
HP:0007468	hyperkératose péri-folliculaire	uf
HP:0007469	cutis gyrata palmoplantaire	pt
HP:0007471	Hyperpigmentation et hypopigmentation des aisselles et de l'aine	pt
HP:0007472	tendance généralisée aux bleus	pt
HP:0007473	dermatite érythémateuse croûteuse	pt
HP:0007475	hyperkératose épidermolytique	pt
HP:0007475	Erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse	uf
HP:0007476	Dysplasie ectodermique anhidrotique	pt
HP:0007477	Dermatoglyphes anormaux	pt
HP:0007479	Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse	pt
HP:0007480	diminution de la sueur due à un dysfonctionnement autonome	pt
HP:0007481	naevi hyperpigmentés	pt
HP:0007482	lésions papillaires généralisées	pt
HP:0007483	dépigmentation/hyperpigmentation de la peau	pt
HP:0007484	ichtyose congénitale	pt
HP:0007485	Absence de graisse sous-cutanée	pt
HP:0007486	hémangiome caverneux de la face	pt
HP:0007486	hémangiome caverneux du visage	uf
HP:0007488	Atrophie cutanée diffuse	pt
HP:0007489	télangiectasie diffuse	pt
HP:0007491	"taches hyperpigmentées sur les mains, les jambes et les lèvres"	pt
HP:0007492	Taches cutanées hyperpigmentées	pt
HP:0007493	légère hyper-extensibilité cutanée	pt
HP:0007493	légère hyper-extensibilité de la peau	uf
HP:0007494	macules hypopigmentées ou hyperpigmentées discrètes (2 à 5 mm)	pt
HP:0007495	apparence prématurément âgée	pt
HP:0007497	hyperkératose palmoplantaire localisée liée à la friction	pt
HP:0007498	acanthosis nigricans des plis de flexion	pt
HP:0007499	infections staphylococciques récurrentes	pt
HP:0007500	nombre diminué des glandes sudoripares	pt
HP:0007502	hyperkératose folliculaire	pt
HP:0007503	Ichtyose généralisé	pt
HP:0007504	atrophie de la peau lente et diffuse	pt
HP:0007505	Hyperpigmentation progressive familiale	pt
HP:0007506	absence congénitale de peau au niveau des membres	pt
HP:0007509	Hypo et hyperpigmentation en plaques	pt
HP:0007509	hypo et hyperpigmentation irrégulière	uf
HP:0007510	aplasie/hypoplasie dermique focale	pt
HP:0007511	pigmentation mouchetée des zones exposées à la lumière	pt
HP:0007512	Ichtyose congénital non bulleux	pt
HP:0007513	hypopigmentation généralisée	pt
HP:0007514	oedème du dos de la main et des pieds	pt
HP:0007515	unités pilosébacées hypoplasiques	pt
HP:0007515	hypoplasie des unités pilo-sébacées	uf
HP:0007515	hypoplasie des unités pilosébacées	uf
HP:0007515	unités pilo-sébacées hypoplasiques	uf
HP:0007516	peau excédentaire au niveau des doigts	pt
HP:0007517	"Cutis laxa, mains et pieds"	pt
HP:0007518	Acanthosis nigricans bénin	pt
HP:0007519	perte du tissu graisseux souscutané	pt
HP:0007521	hyperpigmentation irrégulière du dos	pt
HP:0007522	augmentation du nombre des plis cutanés	pt
HP:0007524	Neurofibromatose atypique	pt
HP:0007526	taches cutanées hypopigmentées sur les bras	pt
HP:0007529	Syndrome de Clouston	pt
HP:0007529	Dysplasie ectodermique hidrotique	uf
HP:0007530	hyperkératose palmoplantaire ponctuée	pt
HP:0007530	hyperkératose palmo-plantaire ponctuée	uf
HP:0007533	Dermite atopique sévère	pt
HP:0007534	alopécie occipitale postérieure congénitale	pt
HP:0007535	stries hypopigmentées	pt
HP:0007536	Aplasie cutanée congénitale sur le sommet médian du crâne	pt
HP:0007537	photosensibilité sévère	pt
HP:0007541	lipome frontal cutané	pt
HP:0007542	"absence de pigmentation sur la poitrine, l'abdomen et les membres"	pt
HP:0007543	hyperkératose épidermique	pt
HP:0007544	Piébaldisme	pt
HP:0007545	kératose palmoplantaire congénitale	pt
HP:0007545	kératose palmo-plantaire congénitale	uf
HP:0007546	hyperpigmentation réticulaire ou linéaire	pt
HP:0007547	"ichtyose hypertrophique surtout au niveau du cuir chevelu, des oreilles, du cou et des plis"	pt
HP:0007548	kératose palmoplantaire avec érythème et squames	pt
HP:0007549	desquamation de le peau tôt après la naissance	pt
HP:0007550	hypohidrose/hyperhidrose	pt
HP:0007552	distribution anormale du tissu graisseux souscutané	pt
HP:0007553	kératose palmoplantaire symétrique congénitale	pt
HP:0007553	kératose palmo-plantaire symétrique congénitale	uf
HP:0007556	hyperkératose plantaire	pt
HP:0007559	hyperkératose épidermolytique localisée	pt
HP:0007560	dermatoglyphes inhabituels	pt
HP:0007561	télangiectaises sur la peau exposée et non exposée au soleil	pt
HP:0007564	Dermite atopique chronique	pt
HP:0007565	Taches café-au-lait multiples	pt
HP:0007567	"Cicatrices atrophiques, minces"	pt
HP:0007569	Dermatite séborrhéique généralisée	pt
HP:0007570	hyperkératose lenticulaire persistante	pt
HP:0007571	hypohidrose pouvant être présente	pt
HP:0007572	stries hyperpigmentées	pt
HP:0007573	Dermite atopique à début tardif	pt
HP:0007574	hyperpigmentation généralisée de couleur bronze	pt
HP:0007576	neurofibromes palmaires	pt
HP:0007578	peau légèrement extensible	pt
HP:0007580	"Xeroderma Pigmentosum Groupe de complémentation E, sous-type 2"	pt
HP:0007583	télangiectasie maculaire éruptive persistante	pt
HP:0007583	mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique	uf
HP:0007584	pigmentation ponctuée ou mouchetée	pt
HP:0007587	nombreuses éphélides pigmentées	pt
HP:0007588	hyperpigmentation réticulaire	pt
HP:0007589	aplasie cutanée congénitale du tronc ou des membres	pt
HP:0007590	aplasie cutanée congénitale sur l'aire pariétale postérieure de la tête	pt
HP:0007591	Acanthosis nigricans chez des patients diabétiques	pt
HP:0007592	aplasie/hyplasie des glandes sudoripares eccrines	pt
HP:0007595	peau excédentaire chez le nourrisson	pt
HP:0007596	tronc douloureux et lipomes sous-cutanés des membres	pt
HP:0007597	kératodermie palmoplantaire congénitale	pt
HP:0007597	Kératodermie palmo-plantaire congénitale	uf
HP:0007598	plis palmaires transverses uniques bilatéraux	pt
HP:0007600	Hyperkératose folliculaire	pt
HP:0007601	hémangiome capillaire facial médian	pt
HP:0007603	éphélides dans les zones exposées au soleil	pt
HP:0007605	rides excessives de la peau palmaire	pt
HP:0007606	tumeurs malignes cutanées multiples	pt
HP:0007606	tumeurs malignes multiples de la peau	uf
HP:0007607	dysplasie ectodermique hypohidrotique	pt
HP:0007608	Crêtes anormales de la peau palmaire	pt
HP:0007609	oedème hypoprotéinémique	pt
HP:0007610	pigmentation tachetée de la peau	pt
HP:0007613	kératose épineuse palmoplantaire	pt
HP:0007615	dysplasie ectodermique variable légère	pt
HP:0007616	Naevus flammeus de la nuque	pt
HP:0007616	tache lie de vin de la nuque	uf
HP:0007617	pigmentation de la peau fine et réticulée	pt
HP:0007618	calcification sous-cutanée	pt
HP:0007620	léiomyome cutané	pt
HP:0007622	légères anomalies localisées de la pigmentation	pt
HP:0007623	anomalies de pigmentation de la peau exposée au soleil	pt
HP:0007624	hyperhidrose palmaire et plantaire	pt
HP:0007624	hyperhidrose palmoplantaire	uf
HP:0007626	Ostéomyélite mandibulaire	pt
HP:0007627	aplasie du condyle mandibulaire	pt
HP:0007628	hypoplasie du condyle mandibulaire	pt
HP:0007633	Microphthalmie bilatérale	pt
HP:0007634	neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique	pt
HP:0007634	NOIA non-artéritique	uf
HP:0007635	Rétinite pigmentaire sévère	pt
HP:0007636	électrorétinogramme (ERG) absent ou diminué	pt
HP:0007637	Ectopie du cristallin familiale	pt
HP:0007638	dystrophie maculaire lentement progressive	pt
HP:0007641	dyschromatopsie secondaire	pt
HP:0007642	Cécité nocturne stationnaire congénitale	pt
HP:0007645	Rétinite pigmentaire type I	pt
HP:0007646	absence de cils inférieurs	pt
HP:0007646	cils inférieurs absents	uf
HP:0007647	anomalie congénitale du muscle oculomoteur externe	pt
HP:0007648	cataracte punctiforme	pt
HP:0007649	hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien	pt
HP:0007650	ophtalmoplégie progressive	pt
HP:0007651	paupières inférieures légèrement éversées	pt
HP:0007652	détérioration subaigüe de l'acuité visuelle	pt
HP:0007653	difficulté avec la vision de nuit	pt
HP:0007654	striation rétinienne	pt
HP:0007656	aplasie/hypoplasie des glandes lacrymales	pt
HP:0007657	Cataracte nucléaire diffuse non progressive	pt
HP:0007658	grandes taches rétiniennes hyperpigmentées	pt
HP:0007659	diminution de la pigmentation rétinienne avec dispersion	pt
HP:0007660	diamètre cornéen augmenté	pt
HP:0007661	Hypopigmentation ou hyperpigmentation choriorétinienne	pt
HP:0007662	opacités cornéennes parenchymateuses	pt
HP:0007663	diminution de la vision centrale	pt
HP:0007664	"anophtalmie clinique, unilatérale ou bilatérale"	pt
HP:0007665	cils frisés	pt
HP:0007667	dégénérescence rétinienne kystique	pt
HP:0007669	Obstruction bilatérale du conduit lacrymal	pt
HP:0007670	Réflexe vestibulooculaire anormal	pt
HP:0007670	Réflexe vestibulo-oculaire  anormal	uf
HP:0007672	cataracte nucléaire congénitale chez les individus de sexe masculin	pt
HP:0007673	dégénérescence maculaire kystique	pt
HP:0007675	cécité nocture progressive	pt
HP:0007676	hypoplasie de l'iris	pt
HP:0007677	Maladie de Best	pt
HP:0007678	sténose du canal lacrymo-nasal	pt
HP:0007678	sténose du canal lacrymonasal	uf
HP:0007678	sténose du conduit nasolacrymal	uf
HP:0007680	fond de l'oeil dépigmenté	pt
HP:0007681	sourcils denses en accent circonflexe	pt
HP:0007682	"ophtalmoplégie restrictive non progressive, bilatérale ou unilatérale"	pt
HP:0007684	cécité nocturne congénitale	pt
HP:0007685	avascularisation périphérique rétinienne	pt
HP:0007686	Anomalie fonctionnelle de la pupille	pt
HP:0007687	Ptosis unilatéral	pt
HP:0007688	absence de réponse des cônes et des bâtonnets à l'ERG	pt
HP:0007689	électrorétinogramme réduit ou aboli	pt
HP:0007690	dystrophie cornéenne en empreinte digitale	pt
HP:0007691	cils courts et frisés	pt
HP:0007692	Cataracte congénitale polymorphe non nucléaire	pt
HP:0007693	perte graduelle progressive de l'acuité visuelle central	pt
HP:0007694	dégénérescence maculaire pigmentaire	pt
HP:0007695	Réflexe pupillaire à la lumière anormal	pt
HP:0007697	paupières inférieures hypoplasiques	pt
HP:0007697	hypoplasie des paupières inférieures	uf
HP:0007698	atrophie de l'épithélium pigmentaire rétinien	pt
HP:0007699	malformation de la chambre antérieure	pt
HP:0007700	anomalie du clivage de la chambre antérieure de l'oeil	pt
HP:0007702	dépôts pigmentaires rétiniens	pt
HP:0007703	Pigmentation rétinienne anormale	pt
HP:0007704	mouvements oculaires involontaires paroxystiques	pt
HP:0007705	dégénérescence cornéenne	pt
HP:0007705	dégénérescence de la cornée	uf
HP:0007707	Aphakie primaire congénitale	pt
HP:0007708	absence de cils internes	pt
HP:0007709	Dystrophie cornéenne en bandelettes	pt
HP:0007710	opacités vitréennes périphériques	pt
HP:0007711	Yeux légèrement proéminents	pt
HP:0007712	Dystrophie choroïdienne	pt
HP:0007713	"Cataracte zonulaire, d'apparition juvénile"	pt
HP:0007714	fentes palpébrales inclinées vers le bas et petites	pt
HP:0007715	muscles extraoculaires faibles	pt
HP:0007716	Mélanome uvéal	pt
HP:0007717	conjonctivite irritative chronique	pt
HP:0007720	Cornea plana congénitale	pt
HP:0007721	anévrysmes cojonctivaux sacculaires	pt
HP:0007722	perte de l'épithélium pigmentaire de la rétine	pt
HP:0007723	Vision trouble épisodique	pt
HP:0007724	hypoplasie/atrophie de l'iris	pt
HP:0007725	légère cécité nocturne	pt
HP:0007727	opacification de l'épithélium cornéen	pt
HP:0007728	Microcorie congénitale	pt
HP:0007730	pigmentation réduite de l'iris	pt
HP:0007731	dysplasie choriorétinienne	pt
HP:0007732	glande lacrymale hypoplasique	pt
HP:0007733	sourcils latérallement courbés	pt
HP:0007734	glandes lacrymales élargies	pt
HP:0007735	perte relativement rapide de l'acuité visuelle	pt
HP:0007736	Dystrophie rétinienne péricentrale	pt
HP:0007738	mouvements oculaires non contrôlés	pt
HP:0007739	Acuité visuelle légèrement réduite	pt
HP:0007740	cils longs en rangées irrégulières	pt
HP:0007741	anomalies de la pigmentation rétinienne périphérique	pt
HP:0007744	colobome de l'iris et de la rétine	pt
HP:0007745	albinisme oculaire positif à la tyrosinase	pt
HP:0007746	hypopigmentation rétienne	pt
HP:0007748	"colobome de l'iris, de la choroïde et de la rétine"	pt
HP:0007750	Hypoplasie fovéale	pt
HP:0007750	Hypoplasie de la fovéa	uf
HP:0007751	dégénérescence du nerf optique	pt
HP:0007752	diminution de la pigmentation rétinienne	pt
HP:0007754	dystrophie maculaire	pt
HP:0007755	dystrophie cornéenne de meesmann	pt
HP:0007757	Hypoplasie de la choroïde	pt
HP:0007758	déficit visuel congénital	pt
HP:0007759	opacification du stroma cornéen	pt
HP:0007760	dystrophie cristalline de la cornée de schnyder	pt
HP:0007761	Scotomes péricentraux	pt
HP:0007763	télangiectasie rétinienne	pt
HP:0007764	anomalie ou absence des mouvements oculaires volontaires horizontaux	pt
HP:0007765	chambre antérieure profonde	pt
HP:0007766	Papille optique hypoplasique	pt
HP:0007768	tortuosité vasculaire des vaisseaux rétiniens centraux	pt
HP:0007769	dégénérescence rétinienne périphérique	pt
HP:0007770	hypoplasie rétinienne	pt
HP:0007770	hypoplasie de la rétine	uf
HP:0007771	dysplasie fibreuse de la cornée	pt
HP:0007773	anomalies vitréorétiniennes	pt
HP:0007773	anomalies vitréo-rétiniennes	uf
HP:0007774	hypoplasie du corps ciliaire	pt
HP:0007775	dystrophie cornéenne non progressive	pt
HP:0007776	cils bas et épars	pt
HP:0007777	Cicatrices choriorétiniennes	pt
HP:0007777	cicatrice chorio-rétinienne	uf
HP:0007777	cicatrice choriorétinienne	uf
HP:0007779	Aplasie du segment antérieur de l'oeil	pt
HP:0007780	cataracte corticale pulvérulente	pt
HP:0007782	dégénérescence des cônes rétiniens périphériques	pt
HP:0007783	dystrophie de l'épithélium pigmentaire rétinien en ailes de papillons	pt
HP:0007784	"colobomes de la papille optique, de la choroïde, du corps ciliaire et de la rétine"	pt
HP:0007785	absence partielle/totale des cils inférieurs	pt
HP:0007786	dépigmentation lacunaire de la rétine	pt
HP:0007787	Cataracte sous-capsulaire postérieure	pt
HP:0007789	Dystrophie progressive des cônes	pt
HP:0007790	dégénérescence rétinienne progressive	pt
HP:0007791	atrophie irrégulière de l'épithélium pigmentaire rétinien	pt
HP:0007795	Cataracte corticale antérieure	pt
HP:0007796	sillons cutanés sousorbitaux	pt
HP:0007797	Malformations vasculaires rétiniennes	pt
HP:0007798	Dystrophie fovéale bilatérale	pt
HP:0007800	augmentation de la longueur axiale du globe oculaire	pt
HP:0007802	dystrophie granuleuse de groenouw type i	pt
HP:0007803	Achromatopsie complète congénitale	pt
HP:0007804	sourcils lourdement arqués	pt
HP:0007806	neuropathie optique sarcoïdosique	pt
HP:0007807	compression du nerf optique	pt
HP:0007808	Colobome rétinal bilatéral	pt
HP:0007809	dystrophie cornéenne ponctuée	pt
HP:0007810	Atrophie bifocale choriorétinienne progressive	pt
HP:0007811	nystagmus pendulaire horizontal	pt
HP:0007812	ulcères cornéens herpétiformes	pt
HP:0007813	Uvéite non granulomateuse	pt
HP:0007814	rétinopathie poivre et sel précoce	pt
HP:0007815	Distribution anormale des artérioles et des veinules rétinales	pt
HP:0007818	hétérochromie centrale	pt
HP:0007819	cataractes préséniles	pt
HP:0007820	points lacrymaux atrétiques	pt
HP:0007821	agglutination pigmentaire rétinienne	pt
HP:0007822	exsudat central de la cornée	pt
HP:0007824	ophtalmoplégie totale	pt
HP:0007825	Cataracte se développant dans la deuxième ou troisième décade	pt
HP:0007826	Rétinite pigmentaire atypique	pt
HP:0007827	dystrophie cornéenne nodulaire	pt
HP:0007829	dégénérescence diffuse du cône rétinien	pt
HP:0007830	héméralopie d'apparition à l'âge adulte	pt
HP:0007830	cécité nocturne d'apparition à l'âge adulte	uf
HP:0007831	ophtalmoplégie restrictive non progressive	pt
HP:0007832	pigmentation de la sclère	pt
HP:0007833	Synéchie de la chambre antérieure	pt
HP:0007834	cataracte progressive	pt
HP:0007835	fente palpébrale en forme de S	pt
HP:0007836	dystrophie cornéenne en mosaïque	pt
HP:0007837	albinisme oculaire (femmes touchées autant que les hommes)	pt
HP:0007838	Ptosis progressif	pt
HP:0007839	Cécité chez le nourisson ou la très petite enfance	pt
HP:0007840	cils supérieurs anormalement longs	pt
HP:0007841	Dépôt d'amyloïde dans l'humeur vitrée	pt
HP:0007843	atténuation des vaisseaux sanguins rétiniens	pt
HP:0007845	Electrorétinogramme absent ou aplati	pt
HP:0007845	ERG absent ou aplati	uf
HP:0007846	ophtalmoplégie restrictive	pt
HP:0007849	non-attachement rétinien congénital	pt
HP:0007850	Prolifération vasculaire rétinienne	pt
HP:0007852	rétinopathie pigmentaire péricentrale	pt
HP:0007853	Cils rares	pt
HP:0007854	anomalie du champ visuel d'origine glaucomateuse	pt
HP:0007855	atrophie optique congénitale	pt
HP:0007858	lacunes choriorétiniennes	pt
HP:0007859	nystagmus horizontal congénital	pt
HP:0007860	acuité visuelle subnormale	pt
HP:0007861	Cécité nocturne stationnaire congénitale autosomique dominante	pt
HP:0007862	Calcification de la rétine	pt
HP:0007862	calcification rétinienne	uf
HP:0007863	lésions rétiniennes	pt
HP:0007864	décollement congénital de la rétine	pt
HP:0007865	cécité nocture et anomalie du fundus	pt
HP:0007866	infarctus rétinien localisé	pt
HP:0007867	ophtalmoplégie partielle restrictive	pt
HP:0007868	dégénérescence sénile de la macula	pt
HP:0007869	rétinopathie périphérique	pt
HP:0007870	globes oculaires proéminents	pt
HP:0007872	hémangiome de la choroïde	pt
HP:0007873	Ligne de Schwalbe anormalement proéminente	pt
HP:0007874	fissure palpébrale en forme d'amande	pt
HP:0007875	cécité congénitale	pt
HP:0007876	"Cataracte corticale, d'apparition juvénile"	pt
HP:0007878	dystrophie maculaire vitelliforme atypique	pt
HP:0007879	Conjonctivite allergique	pt
HP:0007880	dystrophie cornéenne marginale	pt
HP:0007881	dystrophie cornéenne centrale	pt
HP:0007882	Luxation congénitale du cristallin	pt
HP:0007883	opacification cornéenne blanche	pt
HP:0007884	sclérose des vaisseaux choroïdiens	pt
HP:0007885	saccades horizontales lentes	pt
HP:0007886	Absence des muscles oculaires	pt
HP:0007888	Choriorétinopathie bilatérale	pt
HP:0007890	papilles optiques hypoplasiques avec double marge	pt
HP:0007891	inflammation oculaire importante	pt
HP:0007892	points lacrymaux aplasiques/hypoplasiques	pt
HP:0007893	dégénérescence rétinienne progressive	pt
HP:0007894	Hypopigmentation du fond de l'oeil	pt
HP:0007896	opacités cornéennes à la lampe à fente	pt
HP:0007898	rétinopathie exsudative	pt
HP:0007898	rétinite exsudative externe	uf
HP:0007899	non attachement de la rétine	pt
HP:0007900	canal lacrymal hypoplasique	pt
HP:0007901	malformation rétinienne	pt
HP:0007902	Hémorragie du vitré	pt
HP:0007902	hémorragie du corps vitré	uf
HP:0007903	Atrophie choriorétinienne pigmentée le long des veines	pt
HP:0007905	Anomalie de la vascularisation de l'iris	pt
HP:0007906	augmentation de la pression intra-oculaire	pt
HP:0007906	elevation de la tension oculaire	uf
HP:0007906	pression intra-oculaire augmentée	uf
HP:0007907	Blépharospasme potentiellement présent	pt
HP:0007908	légère obliquité anti-mongoloïde	pt
HP:0007909	Colobome des paupières inférieure et supérieure	pt
HP:0007910	"Dystrophie rétinienne congénitale, non progressive"	pt
HP:0007911	Ptosis congénital bilatéral	pt
HP:0007913	dystrophie rétinienne réticulaire	pt
HP:0007914	dystrophie maculaire progressive	pt
HP:0007915	Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe	pt
HP:0007916	petites opacités sur la face antérieure du cristallin	pt
HP:0007917	décollement de rétine par traction	pt
HP:0007917	DRT	uf
HP:0007918	dégénérescence choriorétinienne progressive	pt
HP:0007919	Dystrophie fovéale progressive	pt
HP:0007920	dystrophie chorio-rétinienne congénitale	pt
HP:0007921	Dysfonctionnement vestibulaire variable	pt
HP:0007922	fibres rétiniennes hypermyélinisées	pt
HP:0007922	fibres rétiniennes hyper-myélinisées	uf
HP:0007923	Hyperplasie fovéale	pt
HP:0007923	Hyperplasie de la fovéa	uf
HP:0007924	baisse lente de l'acuité visuelle	pt
HP:0007925	aplasie ou sténose du canal lacrymal	pt
HP:0007926	"Absence des cils, sourcils et paupières"	pt
HP:0007928	Potentiel évoqués visuels par flash anormaux	pt
HP:0007929	décollement périphérique de la rétine	pt
HP:0007930	plis épicanthaux proéminents	pt
HP:0007931	amincissement choriorétinien	pt
HP:0007932	Mydriase bilatérale congénitale	pt
HP:0007933	Sourcils latéraux épais	pt
HP:0007934	dégénérescence rétinienne pigmentaire progressive	pt
HP:0007936	ophtalmoplégie externe restrictive	pt
HP:0007937	dégénérescence rétinienne en rayon de miel	pt
HP:0007939	"achromatopsie presque complète, sauf la possibilité de voir le bleu"	pt
HP:0007941	mouvements extraoculaires limités	pt
HP:0007942	Ophtalmoplégie interne	pt
HP:0007943	Ankylose congénitale de l'étrier	pt
HP:0007945	Dégénérescence choroïdienne	pt
HP:0007946	fente palpébrale étroite et unilatérale	pt
HP:0007947	Rétinite pigmentaire péricentrale	pt
HP:0007949	cicatrisation maculaire progressive	pt
HP:0007950	Atrophie choriorétinienne péripapillaire	pt
HP:0007952	Artères rétiniennes contractées	pt
HP:0007953	cécité nocturne congénitale stationnaire complète	pt
HP:0007954	pauvre discrimination des couleurs	pt
HP:0007956	Colobome choroïdien bilatéral	pt
HP:0007957	Opacité cornéenne	pt
HP:0007958	atrophie optique par compression d'un nerf crânien	pt
HP:0007959	limitations sévères des mouvements oculaires	pt
HP:0007960	dyschromatopsie avec confusion des couleurs rouges-vertes	pt
HP:0007961	raréfaction de la pigmentation rétinienne	pt
HP:0007963	dystrophie rétinienne macroréticulaire	pt
HP:0007964	vitréorétinopathie dégénérative	pt
HP:0007965	Absence de potentiels évoqués visuels	pt
HP:0007965	Absence de PEV	uf
HP:0007966	opacité cornéenne héréditaire de l'enfance	pt
HP:0007968	persistance et hyperplasie du vitré primitif	pt
HP:0007968	persistance du vitré primitif	uf
HP:0007969	perte précoce de la vision centrale	pt
HP:0007970	Ptosis congénital	pt
HP:0007971	Cataracte zonulaire	pt
HP:0007972	dégénérescence de la cornée rubanée	pt
HP:0007973	dysplasie rétinienne	pt
HP:0007974	dystrophie rétinienne sévère	pt
HP:0007975	saccades hypométriques horizontales	pt
HP:0007976	Cataracte coeruléenne	pt
HP:0007977	aplasie ou malposition des points lacrymaux	pt
HP:0007980	Épithélium pigmentaire de la rétine absent	pt
HP:0007981	rétrécissement concentrique du champ visuel	pt
HP:0007982	dystrophie tapéto-rétinienne centrale	pt
HP:0007982	dystrophie tapétorétinienne centrale	uf
HP:0007983	acuité visuelle réduite à l'âge de trois ans	pt
HP:0007984	amplitude réduite des ondes B à l'ERG	pt
HP:0007985	occlusion artériolaire rétinienne	pt
HP:0007986	augmentation de la vascularisation rétinienne	pt
HP:0007987	anomalies progressives du champ visuel	pt
HP:0007988	hypopigmentation maculaire	pt
HP:0007989	exsudat intrarétinien	pt
HP:0007990	hypoplasie du stroma de l'iris	pt
HP:0007990	stroma de l'iris hypoplasique	uf
HP:0007992	dégénérescence rétinienne en palissade	pt
HP:0007993	Conduits lacrymaux absents ou malformés	pt
HP:0007994	perte du champ visuel périphérique	pt
HP:0007996	microphtalmie extrême	pt
HP:0007997	Colobome du nerf optique bilatéral	pt
HP:0007999	dystrophie maculaire juvénile progressive	pt
HP:0008000	diminution du réflexe cornéen	pt
HP:0008001	Hyperpigmentation fovéale	pt
HP:0008001	Hyperpigmentation de la fovéa	uf
HP:0008002	anomalie de la pigmentation maculaire	pt
HP:0008003	mouvements oculaires de poursuite désordonnés	pt
HP:0008005	dystrophie cornéenne congénitale	pt
HP:0008007	Glaucome primitif congénital	pt
HP:0008008	perte progressive de la vision centrale	pt
HP:0008009	trois rangées de cils	pt
HP:0008011	opacification périphérique de la cornée	pt
HP:0008012	Myopie congénitale	pt
HP:0008013	plis rétiniens congénitaux	pt
HP:0008015	tortuosité des principaux vaisseaux rétiniens	pt
HP:0008016	ectopie du cristallin non compliquée	pt
HP:0008017	lésions dépigmentées de l'épithélium pigmenté rétinien	pt
HP:0008019	subluxation du cristallin supérieur	pt
HP:0008020	dégénérescence progressive des cônes	pt
HP:0008021	décollement de la rétine partielle/totale	pt
HP:0008022	dysgénésie rétinienne	pt
HP:0008023	déficience visuelle sévère chez les garçons	pt
HP:0008024	cataracte nucléaire congénitale	pt
HP:0008025	"ophtalmoplégie externe restrictive, bilatérale"	pt
HP:0008028	dégénérescence maculaire cystoïde	pt
HP:0008029	poursuite oculaire anormale	pt
HP:0008030	Artérite rétinienne	pt
HP:0008031	cataracte de la suture en ''Y'' postérieure	pt
HP:0008032	cryptophtalmie isolée	pt
HP:0008033	Exotropie congénitale	pt
HP:0008034	Anomalie de la pigmentation de l'iris	pt
HP:0008034	pigmentation anomale de l'iris	uf
HP:0008035	rétinite pigmentaire inverse	pt
HP:0008036	dystrophie rétinienne pigmentaire	pt
HP:0008037	Absence de chambre antérieure de l'oeil	pt
HP:0008038	glandes lacrimales aplasiques/hypoplasiques	pt
HP:0008039	opacités cornéennes subépithéliales	pt
HP:0008040	Anomalies mésodermiques de la chambre antérieure	pt
HP:0008041	Glaucome congénital à début tardif	pt
HP:0008043	constriction des artérioles rétiniennes	pt
HP:0008046	Anomalie de la vascularisation rétinienne	pt
HP:0008047	Anomalie de la vascularisation de l'oeil	pt
HP:0008048	anomalie de la ligne de Schwalbe	pt
HP:0008049	anomalie des muscles oculomoteurs externes	pt
HP:0008049	anomalie des muscles extra-oculaires	uf
HP:0008050	anomalie des fentes palpébrales	pt
HP:0008051	Anomalie de l'épithélium pigmentaire de la rétine	pt
HP:0008052	Feuillets rétiniens anormaux	pt
HP:0008053	Aplasie/hypoplasia de l'iris	pt
HP:0008054	anomalie de la vascularisation de la conjonctive	pt
HP:0008055	Aplasie/hypoplasie affectant l'uvée	pt
HP:0008056	aplasie/hypoplasie affectant l'oeil	pt
HP:0008057	aplasie/hypoplasie affectant le fond de l'oeil	pt
HP:0008058	aplasie/hypoplasie du nerf optique	pt
HP:0008059	Aplasie/hypoplasie de la macula	pt
HP:0008060	aplasie/hypoplasie de la fovea	pt
HP:0008061	Aplasie/hypoplasie affectant la rétine	pt
HP:0008062	aplasie/hypoplasie affectant le segment antérieur de l'oeil	pt
HP:0008063	aplasie/hypoplasie du cristallin	pt
HP:0008064	Anomalie ichtyosiforme de la peau	pt
HP:0008065	aplasie/hypoplasie de la peau	pt
HP:0008066	vésicules anormales de la peau	pt
HP:0008067	peau anormalement laxe ou hyperextensible	pt
HP:0008069	tumeur de la peau	pt
HP:0008069	cancer cutané	uf
HP:0008069	cancer de la peau	uf
HP:0008069	tumeur cutanée	uf
HP:0008070	cheveux clairsemés	pt
HP:0008071	Hypertension maternelle	pt
HP:0008072	Virilisation maternelle	pt
HP:0008073	Estriol sérique  maternel bas	pt
HP:0008073	Estriol sérique  maternel abaissé	uf
HP:0008074	épaississement périosté du métatarse	pt
HP:0008075	Pied creux progressif	pt
HP:0008076	tarses ostéoporotiques	pt
HP:0008077	orteils en flexion et largement espacés	pt
HP:0008078	cortex fins des métatarsiens	pt
HP:0008079	Cinquième métatarse absent	pt
HP:0008079	absence du cinquième métatarse	uf
HP:0008080	hallux varus	pt
HP:0008081	déformité du pied en valgus	pt
HP:0008082	déviation interne du pied	pt
HP:0008083	hypoplasie de la phalange moyenne du second au cinquième orteil	pt
HP:0008087	cinquième métatarse non ossifié	pt
HP:0008088	orteils courts en baguette de tambour	pt
HP:0008089	Cinquième métatarsien anormal	pt
HP:0008090	ankylose des petites articulations du pied	pt
HP:0008093	quatrième et cinquième orteils courts	pt
HP:0008094	orteils largement espacés	pt
HP:0008095	osétolyse du talus	pt
HP:0008096	déviation interne du second orteil	pt
HP:0008097	fusion partielle des os du tarse	pt
HP:0008103	ossification du tarse retardée	pt
HP:0008106	corps du métatarse élargi	pt
HP:0008107	pli plantaire entre le premier et le second orteil	pt
HP:0008108	ossification avancée du tarse	pt
HP:0008111	hallux distal large	pt
HP:0008112	contractures en flexion plantaire	pt
HP:0008113	plis plantaires multiples	pt
HP:0008114	sclérose endostéale diaphysaire des métatarses	pt
HP:0008115	clinodactylie du 3ème et 4ème orteil	pt
HP:0008116	limitation en flexion des orteils	pt
HP:0008117	raccourcissement du col du talus	pt
HP:0008119	os du tarse déformés	pt
HP:0008120	position valgus du calcanéum	pt
HP:0008122	fusion calcanéonaviculaire	pt
HP:0008124	pied bot talus varus	pt
HP:0008125	second métatarse placé postérieurement	pt
HP:0008127	Calcaneus bipartite	pt
HP:0008127	Calcanéum bipartite	uf
HP:0008128	Contractures en flexion des orteils	pt
HP:0008131	calcifications ponctuées des os du tarse	pt
HP:0008133	métatarses distaux coniques	pt
HP:0008134	"ossification des os du tarse irrégulière, défectueuse"	pt
HP:0008135	pieds hypoplasiques	pt
HP:0008141	luxation d'un (des) orteil(s)	pt
HP:0008142	Absence du talus et de l'ossification calcanéenne chez le nourisson	pt
HP:0008148	agrégation plaquettaire anormale induit par l'épinéphrine	pt
HP:0008150	Transaminases élevées pendant une infection	pt
HP:0008151	temps de prothrombine prolongé	pt
HP:0008153	parésie périodique hypokaliémique	pt
HP:0008155	mucopolysaccharidurie acide	pt
HP:0008156	dégénérescence cochléaire progressive	pt
HP:0008157	dystrophie des cônes et des bâtonnets par électrophysiologie	pt
HP:0008158	hyperapobétalipoprotéinémie	pt
HP:0008159	hyperlipidémie variable	pt
HP:0008160	Acidurie 3-hydroxydicarboxylique	pt
HP:0008161	Phosphatase alcaline leucocytaire absente	pt
HP:0008162	Hyperammoniémie asymptomatique	pt
HP:0008163	cortisol plasmatique bas	pt
HP:0008165	réduction des cellules T-helper circulants	pt
HP:0008166	activité beta-galactosidase diminuée	pt
HP:0008167	accumulation d'acides gras à très longue chaîne	pt
HP:0008168	Bilirubine totale pouvant être augmentée	pt
HP:0008169	déficit en facteur VII	pt
HP:0008169	carence en facteur VII	uf
HP:0008171	Fibrose interstitielle étendue	pt
HP:0008172	pauvre consommation de prothrombine	pt
HP:0008175	thrombocytopénie légère à modérée	pt
HP:0008176	Hyperbilirubinémie néonatale non conjuguée	pt
HP:0008177	Agrégation plaquettaire anormale en réponse à différents agents	pt
HP:0008178	Matrice du cartilage anormale	pt
HP:0008179	électrooculogramme (EOG) diminué	pt
HP:0008180	créatine phosphokinase légèrement élevée	pt
HP:0008181	Abêtalipoprotéinémie	pt
HP:0008182	Hypoplasie corticosurrénalienne	pt
HP:0008184	"hypoaldostéronisme, transitoire, isolé"	pt
HP:0008185	Puberté masculine précoce	pt
HP:0008186	cytomégalie corticosurrénalienne	pt
HP:0008187	Absence de caractères sexuels secondaires	pt
HP:0008188	dysplasie/aplasie de la thyroïde	pt
HP:0008189	insensibilité à l'insuline	pt
HP:0008190	Insuffisance minéralocorticoïde	pt
HP:0008191	hypothyroïdie athyroïdienne	pt
HP:0008192	déficit gonadotrope	pt
HP:0008193	insuffisance gonadique primaire	pt
HP:0008194	adénomes pancréatiques multiples à cellules bêta	pt
HP:0008197	Absence de développement pubertaire	pt
HP:0008198	hypoparathyroïdie congénitale	pt
HP:0008199	hypoparathyroïdie néonatale	pt
HP:0008200	hyperparathyroïdie primaire	pt
HP:0008201	hypoparathyroidisme idiopathique vrai néonatal	pt
HP:0008202	déficit isolé en prolactine	pt
HP:0008204	puberté précoce avec tumeur à cellules de sertoli	pt
HP:0008206	déficit partiel en hormone de croissance	pt
HP:0008207	insuffisance surrénalienne primaire	pt
HP:0008207	Insuffisance surrénale primaire	uf
HP:0008208	hyperplasie de la glande parathyroïde	pt
HP:0008209	défaillance ovarienne précoce	pt
HP:0008209	Insuffisance ovarienne primaire	uf
HP:0008211	aplasie parathyroïdienne	pt
HP:0008213	déficit en gonadotrophines hypophysaires	pt
HP:0008214	oestradiol sérique diminué	pt
HP:0008216	dysplasie des glandes surrénales	pt
HP:0008218	insuffisance surrénale chronique	pt
HP:0008219	Insuffisance corticosurrénalienne	pt
HP:0008220	hypocortisolémie	pt
HP:0008221	glandes surrénales élargies	pt
HP:0008222	N97 - stérilité de la femme	pt
HP:0008222	stérilité de la femme	uf
HP:0008222	infertilité féminine	uf
HP:0008223	hypothyroïdie compensée	pt
HP:0008225	hyperplasie folliculaire de la thyroïde	pt
HP:0008226	Insuffisance androgénique	pt
HP:0008227	résistance de l'hypophyse à l'hormone thyroïdienne	pt
HP:0008228	Pseudohypoaldostéronisme de type II	pt
HP:0008229	Lymphangiectasie thyroïdienne	pt
HP:0008230	diminution de la testostérone chez les garçons	pt
HP:0008231	hyperplasie macronodulaire des surrénales	pt
HP:0008232	hormone folliculostimulante élevée	pt
HP:0008233	progestérone sérique diminuée	pt
HP:0008236	puberté isosexuelle précoce	pt
HP:0008237	hypothyroïdie secondaire par insuffisance hypothalamique	pt
HP:0008238	Hypoplasie de l'adénohypophyse	pt
HP:0008239	Hypoplasie de la médullosurrénale	pt
HP:0008239	hypoplasie médullosurrénalienne	uf
HP:0008240	déficit secondaire en hormone de croissance	pt
HP:0008241	légère hyperthyroïdie	pt
HP:0008242	pseudo-hypoaldostéronisme	pt
HP:0008244	hypoplasie congénitale des surrénales	pt
HP:0008244	hypoplasie congénitale de la glande surrénale	uf
HP:0008244	hypoplasie congénitale des glandes surrénales	uf
HP:0008245	déficit en TSH	pt
HP:0008247	hyperthyroxinémie euthyroïdienne	pt
HP:0008249	hyperplasie de la thyroïde	pt
HP:0008250	hypercalcémie infantile	pt
HP:0008251	goître congénital	pt
HP:0008251	Hypothyroïdisme congénital	uf
HP:0008252	insuffisance corticosurrénalienne primaire	pt
HP:0008253	Acidocétose diabétique	pt
HP:0008254	hyperparathyroïdie primitive néonatale	pt
HP:0008255	Diabète néonatal transitoire	pt
HP:0008256	Adénome corticotrope	pt
HP:0008257	adénome parathyroïdien solitaire	pt
HP:0008258	hyperplasie congénitale des surrénales	pt
HP:0008258	Hyperplasie surrénale congénitale	uf
HP:0008261	Adénome pancréatique des îlots de langerhans	pt
HP:0008262	résistance à l'hormone thyroïdienne	pt
HP:0008263	anomalie de l'organification et de l'oxydation de l'iode au niveau thyroïdien	pt
HP:0008264	anomalie de granulation des leucocytes	pt
HP:0008265	défaut du transport de la lysine mitochondriale	pt
HP:0008268	thrombocytopénie modérée à sévère	pt
HP:0008270	absorption intestinale altérée de la lysine	pt
HP:0008272	anomalie du transport tubulaire rénal de la lysine	pt
HP:0008273	Aminoacidurie transitoire	pt
HP:0008277	anomalie de l'homéostasie du zinc	pt
HP:0008277	anomalie du métabolisme du zinc	uf
HP:0008278	atrophie corticale cérébelleuse	pt
HP:0008279	hyperlipidémie transitoire	pt
HP:0008280	Fonction absente des cônes et des bâtonnets détectée par électrorétinogramme	pt
HP:0008281	Hyperammoniémie aiguë	pt
HP:0008282	hyperbilirubinémie non conjuguée	pt
HP:0008283	hyperinsulinémie de jeûne	pt
HP:0008284	Aminoacidurie généralisée non spécifique	pt
HP:0008285	Hypophosphatémie transitoire	pt
HP:0008286	déficit partiel du facteur XII:c	pt
HP:0008287	Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G	pt
HP:0008288	hyperglycinémie non cétosique	pt
HP:0008290	déficit partiel en facteur H du complément	pt
HP:0008291	adénome hypophysaire à cellules corticotropes	pt
HP:0008292	hormone parathyroïdienne diminuée voire absente	pt
HP:0008293	acidurie dicarboxylique à chaîne longue	pt
HP:0008294	temps de saignement prolongé légèrement à 10-12 minutes	pt
HP:0008297	hyperphénylalaninémie transitoire	pt
HP:0008302	thrombocytopénie légère à modérée	pt
HP:0008303	Atrophie cérébelleuse avec dégénérescence des noyaux olivaires	pt
HP:0008305	myoglobinurie induite par l'effort	pt
HP:0008306	Dépôt de fer anormal dans les mitochondries	pt
HP:0008308	Hyperammoniémie légère à modérée	pt
HP:0008309	acidurie dicarboxylique à chaîne moyenne	pt
HP:0008312	perte progressive des cellules de la corne ventrale	pt
HP:0008313	myoglobinurie épisodique	pt
HP:0008314	diminution de l'activité du complexe mitochondriale de type II	pt
HP:0008315	carnitine plasmatique libre diminuée	pt
HP:0008316	Mitochondries anormales dans le tissu musculaire	pt
HP:0008317	Aminoacidurie généralisée légère	pt
HP:0008318	Phosphatase alcaline leucocytaire augmentée	pt
HP:0008320	agrégation plaquettaire anormale induit par le collagène	pt
HP:0008321	déficit en facteur X	pt
HP:0008321	déficience en facteur x	uf
HP:0008321	carence en facteur x	uf
HP:0008322	morphologie mitochondriale anormale	pt
HP:0008323	électrorétinogramme anormal des cônes et bâtonnets	pt
HP:0008325	gammaglobulines sériques totales basses	pt
HP:0008326	carence en vitamine B6	pt
HP:0008326	Déficit en vitamine B6	uf
HP:0008327	néphrocalcinose microscopique	pt
HP:0008328	Immunoglobulines sériques absentes ou sévèrement diminuées	pt
HP:0008330	facteur von Willebrand diminué	pt
HP:0008331	créatine kinase élevée après l'effort	pt
HP:0008332	Hypertriglycéridémie légère	pt
HP:0008334	Hyperammoniémie légère	pt
HP:0008335	aminoacidurie rénale	pt
HP:0008336	acidurie organique complexe	pt
HP:0008337	saignement prolongé de 15 à 30 minutes	pt
HP:0008338	déficit fonctionnel partiel en facteur D du complément	pt
HP:0008339	diaminoacidurie	pt
HP:0008341	Acidose tubulaire rénale de type 1	pt
HP:0008342	transaminases légèrement élevées	pt
HP:0008344	dosage plasmatique élevé des acides aminés à chaîne ramifiée	pt
HP:0008345	hypoplasie du muscle dilatateur de l'iris	pt
HP:0008347	"diminution de l'activité des complexes mitochondriaux de type I, II, III et IV"	pt
HP:0008348	déficit de l'immunoglobuline IgG2	pt
HP:0008349	déficit combiné en facteur VIII et en facteur IX	pt
HP:0008352	diminution de l'aggrégation et de l'adhésion plaquettaire	pt
HP:0008353	hyper-aminoacidurie neutre	pt
HP:0008354	Déficit de l'activation en facteur X	pt
HP:0008355	déficit combiné en facteur VII et en facteur VIII	pt
HP:0008356	hyperlipidémie combinée	pt
HP:0008356	hyperlipidémie mixte	uf
HP:0008357	activité réduite du facteur XIII	pt
HP:0008358	hyperprolinémie	pt
HP:0008360	hypoprotéinémie néonatale	pt
HP:0008361	pâleur du tractus corticospinal	pt
HP:0008362	aplasie/hypoplasie de l'hallux	pt
HP:0008362	aplasie/hypoplasie du gros orteil	uf
HP:0008363	aplasie/hypoplasie des os du tarse	pt
HP:0008364	Anomalie du calcaneum	pt
HP:0008365	anomalie du talus	pt
HP:0008366	contractures concernant les articulations des pieds	pt
HP:0008368	synostose impliquant les os du tarse	pt
HP:0008368	fusion tarsienne	uf
HP:0008368	synostose impliquant les os tarsiens	uf
HP:0008368	synostose tarsiennne	uf
HP:0008369	Ossification anormale impliquant les os du tarse	pt
HP:0008371	Ossification anormale impliquant les os du métatarse	pt
HP:0008372	anomalie du métabolisme de la vitamine A	pt
HP:0008373	troubles gonadiques et pubertaires	pt
HP:0008374	"voie faible, haut-perchée"	pt
HP:0008375	déficience vocale sévère dûe à des anomalies de cartilage laryngé	pt
HP:0008376	langage dysarthrique et nasal	pt
HP:0008377	voix grossière haut-perchée	pt
HP:0008382	Ongles dystrophiques épaissis	pt
HP:0008383	ongles poussant lentement	pt
HP:0008384	ongles de la main aplasiques/hypoplasiques	pt
HP:0008386	aplasie/hypoplasie des ongles	pt
HP:0008387	dysplasie/aplasie des ongles	pt
HP:0008388	anomalie des ongles des orteils	pt
HP:0008388	anomalie des ongles des pieds	uf
HP:0008390	perte récurrente des ongles de pieds et de mains	pt
HP:0008391	ongles de la main légèrement dystrophiques	pt
HP:0008392	hyperkératose sous-unguéale	pt
HP:0008393	ongle courbé du quatrième orteil congénital	pt
HP:0008394	onychodystrophie congénitale	pt
HP:0008395	onychogrypose des gros ongles des orteils	pt
HP:0008395	Onychogryphose des gros ongles des orteils	uf
HP:0008396	candidose unguéale chronique	pt
HP:0008397	petits ongles fissurés dystrophiques	pt
HP:0008398	hypoplasie voir absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil	pt
HP:0008399	hyperkératose autour de l'ongle	pt
HP:0008401	Onychogrypose des ongles des orteils	pt
HP:0008402	striure unguéale du doigt	pt
HP:0008403	onychodysplasie pouvant être présente	pt
HP:0008404	onychodystrophie variable	pt
HP:0008406	ongles des mains courts et larges	pt
HP:0008407	ongles des pouces hyperconvexes	pt
HP:0008407	ongles des pouces hyper-convexes	uf
HP:0008408	onychodystrophie sévère	pt
HP:0008408	Dystrophie unguéale sévère	uf
HP:0008408	Dystrophie sévère des ongles	uf
HP:0008409	Ongles absents ou dysplasiques	pt
HP:0008410	fragments hyperkératosiques sous-unguéals	pt
HP:0008411	"ongles fins et courts, à croissance lente"	pt
HP:0008412	ongles dysplasiques petits	pt
HP:0008413	dystrophie unguéale avec hypercourbe	pt
HP:0008414	cyphose lombaire dans l'enfance	pt
HP:0008416	sixième vertèbre lombaire	pt
HP:0008417	hypoplasie vertébrale	pt
HP:0008419	dégénérescence des disques intervertébraux	pt
HP:0008419	Dégénérescence de disque intervertébral	uf
HP:0008419	détérioration structurale d'un disque intervertébral	uf
HP:0008419	discopathie vertébrale dégénérative	uf
HP:0008420	calcifications vertébrales ponctuées	pt
HP:0008422	tassement cunéiforme des vertèbres	pt
HP:0008423	dysplasie spinale	pt
HP:0008424	Cinquième vertèbre lombaire hypoplasique	pt
HP:0008429	"vertèbres cervicales plates, petites"	pt
HP:0008434	vertèbres cervicales hypoplasiques	pt
HP:0008435	Ossification absente in utero des corps vertébraux	pt
HP:0008436	Coccyx absent ou dysplasique	pt
HP:0008437	Vertèbres thoraciques bifides	pt
HP:0008438	anomalies de l'arc vertébral	pt
HP:0008439	hémivertèbre lombaire	pt
HP:0008440	Anomalie vertébrale C1-C2	pt
HP:0008442	Hyperostose vertébrale	pt
HP:0008443	déformation rachidienne	pt
HP:0008445	Canal rachidien cervical étroit	pt
HP:0008445	Canal de la moelle épinière cervicale étroit	uf
HP:0008445	canal médullaire cervical étroit	uf
HP:0008446	sténose du canal vertébral	pt
HP:0008446	sténose rachidienne	uf
HP:0008446	rétrécissement du canal médullaire	uf
HP:0008447	vertèbres coccygiennes hypoplasiques	pt
HP:0008448	légère diminution de la distance interpédiculaire	pt
HP:0008449	fusions progressive des vertèbres cervicales	pt
HP:0008450	distance interpédiculaire vertébrale étroite	pt
HP:0008451	hypoplasie vertébrale postérieure	pt
HP:0008453	cyphoscoliose congénitale	pt
HP:0008454	cyphose lombaire	pt
HP:0008455	dysplasie du sacrum	pt
HP:0008456	subluxation C2-C3	pt
HP:0008457	rétrécissement caudal des distances interpédiculaires	pt
HP:0008458	"scoliose congénitale, progressive"	pt
HP:0008459	absence congénitale d'une vertèbre cervicale	pt
HP:0008460	Apophyses épineuses hypoplasiques	pt
HP:0008461	hypoplasie des facettes vertébrales cervicales	pt
HP:0008462	instabilité cervicale	pt
HP:0008463	hypoplasie vertébrale centrale	pt
HP:0008465	Vertèbres absentes	pt
HP:0008467	hémivertèbre thoracique	pt
HP:0008468	segmentation sacrée anormale	pt
HP:0008469	dysplasie vertébrale cervicale	pt
HP:0008471	corps vertébraux montrant une fusion complète	pt
HP:0008472	coccyx proéminent	pt
HP:0008473	diamètre antéro-postérieur du corps vertébral étroit	pt
HP:0008475	Vertèbres sacrées hypolasiques	pt
HP:0008477	pauvre ossification des vertèbres cervicales	pt
HP:0008478	changements vertébraux de type Scheuermann-like	pt
HP:0008479	corps vertébraux hypoplasiques	pt
HP:0008480	Spondylose cervicale	pt
HP:0008481	hypoplasie odontoïde légère	pt
HP:0008482	asymétrie des facettes articulaires vertébrales	pt
HP:0008483	corps vertébraux cervicaux avec un diamètre antéropostérieur diminué	pt
HP:0008486	distance interpédiculaire diminuée des vertèbres lombaires	pt
HP:0008489	spondylolisthésis en L5-S1	pt
HP:0008490	anomalie de la segmentation sacrée	pt
HP:0008491	fermeture prématurée de la fontanelle antérieure	pt
HP:0008492	crâniosynostose prématurée	pt
HP:0008493	front fuyant et bas	pt
HP:0008494	subluxation du cristallin inférieur	pt
HP:0008495	altération de la vision par compression du nerf optique	pt
HP:0008496	rangs multiples des cils	pt
HP:0008497	Dysostose crânio-faciale congénitale	pt
HP:0008498	pas de dentition permanente	pt
HP:0008499	Hypermétropie de haut grade	pt
HP:0008500	"front étroit, fuyant"	pt
HP:0008501	fente labiale/palatine médiane	pt
HP:0008502	légère opacification cornéenne	pt
HP:0008502	faible opacification cornéenne	uf
HP:0008502	petite opacification cornéenne	uf
HP:0008504	Déficit auditif neurosensoriel modéré	pt
HP:0008506	Rétinite pigmentaire centrale	pt
HP:0008507	ophtalmoparésie statique	pt
HP:0008509	apparence léonienne âgée	pt
HP:0008510	artérioles rénales étroites	pt
HP:0008511	opacité postérocentrale de la cornée	pt
HP:0008512	Plagio-brachycéphalie	pt
HP:0008513	Surdité de conduction bilatérale	pt
HP:0008515	aplasie/hypoplasie des vertèbres	pt
HP:0008516	anomalie des processus épineux vertébraux	pt
HP:0008516	processus épineux des vertèbres	uf
HP:0008517	aplasie/hypoplasie du sacrum	pt
HP:0008518	aplasie/hypoplasie impliquant la colonne vertébrale	pt
HP:0008519	Anomalie du coccyx	pt
HP:0008522	Surdité des hautes fréquences	pt
HP:0008523	dépression de l'hélix postérieur	pt
HP:0008524	Infection chronique de l'oreille	pt
HP:0008525	surdité de conduction congénitale	pt
HP:0008526	Aréflexie vestibulaire complète	pt
HP:0008527	Déficit auditif neurosensoriel congénital	pt
HP:0008528	Longs poils se développant à partir de l'hélix du pavillon de l'oreille	pt
HP:0008529	Absence des réflexes de l'oreille moyenne	pt
HP:0008530	Surdité neurosensorielle bilatérale	pt
HP:0008531	"Oreilles en forme de coupe, simple"	pt
HP:0008535	petites oreilles en rotation postérieure	pt
HP:0008536	Surdité bilatérale de transmission	pt
HP:0008538	surdité neurosensorielle	pt
HP:0008540	Surdité neurosensorielle bilatérale congénitale	pt
HP:0008541	oreilles déplacées vers le haut	pt
HP:0008542	perte auditive à hautes fréquences	pt
HP:0008549	Ossification cartilagineuse progressive du pavillon de l'oreille	pt
HP:0008550	Microtie bilatérale	pt
HP:0008551	hypoplasie de l'oreille externe	pt
HP:0008554	malformation cochléaire	pt
HP:0008555	Fonction vestibulaire absente	pt
HP:0008557	lésions kystiques néonatales du pavillon de l'oreille	pt
HP:0008559	hélix supérieur hypoplasique	pt
HP:0008564	Aplasie/hypoplasie du conduit auditif externe	pt
HP:0008568	Aréflexie vestibulaire	pt
HP:0008569	"oreilles malformées, petites"	pt
HP:0008570	"oreilles mal ourlées, hypoplasiques"	pt
HP:0008572	malformation de l'oreille externe	pt
HP:0008573	surdité neurosensorielle aux basses fréquences progressive	pt
HP:0008574	Surdité neurosensorielle précoce sévère	pt
HP:0008578	marques et dépressions préauriculaires multiples	pt
HP:0008579	Surdité neurosensorielle bilatérale (haute fréquence)	pt
HP:0008581	surdité de transmission précoce	pt
HP:0008584	surdité progressive aux hautes fréquences	pt
HP:0008586	Hypoplasie de la cochlée	pt
HP:0008587	léger déficit auditif neurosensoriel	pt
HP:0008589	hélix hypoplasique	pt
HP:0008590	perte d'audition progressive dans l'enfance	pt
HP:0008591	surdité de transmission congénitale	pt
HP:0008593	antitragus proéminent	pt
HP:0008594	malformation variable de l'oreille externe	pt
HP:0008596	perte de l'audition neurosensorielle postlinguale progressive	pt
HP:0008598	léger déficit auditif par conduction	pt
HP:0008600	oreilles en forme de coupe avec une implantation basse	pt
HP:0008603	Déficit auditif neurosensoriel congénital sévère	pt
HP:0008604	sillons des lobe de l'oreille transverses	pt
HP:0008605	déformation unilatérale de l'oreille externe	pt
HP:0008606	dépression supraauriculaire	pt
HP:0008607	surdité de conduction progressive	pt
HP:0008608	cartilage de l'oreille hypertrophique	pt
HP:0008609	Malformations de l'oreille moyenne	pt
HP:0008610	Déficit auditif neurosensoriel infantile	pt
HP:0008613	perte auditive neurosensorielle non progressive limitée au segment de fréquences 1.500-8.000 Hz	pt
HP:0008615	altération auditive neurosensorielle d'apparition à l'âge adulte	pt
HP:0008616	"tragus, antitragus et lobule petits/rudimentaires"	pt
HP:0008617	surdité neurosensorielle bilatérale progressive	pt
HP:0008619	Déficit auditif neurosensoriel bilatéral	pt
HP:0008620	surdité neurosensorielle congénitale	pt
HP:0008621	pavillon de l'oreille hypoplasique	pt
HP:0008622	Otite moyenne récurrente chez le nourisson ou dans l'enfance	pt
HP:0008623	Susceptibilité aux otites moyennes	pt
HP:0008624	Otite moyenne récurrente chez le nourisson	pt
HP:0008625	Déficit auditif neurosensoriel sévère	pt
HP:0008626	atrésie subtotale du canal auditif externe bilatérale symétrique congénitale	pt
HP:0008628	Anomalies du stapès	pt
HP:0008628	anomalies de l'étrier	uf
HP:0008629	Acouphène pulsatile	pt
HP:0008631	Agénésié/dysgénésie urétérale	pt
HP:0008633	Absence de tissu gonadique	pt
HP:0008634	néphrite chronique héréditaire	pt
HP:0008635	hypertrophie de la vessie urinaire	pt
HP:0008636	glomérulopathie lobulaire	pt
HP:0008637	utérus et vagin rudimentaires	pt
HP:0008638	syndrome néphrotique terminal	pt
HP:0008639	hypoplasie gonadique	pt
HP:0008639	hypoplasie des gonades	uf
HP:0008640	macroorchidisme congénital	pt
HP:0008641	Oligoméganéphronie	pt
HP:0008643	néphroblastomatose	pt
HP:0008647	échec du développement pubertaire chez les femmes	pt
HP:0008648	Ostium externe de l'urètre antérieurement déplacé	pt
HP:0008651	urolithiase d'acide urique indépendante de la goutte	pt
HP:0008652	dysfonction érectile autonome	pt
HP:0008653	glomérulonéphrite nécrosante	pt
HP:0008654	néphropathie tubulo-interstitielle	pt
HP:0008655	aplasie/hypoplasie des trompes de Fallope	pt
HP:0008655	aplasie/hypoplasie des trompes utérines	uf
HP:0008656	Pseudohermaphroditisme masculin incomplet	pt
HP:0008659	petits kystes multiples de la médullaire rénale	pt
HP:0008660	dysgénésie rénotubulaire	pt
HP:0008661	Sténose urétrale	pt
HP:0008663	Sarcome rénal congénital	pt
HP:0008664	Sclérose du sphincter urétral	pt
HP:0008665	hypertrophie clitoridienne	pt
HP:0008665	Hypertrophie du clitoris	uf
HP:0008665	clitoris hypertrophique	uf
HP:0008666	absorption tubulaire rénale altérée de l'histidine	pt
HP:0008668	dysgénésie gonadique mâle	pt
HP:0008669	spermatogenèse anormale	pt
HP:0008670	septum vaginal partiel	pt
HP:0008671	perte rapide de la fonction rénale	pt
HP:0008672	néphrolithiase oxalo-calcique	pt
HP:0008672	néphrolithiase oxalocalcique	uf
HP:0008673	polykystose rénale infantile	pt
HP:0008675	ovaires polykystiques élargis	pt
HP:0008676	méga-uretère congénital	pt
HP:0008677	néphrose congénitale	pt
HP:0008678	hypoplasie/aplasie rénale	pt
HP:0008682	nécrose tubulaire rénale	pt
HP:0008682	necrose tubulaire du rein	uf
HP:0008683	petites lèvres élargies	pt
HP:0008684	aplasie/hypoplasie de l'utérus	pt
HP:0008687	hypoplasie de la prostate	pt
HP:0008687	prostate hypoplasique	uf
HP:0008688	dysplasie génito-urinaire	pt
HP:0008689	Cryptorchidie bilatérale	pt
HP:0008691	diverticule solitaire de la vessie	pt
HP:0008694	petites lèvres hypertrophiques	pt
HP:0008695	syndrome néphrotique transitoire	pt
HP:0008696	Hamartome rénal bilatéral	pt
HP:0008697	hypoplasie des trompes de Fallope	pt
HP:0008697	hypoplasie des trompes utérines	uf
HP:0008700	urolithiase oxalo-calcique	pt
HP:0008702	Absences des organes génitaux internes	pt
HP:0008703	calcification gonadique	pt
HP:0008705	Triplication urétérale	pt
HP:0008706	duplication urétrale distale	pt
HP:0008707	Scrotum anormal ou absent	pt
HP:0008708	Développement partiel du corps du pénis	pt
HP:0008710	Petits organes génitaux externes	pt
HP:0008711	Hyperplasie bénigne de la prostate	pt
HP:0008713	Malformation de l'appareil génitourinaire	pt
HP:0008714	Sténose urétérovésicale	pt
HP:0008715	dysénésie testiculaire	pt
HP:0008716	fistule urétro-génitale	pt
HP:0008717	atrophie rénale unilatérale	pt
HP:0008718	Dysplasie rénale unilatérale	pt
HP:0008720	défaillance testiculaire primaire	pt
HP:0008721	appareil génital masculin hypoplasique	pt
HP:0008721	hypoplasie de l'appareil génital masculin	uf
HP:0008722	diverticule urétral	pt
HP:0008722	diverticule de l'urètre	uf
HP:0008722	diverticulum urétral	uf
HP:0008723	"dysgénésie gonadique mâle, avec apparence féminine"	pt
HP:0008724	hypoplasie des ovaires	pt
HP:0008724	ovaire hypoplasique	uf
HP:0008725	néphrolithiase oxalique	pt
HP:0008726	Hypoplasie du vagin	pt
HP:0008727	syndrome néphrotique idiopathique	pt
HP:0008729	Absence de grandes lèvres	pt
HP:0008730	Organes génitaux féminins internes chez l'homme	pt
HP:0008732	Hypophosphatémie rénale	pt
HP:0008733	testicules dysplasiques	pt
HP:0008734	hypoplasie testiculaire	pt
HP:0008735	Utérus bicorne hypoplasique	pt
HP:0008736	Hypoplasie du pénis	pt
HP:0008737	dysplasie rénale multikystique diffuse non syndromique	pt
HP:0008738	rein déplacé partiellement dupliqué	pt
HP:0008739	pseudohypertrophie labiale	pt
HP:0008740	Vagin cloisonné longitudinal	pt
HP:0008741	hypertension dûe à une hyperplasie de l'artère rénale	pt
HP:0008742	Barre moyenne prostatique proéminente	pt
HP:0008743	Hypospadias coronal	pt
HP:0008744	anomalie du repli ary-épiglottique	pt
HP:0008744	anomalie des replis ary-épiglottiques	uf
HP:0008746	Épiglotte bifide ou hypoplasique	pt
HP:0008747	Ossification cartilagineuse du larynx	pt
HP:0008749	hypoplasie du larynx	pt
HP:0008750	atrésie laryngée	pt
HP:0008750	atrésie du larynx	uf
HP:0008751	Fente laryngée	pt
HP:0008752	malformations du cartilage laryngé	pt
HP:0008753	aplasie de l'épiglotte	pt
HP:0008754	calcifications laryngées	pt
HP:0008755	laryngo-trachéomalacie	pt
HP:0008755	Laryngotrachéomalacie	uf
HP:0008757	paralysie des cordes vocales unilatérale	pt
HP:0008759	comportement persévérant	pt
HP:0008760	Comportement violent	pt
HP:0008762	comportement compulsif répétititf	pt
HP:0008763	Pas d'intégration sociale	pt
HP:0008765	Hallucinations auditives	pt
HP:0008767	Automutilation de la langue et des lèvres due à des mouvements involontaires	pt
HP:0008768	comportement sexuel innaproprié	pt
HP:0008769	expression faciale de poupée	pt
HP:0008770	Trait de personnalité obsessive-compulsive	pt
HP:0008771	Aplasie/hypoplasie de l'oreille	pt
HP:0008772	Aplasie/hypoplasie de l'oreille externe	pt
HP:0008773	Aplasie/hypoplasie de l'oreille moyenne	pt
HP:0008774	Aplasie/hypoplasie de l'oreille interne	pt
HP:0008775	anomalie de la prostate	pt
HP:0008776	anomalie de l'artère rénale	pt
HP:0008777	anomalie des cordes vocales	pt
HP:0008779	col du fémur hypoplasique	pt
HP:0008780	Luxation congénitale bilatérale de la hanche	pt
HP:0008781	col fémoral court et large	pt
HP:0008781	col du fémur court et large	uf
HP:0008782	col du fémur déformé et large	pt
HP:0008783	"métaphyses fémorales proximales irrégulières, élargies"	pt
HP:0008784	épiphyses fémorales proximales larges	pt
HP:0008785	ossification retardée des branches pubiennes	pt
HP:0008786	"crêtes iliaques dentelées, irrégulières"	pt
HP:0008788	Ossification retardée du pubis	pt
HP:0008789	épiphyse fémorale proximale en forme de cône	pt
HP:0008790	Métaphyses proximales fémorales élargies	pt
HP:0008794	ailes iliaques dysplasiques	pt
HP:0008795	minéralisation retardée du pubis	pt
HP:0008796	hanches en rotation externe	pt
HP:0008797	ossification précoce de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0008798	"Petites incisures sacro-iliaques, élargies"	pt
HP:0008800	mouvement limité de la hanche	pt
HP:0008801	hypoplasie du petit trochanter	pt
HP:0008802	hypoplasie de la tête fémorale	pt
HP:0008803	incisure sacroiliaque étroite	pt
HP:0008804	Têtes et cols fémoraux larges	pt
HP:0008806	"épiphyses fémorales proximales irrégulières, petites"	pt
HP:0008807	Dysplasie de l'acétabulum	pt
HP:0008807	Dysplasie acétabulaire	uf
HP:0008808	"ailes iliaques étroites, hautes"	pt
HP:0008810	Abduction/extension de la hanche limitée	pt
HP:0008812	Tête fémorale aplatie	pt
HP:0008814	"os ischiatiques hypoplasiques, larges"	pt
HP:0008815	incisures sacroiliaques étroites chez le nourrisson	pt
HP:0008816	Os pelviens hypoplasiques	pt
HP:0008817	os pubien aplasique	pt
HP:0008818	"ailes iliaques évasées, grandes"	pt
HP:0008819	col fémoral court et étroit	pt
HP:0008819	"col du fémur court, étroit"	uf
HP:0008820	absence d'ossification de l'épiphyse fémorale proximale	pt
HP:0008822	branche ischiopubienne hypoplasique	pt
HP:0008823	Branches inférieures du pubis hypoplasiques	pt
HP:0008824	corps iliaque hypoplasique	pt
HP:0008826	luxation de la tête fémorale	pt
HP:0008827	Ossification pubienne absente chez le  nourisson	pt
HP:0008828	pubertaire retardée	pt
HP:0008829	ossification de la tête fémorale retardée	pt
HP:0008830	Branche pubienne hypoplasique	pt
HP:0008830	Hypoplasie de la branche pubienne	uf
HP:0008832	"Acétabula irréguliers, plats"	pt
HP:0008833	Toit acétabulaire irrégulier	pt
HP:0008834	"Toits acétabulaires irréguliers, plats"	pt
HP:0008835	Ossification multicentrique de la tête fémorale	pt
HP:0008838	calcification en pointillés des épiphyses proximales de l'humérus	pt
HP:0008839	pelvis hypoplasique	pt
HP:0008839	hypoplasie du pelvis	uf
HP:0008843	Arthrose de la hanche	pt
HP:0008843	coxarthrose	uf
HP:0008844	Retard de croissance post-natal léger à sévère	pt
HP:0008845	petite taille mésomélique	pt
HP:0008846	sévère retard de croissance intra-utérin	pt
HP:0008848	Diminution modérée de la taille	pt
HP:0008848	taille modérément diminuée	uf
HP:0008849	Faible poids de naissance chez l'homme	pt
HP:0008850	retard de croissance post-natal sévère	pt
HP:0008851	nanisme à tronc court identifiable dans la première enfance	pt
HP:0008852	nanisme spondylorhizomélique léger	pt
HP:0008853	retard staturo-pondérale progressif	pt
HP:0008854	Retard de croissance sévère	pt
HP:0008855	retard de croissance modéré	pt
HP:0008856	Hypertrophie acrale	pt
HP:0008857	nanisme à tronc court identifiable à la naissance	pt
HP:0008859	croissance pubertaire retardée	pt
HP:0008860	léger retard de croissance	pt
HP:0008863	Retard de croissance dans la première année de vie	pt
HP:0008864	Ratio diminué entre membre supérieur et inférieur	pt
HP:0008865	défaillance de la croissance postnatale	pt
HP:0008866	Retard de croissance secondaire à des infections récurrentes	pt
HP:0008867	"nanisme, tronc court, membres courts"	pt
HP:0008868	décélération de la croissance postnatale	pt
HP:0008869	nanisme micromélique	pt
HP:0008871	Taille inférieure au 3ème percentile	pt
HP:0008872	Troubles alimentaires chez l'enfant	pt
HP:0008873	petite taille disproportionnée avec membres courts	pt
HP:0008874	obésité du tronc se développement dans la mi-enfance	pt
HP:0008876	sévère retard staturo-pondéral post-natal	pt
HP:0008877	petite taille rhizomélique	pt
HP:0008878	retard de croissance chez les survivants	pt
HP:0008879	petite taille relative	pt
HP:0008880	léger nanisme à membres courts	pt
HP:0008881	"nanisme à membres courts, disproportionné"	pt
HP:0008883	léger retard de croissance intra-utérin	pt
HP:0008884	Nanisme proportionné sévère congénital	pt
HP:0008887	Perte de tissu adipeux	pt
HP:0008888	petite taille variable	pt
HP:0008890	Nanisme à membres courts sévère	pt
HP:0008892	déficit de croissance prénatale variable	pt
HP:0008893	retard de croissance prénatale et postnatale	pt
HP:0008894	nanisme à membres courts identifiable chez le nouveau-né	pt
HP:0008895	Petite taille disproportionnée sévère	pt
HP:0008896	nanisme mésomélique	pt
HP:0008897	retard de croissance progressif	pt
HP:0008898	nanisme létal identifiable à la naissance	pt
HP:0008901	retard de croissance léger à modéré	pt
HP:0008902	Nanisme néonatal à membres courts	pt
HP:0008903	petite taille mésomélique	pt
HP:0008904	Ratio augmenté entre membre supérieur et inférieur	pt
HP:0008905	petite taille rhizomélique	pt
HP:0008907	nanisme avec poids de naissance normal	pt
HP:0008908	petite taille légère variable	pt
HP:0008909	Nanisme à membres courts létal	pt
HP:0008910	"nanisme, membres courts mésoméliques"	pt
HP:0008911	sévère retard de croissance depuis l'enfance	pt
HP:0008915	obésité du tronc d'apparition à l'enfance	pt
HP:0008916	Retard de croissance post-natal	pt
HP:0008917	apparition postnatale d'un léger retard de croissance	pt
HP:0008918	retard de croissance de l'enfant	pt
HP:0008921	Nanisme néonatal à membres courts	pt
HP:0008922	nanisme à tronc court identifiable dans la deuxième enfance	pt
HP:0008923	nanisme à tronc court sévère	pt
HP:0008924	Nanisme à membres courts sévère à la naissance	pt
HP:0008925	retard de croissance chez les nourrissons mâles	pt
HP:0008928	Nanisme disproportionné avec membres courts	pt
HP:0008929	Petite taille asymétrique	pt
HP:0008930	nanisme reconnaissable à la naissance	pt
HP:0008935	hypotonie néonatale généralisée	pt
HP:0008936	hypotonie musculaire du tronc	pt
HP:0008937	légère amyotrophie distale	pt
HP:0008940	Lymphadenopathie généralisée	pt
HP:0008942	rhabdomyolyse aigüe	pt
HP:0008944	amyotrophie distale du membre inférieur	pt
HP:0008945	perte de l'habilité à marcher dans la petite enfance	pt
HP:0008946	faiblesse de la ceinture pelvienne et atrophie	pt
HP:0008947	Hypotonie musculaire de l'enfant	pt
HP:0008947	Hypotonie musculaire infantile	uf
HP:0008948	Amyotrophie proximale des membres supérieurs	pt
HP:0008949	atrophie musculaire du membre inférieur distal	pt
HP:0008952	Hypoplasie de la musculature de l'épaule	pt
HP:0008952	Hypoplasie des muscles de l'épaule	uf
HP:0008953	hypoplasie du muscle grand pectoral	pt
HP:0008954	Faiblesse et atrophie des muscles intrinsèques de la main	pt
HP:0008955	Amyotrophie distale progressive	pt
HP:0008956	atrophie musculaire proximal du membre inférieur	pt
HP:0008957	atrophie scapulo-péronéale progressive	pt
HP:0008957	atrophie scapulo-péronière progressive	uf
HP:0008959	faiblesse musculaire du membre inférieur distal	pt
HP:0008960	myopathie mitochondriale sévère	pt
HP:0008961	amyotrophie et fonte musculaire proximales	pt
HP:0008962	muscles du mollet hypoplasiques	pt
HP:0008963	faiblesse du muscle tibial antérieur	pt
HP:0008964	Amyotrophie non progressive	pt
HP:0008965	Faiblesse lentement progressive des muscles proximaux	pt
HP:0008967	raideur musculaire induite par l'exercice	pt
HP:0008968	Hypertrophie musculaire des membres inférieurs	pt
HP:0008969	raideur musculaire de la jambe	pt
HP:0008970	dystrophie musculaire scapulo-humérale	pt
HP:0008972	activité diminuée de la chaîne mitochondriale respiratoire	pt
HP:0008977	Atrophie modérée des muscles squelettiques	pt
HP:0008978	myopathie nécrosante	pt
HP:0008979	faiblesse musculaire sévère	pt
HP:0008980	Amyotrophie proximale symétrique	pt
HP:0008981	"Hypertrophie musculaire, en particulier des muscles du mollet"	pt
HP:0008983	douleurs musculaires et crampes après exercice	pt
HP:0008984	Hypoplasie des muscles du cou	pt
HP:0008985	Graisse intramusculaire augmentée	pt
HP:0008985	augmentation de la graisse intramusculaire	uf
HP:0008986	Agénésie du diaphragme	pt
HP:0008987	Atrophie musculaire diffuse	pt
HP:0008988	amyotrophie de la ceinture pelvienne	pt
HP:0008991	crampes des jambes dues à un exercice	pt
HP:0008993	Graisse intraabdominale augmentée	pt
HP:0008993	augmentation de la graisse intraabdominale	uf
HP:0008994	Faiblesse des muscles proximaux des membres inférieurs	pt
HP:0008997	Faiblesse des muscles proximaux des membres supérieurs	pt
HP:0008998	hypoplasie pectorale	pt
HP:0008999	faiblesse musculaire de la ceinture pelvienne	pt
HP:0009001	hypertrophie musculaire du membre inférieur	pt
HP:0009002	perte du tissu adipeux souscutané au niveau du tronc	pt
HP:0009003	tissu adipeux tronculaire sous-cutané augmenté	pt
HP:0009004	Hypoplasie des muscles	pt
HP:0009004	Hypoplasie musculaire	uf
HP:0009005	Faiblesse des muscles intrinsèques de la main	pt
HP:0009006	biopsie musculaire montrant une diminution ou une absence de cytochrome C oxydase	pt
HP:0009007	Biceps hypoplasique	pt
HP:0009007	hypoplasie du biceps	uf
HP:0009008	"faiblesse musculaire distale, légère"	pt
HP:0009009	faiblesse et atrophie de l'épaule	pt
HP:0009010	Hypotrophie musculaire	pt
HP:0009011	hypoplasie du muscle dentelé antérieur	pt
HP:0009012	faiblasse musculaire et atrophie	pt
HP:0009013	absence congénitale de muscles fessiers	pt
HP:0009014	raideur musculaire ou douloureuse	pt
HP:0009016	Hypoplasie des muscles du membre supérieur	pt
HP:0009017	perte de tissu souscutané adipeux glutéal	pt
HP:0009018	crampes musculaires généralisées	pt
HP:0009019	perte progressive du tissu adipeux sous-cutané du visage	pt
HP:0009020	fatigue musculaire induite par l'exercice	pt
HP:0009021	l'électromyogramme (EMG) montrant des modifications myopathiques précocement dans la maladie	pt
HP:0009023	Faiblesse des muscles de la paroi abdominale	pt
HP:0009024	hypertrophie des muscles du mollet	pt
HP:0009025	Tissu conjonctif augmenté	pt
HP:0009025	augmentation du tissu conjonctif	uf
HP:0009026	hypoplasie du muscle grand dorsal	pt
HP:0009028	Faiblesse généralisée des muscles des membres	pt
HP:0009030	difficulté à marcher et à courir	pt
HP:0009031	Atrophie des muscles extenseurs des orteils et la cheville	pt
HP:0009033	Faiblesse légère des muscles proximaux	pt
HP:0009034	pauvre développement de la musculature squelettique	pt
HP:0009035	"Faiblesse musculaire distale des membres inférieurs, sévère"	pt
HP:0009037	amyotrophie spinale segmentaire	pt
HP:0009037	atrophie musculaire spinale segmentaire	uf
HP:0009042	Hypertrophie musculaire marquée	pt
HP:0009044	Hypoplasie du muscle deltoïde	pt
HP:0009045	rhabdomyolyse  dues à un exercice	pt
HP:0009046	difficulté à courir	pt
HP:0009049	amyotrophie péronière	pt
HP:0009050	atrophie du muscle quadriceps	pt
HP:0009051	augmentation du glycogène musculaire	pt
HP:0009053	faiblesse musculaire distale du membre inférieur	pt
HP:0009054	myopathie scapulo-péronéale	pt
HP:0009055	amyotrophie généralisée des membres	pt
HP:0009056	perte du tissu adipeux souscutané dans les membres supérieurs	pt
HP:0009057	faiblesse musculaire distale progressive et atrophie	pt
HP:0009058	accumulation de lipides dans le muscle squelettique	pt
HP:0009059	Lipodystrophie type Berardinelli	pt
HP:0009060	Atrophie de la musculature de l'épaule	pt
HP:0009060	Atrophie des muscles de l'épaule	uf
HP:0009062	hypotonie axiale du nourrisson	pt
HP:0009063	"faiblesse musculaire, distale, progressive"	pt
HP:0009064	lipodystrophie généralisée	pt
HP:0009067	Amyotrophie spinale progressive	pt
HP:0009069	myopathie mitochondriale infantile létale	pt
HP:0009069	Myopathy mitochondriale létale infantile	uf
HP:0009070	tissu du muscle squelettique montrant une déplétion de l'ADN mitochondrial entre 14 et 45%	pt
HP:0009071	myopathie inflammatoire	pt
HP:0009072	Hyporéflexie des articulations talocrurales	pt
HP:0009073	Faiblesse progressive des muscles proximaux	pt
HP:0009074	Amyotrophie diffuse	pt
HP:0009075	Faiblesse musculaire touchant de façon prédominantes les muscles proximaux	pt
HP:0009077	faiblesse des muscles longs extenseurs des doigts	pt
HP:0009080	palais ogival étroit	pt
HP:0009085	croissance excessive du rebord alvéolaire	pt
HP:0009086	"Lèvre inférieure éversée, épaisse"	pt
HP:0009087	langue placée postérieurement	pt
HP:0009090	apparence faciale diplégique	pt
HP:0009091	fente sous-muqueuse du palais dur	pt
HP:0009092	hypertrophie progressive de la crête alvéolaire	pt
HP:0009093	Lèvre inférieure éversée et élargie	pt
HP:0009094	fente de la crête alvéolaire inférieure	pt
HP:0009095	bouche avec commissures tombantes ou petite	pt
HP:0009098	Candidose buccale chronique	pt
HP:0009099	fente palatine médiane	pt
HP:0009101	Fente labiale submuqueuse	pt
HP:0009103	Aplasie/hypoplasie impliquant le pelvis	pt
HP:0009104	aplasie/hypoplasie de l'os pubien	pt
HP:0009105	Ossification anormale impliquant le pubis	pt
HP:0009106	Ossification anormale impliquant les os du pelvis	pt
HP:0009107	Ossification anormale impliquant la tête et le col du fémur	pt
HP:0009108	aplasie/hypoplasie affectant la tête et le col du fémur	pt
HP:0009109	dénérvation du diaphragme	pt
HP:0009110	éventration diaphragmatique	pt
HP:0009112	"Anomalie du diaphragme, souvent unilatérale et côté gauche"	pt
HP:0009113	Faiblesse diaphragmatique	pt
HP:0009113	Faiblesse du diaphragme	uf
HP:0009114	éventration de l'hémidiaphragme droit ou bilatéral	pt
HP:0009115	Aplasie/hypoplasie impliquant le squelette	pt
HP:0009116	Aplasie/hypoplasie affectant les os du crâne	pt
HP:0009117	Aplasie/hypoplasie affectant le maxillaire	pt
HP:0009118	Aplasie/hypoplasie de la mandibule	pt
HP:0009119	Aplasie/hypoplasie des sinus frontaux	pt
HP:0009120	Aplasie/hypoplasie impliquant des sinus	pt
HP:0009121	Anomalie du squelette axial	pt
HP:0009122	Aplasie/hypoplasie affectant les os du squelette axial	pt
HP:0009123	Hypo et hyperpigmentation mixte de la peau	pt
HP:0009123	Hypoperpigmentation et hyperpigmentation mixte de la peau	uf
HP:0009124	Anomalie du tissu adipeux	pt
HP:0009125	Lipodystrophie	pt
HP:0009126	Tissu adipeux augmenté	pt
HP:0009126	augmentation du tissu adipeux	uf
HP:0009127	anomalie de la musculature des membres	pt
HP:0009128	aplasie/hypoplasie impliquant la musculature des extrémités	pt
HP:0009129	Amyotrophie impliquant les membres supérieurs	pt
HP:0009130	Amyotrophie impliquant la musculature de la main	pt
HP:0009131	anomalie de la musculature du thorax	pt
HP:0009132	Anomalie de la densité minérale osseuse impliquant les os du tarse	pt
HP:0009134	ostéolyse des os du pied	pt
HP:0009136	duplication impliquant les os des pieds	pt
HP:0009138	synostose impliquant les os des membres inférieurs	pt
HP:0009139	ostéolyse des os des membres inférieurs	pt
HP:0009140	Synostose impliquant les os des pieds	pt
HP:0009141	déplétion de l'ADN mitoncohondrial dans le tissu musculaire	pt
HP:0009142	duplication des os impliquant les extrémités supérieures	pt
HP:0009144	Os surnuméraires du squelette axial	pt
HP:0009145	Anomalie des artères cérébrales	pt
HP:0009146	voix haut-perchée et  nasale	pt
HP:0009147	épiphyse élargie de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009147	épiphyses élargies de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009148	petites épiphyses de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009148	petites épiphyses de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009149	épiphyse triangulaire de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009149	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009149	épiphyse triangulaire de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009150	anomalie de la première phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009150	anomalie de la première phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009150	anomalie de la première phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009150	anomalie de la première phalange du petit doigt	uf
HP:0009152	anomalie des épiphyses de l'auriculaire	pt
HP:0009152	anomalie des épiphyses du 5ième doigt	uf
HP:0009152	anomalie des épiphyses du cinquième doigt	uf
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la première phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du cinquième doigt	uf
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la phalange proximale de l'auriculaire	uf
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la première phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la première phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009153	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009154	épiphyse triangulaire de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009154	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009155	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009157	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009158	épiphyse élargie de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009158	épiphyse élargie de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009159	petites épiphyses de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009159	petites épiphyses de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009160	Epiphyses absentes de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire de l'auriculaire	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 5ième doigt	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du cinquième doigt	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du petit doigt	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du petit doigt	uf
HP:0009161	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009162	Aplasie de la deuxième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009162	Aplasie de la deuxième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009162	Aplasie de la deuxième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009162	Aplasie de la deuxième phalange du petit doigt	uf
HP:0009163	Forme anormale de l'auriculaire	pt
HP:0009163	Forme anormale du cinquième doigt	uf
HP:0009164	Calcification anormale des os du carpe	pt
HP:0009165	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales de l'auriculaire	pt
HP:0009166	fragmentation épiphysaire de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009167	épiphyse irrégulière de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009167	épiphyses irrégulières de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009168	phalange moyenne de l'auriculaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009169	Deuxième phalange de l'auriculaire large	pt
HP:0009170	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009170	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009171	épiphyses triangulaires des métacarpes	pt
HP:0009172	anomalie des phalanges de l'annulaire	pt
HP:0009172	anomalie des phalanges du quatrième doigt	uf
HP:0009172	anomalie des phalanges du 4ième doigt	uf
HP:0009173	courbure de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009173	courbure de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009174	anomalie des épiphyses de l'annulaire	pt
HP:0009174	anomalie des épiphyses du 4ième doigt	uf
HP:0009174	anomalie des épiphyses du quatrième doigt	uf
HP:0009175	sclérose irrégulière de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009175	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du petit doigt	uf
HP:0009175	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 5ème doigt	uf
HP:0009177	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes de l'auriculaire	pt
HP:0009177	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 5ième doigt	uf
HP:0009177	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du petit doigt	uf
HP:0009178	Symphalangisme affectant la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009179	déviation de l'auriculaire	pt
HP:0009179	déviation du petit doigt	uf
HP:0009179	déviation du 5ième doit	uf
HP:0009180	déviation cubitale de l'auriculaire	pt
HP:0009180	déviation cubitale du 5ième doigt	uf
HP:0009180	déviation ulnaire du 5ième doigt	uf
HP:0009180	déviation ulnaire de l'auriculaire	uf
HP:0009182	phalange moyenne de l'auriculaire de forme triangulaire	pt
HP:0009182	phalange moyenne du petit doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009182	phalange moyenne du 5ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009183	contractures articulaires de l'auriculaire	pt
HP:0009183	contractures articulaires du petit doigt	uf
HP:0009183	contractures articulaires du 5ième doigt	uf
HP:0009183	camptodactylie de l'auriculaire	uf
HP:0009184	Contracture de l'articulation inter-phalangienne distale de l'auriculaire	pt
HP:0009185	contracture de l'articulation interphalangienne proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009185	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009185	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du petit doigt	uf
HP:0009186	contracture de l'articulation métacarpophalangienne de l'auriculaire	pt
HP:0009186	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du petit doigt	uf
HP:0009186	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du 5ième doigt	uf
HP:0009187	pont épiphysaire de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009187	pont épiphysaire de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009187	pont épiphysaire de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009188	pseudo-épiphyse de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009188	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009189	fragmentation épiphysaire du métacarpe	pt
HP:0009190	Epiphyses irrégulières des métacarpiens	pt
HP:0009191	épiphyses d'ivoire des métacarpes	pt
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la première phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la première phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du cinquième doigt	uf
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009192	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale de l'auriculaire	uf
HP:0009193	pseudo-épiphyses des os du métacarpe	pt
HP:0009193	pseudo-épiphyses métacarpiennes	uf
HP:0009194	petites épiphyses des métacarpiens	pt
HP:0009195	calcifications ponctuées épiphysaires des métacarpes	pt
HP:0009196	Absence des épiphyses du métacarpe	pt
HP:0009196	épiphyses métacarpiennes absentes	uf
HP:0009197	pont épiphysaire de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009197	pont épiphysaire de la phalange proximale du petit doigt	uf
HP:0009197	pont épiphysaire de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la troisième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du petit doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la phalange distale du cinquième doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la phalange distale de l'auriculaire	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009198	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009199	épiphyse irrégulière de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009199	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009200	pseudo-épiphyse de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009200	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009200	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du petit doigt	uf
HP:0009201	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales de l'auriculaire	pt
HP:0009202	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009203	Absence des épiphyses de la deuxième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009204	pont épiphysaire de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009204	pont épiphysaire de la phalange moyenne du petit doigt	uf
HP:0009204	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009205	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du cinquième orteil	pt
HP:0009206	épiphyse élargie de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009206	épiphyses élargies de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009207	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009208	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009208	épiphyses irrégulières de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009209	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009210	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009210	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009210	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du petit doigt	uf
HP:0009211	petites épiphyses de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009211	petites épiphyses de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009212	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes de l'auriculaire	pt
HP:0009213	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009213	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009214	Absence des épiphyses de la deuxième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009215	pont épiphysaire de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009215	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009216	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009217	épiphyse élargie de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009217	épiphyses élargies de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009218	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009219	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009219	épiphyses irrégulières de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009220	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009221	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009221	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009222	petites épiphyses de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009222	petites épiphyses de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009223	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes de l'annulaire	pt
HP:0009224	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009224	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la première phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009225	aplasie de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la phalange proximale du petit doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la phalange proximale du cinquième doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la phalange proximale de l'auriculaire	uf
HP:0009225	aplasie de la première phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la première phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009225	aplasie de la première phalange du petit doigt	uf
HP:0009226	phalange proximale de l'auriculaire petite/hypoplasique	pt
HP:0009226	phalange proximale du 5ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009227	phalange proximale de l'auriculaire large	pt
HP:0009227	phalange proximale du petit doigt large	uf
HP:0009227	phalange proximale du 5ième doigt large	uf
HP:0009228	phalange proximale de l'auriculaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009229	courbure de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009229	courbure de la phalange proximale du petit doigt	uf
HP:0009229	courbure de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009230	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009230	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009231	sclérose irrégulière des phalanges proximales de l'auriculaire	pt
HP:0009231	sclérose irrégulière des phalanges proximales du petit doigt	uf
HP:0009231	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 5ème doigt	uf
HP:0009232	Symphalangisme affectant les phalanges proximales de l'auriculaire	pt
HP:0009233	phalange proximale de l'auriculaire de forme triangulaire	pt
HP:0009233	phalange proximale du 5ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009234	symphalangisme de la phalange proximale de l'auriculaire avec le 5ième métacarpien	pt
HP:0009234	symphalangisme de la phalange proximale du 5ième doigt avec le 5ième métacarpien	uf
HP:0009234	symphalangisme de la phalange proximale du petit doigt avec le 5ième métacarpien	uf
HP:0009236	phalange proximale de l'auriculaire en forme triangulaire ou rhomboïde	pt
HP:0009237	auriculaire hypoplasique/petit	pt
HP:0009237	5ième doigt hypoplasique/petit	uf
HP:0009238	aplasie de l'auriculaire	pt
HP:0009238	aplasie du 5ième doigt	uf
HP:0009238	aplasie du cinquième doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du petit doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la phalange distale de l'auriculaire	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du cinquième doigt	uf
HP:0009239	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009240	Large phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009241	phalange distale de l'auriculaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009241	phalange distale du 5ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009241	phalange distale du petit doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009242	anomalies ostéolytiques de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009242	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009243	sclérose irrégulière de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009243	sclérose irrégulière de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009243	sclérose irrégulière de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009244	Symphalangisme affectant la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009245	phalange distale de l'auriculaire de forme triangulaire	pt
HP:0009245	phalange distale du 5ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009246	aplasie de la troisième phalange de l'auriculaire	pt
HP:0009246	aplasie de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la phalange distale du cinquième doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la phalange distale du petit doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la troisième phalange du petit doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la troisième phalange du 5ième doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la troisième phalange du cinquième doigt	uf
HP:0009246	aplasie de la phalange distale de l'auriculaire	uf
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du quatrième doigt	uf
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire de l'annulaire	uf
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009247	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 4ième doigt	uf
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la première phalange de l'annulaire	pt
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la phalange proximale de l'annulaire	uf
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la première phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du quatrième doigt	uf
HP:0009248	anomalie des épiphyses de la première phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la troisième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la phalange distale de l'annulaire	uf
HP:0009249	anomalie des épiphyses de la phalange distale du quatrième doigt	uf
HP:0009250	Absence des épiphyses de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009251	pont épiphysaire de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009251	pont épiphysaire de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009252	épiphyses en forme de cône de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009253	épiphyse élargie de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009253	épiphyses élargies de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009254	fragmentation épiphysaire de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009255	épiphyse irrégulière de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009256	épiphyse d'ivoire de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009257	pseudo-épiphyse de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009257	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009258	petites épiphyses de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009258	petites épiphyses de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009259	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales de l'annulaire	pt
HP:0009260	épiphyse triangulaire de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009260	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009261	Epiphyses absentes de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009262	pont épiphysaire de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009262	pont épiphysaire de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009263	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009264	épiphyse élargie de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009264	épiphyse élargie de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009265	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009266	épiphyse irrégulière de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009266	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009267	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009268	pseudo-épiphyse de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009268	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009269	petites épiphyses de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009269	petites épiphyses de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009270	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales de l'annulaire	pt
HP:0009271	épiphyse triangulaire de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009271	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009272	aplasie/hypoplasie de l'annulaire	pt
HP:0009272	Aplasie/hypoplasie du quatrième doigt	uf
HP:0009272	Aplasie/hypoplasie du 4ième doigt	uf
HP:0009273	déviation de l'annulaire	pt
HP:0009273	déviation du 4ième doigt	uf
HP:0009274	contractures articulaires de l'annulaire	pt
HP:0009274	contractures articulaires du 4ième doigt	uf
HP:0009274	Camptodactylie du 4ième doigt	uf
HP:0009274	Camptodactylie de l'annulaire	uf
HP:0009275	Contracture de l'articulation inter-phalangienne distale de l'annulaire	pt
HP:0009276	contracture de l'articulation interphalangienne proximale de l'annulaire	pt
HP:0009276	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009277	contracture de l'articulation métacarpophalangienne de l'annulaire	pt
HP:0009277	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du 4ième doigt	uf
HP:0009278	déviation cubitale de l'annulaire	pt
HP:0009278	déviation cubitale du 4ième doigt	uf
HP:0009278	déviation ulnaire du 4ième doigt	uf
HP:0009278	déviation ulnaire de l'annulaire	uf
HP:0009279	déviation radiale de l'annulaire	pt
HP:0009279	déviation radiale du 4ème doigt	uf
HP:0009280	annulaire hypoplasique/petit	pt
HP:0009280	4ième doigt hypoplasique/petit	uf
HP:0009281	aplasie de l'annulaire	pt
HP:0009281	aplasie du quatrième doigt	uf
HP:0009281	aplasie du 4ième doigt	uf
HP:0009282	anomalie de la troisième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009282	anomalie de la phalange distale de l'annulaire	uf
HP:0009282	anomalie de la phalange distale du quatrième doigt	uf
HP:0009282	anomalie de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009283	anomalie de la deuxième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009283	anomalie de la deuxième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009283	anomalie de la deuxième phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009284	anomalie de la première phalange de l'annulaire	pt
HP:0009284	anomalie de la première phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009284	anomalie de la première phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009285	courbure des phalanges de l'annulaire	pt
HP:0009285	courbure des phalanges du 4ième doigt	uf
HP:0009286	courbure de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009286	courbure de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009287	courbure de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009287	courbure de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009288	courbure de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009288	courbure de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009289	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009289	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du quatrième doigt	uf
HP:0009289	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009289	aplasie/hypoplasie de la phalange distale de l'annulaire	uf
HP:0009290	phalange distale de l'annulaire petite/hypoplasique	pt
HP:0009290	phalange distale du 4ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009291	aplasie de la troisième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009291	aplasie de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009291	aplasie de la phalange distale du quatrième doigt	uf
HP:0009291	aplasie de la phalange distale de l'annulaire	uf
HP:0009291	aplasie de la troisième phalange u quatrième doigt	uf
HP:0009291	aplasie de la troisième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009292	Large phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009293	Deuxième phalange de l'annulaire large	pt
HP:0009294	Aplasie de la deuxième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009294	Aplasie de la deuxième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009294	Aplasie de la deuxième phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009295	phalange moyenne de l'annulaire petite/hypoplasique	pt
HP:0009295	phalange moyenne du 4ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009296	phalange moyenne de l'annulaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009297	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009297	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 4ième doigt	uf
HP:0009298	aplasie de la première phalange de l'annulaire	pt
HP:0009298	aplasie de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009298	aplasie de la première phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009298	aplasie de la première phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009298	aplasie de la phalange proximale de l'annulaire	uf
HP:0009298	aplasie de la phalange proximale du quatrième doigt	uf
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange de l'annulaire	pt
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 4ième doigt	uf
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire de l'annulaire	uf
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du quatrième doigt	uf
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009299	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la première phalange de l'annulaire	pt
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 4ième doigt	uf
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la première phalange du quatrième doigt	uf
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du quatrième doigt	uf
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009300	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale de l'annulaire	uf
HP:0009301	phalange proximale de l'annulaire petite/hypoplasique	pt
HP:0009301	phalange proximale du 4ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009302	phalange distale de l'annulaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009302	phalange distale du 4ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009303	anomalies ostéolytiques de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009303	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009304	sclérose irrégulière de la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009304	sclérose irrégulière de la phalange distale du 4ième doigt	uf
HP:0009305	Symphalangisme affectant la phalange distale de l'annulaire	pt
HP:0009306	phalange distale de l'annulaire de forme triangulaire	pt
HP:0009306	phalange distale du 4ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009307	sclérose irrégulière de la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009307	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 4ème doigt	uf
HP:0009308	Symphalangisme affectant la phalange moyenne de l'annulaire	pt
HP:0009309	phalange moyenne de l'annulaire de forme triangulaire	pt
HP:0009309	phalange moyenne du 4ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009310	phalange proximale de l'annulaire large	pt
HP:0009310	phalange proximale du 4ième doigt large	uf
HP:0009311	phalange proximale de l'annulaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009312	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale de l'annulaire	pt
HP:0009312	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 4ième doigt	uf
HP:0009313	sclérose irrégulière des phalanges proximales de l'annulaire	pt
HP:0009313	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 4ème doigt	uf
HP:0009314	Symphalangisme affectant les phalanges proximales de l'annulaire	pt
HP:0009315	phalange proximale de l'annulaire de forme triangulaire	pt
HP:0009315	phalange proximale du 4ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009316	anomalie des phalanges du majeur	pt
HP:0009316	anomalie des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009316	anomalie des phalanges du troisième doigt	uf
HP:0009317	déviation du majeur	pt
HP:0009317	déviation du 3ième doigt	uf
HP:0009318	aplasie/hypoplasie du majeur	pt
HP:0009318	Aplasie/hypoplasie du 3ième doigt	uf
HP:0009318	Aplasie/hypoplasie du troisième doigt	uf
HP:0009319	contractures articulaires du majeur	pt
HP:0009319	Camptodactylie du majeur	uf
HP:0009319	contractures articulaires du 3ième doigt	uf
HP:0009320	anomalie des épiphyses du majeur	pt
HP:0009320	anomalie des épiphyses du 3ième doigt	uf
HP:0009320	anomalie des épiphyses du troisième doigt	uf
HP:0009321	Absence des épiphyses de la deuxième phalange du majeur	pt
HP:0009322	pont épiphysaire de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009322	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009323	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009324	épiphyse élargie de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009324	épiphyses élargies de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009325	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009326	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009326	épiphyses irrégulières de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009327	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009328	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009328	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009329	petites épiphyses de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009329	petites épiphyses de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009330	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du majeur	pt
HP:0009331	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009331	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009332	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du majeur	pt
HP:0009332	anomalie des épiphyses de la phalange distale du troisième doigt	uf
HP:0009332	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009332	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009332	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la première phalange du majeur	pt
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la première phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du majeur	uf
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du troisième doigt	uf
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009333	anomalie des épiphyses de la première phalange du troisième doigt	uf
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du majeur	pt
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 3ième doigt	uf
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du majeur	uf
HP:0009334	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du troisième doigt	uf
HP:0009335	Absence des épiphyses de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009336	pont épiphysaire de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009336	pont épiphysaire de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009337	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009338	épiphyse élargie de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009338	épiphyses élargies de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009339	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009340	épiphyse irrégulière de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009340	épiphyses irrégulières de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009341	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009342	pseudo-épiphyse de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009342	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009343	petites épiphyses de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009343	petites épiphyses de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009344	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du majeur	pt
HP:0009345	épiphyse triangulaire de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009345	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009346	Epiphyses absentes de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009347	pont épiphysaire de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009347	pont épiphysaire de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009348	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009349	épiphyse élargie de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009349	épiphyses élargies de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009350	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009351	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009351	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009352	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009353	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009353	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009354	petites épiphyses de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009354	petites épiphyses de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009355	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du majeur	pt
HP:0009356	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009356	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009357	anomalie de la troisième phalange du majeur	pt
HP:0009357	anomalie de la phalange distale du troisième doigt	uf
HP:0009357	anomalie de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009357	anomalie de la troisième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009357	anomalie de la phalange distale du majeur	uf
HP:0009357	anomalie de la troisième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009358	anomalie de la première phalange du majeur	pt
HP:0009358	anomalie de la première phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009358	anomalie de la première phalange du troisième doigt	uf
HP:0009370	Brachydactylie type A	pt
HP:0009371	Brachydactylie type A1	pt
HP:0009372	Brachydactylie type A2	pt
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HP:0009374	phalanges de l'auriculaire larges	pt
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HP:0009375	phalange de l'auriculaire en forme de balle de fusil	pt
HP:0009376	aplasie/hypoplasie des phalanges de l'auriculaire	pt
HP:0009376	aplasie/hypoplasie des phalanges du 5ième doigt	uf
HP:0009376	aplasie/hypoplasie des phalanges du cinquième doigt	uf
HP:0009377	sclérose irrégulière des phalanges de l'auriculaire	pt
HP:0009377	sclérose irrégulière des phalanges du petit doigt	uf
HP:0009377	sclérose irrégulière des phalanges du 5ème doigt	uf
HP:0009378	phalanges de l'auriculaire de forme triangulaire	pt
HP:0009378	phalanges du 5ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009379	phalange distale de l'auriculaire en forme triangulaire ou rhomboïde	pt
HP:0009380	aplasie des doigts	pt
HP:0009381	doigts petits/hypoplasiques	pt
HP:0009382	Absence des épiphyses de l'auriculaire	pt
HP:0009383	pont épiphysaire de l'auriculaire	pt
HP:0009384	épiphyses en forme de cône de l'auriculaire	pt
HP:0009385	épiphyses de l'auriculaire élargies	pt
HP:0009385	épiphyses du 5ième doigt élargies	uf
HP:0009386	fragmentation épiphysaire de l'auriculaire	pt
HP:0009387	épiphyses irrégulières de l'auriculaire	pt
HP:0009387	épiphyses irrégulières du 5ième doigt	uf
HP:0009388	épiphyses d'ivoire de l'auriculaire	pt
HP:0009389	pseudo-épiphyses de l'auriculaire	pt
HP:0009389	pseudo-épiphyse du petit doigt	uf
HP:0009389	pseudo-épiphyse du 5ième doigt	uf
HP:0009390	petites épiphyses de l'auriculaire	pt
HP:0009390	petites épiphyses du 5ième doigt	uf
HP:0009391	calcifications ponctuées de l'épiphyse de l'auriculaire	pt
HP:0009392	épiphyses triangulaires de l'auriculaire	pt
HP:0009393	Absence des épiphyses de l'annulaire	pt
HP:0009394	pont épiphysaire de l'annulaire	pt
HP:0009395	épiphyses en forme de cône de l'annulaire	pt
HP:0009396	épiphyses de l'annulaire élargies	pt
HP:0009396	épiphyses du 4ième doigt élargies	uf
HP:0009397	fragmentation épiphysaire de l'annulaire	pt
HP:0009398	épiphyses irrégulières de l'annulaire	pt
HP:0009398	épiphyses irrégulières du 4ième doigt	uf
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HP:0009400	pseudo-épiphyses de l'annulaire	pt
HP:0009400	pseudo-épiphyses du 4ième doigt	uf
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HP:0009402	calcifications ponctuées de l'épiphyse de l'annulaire	pt
HP:0009403	épiphyses triangulaires de l'annulaire	pt
HP:0009404	phalanges de l'annulaire larges	pt
HP:0009405	phalange de l'annulairel en forme de balle de fusil	pt
HP:0009406	sclérose irrégulière des phalanges de l'annulaire	pt
HP:0009406	sclérose irrégulière des phalanges du 4ème doigt	uf
HP:0009407	phalanges de l'annulaire de forme triangulaire	pt
HP:0009407	phalanges du 4ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009408	aplasie/hypoplasie des phalanges de l'annulaire	pt
HP:0009408	aplasie/hypoplasie des phalanges du 4ième doigt	uf
HP:0009408	aplasie/hypoplasie des phalanges du quatrième doigt	uf
HP:0009410	Absence des épiphyses du majeur	pt
HP:0009411	pont épiphysaire du majeur	pt
HP:0009412	épiphyses en forme de cône du majeur	pt
HP:0009413	épiphyses du majeur élargies	pt
HP:0009413	épiphyses du 3ième doigt élargies	uf
HP:0009414	fragmentation épiphysaire du majeur	pt
HP:0009415	épiphyses irrégulières du majeur	pt
HP:0009415	épiphyses irrégulières du 3ième doigt	uf
HP:0009416	épiphyses d'ivoire du majeur	pt
HP:0009417	pseudo-épiphyses du majeur	pt
HP:0009417	pseudo-épiphyses du 3ième doigt	uf
HP:0009418	petites épiphyses du majeur	pt
HP:0009418	petites épiphyses du 3ième doigt	uf
HP:0009419	calcifications ponctuées de l'épiphyse du majeur	pt
HP:0009420	épiphyses triangulaires du majeur	pt
HP:0009421	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du majeur	pt
HP:0009421	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009421	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009421	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du troisième doigt	uf
HP:0009421	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009422	Large phalange distale du majeur	pt
HP:0009423	phalange distale du majeur en forme de balle de fusil	pt
HP:0009423	phalange distale du 3ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009424	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009424	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009425	sclérose irrégulière de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009425	sclérose irrégulière de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009426	Symphalangisme affectant la phalange distale du majeur	pt
HP:0009427	phalange distale du majeur de forme triangulaire	pt
HP:0009427	phalange distale du 3ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009428	courbure de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009428	courbure de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009429	aplasie de la troisième phalange du majeur	pt
HP:0009429	aplasie de la troisième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009429	aplasie de la phalange distale du troisième doigt	uf
HP:0009429	aplasie de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009429	aplasie de la troisième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009430	Deuxième phalange du majeur large	pt
HP:0009431	phalange moyenne du majeur en forme de balle de fusil	pt
HP:0009431	phalange moyenne du 3ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009432	courbure de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009432	courbure de la phalange moyenne du 3ième doigts	uf
HP:0009433	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009433	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 3ième doigt	uf
HP:0009434	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009434	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 3ème doigt	uf
HP:0009435	Symphalangisme affectant la phalange moyenne du majeur	pt
HP:0009436	phalange moyenne du majeur de forme triangulaire	pt
HP:0009436	phalange moyenne du 3ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du majeur	pt
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 3ième doigt	uf
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du majeur	uf
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du troisième doigt	uf
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009437	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009438	Aplasie de la deuxième phalange du majeur	pt
HP:0009438	Aplasie de la deuxième phalange du troisième doigt	uf
HP:0009438	Aplasie de la deuxième phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009439	phalange moyenne du majeur petite/hypoplasique	pt
HP:0009439	phalange moyenne du 3ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009440	phalanges du majeur larges	pt
HP:0009440	phalanges du 3ième doigt larges	uf
HP:0009441	phalange du majeur en forme de balle de fusil	pt
HP:0009442	courbure des phalanges du majeur	pt
HP:0009442	courbure des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009443	anomalies ostéolytiques des phalanges du majeur	pt
HP:0009443	anomalies ostéolytiques des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009444	sclérose irrégulière des phalanges du majeur	pt
HP:0009444	sclérose irrégulière des phalanges du 3ème doigt	uf
HP:0009445	Symphalangisme du majeur	pt
HP:0009446	phalanges du majeur de forme triangulaire	pt
HP:0009446	phalanges du 3ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009447	aplasie/hypoplasie des phalanges du majeur	pt
HP:0009447	aplasie/hypoplasie des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009447	aplasie/hypoplasie des phalanges du troisième doigt	uf
HP:0009448	aplasie des phalanges du majeur	pt
HP:0009448	aplasie des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009448	aplasie des phalanges du troisième doigt	uf
HP:0009449	phalanges du majeur petites/hypoplasiques	pt
HP:0009449	phalanges du 3ième doigt petites/hypoplasiques	uf
HP:0009450	phalange proximale du majeur large	pt
HP:0009450	phalange proximale du 3ième doigt large	uf
HP:0009451	phalange proximale du majeur en forme de balle de fusil	pt
HP:0009452	courbure de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009452	courbure de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009453	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0009453	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009454	sclérose irrégulière des phalanges proximales du majeur	pt
HP:0009454	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 3ème doigt	uf
HP:0009455	Symphalangisme affectant les phalanges proximales du majeur	pt
HP:0009456	phalange proximale du majeur de forme triangulaire	pt
HP:0009456	phalange proximale du 3ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la première phalange du majeur	pt
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du troisième doigt	uf
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du majeur	uf
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la première phalange du troisième doigt	uf
HP:0009457	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009458	aplasie de la première phalange du majeur	pt
HP:0009458	aplasie de la phalange proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009458	aplasie de la phalange proximale du troisième doigt	uf
HP:0009458	aplasie de la phalange proximale du majeur	uf
HP:0009458	aplasie de la première phalange du troisième doigt	uf
HP:0009458	aplasie de la première phalange du 3ième doigt	uf
HP:0009459	phalange proximale du majeur petite/hypoplasique	pt
HP:0009459	phalange proximale du 3ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009460	aplasie du majeur	pt
HP:0009460	aplasie du troisième doigt	uf
HP:0009460	aplasie du 3ième doigt	uf
HP:0009461	majeur hypoplasique/petit	pt
HP:0009461	3ième doigt hypoplasique/petit	uf
HP:0009462	déviation radiale du majeur	pt
HP:0009462	déviation radiale du 3ème doigt	uf
HP:0009463	déviation cubitale du majeur	pt
HP:0009463	déviation cubitale du 3ième doigt	uf
HP:0009463	déviation ulnaire du 3ième doigt	uf
HP:0009463	déviation ulnaire du majeur	uf
HP:0009464	déviation cubitale de l'index	pt
HP:0009464	déviation ulnaire du 2nd doigt	uf
HP:0009464	déviation ulnaire de l'index	uf
HP:0009464	déviation cubitale du 2nd doigt	uf
HP:0009465	déviation cubitale des doigts	pt
HP:0009465	doigts en coup de vent	uf
HP:0009465	déviation ulnaire des doigts	uf
HP:0009466	déviation radiale des doigts	pt
HP:0009467	déviation radiale de l'index	pt
HP:0009467	déviation radiale du 2nd doigt	uf
HP:0009468	déviation de l'index	pt
HP:0009468	déviation du 2nd doigt	uf
HP:0009469	Contracture de l'articulation inter-phalangienne distale du majeur	pt
HP:0009470	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du majeur	pt
HP:0009470	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du 3ième doigt	uf
HP:0009471	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du majeur	pt
HP:0009471	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du 3ième doigt	uf
HP:0009473	Contractures articulaires impliquant les articulations de la main	pt
HP:0009477	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes de l'annulaire	pt
HP:0009477	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 4ième doigt	uf
HP:0009478	symphalangisme de la phalange proximale de l'annulaire avec le 4ième métacarpien	pt
HP:0009478	symphalangisme de la phalange proximale du 4ième doigt avec le 4ième métacarpien	uf
HP:0009482	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du majeur	pt
HP:0009482	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 3ième doigt	uf
HP:0009483	symphalangisme de la phalange proximale du majeur avec le 3ième métacarpien	pt
HP:0009483	symphalangisme de la phalange proximale du 3ième doigt avec le 3ième métacarpien	uf
HP:0009484	déviation de la main ou des doigts de la main	pt
HP:0009485	déviation radiale de la main ou des doigts de la main	pt
HP:0009486	déviation radiale de la main	pt
HP:0009487	déviation cubitale de la main	pt
HP:0009487	déviation ulnaire de la main	uf
HP:0009488	Absence des épiphyses de l'index	pt
HP:0009489	pont épiphysaire de l'index	pt
HP:0009490	épiphyses en forme de cône de l'index	pt
HP:0009491	épiphyses de l'index élargies	pt
HP:0009491	épiphyses du 2nd doigt élargies	uf
HP:0009492	fragmentation épiphysaire de l'index	pt
HP:0009493	épiphyses irrégulières de l'index	pt
HP:0009493	épiphyses irrégulières du 2nd doigt	uf
HP:0009494	épiphyses d'ivoire de l'index	pt
HP:0009495	pseudo-épiphyses de l'index	pt
HP:0009495	pseudo-épiphyses du 2nd doigt	uf
HP:0009496	petites épiphyses de l'index	pt
HP:0009496	petites épiphyses du 2nd doigt	uf
HP:0009497	calcifications ponctuées de l'épiphyse de l'index	pt
HP:0009498	épiphyses triangulaires de l'index	pt
HP:0009499	anomalie des épiphyses de la troisième phalange de l'index	pt
HP:0009499	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009499	anomalie des épiphyses de la phalange distale du deuxième doigt	uf
HP:0009499	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009499	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 2ième doigt	uf
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du deuxième doigt	uf
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire de l'index	uf
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009500	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009501	anomalie des épiphyses de la première phalange de l'index	pt
HP:0009501	anomalie des épiphyses de la première phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009501	anomalie des épiphyses de la première phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009502	Absence des épiphyses de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009503	pont épiphysaire de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009503	pont épiphysaire de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009503	pont épiphysaire de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009504	épiphyses en forme de cône de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009505	épiphyse élargie de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009505	épiphyses élargies de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009505	épiphyse élargie des phalanges distales du deuxième doigt	uf
HP:0009505	Epiphyse élargie des phalanges distales de l'index	uf
HP:0009506	fragmentation épiphysaire de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009507	épiphyse irrégulière de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009507	épiphyses irrégulières de la phalange distale de l'index	uf
HP:0009508	épiphyse d'ivoire de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009509	pseudo-épiphyse de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009509	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009510	petites épiphyses de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009510	petites épiphyses de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009511	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales de l'index	pt
HP:0009512	épiphyse triangulaire de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009512	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009512	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009513	Absence des épiphyses de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0009514	pont épiphysaire de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009514	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 2ième doigt	uf
HP:0009514	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009515	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009516	épiphyse élargie de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009516	épiphyses élargies de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009517	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009518	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009518	épiphyses irrégulières de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009519	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009520	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009520	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 2ième doigt	uf
HP:0009521	petites épiphyses de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009521	petites épiphyses de la deuxième phalange du 2nd doigt	uf
HP:0009521	petites épiphyses de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009522	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du troisième orteil	pt
HP:0009523	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009523	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 2ième doigt	uf
HP:0009523	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009524	Epiphyses absentes de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009525	pont épiphysaire de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009525	pont épiphysaire de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009525	pont épiphysaire de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009526	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009527	épiphyse élargie de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009527	épiphyses élargies de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009528	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009529	épiphyse irrégulière de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009529	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009530	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009531	pseudo-épiphyse de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009531	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009532	petites épiphyses de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009532	petites épiphyses de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009533	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales de l'index	pt
HP:0009534	épiphyse triangulaire de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009534	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009534	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009535	aplasie de l'index	pt
HP:0009535	aplasie du 2nd doigt	uf
HP:0009535	aplasie du 2ième doigt	uf
HP:0009535	aplasie du deuxième doigt	uf
HP:0009536	index hypoplasique/petit	pt
HP:0009536	2nd doigt hypoplasique/petit	uf
HP:0009537	contractures articulaires de l'index	pt
HP:0009537	contractures articulaires du 2nd doigt	uf
HP:0009537	Camptodactylie de l'index	uf
HP:0009538	Contracture de l'articulation inter-phalangienne distale de l'index	pt
HP:0009539	contracture de l'articulation métacarpophalangienne de l'index	pt
HP:0009539	contracture de l'articulation métacarpophalangienne du 2nd doigt	uf
HP:0009540	contracture de l'articulation interphalangienne proximale de l'index	pt
HP:0009540	contracture de l'articulation interphalangienne proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009541	anomalie des phalanges de l'index	pt
HP:0009541	anomalie des phalanges du 2ième doigt	uf
HP:0009541	anomalie des phalanges du deuxième doigt	uf
HP:0009542	anomalie de la troisième phalange de l'index	pt
HP:0009542	anomalie de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009542	anomalie de la phalange distale du deuxième doigt	uf
HP:0009542	anomalie de la troisième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009542	anomalie de la troisième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009542	anomalie de la phalange distale de l'index	uf
HP:0009543	anomalie de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0009543	anomalie de la deuxième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009543	anomalie de la deuxième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009544	anomalie de la première phalange de l'index	pt
HP:0009544	anomalie de la première phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009544	anomalie de la première phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009545	Symphalangisme de l'index	pt
HP:0009546	phalanges de l'index de forme triangulaire	pt
HP:0009546	phalanges du 2nd doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009546	phalanges du 2ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009547	phalanges de l'index larges	pt
HP:0009547	phalanges du 2ième doigt larges	uf
HP:0009547	phalanges du 2nd doigt larges	uf
HP:0009548	phalange de l'index en forme de balle de fusil	pt
HP:0009549	courbure des phalanges de l'index	pt
HP:0009549	courbure des phalanges du 2nd doigt	uf
HP:0009550	anomalies ostéolytiques des phalanges de l'index	pt
HP:0009550	anomalies ostéolytiques des phalanges du 2nd doigt	uf
HP:0009550	anomalies ostéolytiques des phalanges du 2ième doigt	uf
HP:0009551	sclérose irrégulière des phalanges de l'index	pt
HP:0009551	sclérose irrégulière des phalanges du 2ème doigt	uf
HP:0009551	sclérose irrégulière des phalanges du 2nd doigt	uf
HP:0009552	aplasie/hypoplasie des phalanges de l'index	pt
HP:0009552	aplasie/hypoplasie des phalanges du 2ième doigt	uf
HP:0009552	aplasie/hypoplasie des phalanges du deuxième doigt	uf
HP:0009553	anomalie de l'implantation des cheveux	pt
HP:0009554	projection du cuir chevelu vers la joue latérale	pt
HP:0009555	Hypoplasie du pharynx	pt
HP:0009556	aplasie du tibia	pt
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange de l'index	pt
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la phalange distale de l'index	uf
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009557	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du deuxième doigt	uf
HP:0009558	Large phalange distale de l'index	pt
HP:0009559	phalange distale de l'index en forme de balle de fusil	pt
HP:0009559	phalange distale du 2ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009559	phalange distale du 2nd doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009560	courbure de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009560	courbure de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009561	anomalies ostéolytiques de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009561	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009561	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009562	sclérose irrégulière de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009562	sclérose irrégulière de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009563	Symphalangisme affectant la phalange distale de l'index	pt
HP:0009564	phalange distale de l'index de forme triangulaire	pt
HP:0009564	phalange distale du 2nd doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009564	phalange distale du 2ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009565	aplasie de la troisième phalange de l'index	pt
HP:0009565	aplasie de la phalange distale du deuxième doigt	uf
HP:0009565	aplasie de la troisième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009565	aplasie de la troisième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009565	aplasie de la phalange distale de l'index	uf
HP:0009565	aplasie de la phalange distale du 2ième doigt	uf
HP:0009566	phalange distale de l'index petite/hypoplasique	pt
HP:0009566	phalange distale du 2nd doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du deuxième doigt	uf
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 2ième doigt	uf
HP:0009568	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire de l'index	uf
HP:0009569	Deuxième phalange de l'index large	pt
HP:0009570	phalange moyenne de l'index en forme de balle de fusil	pt
HP:0009570	phalange moyenne du 2nd doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009570	phalange moyenne du 2ième doigt en forme de balle de fusil	uf
HP:0009571	courbure de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009571	courbure de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009572	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009572	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009572	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 2ième doigt	uf
HP:0009573	sclérose irrégulière de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009573	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 2ième doigt	uf
HP:0009573	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009575	phalange moyenne de l'index de forme triangulaire	pt
HP:0009575	phalange moyenne du 2nd doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009575	phalange moyenne du 2ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009576	Aplasie de la deuxième phalange de l'index	pt
HP:0009576	Aplasie de la deuxième phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009576	Aplasie de la deuxième phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009577	phalange moyenne de l'index petite/hypoplasique	pt
HP:0009577	phalange moyenne du second doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009579	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes de l'index	pt
HP:0009579	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 2nd doigt	uf
HP:0009579	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 2ième doigt	uf
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la première phalange de l'index	pt
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la première phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du deuxième doigt	uf
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009580	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale de l'index	uf
HP:0009581	phalange proximale de l'index large	pt
HP:0009581	phalange proximale du 2nd doigt large	uf
HP:0009581	phalange proximale du 2ième doigt large	uf
HP:0009582	phalange proximale de l'index en forme de balle de fusil	pt
HP:0009583	courbure de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009583	courbure de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009584	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009584	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009584	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 2nd doigt	uf
HP:0009585	sclérose irrégulière des phalanges proximales de l'index	pt
HP:0009585	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 2ème doigt	uf
HP:0009585	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 2nd doigt	uf
HP:0009586	Symphalangisme affectant les phalanges proximales de l'index	pt
HP:0009587	phalange proximale de l'index de forme triangulaire	pt
HP:0009587	phalange proximale du 2ième doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009587	phalange proximale du 2nd doigt de forme triangulaire	uf
HP:0009588	Schwannome vestibulaire	pt
HP:0009589	Schwannome vestibulaire bilatéral	pt
HP:0009590	Schwannome vestibulaire unilatéral	pt
HP:0009591	Anomalie du nerf crânien VIII	pt
HP:0009591	Anomalie du nerf crânien 8	uf
HP:0009591	Anomalie du nerf vestibulocochléaire	uf
HP:0009592	astrocytome	pt
HP:0009593	schwannome périphérique	pt
HP:0009594	Hamartomes rétiniens	pt
HP:0009595	neurofibromes occasionnels	pt
HP:0009596	aplasie de la première phalange de l'index	pt
HP:0009596	aplasie de la première phalange du 2ième doigt	uf
HP:0009596	aplasie de la phalange proximale de l'index	uf
HP:0009596	aplasie de la phalange proximale du deuxième doigt	uf
HP:0009596	aplasie de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009596	aplasie de la première phalange du deuxième doigt	uf
HP:0009597	phalange proximale de l'index petite/hypoplasique	pt
HP:0009597	phalange proximale du 2ième doigt petite/hypoplasique	uf
HP:0009598	symphalangisme de la phalange proximale de l'index avec le 2nd métacarpien	pt
HP:0009598	symphalangisme de la phalange proximale du 2ième doigt avec le 2ième métacarpien	uf
HP:0009598	symphalangisme de la phalange proximale du 2nd doigt avec le 2nd métacarpien	uf
HP:0009599	anomalie des épiphyses du pouce	pt
HP:0009600	contractures articulaires du pouce	pt
HP:0009601	Aplasie/hypoplasie du pouce	pt
HP:0009602	anomalie des phalanges du pouce	pt
HP:0009603	déviation/déplacement du pouce	pt
HP:0009603	pouce dévié	uf
HP:0009605	polydactylie pré- et post-axiale	pt
HP:0009606	duplication de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009608	duplication de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009609	duplication partielle/complète du premier métacarpien	pt
HP:0009609	duplication partielle/complète du 1er métacarpien	uf
HP:0009611	Phalange distale bifide du pouce	pt
HP:0009612	duplication partielle/complète de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009613	duplication partielle/complète de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009614	Phalange proximale bifide du pouce	pt
HP:0009615	1er métacarpien dupliqué	pt
HP:0009616	Premier métacarpien bifide	pt
HP:0009617	anomalie de la troisième phalange du pouce	pt
HP:0009617	anomalie de la phalange distale du pouce	uf
HP:0009617	anomalie de la phalange terminale du pouce	uf
HP:0009618	anomalie de la première phalange du pouce	pt
HP:0009619	Phalange accessoire du pouce	pt
HP:0009620	déviation radiale du pouce	pt
HP:0009621	déviation cubitale du pouce	pt
HP:0009621	déviation ulnaire du pouce	uf
HP:0009622	pouce placé distalement	pt
HP:0009623	placement proximal du pouce	pt
HP:0009624	contractures de l'articulation carpométacarpienne du pouce	pt
HP:0009624	contractures de l'articulation carpo-métacarpienne du pouce	uf
HP:0009625	contractures de l'articulation métacarpophalangienne du pouce	pt
HP:0009625	contractures de l'articulation métacarpo-phalangienne du pouce	uf
HP:0009626	contractures de l'articulation interphalangienne du pouce	pt
HP:0009629	aplasie/hypoplasie de la première phalange du pouce	pt
HP:0009629	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du pouce	uf
HP:0009630	phalange proximale du pouce large	pt
HP:0009631	phalange proximale du pouce en forme de balle de fusil	pt
HP:0009632	courbure de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009633	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009634	sclérose irrégulière des phalanges proximales du pouce	pt
HP:0009635	Symphalangisme affectant la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009636	phalange proximale du pouce de forme triangulaire	pt
HP:0009637	aplasie de la première phalange du pouce	pt
HP:0009637	aplasie de la phalange proximale du pouce	uf
HP:0009638	phalange proximale du pouce petite/hypoplasique	pt
HP:0009640	symphalangisme de la phalange proximale du pouce avec le 1er métacarpien	pt
HP:0009641	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du pouce	pt
HP:0009641	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du pouce	uf
HP:0009641	aplasie/hypoplasie de la phalange terminale du pouce	uf
HP:0009642	Large phalange distale du pouce	pt
HP:0009643	phalange distale du pouce en forme de balle de fusil	pt
HP:0009644	courbure de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009645	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009646	sclérose irrégulière de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009647	Symphalangisme affectant la phalange distale du pouce	pt
HP:0009648	phalange distale du pouce de forme triangulaire	pt
HP:0009649	aplasie de la troisième phalange du pouce	pt
HP:0009649	aplasie des phalanges distales du pouce	uf
HP:0009650	phalange distale du pouce petite/hypoplasique	pt
HP:0009651	phalanges du pouce larges	pt
HP:0009651	pouce large	uf
HP:0009652	phalange du pouce en forme de balle de fusil	pt
HP:0009653	courbure des phalanges du pouce	pt
HP:0009654	anomalies ostéolytiques des phalanges du pouce	pt
HP:0009655	sclérose irrégulière des phalanges du pouce	pt
HP:0009656	Symphalangisme du pouce	pt
HP:0009657	phalanges du pouce de forme triangulaire	pt
HP:0009658	aplasie/hypoplasie des phalanges du pouce	pt
HP:0009659	aplasie des phalanges du pouce	pt
HP:0009660	phalanges du pouce petites/hypoplasiques	pt
HP:0009662	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du pouce	pt
HP:0009662	anomalie des épiphyses de la phalange distale du pouce	uf
HP:0009663	anomalie des épiphyses de la première phalange du pouce	pt
HP:0009663	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du pouce	uf
HP:0009664	Epiphyses absentes de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009665	pont épiphysaire de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009666	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009667	épiphyse élargie de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009668	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009669	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009670	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009671	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009672	petites épiphyses de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009673	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du pouce	pt
HP:0009674	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du pouce	pt
HP:0009675	Absence des épiphyses de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009676	pont épiphysaire de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009677	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009678	épiphyse élargie de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009678	Epiphyses élargies de la phalange distale du pouce	uf
HP:0009679	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009680	épiphyse irrégulière de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009681	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009682	pseudo-épiphyse de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009683	petites épiphyses de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009684	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du pouce	pt
HP:0009685	épiphyse triangulaire de la phalange distale du pouce	pt
HP:0009686	Absence des épiphyses du pouce	pt
HP:0009687	pont épiphysaire du pouce	pt
HP:0009688	épiphyses en forme de cône du pouce	pt
HP:0009689	épiphyses du pouce élargies	pt
HP:0009690	fragmentation épiphysaire du pouce	pt
HP:0009691	épiphyses irrégulières du pouce	pt
HP:0009692	épiphyses d'ivoire du pouce	pt
HP:0009693	pseudo-épiphyses du pouce	pt
HP:0009694	petites épiphyses du pouce	pt
HP:0009695	calcifications ponctuées de l'épiphyse du pouce	pt
HP:0009696	épiphyses triangulaires du pouce	pt
HP:0009697	contractures des articulations interphalangiennes distales des doigts	pt
HP:0009697	contractures des articulations inter-phalangiennes distales des doigts	uf
HP:0009698	contractures des articulations interphalangiennes proximales des doigts	pt
HP:0009699	anomalies ostéolytiques des os de la main	pt
HP:0009700	Synostose impliquant les os des doigts	pt
HP:0009700	Symphalangisme de la main	uf
HP:0009701	synostose impliquant les os du métacarpe	pt
HP:0009701	synostose métacarpienne	uf
HP:0009701	synostose impliquant les métacarpiens	uf
HP:0009702	synostose impliquant les os du carpe	pt
HP:0009702	fusion carpienne	uf
HP:0009702	fusion des os du carpe	uf
HP:0009702	synostose carpienne	uf
HP:0009703	synostose impliquant le premier métacarpien	pt
HP:0009703	Symphalangisme affectant le 1er métacarpien	uf
HP:0009703	synostose impliquant le 1er métacarpien	uf
HP:0009704	Hyperlymphocytose chronique du liquide céphalorachidien	pt
HP:0009705	synostose impliquant le second métacarpien	pt
HP:0009705	synostose impliquant le 2nd métacarpien	uf
HP:0009706	synostose impliquant le troisième métacarpien	pt
HP:0009706	synostose impliquant le 3ème métacarpien	uf
HP:0009707	synostose impliquant le quatrième métacarpien	pt
HP:0009707	synostose impliquant le 4ème métacarpien	uf
HP:0009708	synostose impliquant le cinquième métacarpien	pt
HP:0009708	synostose impliquant le 5ème métacarpien	uf
HP:0009709	interferon alpha du LCR augmenté	pt
HP:0009710	lésions par engelures	pt
HP:0009711	hémangioblastome rétinien	pt
HP:0009711	hémangioblastome de la rétine	uf
HP:0009713	hémangioblastome spinal	pt
HP:0009714	anomalie de l'épididyme	pt
HP:0009715	cystadénome papillaire de l'épididyme	pt
HP:0009716	nodules sousépendymaires	pt
HP:0009717	tubercules corticaux	pt
HP:0009718	Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes	pt
HP:0009718	Astrocytome sous épendymaire à cellules géantes	uf
HP:0009719	Macules hypopigmentées	pt
HP:0009720	Adénomes sébacés	pt
HP:0009721	Peau de chagrin	pt
HP:0009722	puits d'émail dentaire	pt
HP:0009723	anomalie de la région sous-unguéale	pt
HP:0009724	fibrome sous-unguéal	pt
HP:0009725	Tumeurs de la vessie	pt
HP:0009726	tumeur rénale	pt
HP:0009726	tumeurs du rein	uf
HP:0009726	cancer du rein	uf
HP:0009727	taches rétiniennes achromatiques	pt
HP:0009728	Tumeurs du muscle strié	pt
HP:0009729	Rhabdomyome cardiaque	pt
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HP:0009730	rhabdomyome	pt
HP:0009731	hamartome cérébral	pt
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HP:0009732	névrome plexiforme	pt
HP:0009733	gliome	pt
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HP:0009735	neurofibromes spinaux	pt
HP:0009736	pseudarthrose du tibia	pt
HP:0009736	pseudarthrose tibiale	uf
HP:0009737	nodules de Lisch	pt
HP:0009738	anomalie de l'antihélix	pt
HP:0009738	antihélix anormal	uf
HP:0009738	anomalies de l'anthélix	uf
HP:0009739	hypoplasie de l'antihélix	pt
HP:0009740	aplasie de la glande parotide	pt
HP:0009741	néphrosclérose	pt
HP:0009742	épaules raides	pt
HP:0009743	distichiase	pt
HP:0009743	Distichiasis isolé	uf
HP:0009743	distichiasis	uf
HP:0009744	anomalie de la dure-mère spinale	pt
HP:0009744	anomalie de la dure-mère rachidienne	uf
HP:0009745	kystes arachnoïdiens épiduraux du canal vertébral	pt
HP:0009746	Cloison nasale large	pt
HP:0009746	septum nasal large	uf
HP:0009747	hirsutisme lombosacré	pt
HP:0009748	large lobe de l'oreille	pt
HP:0009749	"fémur incurvé, court"	pt
HP:0009750	côtes courtes évasées	pt
HP:0009751	aplasie du muscle grand pectoral	pt
HP:0009752	Fente dans la base du crâne	pt
HP:0009754	Syngnathie fibreuse	pt
HP:0009755	Ankyloblépharon	pt
HP:0009756	Pterygiums poplités	pt
HP:0009757	ptérygion intercrural	pt
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HP:0009762	rides faciales	pt
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HP:0009763	extrémité douloureuse	uf
HP:0009767	aplasie/hypoplasie des phalanges de la main	pt
HP:0009768	Phalanges de la main larges	pt
HP:0009769	phalange de la main en forme de balle de fusil	pt
HP:0009770	courbure des phalanges de la main	pt
HP:0009771	anomalies ostéolytiques des phalanges de la main	pt
HP:0009771	acro-ostéolyse	uf
HP:0009772	sclérose irrégulière des phalanges de la main	pt
HP:0009773	Symphalangisme affectant les phalanges de la main	pt
HP:0009774	phalanges de la main de forme triangulaire	pt
HP:0009775	Brides amniotiques	pt
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HP:0009776	Adactylie	pt
HP:0009777	aplasie du pouce	pt
HP:0009778	pouce hypoplasique/petit	pt
HP:0009779	Syndactylie du 3ème et 4ème orteil	pt
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HP:0009787	aplasie/hypoplasie du quadriceps	pt
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HP:0009789	Abcès périanal	pt
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HP:0009790	hémisacrum (S2-S5)	pt
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HP:0009807	ventricule du cerveau unique	pt
HP:0009808	Anomalie impliquant la diaphyse des membres supérieurs	pt
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HP:0009818	Amélie impliquant les membres inférieurs	pt
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HP:0009820	Péromélie impliquant les membres inférieurs	pt
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HP:0009822	Aplasie impliquant les os de l'avant-bras	pt
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HP:0009835	aplasie/hypoplasie des phalanges distales de la main	pt
HP:0009836	Larges phalanges distales de la main	pt
HP:0009837	phalanges distales de la main en forme de balle de fusil	pt
HP:0009838	courbure des phalanges distales de la main	pt
HP:0009839	anomalies ostéolytiques des phalanges distales de la main	pt
HP:0009840	sclérose irrégulière des phalanges distales de la main	pt
HP:0009840	sclérose irrégulière des troisièmes phalanges de la main	uf
HP:0009843	aplasie/hypoplasie des deuxièmes phalanges de la main	pt
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HP:0009844	Deuxièmes phalanges de la main larges	pt
HP:0009845	phalanges moyennes de la main en forme de balle de fusil	pt
HP:0009846	courbure des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0009847	anomalies ostéolytiques des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0009848	sclérose irrégulière de la phalange moyenne de la main	pt
HP:0009849	Symphalangisme affectant les phalanges moyennes de la main	pt
HP:0009850	phalanges moyennes de la main de forme triangulaire	pt
HP:0009851	aplasie/hypoplasie des premières phalanges de la main	pt
HP:0009852	phalanges proximales de la main larges	pt
HP:0009853	phalange proximale de la main en forme de balle de fusil	pt
HP:0009854	courbure des phalanges proximales de la main	pt
HP:0009855	anomalies ostéolytiques des phalanges proximales de la main	pt
HP:0009856	sclérose irrégulière des phalanges proximales de la main	pt
HP:0009857	Symphalangisme affectant les phalanges proximales de la main	pt
HP:0009858	phalanges proximales de la main de forme triangulaire	pt
HP:0009875	phalanges distales de la main de forme triangulaire	pt
HP:0009878	ataxie cérébelleuse avec démarche quadrupédale	pt
HP:0009880	phalanges distales des doigts et des orteils larges	pt
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HP:0009919	rétinoblastome	pt
HP:0009920	naevus d'Ota	pt
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HP:0009921	anomalie de Duane	pt
HP:0009922	persistance de l'artère hyaloïde	pt
HP:0009923	Queue du sourcil absente/fine	pt
HP:0009924	Aplasie/hypoplasie impliquant le nez	pt
HP:0009925	Aplasie des paupières	pt
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HP:0009926	Augmentation de la production de larmes	pt
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HP:0009927	aplasie du nez	pt
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HP:0009929	anomalie du bord inférieur de la cloison nasale	pt
HP:0009929	anomalie de la columelle	uf
HP:0009930	Asymétrie des narines	pt
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HP:0009935	Aplasie/hypoplasie de la cloison nasale	pt
HP:0009935	Aplasie/hypoplasie du septum nasal	uf
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HP:0009936	septum nasal étroit	uf
HP:0009937	hirsutisme facial	pt
HP:0009938	joues en contrebas	pt
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HP:0009940	Asymétrie de la mandibule	pt
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HP:0009942	duplication partielle/complète des phalanges du pouce	pt
HP:0009943	duplication complète des phalanges du pouce	pt
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HP:0009945	duplication partielle/complète des phalanges de l'index	pt
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HP:0009946	Polydactylie affectant l'index	pt
HP:0009946	Polydactylie affectant le 2nd doigt	uf
HP:0009947	duplication partielle/complète de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009947	duplication partielle/complète de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009948	duplication partielle/complète de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009948	duplication partielle/complète de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009949	duplication partielle/complète de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009949	duplication partielle/complète de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009950	duplication complète de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009950	duplication complète de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009951	duplication partielle de la phalange distale de l'index	pt
HP:0009951	duplication partielle de la phalange distale du 2nd doigt	uf
HP:0009952	duplication complète de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009952	duplication complète de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009953	duplication partielle de la phalange moyenne de l'index	pt
HP:0009953	duplication partielle de la phalange moyenne du 2nd doigt	uf
HP:0009954	duplication complète de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009954	duplication complète de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009955	duplication partielle de la phalange proximale de l'index	pt
HP:0009955	duplication partielle de la phalange proximale du 2ième doigt	uf
HP:0009956	duplication partielle des phalanges de l'index	pt
HP:0009956	duplication partielle des phalanges du 2nd doigt	uf
HP:0009957	duplication complète des phalanges de l'index	pt
HP:0009957	duplication complète des phalanges du 2ième doigt	uf
HP:0009958	Polydactylie affectant le majeur	pt
HP:0009958	Polydactylie affectant le 3ième doigt	uf
HP:0009959	duplication partielle/complète des phalanges du majeur	pt
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HP:0009960	duplication complète des phalanges du 3ième doigt	uf
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HP:0009961	duplication partielle des phalanges du 3ième doigt	uf
HP:0009962	duplication partielle/complète de la phalange distale du majeur	pt
HP:0009962	duplication partielle/complète de la phalange distale du 3ième doigt	uf
HP:0009963	duplication partielle/complète de la phalange moyenne du majeur	pt
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HP:0009978	duplication complète de la phalange distale du 4ième doigt	uf
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HP:0009990	duplication partielle/complète de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
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HP:0009992	duplication complète de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
HP:0009992	duplication complète de la phalange moyenne du 5ième doigt	uf
HP:0009993	duplication complète de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009993	duplication complète de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009994	duplication partielle de la phalange distale de l'auriculaire	pt
HP:0009994	duplication partielle de la phalange distale du 5ième doigt	uf
HP:0009995	duplication partielle de la phalange moyenne de l'auriculaire	pt
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HP:0009996	duplication partielle de la phalange proximale de l'auriculaire	pt
HP:0009996	duplication partielle de la phalange proximale du 5ième doigt	uf
HP:0009997	duplication partielle/complète des phalanges de la main	pt
HP:0009998	duplication complète des phalanges de la main	pt
HP:0009999	duplication partielle des phalanges de la main	pt
HP:0010000	duplication complète des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010001	Duplication complète des phalanges distales de la main	pt
HP:0010002	duplication complète des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010003	duplication partielle des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010004	duplication partielle des phalanges distales de la main	pt
HP:0010005	duplication partielle des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010006	duplication partielle/complète des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010008	duplication partielle/complète des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010009	anomalie du premier métacarpien	pt
HP:0010009	anomalie du 1er métacarpien	uf
HP:0010010	anomalie du second métacarpien	pt
HP:0010010	anomalie du deuxième métacarpien	uf
HP:0010010	anomalie du 2nd métacarpien	uf
HP:0010011	anomalie du troisième métacarpien	pt
HP:0010011	anomalie du 3ième métacarpien	uf
HP:0010012	anomalie du quatrième métacarpien	pt
HP:0010012	anomalie du 4ième métacarpien	uf
HP:0010013	anomalie du cinquième métacarpien	pt
HP:0010013	anomalie du 5ième métacarpien	uf
HP:0010014	anomalie des épiphyses du premier métacarpien	pt
HP:0010014	anomalie des épiphyses du 1er métacarpien	uf
HP:0010015	Absence des épiphyses du premier métacarpien	pt
HP:0010015	épiphyses du premier métacarpien absentes	uf
HP:0010016	pont épiphysaire du premier métacarpe	pt
HP:0010017	épiphyses en forme de cône du premier métacarpe	pt
HP:0010018	épiphyse élargie du 1er métacarpien	pt
HP:0010019	fragmentation épiphysaire du premier métacarpe	pt
HP:0010020	épiphyse irrégulière du 1er métacarpien	pt
HP:0010021	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du premier métacarpe	pt
HP:0010022	pseudo-épiphyse du 1er métacarpien	pt
HP:0010023	petites épiphyses du 1er métacarpien	pt
HP:0010024	calcifications ponctuées épiphysaires du premier métacarpe	pt
HP:0010025	épiphyses triangulaires du premier métacarpe	pt
HP:0010026	aplasie/hypoplasie du premier métacarpien	pt
HP:0010026	aplasie/hypoplasie du 1er métacarpien	uf
HP:0010027	1er métacarpien large	pt
HP:0010028	phalange du premier métacarpe en forme de balle de fusil	pt
HP:0010029	1er métacarpien incurvé	pt
HP:0010030	anomalies ostéolytiques du 1er métacarpien	pt
HP:0010030	anomalies ostéolytiques du premier métacarpien	uf
HP:0010031	sclérose irrégulière du premier métacarpien	pt
HP:0010031	sclérose irrégulière du 1er métacarpien	uf
HP:0010033	premier métacarpe en forme de triangle	pt
HP:0010034	1er métacarpien hypoplasique/court	pt
HP:0010035	aplasie du premier métacarpien	pt
HP:0010035	absence du 1er métacarpien	uf
HP:0010035	absence du premier métacarpien	uf
HP:0010035	aplasie du 1er métacarpien	uf
HP:0010036	aplasie/hypoplasie du second métacarpien	pt
HP:0010036	aplasie/hypoplasie du 2nd métacarpien	uf
HP:0010037	aplasie du second métacarpien	pt
HP:0010037	aplasie du deuxième métacarpien	uf
HP:0010037	aplasie du 2nd métacarpien	uf
HP:0010038	2nd métacarpien hypoplasique/court	pt
HP:0010039	aplasie/hypoplasie du troisième métacarpien	pt
HP:0010039	aplasie/hypoplasie du 3ième métacarpien	uf
HP:0010040	aplasie du troisième métacarpien	pt
HP:0010040	aplasie du 3ième métacarpien	uf
HP:0010041	3ième métacarpien hypoplasique/court	pt
HP:0010042	aplasie/hypoplasie du quatrième métacarpien	pt
HP:0010042	aplasie/hypoplasie du 4ième métacarpien	uf
HP:0010043	aplasie du quatrième métacarpien	pt
HP:0010043	aplasie du 4ième métacarpien	uf
HP:0010044	4ième métacarpien hypoplasique/court	pt
HP:0010045	aplasie/hypoplasie du cinquième métacarpien	pt
HP:0010045	aplasie/hypoplasie du 5ième métacarpien	uf
HP:0010046	aplasie du cinquième métacarpien	pt
HP:0010046	absence du 5ième métacarpien	uf
HP:0010046	absence du cinquième métacarpien	uf
HP:0010046	aplasie du 5ième métacarpien	uf
HP:0010047	5ième métacarpien hypoplasique/court	pt
HP:0010048	aplasie des os métacarpien	pt
HP:0010048	aplasie des os du métacarpe	uf
HP:0010049	métacarpiens courts/hypoplasiques	pt
HP:0010051	déviation/déplacement de l'hallux	pt
HP:0010051	déviation/déplacement du gros orteil	uf
HP:0010052	Anomalie de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010052	anomalie de la première phalange du gros orteil	uf
HP:0010052	anomalie de la première phalange de l'hallux	uf
HP:0010053	Anomalie de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010054	anomalie du premier métatarsien	pt
HP:0010054	anomalie du 1er métatarsien	uf
HP:0010055	Hallux large	pt
HP:0010056	anomalie des épiphyses de l'hallux	pt
HP:0010057	anomalie des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010058	Aplasie/hypoplasie des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010058	Aplasie/hypoplasie des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010059	phalanges de l'hallux larges	pt
HP:0010060	phalange moyenne de l'hallux en forme de balle de fusil	pt
HP:0010061	courbure des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010061	courbure des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010062	anomalies ostéolytiques des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010062	anomalies ostéolytiques des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010063	sclérose irrégulière des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010064	Symphalangisme affectant les phalanges de l'hallux	pt
HP:0010065	phalanges de l'hallux de forme triangulaire	pt
HP:0010065	phalanges du gros orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010066	duplication partielle/complète des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010066	duplication partielle/complète des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010067	aplasie/hypoplasie du premier métatarsien	pt
HP:0010067	aplasie/hypoplasie du 1er métatarsien	uf
HP:0010068	1er métatarsien large	pt
HP:0010069	phalange du premier métatarse en forme de balle de fusil	pt
HP:0010070	1er métatarsien incurvé	pt
HP:0010071	anomalies ostéolytiques du 1er métatarsien	pt
HP:0010071	anomalies ostéolytiques du premier métatarsien	uf
HP:0010072	sclérose irrégulière du premier métatarsien	pt
HP:0010072	sclérose irrégulière du 1er métatarsien	uf
HP:0010073	synostose impliquant le premier métatarsien	pt
HP:0010073	synostose impliquant le 1er métatarsien	uf
HP:0010074	premier métatarse en forme de triangle	pt
HP:0010075	duplication partielle/complète du premier métatarsien	pt
HP:0010075	duplication partielle/complète du 1er métatarsien	uf
HP:0010076	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange de l'hallux	pt
HP:0010076	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du gros orteil	uf
HP:0010076	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010076	aplasie/hypoplasie de la phalange distale de l'hallux	uf
HP:0010077	Large phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010078	phalange distale de l'hallux en forme de balle de fusil	pt
HP:0010079	courbure de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010079	courbure de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010080	anomalies ostéolytiques de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010080	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010081	sclérose irrégulière de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010082	Symphalangisme affectant la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010082	Symphalangisme affectant la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010083	phalange distale de l'hallux de forme triangulaire	pt
HP:0010083	phalange distale du gros orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010084	duplication partielle/complète de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010084	duplication partielle/complète de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010085	Aplasie/hypoplasie de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010086	phalange proximale de l'hallux large	pt
HP:0010086	phalange proximale du gros orteil large	uf
HP:0010087	phalange proximale de l'hallux en forme de balle de fusil	pt
HP:0010088	courbure de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010088	courbure de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010089	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010089	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010090	sclérose irrégulière des phalanges proximales de l'hallux	pt
HP:0010090	sclérose irrégulière des phalanges proximales du gros orteil	uf
HP:0010091	Symphalangisme affectant la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010092	phalange proximale de l'hallux de forme triangulaire	pt
HP:0010092	phalange proximale du gros orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010093	duplication partielle/complète de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010093	duplication partielle/complète de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010094	duplication complète de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010094	duplication complète de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010095	duplication partielle de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010095	duplication partielle de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010096	duplication complète de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010096	duplication complète de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010097	duplication partielle de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010097	duplication partielle de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010098	Duplication complète du premier métatarse	pt
HP:0010099	duplication partielle du 1er métatarsien	pt
HP:0010100	Duplication complète des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010101	duplication partielle des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010101	duplication partielle des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010102	aplasie de la troisième phalange de l'hallux	pt
HP:0010102	Aplasie des phalanges distales du gros orteil	uf
HP:0010103	phalange distale de l'hallux petite/hypoplasique	pt
HP:0010104	aplasie du premier métatarsien	pt
HP:0010104	aplasie du 1er métatarsien	uf
HP:0010105	1er métatarsien hypoplasique/court	pt
HP:0010106	Aplasie de la première phalange de l'hallux	pt
HP:0010106	Aplasie de la phalange proximale de l'hallux	uf
HP:0010106	Aplasie de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010106	Aplasie de la première phalange du gros orteil	uf
HP:0010107	Phalange proximale de l'hallux petite/hypoplasique	pt
HP:0010108	Aplasie de l'hallux	pt
HP:0010108	Aplasie du gros orteil	uf
HP:0010109	hallux petit/hypoplasique	pt
HP:0010110	Aplasie des phalanges de l'hallux	pt
HP:0010110	Aplasie des phalanges du gros orteil	uf
HP:0010111	phalanges de l'hallux petites/hypoplasiques	pt
HP:0010112	polydactylie centrale (pieds)	pt
HP:0010113	Epiphyses absentes de l'hallux	pt
HP:0010113	Epiphyses absentes du gros orteil	uf
HP:0010113	absence des épiphyses de l'hallux	uf
HP:0010114	pont épiphysaire de l'hallux	pt
HP:0010115	épiphyses en forme de cône de l'hallux	pt
HP:0010116	épiphyses de l'hallux élargies	pt
HP:0010117	fragmentation épiphysaire de l'hallux	pt
HP:0010118	épiphyses irrégulières de l'hallux	pt
HP:0010118	épiphyses irrégulières du gros orteil	uf
HP:0010119	épiphyses d'ivoire de l'hallux	pt
HP:0010120	pseudo-épiphyses de l'hallux	pt
HP:0010120	pseudo-épiphyses du gros orteil	uf
HP:0010121	petites épiphyses de l'hallux	pt
HP:0010122	calcifications ponctuées de l'épiphyse de l'hallux	pt
HP:0010123	épiphyses triangulaires de l'hallux	pt
HP:0010124	anomalie des épiphyses de la troisième phalange de l'hallux	pt
HP:0010124	anomalie des épiphyses de la phalange distale de l'hallux	uf
HP:0010125	anomalie des épiphyses	pt
HP:0010126	anomalie des épiphyses de la première phalange de l'hallux	pt
HP:0010126	anomalie des épiphyses de la phalange proximale de l'hallux	uf
HP:0010127	Epiphyses absentes de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010128	pont épiphysaire de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010128	pont épiphysaire de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010129	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010130	épiphyse élargie de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010130	épiphyses élargies de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010131	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010132	épiphyse irrégulière de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010133	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010134	pseudo-épiphyse de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010134	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010135	petites épiphyses de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010136	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales de l'hallux	pt
HP:0010137	épiphyse triangulaire de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0010137	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du gros orteil	uf
HP:0010138	Absence des épiphyses de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010139	pont épiphysaire de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010139	pont épiphysaire de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010140	épiphyses en forme de cône de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010141	épiphyse élargie de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010142	fragmentation épiphysaire de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010143	épiphyse irrégulière de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010144	épiphyse d'ivoire de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010145	pseudo-épiphyse de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010145	pseudo-épiphyse de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010146	petites épiphyses de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010147	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales de l'hallux	pt
HP:0010148	épiphyse triangulaire de la phalange distale de l'hallux	pt
HP:0010148	épiphyse triangulaire de la phalange distale du gros orteil	uf
HP:0010149	Absence des épiphyses du premier métatarsien	pt
HP:0010150	pont épiphysaire du premier métatarse	pt
HP:0010151	épiphyses en forme de cône du premier métatarse	pt
HP:0010152	épiphyse élargie du 1er métatarsien	pt
HP:0010153	fragmentation épiphysaire du premier métatarse	pt
HP:0010154	épiphyse irrégulière du 1er métatarsien	pt
HP:0010155	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du premier métatarse	pt
HP:0010156	pseudo-épiphyse du 1er métatarsien	pt
HP:0010157	petites épiphyses du 1er métatarsien	pt
HP:0010158	calcifications ponctuées de l'épiphyse du premier métatarse	pt
HP:0010159	épiphyses triangulaires du premier métatarse	pt
HP:0010160	anomalie des épiphyses des orteils	pt
HP:0010161	anomalie des phalanges des orteils	pt
HP:0010162	Absence des épiphyses des orteils	pt
HP:0010162	épiphyses absentes des orteils	uf
HP:0010163	pont épiphysaire des orteils	pt
HP:0010164	épiphyses en forme de cône des orteils	pt
HP:0010165	épiphyses des orteils élargies	pt
HP:0010166	fragmentation épiphysaire des orteils	pt
HP:0010167	épiphyses irrégulières des orteils	pt
HP:0010168	épiphyses d'ivoire des orteils	pt
HP:0010169	pseudo-épiphyses des orteils	pt
HP:0010170	petites épiphyses des orteils	pt
HP:0010171	calcifications ponctuées épiphysaires des phalanges des orteils	pt
HP:0010172	épiphyses triangulaires des orteils	pt
HP:0010173	aplasie/hypoplasie des phalanges des orteils	pt
HP:0010174	phalanges des orteils larges	pt
HP:0010175	phalange des orteils en forme de balle de fusil	pt
HP:0010176	courbure des phalanges de orteils	pt
HP:0010177	anomalies ostéolytiques des phalanges des orteils	pt
HP:0010178	sclérose irrégulière des phalanges des orteils	pt
HP:0010179	Symphalangisme affectant les phalanges des orteils	pt
HP:0010180	phalanges des orteils de forme triangulaire	pt
HP:0010181	duplication partielle/complète des phalanges des orteils	pt
HP:0010182	anomalie des phalanges distales des pieds	pt
HP:0010183	anomalie de la deuxième phalange des orteils	pt
HP:0010183	anomalie de la 2ième phalange des orteils	uf
HP:0010184	anomalie des premières phalanges des orteils	pt
HP:0010185	aplasie/hypoplasie des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010186	Larges phalanges distales des orteils	pt
HP:0010187	phalanges distales des orteils en forme de balle de fusil	pt
HP:0010188	courbure des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010189	anomalies ostéolytiques des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010190	sclérose irrégulière des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010191	Symphalangisme affectant les phalanges distales des orteils	pt
HP:0010192	phalanges distales des orteils de forme triangulaire	pt
HP:0010193	duplication partielle/complète des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010194	aplasie/hypoplasie des deuxièmes phalanges des orteils	pt
HP:0010194	aplasie/hypoplasie des 2ième phalanges des orteils	uf
HP:0010194	aplasie/hypoplasie des phalanges moyennes des orteils	uf
HP:0010194	aplasie/hypoplasie des phalanges intermédiaires des orteils	uf
HP:0010195	Deuxièmes phalanges des orteils larges	pt
HP:0010196	phalanges moyennes des orteils en forme de balle de fusil	pt
HP:0010197	courbure des phalanges moyennes des orteils	pt
HP:0010198	anomalies ostéolytiques des phalanges moyennes des orteils	pt
HP:0010199	sclérose irrégulière de la phalange moyenne des orteils	pt
HP:0010200	Symphalangisme affectant les phalanges moyennes des orteils	pt
HP:0010201	phalanges moyennes des orteils de forme triangulaire	pt
HP:0010202	duplication partielle/complète des phalanges moyennes des orteils	pt
HP:0010203	aplasie/hypoplasie des premières phalanges des orteils	pt
HP:0010203	aplasie/hypoplasie phalanges proximales des orteils	uf
HP:0010204	phalanges proximales des orteils larges	pt
HP:0010205	phalange proximale des orteils en forme de balle de fusil	pt
HP:0010206	courbure des phalanges proximales des orteils	pt
HP:0010207	anomalies ostéolytiques des phalanges proximales des orteils	pt
HP:0010208	sclérose irrégulière des phalanges proximales des orteils	pt
HP:0010209	Symphalangisme affectant les phalanges proximales des orteils	pt
HP:0010210	phalanges proximales des orteils de forme triangulaire	pt
HP:0010211	duplication partielle/complète des phalanges proximales des orteils	pt
HP:0010212	Contractures articulaires de l'hallux	pt
HP:0010212	Contractures articulaires du gros orteil	uf
HP:0010213	contractures de l'articulation tarsométatarsienne de l'hallux	pt
HP:0010213	contractures de l'articulation tarsométatarsienne du gros orteil	uf
HP:0010213	contractures de l'articulation tarso-métatarsienne du gros orteil	uf
HP:0010213	contractures de l'articulation tarso-métatarsienne de l'hallux	uf
HP:0010214	contractures de l'articulation interphalangienne de l'hallux	pt
HP:0010214	contractures de l'articulation interphalangienne du gros orteil	uf
HP:0010215	contractures de l'articulation métatarsophalangienne de l'hallux	pt
HP:0010215	contractures de l'articulation métatarsophalangienne du gros orteil	uf
HP:0010215	contractures de l'articulation métatarso phalangienne de l'hallux	uf
HP:0010215	contractures de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil	uf
HP:0010218	Pied convexe congénital isolé	pt
HP:0010218	Pied convexe congénital bilatéral	uf
HP:0010219	déformité structurelle du pied	pt
HP:0010220	anomalie des épiphyses du second métacarpien	pt
HP:0010220	anomalie des épiphyses du 2ième métacarpien	uf
HP:0010220	anomalie des épiphyses du 2nd métacarpien	uf
HP:0010220	anomalie des épiphyses du deuxième métacarpien	uf
HP:0010221	pseudo-épiphyse du 2nd métacarpien	pt
HP:0010222	anomalie des épiphyses du troisième métacarpien	pt
HP:0010222	anomalie des épiphyses du 3ième métacarpien	uf
HP:0010223	pseudo-épiphyse du 3ième métacarpien	pt
HP:0010224	anomalie des épiphyses du quatrième métacarpien	pt
HP:0010225	pseudo-épiphyse du 4ième métacarpien	pt
HP:0010226	anomalie des épiphyses du cinquième métacarpien	pt
HP:0010227	pseudo-épiphyse du 5ième métacarpien	pt
HP:0010228	Absence des épiphyses des phalanges de la main	pt
HP:0010228	épiphyses absentes des phalanges de la main	uf
HP:0010229	ponts épiphysaires des phalanges de la main	pt
HP:0010229	ponts épiphysaires des doigts	uf
HP:0010230	épiphyses en forme de cône des phalanges de la main	pt
HP:0010231	Epiphyses élargies des phalanges de la main	pt
HP:0010232	fragmentation épiphysaire des phalanges de la main	pt
HP:0010232	fragmentation épiphysaire des doigts	uf
HP:0010233	épiphyses irrégulières des phalanges de la main	pt
HP:0010234	épiphyses ivoires des phalanges de la main	pt
HP:0010235	pseudo-épiphyses des phalanges de la main	pt
HP:0010236	petites épiphyses des phalanges de la main	pt
HP:0010237	calcifications ponctuées épiphysaires des phalanges des doigts	pt
HP:0010238	épiphyses triangulaires des phalanges de la main	pt
HP:0010239	Aplasie des deuxièmes phalanges de la main	pt
HP:0010239	Aplasie des phalanges moyennes de la main	uf
HP:0010239	aplasie des phalanges intermédiaires de la main	uf
HP:0010240	hypoplasie des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010240	hypoplasie des deuxièmes phalanges de la main	uf
HP:0010241	hypoplasie des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010241	hypoplasie des premières phalanges de la main	uf
HP:0010242	aplasie des premières phalanges de la main	pt
HP:0010242	aplasie des phalanges proximales de la main	uf
HP:0010243	anomalie des épiphyses des phalanges distales de la main	pt
HP:0010244	anomalie des épiphyses des deuxièmes phalanges de la main	pt
HP:0010244	anomalie des épiphyses des phalanges intermédiaires de la main	uf
HP:0010245	anomalie des épiphyses de la première phalange de la main	pt
HP:0010245	anomalie des épiphyses de la phalange proximale de la main	uf
HP:0010246	Epiphyses absentes des phalanges distales de la main	pt
HP:0010247	ponts épiphysaires des phalanges distales de la main	pt
HP:0010248	épiphyses en forme de cône des phalanges distales de la main	pt
HP:0010249	Epiphyses élargies des phalanges distales de la main	pt
HP:0010250	fragmentation épiphysaire des phalanges distales de la main	pt
HP:0010251	épiphyses irrégulières des phalanges distales de la main	pt
HP:0010252	épiphyses ivoires des phalanges distales de la main	pt
HP:0010253	pseudo-épiphyses des phalanges distales de la main	pt
HP:0010254	épiphyses petites des phalanges distales de la main	pt
HP:0010255	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales de la main	pt
HP:0010256	épiphyses triangulaires des phalanges distales de la main	pt
HP:0010257	Absence des épiphyses des deuxièmes phalanges de la main	pt
HP:0010258	ponts épiphysaires des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010259	épiphyses en forme de cône des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010260	épiphyses des phalanges moyennes de la main élargies	pt
HP:0010261	fragmentation épiphysaire des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010262	épiphyses irrégulières des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010263	épiphyses ivoires des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010264	pseudo-épiphyses des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010265	petites épiphyses des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010266	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010267	épiphyses triangulaires des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0010268	Absence des épiphyses des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010269	ponts épiphysaires des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010270	épiphyses en forme de cône des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010271	épiphyses des phalanges proximales de la main élargies	pt
HP:0010272	fragmentation épiphysaire des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010273	épiphyses irrégulières des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010274	épiphyses ivoires des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010275	pseudo-épiphyses des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010276	petites épiphyses des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010277	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010278	épiphyses triangulaires des phalanges proximales de la main	pt
HP:0010279	hyperplasie du maxillaire	pt
HP:0010280	stomatite	pt
HP:0010281	fente de la lèvre inférieure	pt
HP:0010282	vermillon de la lèvre inférieure fin	pt
HP:0010282	lèvre inférieure fine	uf
HP:0010283	fente non médiane de la lèvre supérieure	pt
HP:0010284	hyperpigmentation intrabuccale	pt
HP:0010286	Anomalie des glandes salivaires	pt
HP:0010287	Anomalie des glandes submandibulaires	pt
HP:0010288	Anomalie des glandes sublinguales	pt
HP:0010289	fente de la crête alvéolaire	pt
HP:0010290	palais dur court	pt
HP:0010290	palais hypoplasique	uf
HP:0010291	crêtes palatines proéminentes	pt
HP:0010292	Absence de luette	pt
HP:0010293	aplasie/hypoplasie de l'uvule palatine	pt
HP:0010294	fistule du palais	pt
HP:0010295	aplasie/hypoplasie de la langue	pt
HP:0010296	Ankyloglossie	pt
HP:0010297	Langue bifide	pt
HP:0010299	anomalie de la dentine	pt
HP:0010300	voie anormalement haut-perchée	pt
HP:0010301	dysraphisme spinal	pt
HP:0010301	Anomalie de fermeture du tube neural	uf
HP:0010302	tumeur de la moelle spinale	pt
HP:0010302	Tumeur de la moelle épinière	uf
HP:0010303	anomalie des méninges spinales	pt
HP:0010303	anomalie des méninges rachidiennes	uf
HP:0010304	diverticule méningé spinal	pt
HP:0010305	Absence de sacrum	pt
HP:0010306	thorax court	pt
HP:0010307	stridor	pt
HP:0010308	asternie	pt
HP:0010309	Sternum bifide	pt
HP:0010310	chylothorax	pt
HP:0010311	Aplasie/hypoplasie mammaire	pt
HP:0010311	Aplasie/hypoplasie des seins	uf
HP:0010312	Asymétrie mammaire	pt
HP:0010312	Asymétrie des seins	uf
HP:0010313	Hypertrophie mammaire	pt
HP:0010313	hypertrophie des seins	uf
HP:0010313	hypertrophie du sein	uf
HP:0010314	thélarche prématurée	pt
HP:0010315	aplasie/hypoplasie du diaphragme	pt
HP:0010316	anomalie d'Ebstein de la valve tricuspide	pt
HP:0010316	Anomalie d'Ebstein	uf
HP:0010316	Malformation d'Ebstein	uf
HP:0010316	maladie d'Ebstein	uf
HP:0010317	hypoplasie scapulaire	pt
HP:0010317	hypoplasie de la scapula	uf
HP:0010318	Aplasie/hypoplasie de la musculature de la paroi abdominale	pt
HP:0010319	Anomalie du deuxième orteil	pt
HP:0010319	Anomalie du second orteil	uf
HP:0010320	anomalie du troisième orteil	pt
HP:0010320	anomalie du 3ième orteil	uf
HP:0010321	anomalie du quatrième orteil	pt
HP:0010321	anomalie du 4ième orteil	uf
HP:0010322	anomalie du cinquième orteil	pt
HP:0010322	anomalie du 5ième orteil	uf
HP:0010323	Anomalie des épiphyses du deuxième orteil	pt
HP:0010323	Anomalie des épiphyses du second orteil	uf
HP:0010323	Anomalie des épiphyses du 2ième orteil	uf
HP:0010324	anomalie des phalanges du deuxième orteil	pt
HP:0010324	anomalie des phalanges du 2nd orteil	uf
HP:0010324	anomalie des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010325	aplasie/hypoplasie du deuxième orteil	pt
HP:0010325	aplasie/hypoplasie du 2ième orteil	uf
HP:0010325	aplasie/hypoplasie du 2nd orteil	uf
HP:0010326	déviation/déplacement du 2nd orteil	pt
HP:0010326	déviation/déplacement du 2ième orteil	uf
HP:0010327	Contractures articulaires du deuxième orteil	pt
HP:0010328	Polydactylie affectant le 2nd orteil	pt
HP:0010329	anomalie des épiphyses du troisième orteil	pt
HP:0010329	anomalie des épiphyses du 3ième orteil	uf
HP:0010330	anomalie des phalanges du troisième orteil	pt
HP:0010330	anomalie des phalanges du 3ième orteil	uf
HP:0010331	aplasie/hypoplasie du troisième orteil	pt
HP:0010331	Aplasie/hypoplasie du 3ième orteil	uf
HP:0010332	déviation/déplacement du 3ième orteil	pt
HP:0010333	Contractures articulaires du troisième orteil	pt
HP:0010334	Polydactylie affectant le 3ième orteil	pt
HP:0010334	Polydactylie affectant le troisième orteil	uf
HP:0010335	anomalie des épiphyses du quatrième orteil	pt
HP:0010335	anomalie des épiphyses du 4ième orteil	uf
HP:0010336	anomalie des phalanges du quatrième orteil	pt
HP:0010336	anomalie des phalanges du 4ième orteil	uf
HP:0010337	aplasie/hypoplasie du quatrième orteil	pt
HP:0010337	aplasie/hypoplasie du 4ième orteil	uf
HP:0010338	déviation/déplacement du 4ième orteil	pt
HP:0010339	Contractures articulaires du quatrième orteil	pt
HP:0010340	Polydactylie affectant le 4ième orteil	pt
HP:0010340	Polydactylie affectant le quatrième orteil	uf
HP:0010341	anomalie des épiphyses du cinquième orteil	pt
HP:0010341	anomalie des épiphyses du 5ième orteil	uf
HP:0010341	anomalie des épiphyses du petit orteil	uf
HP:0010342	anomalie des phalanges du cinquième orteil	pt
HP:0010342	anomalie des phalanges du petit orteil	uf
HP:0010342	anomalie des phalanges du 5ième orteil	uf
HP:0010343	aplasie/hypoplasie du 5ième orteil	pt
HP:0010344	déviation/déplacement du 5ième orteil	pt
HP:0010344	déviation/déplacement du petit orteil	uf
HP:0010345	Contractures articulaires du cinquième orteil	pt
HP:0010347	aplasie/hypoplasie des phalanges du deuxième orteil	pt
HP:0010347	aplasie/hypoplasie des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010347	aplasie/hypoplasie des phalanges du 2nd orteil	uf
HP:0010348	phalanges du 2nd orteil larges	pt
HP:0010348	phalanges du 2ième orteil larges	uf
HP:0010349	phalange du deuxième orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010350	courbure des phalanges du 2nd orteil	pt
HP:0010350	courbure des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010351	anomalies ostéolytiques des phalanges du 2nd orteil	pt
HP:0010351	anomalies ostéolytiques des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010352	sclérose irrégulière des phalanges du 2nd orteil	pt
HP:0010352	sclérose irrégulière des phalanges du 2ème orteil	uf
HP:0010353	Symphalangisme affectant les phalanges du deuxième orteil	pt
HP:0010354	phalanges du 2nd orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010354	phalanges du 2ième orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010355	duplication partielle/complète des phalanges du 2nd orteil	pt
HP:0010355	duplication partielle/complète des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010356	anomalie de la troisième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010356	anomalie de la phalange distale du deuxième orteil	uf
HP:0010356	anomalie de la troisième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010356	anomalie de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010357	anomalie de la deuxième phalange du second orteil	pt
HP:0010357	anomalie de la deuxième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010357	anomalie de la deuxième phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010357	anomalie de la deuxième phalange du deuxième orteil	uf
HP:0010358	anomalie de la première phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010358	anomalie de la première phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010358	anomalie de la première phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010359	aplasie/hypoplasie des phalanges du troisième orteil	pt
HP:0010359	aplasie/hypoplasie des phalanges du 3ième orteil	uf
HP:0010360	phalanges du 3ième orteil larges	pt
HP:0010361	phalange du troisième orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010362	courbure des phalanges du 3ième orteil	pt
HP:0010363	anomalies ostéolytiques des phalanges du 3ième orteil	pt
HP:0010364	sclérose irrégulière des phalanges du 3ème orteil	pt
HP:0010365	Symphalangisme affectant les phalanges du troisième orteil	pt
HP:0010366	phalanges du 3ième orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010367	duplication partielle/complète des phalanges du 3ième orteil	pt
HP:0010368	anomalie de la troisième phalange du troisième orteil	pt
HP:0010368	anomalie de la phalange distale du 3ième orteil	uf
HP:0010368	anomalie de la phalange distale du troisième orteil	uf
HP:0010368	anomalie de la troisième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0010369	anomalie de la deuxième phalange du troisième orteil	pt
HP:0010369	anomalie de la deuxième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0010370	anomalie de la première phalange du troisième orteil	pt
HP:0010370	anomalie de la première phalange du 3ième orteil	uf
HP:0010371	aplasie/hypoplasie des phalanges du quatrième orteil	pt
HP:0010371	aplasie/hypoplasie des phalanges du 4ième orteil	uf
HP:0010372	phalanges du 4ième orteil larges	pt
HP:0010373	phalange du quatrième orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010374	courbure des phalanges du 4ième orteil	pt
HP:0010375	anomalies ostéolytiques des phalanges du 4ième orteil	pt
HP:0010376	sclérose irrégulière des phalanges du 4ème orteil	pt
HP:0010377	Symphalangisme affectant les phalanges du quatrième orteil	pt
HP:0010378	phalanges du 4ième orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010379	duplication partielle/complète des phalanges du 4ième orteil	pt
HP:0010380	anomalie de la troisième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0010380	anomalie de la phalange distale du 4ième orteil	uf
HP:0010380	anomalie de la troisième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0010380	anomalie de la phalange distale du quatrième orteil	uf
HP:0010381	anomalie de la deuxième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0010381	anomalie de la deuxième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0010382	anomalie de la première phalange du quatrième orteil	pt
HP:0010382	anomalie de la première phalange du 4ième orteil	uf
HP:0010383	aplasie/hypoplasie des phalanges du cinquième orteil	pt
HP:0010383	aplasie/hypoplasie des phalanges du 5ième orteil	uf
HP:0010383	aplasie/hypoplasie des phalanges du petit orteil	uf
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HP:0010385	phalange du cinquième orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010386	courbure des phalanges du 5ième orteil	pt
HP:0010386	courbure des phalanges du petit orteil	uf
HP:0010387	anomalies ostéolytiques des phalanges du 5ième orteil	pt
HP:0010387	anomalies ostéolytiques des phalanges du petit orteil	uf
HP:0010388	sclérose irrégulière des phalanges du 5ème orteil	pt
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HP:0010389	Symphalangisme affectant les phalanges du cinquième orteil	pt
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HP:0010391	duplication partielle/complète des phalanges du 5ième orteil	pt
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HP:0010392	anomalie de la troisième phalange du 5ième orteil	pt
HP:0010392	anomalie de la phalange distale du cinquième orteil	uf
HP:0010392	anomalie de la troisième phalange du petit orteil	uf
HP:0010392	anomalie de la troisième phalange du cinquième orteil	uf
HP:0010392	anomalie de la phalange distale du 5ième orteil	uf
HP:0010393	anomalie de la deuxième phalange du cinquième orteil	pt
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HP:0010393	anomalie de la deuxième phalange du 5ième orteil	uf
HP:0010394	anomalie de la première phalange du cinquième orteil	pt
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HP:0010395	aplasie/hypoplasie de la première phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010395	aplasie/hypoplasie des épiphyses de la première phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010395	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0010395	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du deuxième orteil	uf
HP:0010396	phalange proximale du 2nd orteil large	pt
HP:0010396	phalange proximale du 2ième orteil large	uf
HP:0010397	phalange proximale du second orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010398	courbure de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0010398	courbure de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0010399	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0010399	anomalies ostéolytiques de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0010400	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 2nd orteil	pt
HP:0010400	sclérose irrégulière des phalanges proximales du 2ème doigt	uf
HP:0010402	phalange proximale du 2nd orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010402	phalange proximale du 2ième orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010403	duplication partielle/complète de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0010403	duplication partielle/complète de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du deuxième orteil	uf
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 2nd orteil	uf
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 2ième orteil	uf
HP:0010404	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010405	Deuxième phalange du deuxième orteil large	pt
HP:0010406	phalange moyenne du 2nd orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010406	phalange moyenne du 2ième orteil en forme de balle de fusil	uf
HP:0010407	courbure de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0010407	courbure de la phalange moyenne du 2ième orteil	uf
HP:0010408	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0010408	anomalies ostéolytiques de la phalange moyenne du 2ième orteil	uf
HP:0010409	sclérose irrégulière de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0010410	Symphalangisme affectant la phalange moyenne du deuxième orteil	pt
HP:0010411	phalange moyenne du 2nd orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010411	phalange moyenne du 2ième orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010412	duplication partielle/complète de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0010412	duplication partielle/complète de la phalange moyenne du 2ième orteil	uf
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du deuxième orteil	uf
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 2nd orteil	uf
HP:0010413	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010414	Large phalange distale du second orteil	pt
HP:0010415	phalange distale du 2nd orteil en forme de balle de fusil	pt
HP:0010415	phalange distale du 2ième orteil en forme de balle de fusil	uf
HP:0010416	courbure de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010416	courbure de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010417	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010417	anomalies ostéolytiques de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010418	sclérose irrégulière de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010418	sclérose irrégulière de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010419	Symphalangisme affectant la phalange distale du deuxième orteil	pt
HP:0010420	phalange distale du 2nd orteil de forme triangulaire	pt
HP:0010420	phalange distale du 2ième orteil de forme triangulaire	uf
HP:0010421	duplication partielle/complète de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010421	duplication partielle/complète de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010422	duplication complète de la phalange proximale du 2ième orteil	pt
HP:0010423	duplication partielle de la phalange proximale du 2ième orteil	pt
HP:0010424	duplication complète de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010424	duplication complète de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010425	duplication partielle de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0010425	duplication partielle de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010426	duplication complète de la phalange moyenne du 2ième orteil	pt
HP:0010427	duplication partielle de la phalange moyenne du 2ième orteil	pt
HP:0010428	duplication partielle des phalanges du 2ième orteil	pt
HP:0010429	duplication complète des phalanges du 2ième orteil	pt
HP:0010430	aplasie des phalanges du deuxième orteil	pt
HP:0010430	aplasie des phalanges du 2ième orteil	uf
HP:0010430	aplasie des phalanges du 2nd orteil	uf
HP:0010431	phalanges du 2ième orteil petites/hypoplasiques	pt
HP:0010432	aplasie de la troisième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010432	aplasie de la phalange distale du 2nd orteil	uf
HP:0010432	aplasie de la phalange distale du deuxième orteil	uf
HP:0010432	aplasie de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0010432	aplasie de la troisième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010432	aplasie de la troisième phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010433	phalange distale du 2nd orteil petite/hypoplasique	pt
HP:0010434	Aplasie de la deuxième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010434	Aplasie de la deuxième phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010434	Aplasie de la deuxième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010435	phalange moyenne du 2nd orteil petite/hypoplasique	pt
HP:0010436	aplasie de la première phalange du deuxième orteil	pt
HP:0010436	aplasie de la première phalange du 2nd orteil	uf
HP:0010436	aplasie de la première phalange du 2ième orteil	uf
HP:0010436	aplasie de la phalange proximale du 2nd orteil	uf
HP:0010436	aplasie de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0010436	aplasie de la phalange proximale du deuxième orteil	uf
HP:0010437	phalange proximale du 2ième orteil petite/hypoplasique	pt
HP:0010438	anomalie du septum interventriculaire	pt
HP:0010439	Communication auriculoventriculaire	pt
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HP:0010445	communication interauriculaire de type ostium primum	pt
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HP:0010447	Fistule anale	pt
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HP:0010451	Aplasie/hypoplasie de la rate	pt
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HP:0010453	asymétrie du pelvis	pt
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HP:0010456	anomalie des grandes incisures sacro-iliaques	pt
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HP:0010458	pseudo-hermaphrodisme féminin	pt
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HP:0010461	anomalie de l'appareil génital masculin	pt
HP:0010462	aplasie/hypoplasie des ovaires	pt
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HP:0010468	aplasie/hypoplasie des testicules	pt
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HP:0010470	testicule surnuméraire	pt
HP:0010471	Oligosaccharidurie	pt
HP:0010472	Anomalie de la voie de la biosynthèse de l'hème	pt
HP:0010473	porphyrinurie	pt
HP:0010474	Calculs de la vessie	pt
HP:0010475	Exstrophie cloacale	pt
HP:0010476	Aplasie/hypoplasie de la vessie	pt
HP:0010476	Aplasie/hypoplasie vésicale	uf
HP:0010477	Aplasie de la vessie	pt
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HP:0010478	Anomalie de l'ouraque	pt
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HP:0010480	Fistule urétrale	pt
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HP:0010482	acromélie des membres supérieurs	pt
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HP:0010485	hyperlaxité du coude	pt
HP:0010486	Anomalie de l'éminence hypothénar	pt
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HP:0010488	aplasie/hypoplasie des plis palmaires	pt
HP:0010489	aplasie des plis palmaires	pt
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HP:0010492	syndactylie osseuse des doigts	pt
HP:0010493	augmentation de la longueur des métacarpiens	pt
HP:0010494	acromélie des membres inférieurs	pt
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HP:0010504	augmentation de la longueur du tibia	pt
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HP:0010515	aplasie/hypoplasie du thymus	pt
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HP:0010558	anomalie du clivus	pt
HP:0010560	clavicules ondulées	pt
HP:0010561	Côtes ondulées	pt
HP:0010562	chéloïde	pt
HP:0010564	Épiglotte bifide	pt
HP:0010565	aplasie/hypoplasie de l'épiglotte	pt
HP:0010566	hamartome	pt
HP:0010567	métatarses en forme de Y	pt
HP:0010568	hamartomes de l'oeil	pt
HP:0010569	7-déhydrocholestérol élevé	pt
HP:0010570	alphafoetoprotéine sérique maternelle bas	pt
HP:0010571	dosage élevé d'acide phytanique	pt
HP:0010574	Anomalie des épiphyses de la tête fémorale	pt
HP:0010575	dysplasie de la tête fémorale	pt
HP:0010575	dysplasie de la tête du fémur	uf
HP:0010576	malformations kystiques affectant le système nerveux central	pt
HP:0010576	Malformation kystique du système nerveux central	uf
HP:0010577	Epiphyses absentes	pt
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HP:0010578	ponts épiphysaires	pt
HP:0010579	épiphyses en forme de cône	pt
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HP:0010585	Petites épiphyses	pt
HP:0010587	épiphyses triangulaires	pt
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HP:0010590	anomalie des épiphyses fémorales distales	pt
HP:0010591	anomalies des épiphyses tibiales proximales	pt
HP:0010592	anomalies des épiphyses tibiales distales	pt
HP:0010593	anomalie des épiphyses fibulaires	pt
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HP:0010594	anomalie de l'épiphyse fibulaire proximale	pt
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HP:0010596	Anomalies des épiphyses radiales proximales	pt
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HP:0010598	Anomalie des épiphyses proximales de l'humérus	pt
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HP:0010599	Anomalie des épiphyses distales de l'humérus	pt
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HP:0010600	anomalies des épiphyses ulnaires distales	pt
HP:0010601	Anomalie des épihyses proximales de l'ulna	pt
HP:0010601	Anomalie des épihyses ulnaires proximales	uf
HP:0010601	Anomalie des épihyses proximales du cubitus	uf
HP:0010602	prédominance des fibres musculaires type 2	pt
HP:0010603	tumeur odontogène kératokystique	pt
HP:0010604	kyste de la paupière	pt
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HP:0010609	acrochordon	pt
HP:0010610	dépressions palmaires	pt
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HP:0010611	Anomalie de la morphologie du pied	pt
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HP:0010612	dépressions plantaires	pt
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HP:0010613	Anomalies mineures du pied	pt
HP:0010613	Anomalies mineures de la morphologie du pied	uf
HP:0010614	fibrome	pt
HP:0010615	Angiofibrome	pt
HP:0010615	angio-fibrome	uf
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HP:0010616	fibrome pulmonaire	pt
HP:0010617	fibrome cardiaque	pt
HP:0010618	fibrome ovarien	pt
HP:0010619	fibrome du sein	pt
HP:0010620	région malaire proéminente	pt
HP:0010621	syndactylie cutanée des orteils	pt
HP:0010622	Néoplasie du système squelettique	pt
HP:0010622	Néoplasie du squelette	uf
HP:0010624	ongles des orteils aplasiques/hypoplasiques	pt
HP:0010624	Aplasie/hypoplasie des ongles des orteils	uf
HP:0010625	Aplasie/hypoplasie de l'hypophyse	pt
HP:0010626	aplasie de l'hypophyse	pt
HP:0010627	hypoplasie de l'hypophyse	pt
HP:0010628	paralysie faciale	pt
HP:0010628	Paralysie faciale idiopathique	uf
HP:0010628	parésie faciale	uf
HP:0010628	paralysie faciale de Bell	uf
HP:0010628	paralysie faciale a frigore	uf
HP:0010629	anomalie du cortex de l'humérus	pt
HP:0010630	anomalie des épiphyses métatarsiennes	pt
HP:0010630	anomalie des épiphyses du métatarse	uf
HP:0010631	anomalie des épiphyses du pied	pt
HP:0010632	Anosmie totale	pt
HP:0010633	Anosmie partielle	pt
HP:0010634	Hyposmie totale	pt
HP:0010635	Hyposmie partielle	pt
HP:0010636	Schizencéphalie	pt
HP:0010637	amyloïdose conjonctivale	pt
HP:0010638	phosphatases alcalines élevées d'origine hépatique	pt
HP:0010639	phosphatases alcalines élevées d'origine osseusse	pt
HP:0010640	Anomalie de la fosse nasale	pt
HP:0010640	Anomalie de la cavité nasale	uf
HP:0010641	anomalie de la cavité nasale médiane	pt
HP:0010642	atrésie ou sténose nasale médiane	pt
HP:0010643	atrésie nasale médiane	pt
HP:0010644	sténose nasale médiane	pt
HP:0010645	aplasie des phalanges distales des orteils	pt
HP:0010646	instabilité du rachis cervical	pt
HP:0010647	Anomalie de la texture de la peau	pt
HP:0010648	translucidité dermique	pt
HP:0010649	Ailes du nez plates	pt
HP:0010650	hypoplasie du prémaxillaire	pt
HP:0010651	anomalie des méninges	pt
HP:0010652	anomalie de la dure-mère	pt
HP:0010653	anomalie de la faux du cerveau	pt
HP:0010654	aplasie de la faux du cerveau	pt
HP:0010655	calcifications ponctuées épiphysaires	pt
HP:0010656	anomalie de la minéralisation ou de l'ossification des épiphyses	pt
HP:0010657	réduction inégale de la densité minérale osseuse	pt
HP:0010658	changements inégaux de la densité minérale osseuse	pt
HP:0010659	variation inégale de la densité minérale osseuse	pt
HP:0010660	anomalie de la minéralisation et de l'ossification des os de la main	pt
HP:0010661	Absence du troisième ventricule cérébral	pt
HP:0010662	anomalie du diencéphale	pt
HP:0010663	anomalie du thalamus	pt
HP:0010664	fusion des thalamus gauche et droite	pt
HP:0010665	Coxa valga bilatérale	pt
HP:0010666	hypoplasie de l'épine nasale antérieure	pt
HP:0010667	aplasie du maxillaire	pt
HP:0010668	Anomalie de l'os zygomatique	pt
HP:0010669	Hypoplasie de l'os zygomatique	pt
HP:0010670	aplasie/hypoplasie du cinquième métatarsien	pt
HP:0010671	hypoplasie du 5ième métatarsien	pt
HP:0010671	hypoplasie du cinquième métatarsien	uf
HP:0010672	anomalie du troisième métatarsien	pt
HP:0010672	anomalie du 3ième métatarsien	uf
HP:0010673	hypoplasie du troisième métatarsien	pt
HP:0010673	hypoplasie du 3ième métatarsien	uf
HP:0010674	anomalie de la courbure de la colonne vertébrale	pt
HP:0010675	anomalie de la minéralisation et de l'ossification des os des pieds	pt
HP:0010676	iléus mécanique	pt
HP:0010677	Énurésie nocturne	pt
HP:0010678	Énurésie diurne	pt
HP:0010679	élévation de la phosphatase alcaline tissulaire non spécifique	pt
HP:0010680	phosphatases alcalines élevées d'origine rénale	pt
HP:0010681	Phosphatase alcaline intestinale élevée	pt
HP:0010682	Phosphatase alcaline placentaire élevée	pt
HP:0010683	phosphatases alcalines tissulaires non spécifiques basses	pt
HP:0010684	phosphatases alcalines basses d'origine osseuse	pt
HP:0010685	phosphatases alcalines basses d'origine rénale	pt
HP:0010686	phosphatases alcalines basses d'origine hépatique	pt
HP:0010687	Phosphatase alcaline intestinale basse	pt
HP:0010687	Phosphatase alcaline intestinale diminuée	uf
HP:0010688	Phosphatase alcaline placentaire basse	pt
HP:0010688	Phosphatase alcaline placentaire diminuée	uf
HP:0010690	polydactylie main en miroir	pt
HP:0010691	polydactylie pied en miroir	pt
HP:0010692	Syndactylie du 2ème au 5ème doigt	pt
HP:0010693	Cataracte pulvérulente	pt
HP:0010694	Cataracte pulvérulente lamellaire	pt
HP:0010696	Cataracte polaire	pt
HP:0010697	Cataracte pyramidale antérieure	pt
HP:0010698	Cataracte pulvérulente nucléaire	pt
HP:0010700	cataracte totale	pt
HP:0010701	niveau anormal d'immunoglobulines	pt
HP:0010702	hypergammaglobulinémie	pt
HP:0010702	hyperglobulinémie	uf
HP:0010704	Syndactylie 1er-2ème doigt	pt
HP:0010705	Syndactylie du 4ème et 5ème doigt	pt
HP:0010706	Syndactylie du 1er au 3ème doigt	pt
HP:0010707	Syndactylie du 1er au 4ème doigt	pt
HP:0010708	Syndactylie du 1er au 5ème doigt	pt
HP:0010709	Syndactylie du 2ème au 4ème doigt	pt
HP:0010710	Syndactylie du 3ème au 5ème doigt	pt
HP:0010711	Syndactylie 1er-2ème orteil	pt
HP:0010712	Syndactylie du 1er au 4ème orteil	pt
HP:0010713	Syndactylie du 1er au 5ème orteil	pt
HP:0010714	Syndactylie du 2ème au 4ème orteil	pt
HP:0010715	Syndactylie du 2ème au 5ème orteil	pt
HP:0010716	Syndactylie du 3ème au 5ème orteil	pt
HP:0010717	syndactylie osseuse des orteils	pt
HP:0010718	Anomalie de l'habitus	pt
HP:0010719	anomalie de la texture des cheveux	pt
HP:0010719	texture anormale des cheveux	uf
HP:0010720	anormalité de la distribution de la croissance des cheveux	pt
HP:0010720	modèle anormal de cheveux	uf
HP:0010721	Vortex des poils anormal	pt
HP:0010722	Asymétrie des oreilles	pt
HP:0010723	lésions kystiques du pavillon de l'oreille	pt
HP:0010724	pneumatisation avancée du processus mastoïdien	pt
HP:0010725	Asymétrie de la taille de l'oeil	pt
HP:0010726	fibres nerveuse cornéennes proéminentes	pt
HP:0010727	rupture spontanée du globe	pt
HP:0010728	Aplasie de la rétine	pt
HP:0010729	tache rouge cerise de la macula	pt
HP:0010730	sourcils doubles	pt
HP:0010731	Sourcils s'étendant vers la paupière supérieure	pt
HP:0010733	Naevus flammeus de la paupière	pt
HP:0010733	tache lie de vin de la paupière	uf
HP:0010734	dysplasie fibreuse des os	pt
HP:0010734	dysplasie fibreuse de l'os	uf
HP:0010735	dysplasie fibreuse polyostotique	pt
HP:0010735	dysplasie polyostotique fibreuse	uf
HP:0010736	dysplasie fibreuse monostotique	pt
HP:0010739	ostéopoïkilose	pt
HP:0010739	ostéopathie condensante disséminée	uf
HP:0010739	ostéopoécilie	uf
HP:0010740	Ostéopathie striée	pt
HP:0010741	oedème des membres inférieurs	pt
HP:0010742	oedème des membres supérieurs	pt
HP:0010743	Hypoplasie des os du métatarse	pt
HP:0010744	aplasie des os du métatarse	pt
HP:0010744	aplasie des métatarsiens	uf
HP:0010745	aplasie des phalanges des orteils	pt
HP:0010746	hypoplasie des phalanges des orteils	pt
HP:0010747	évasement médian des sourcils	pt
HP:0010748	point lacrymal ectopique	pt
HP:0010749	Blépharochalasis	pt
HP:0010750	dermatochalasis	pt
HP:0010751	fossette mentonnière	pt
HP:0010752	fissure congénitale de la mandibule	pt
HP:0010754	Anomalie de l'articulation temporomandibulaire	pt
HP:0010755	Asymétrie du maxillaire	pt
HP:0010756	Aplasie/hypoplasie du prémaxillaire	pt
HP:0010757	aplasie du prémaxillaire	pt
HP:0010757	aplasie de l'os prémaxillaire	uf
HP:0010758	anomalie du prémaxillaire	pt
HP:0010758	anomalie de l'os prémaxillaire	uf
HP:0010759	Prémaxillaire proéminent	pt
HP:0010760	aplasie des orteils	pt
HP:0010761	Bord inférieur de la cloison nasale large	pt
HP:0010761	Columelle large	uf
HP:0010762	Chordome	pt
HP:0010763	insertion basse du bord inférieur de la cloison nasale	pt
HP:0010764	cils courts	pt
HP:0010765	Hyperkératose palmaire	pt
HP:0010766	Calcifications ectopiques	pt
HP:0010767	anomalie pilonidale sacrococcygienne	pt
HP:0010767	anomalie pilonidale sacro-coccygienne	uf
HP:0010768	kyste pilonidal	pt
HP:0010768	l05 - sinus pilonidal	uf
HP:0010768	sinus pilonidal	uf
HP:0010769	sinus pilonidal	pt
HP:0010770	fistule pilonidale	pt
HP:0010771	Abcès pilonidal	pt
HP:0010772	Retour veineux pulmonaire anormal	pt
HP:0010773	Retour veineux pulmonaire partiel anormal	pt
HP:0010775	anneau vasculaire	pt
HP:0010776	trachéobronchomégalie	pt
HP:0010777	bronchomégalie	pt
HP:0010778	trachéomégalie	pt
HP:0010779	grand pelvis	pt
HP:0010780	hyperacousie	pt
HP:0010781	fossettes cutanées	pt
HP:0010782	fosettes au niveau de l'épaule	pt
HP:0010783	Érythème	pt
HP:0010783	erythèmes	uf
HP:0010784	tumeur de l'uterus	pt
HP:0010784	tumeurs de l'utérus	uf
HP:0010785	tumeur des gonades	pt
HP:0010786	tumeur des voies urinaires	pt
HP:0010786	tumeur indéterminée. du tractus urinaire	uf
HP:0010787	cancers génitaux	pt
HP:0010788	tumeur testiculaire	pt
HP:0010789	anomalie des cellules de Leydig	pt
HP:0010790	hypoplasie des cellules de Leydig	pt
HP:0010791	hyperplasie des cellules de Leydig	pt
HP:0010793	Ongles dupliqués/bifides	pt
HP:0010795	gliome cérébelleux	pt
HP:0010796	Gliome du tronc cérébral	pt
HP:0010797	hémangioblastome	pt
HP:0010798	tache de rousseur sur les lèvres	pt
HP:0010799	pinéalome	pt
HP:0010799	"pinéalome, sai"	uf
HP:0010799	tumeur de l'épiphyse	uf
HP:0010800	arc de cupidon absent	pt
HP:0010801	pli nasolabial sousdéveloppé	pt
HP:0010802	Hyperpigmentation périorale	pt
HP:0010803	vermillon de la lèvre supérieure éversé	pt
HP:0010804	vermilion de la lèvre supérieure en « chapeau de gendarme »	pt
HP:0010805	coins de la bouche retroussés	pt
HP:0010806	vermillon de la lèvre supérieure en forme de U	pt
HP:0010807	béance en occlusion	pt
HP:0010808	langue saillante	pt
HP:0010809	Uvule palatine large	pt
HP:0010809	luette large	uf
HP:0010810	luette anormalement longue	pt
HP:0010811	uvule palatine étroite	pt
HP:0010811	luette étroite	uf
HP:0010812	uvule palatine courte	pt
HP:0010812	luette courte	uf
HP:0010812	luette hypoplasique	uf
HP:0010813	Nombre anormal des vortex des poils	pt
HP:0010814	Position anormale des vortex des poils	pt
HP:0010815	naevus sébacé	pt
HP:0010816	naevus épidermique	pt
HP:0010817	syndrome du nevus sébacé linéaire	pt
HP:0010818	crises épileptiques toniques	pt
HP:0010818	convulsion tonique	uf
HP:0010819	Crise convulsive atonique	pt
HP:0010819	crises atoniques	uf
HP:0010819	crises épileptiques atoniques	uf
HP:0010819	drop attack	uf
HP:0010819	drop attacks	uf
HP:0010821	convulsions gélastiques	pt
HP:0010822	scotome scintillant	pt
HP:0010824	anomalie du cinquième nerf crânien	pt
HP:0010824	anomalie du nerf trijumeau	uf
HP:0010824	anomalie du nerf crânien V	uf
HP:0010824	anomalie du nerf crânien 5	uf
HP:0010825	anomalie du nerf accessoire	pt
HP:0010825	Anomalie du nerf crânien XI	uf
HP:0010825	Anomalie du nerf crânien 11	uf
HP:0010826	Anomalie du nerf crânien XII	pt
HP:0010826	Anomalie du nerf crânien 12	uf
HP:0010826	Anomalie du nerf hypoglosse	uf
HP:0010827	Anomalie du nerf crânien VII	pt
HP:0010828	Spasme hémifacial	pt
HP:0010829	sensation de température altérée	pt
HP:0010830	sensation tactile altérée	pt
HP:0010831	proprioception altérée	pt
HP:0010832	anomalie de la sensation de douleur	pt
HP:0010833	sebsation douloureuse spontanée	pt
HP:0010835	anesthésie dissociée	pt
HP:0010836	anomalie de l'homéostasie du cuivre	pt
HP:0010837	Céruloplasmine sérique diminuée	pt
HP:0010837	céruloplasminémie diminuée	uf
HP:0010839	concentration urinaire du cuivre augmentée	pt
HP:0010840	anomalies focales sur l'EEG	pt
HP:0010841	anomalies multifocales sur l'EEG	pt
HP:0010841	anomalies multifocales sur l'électroencéphalogramme	uf
HP:0010842	EEG avec (poly)pointe-ondes généralisées	pt
HP:0010843	EEG avec activité lente focale	pt
HP:0010843	EEG avec activité ralentie localisée	uf
HP:0010844	EEG avec activité lente multifocale	pt
HP:0010844	EEG avec activité ralentie multilocalisée	uf
HP:0010845	EEG avec activité lente généralisée	pt
HP:0010846	EEG avec activité rhytmique anormale persistente	pt
HP:0010847	EEG avec complexes pointes-ondes (<2.5 Hz)	pt
HP:0010848	EEG avec complexes pointes-ondes (2.5-3.5 Hz)	pt
HP:0010849	EEG avec complexes pointes-ondes (>3.5 Hz)	pt
HP:0010850	EEG avec complexes pointes-ondes	pt
HP:0010851	"EEG avec ""burst-suppression"""	pt
HP:0010851	EEG avec tracé discontinu	uf
HP:0010852	EEG (électroencéphalogramme) avec réponse photoparoxystique	pt
HP:0010853	EEG : décharges épileptiformes latéralisées périodiques	pt
HP:0010853	EEG : décharges périodiques épileptiformes latéralisées	uf
HP:0010854	EEG avec activité de basse amplitude généralisée	pt
HP:0010855	EEG avec activité d'amplitude lente localisée	pt
HP:0010856	EEG avec complexes périodiques	pt
HP:0010857	EEG : anomalies périodiques	pt
HP:0010858	EEG : décharges épileptiformes induites par l'hyperventilation	pt
HP:0010859	"présentation du siège, mode des fesses"	pt
HP:0010860	présentation du siège complet	pt
HP:0010861	présentation du siège incomplet	pt
HP:0010863	"retard de langage, de type réceptif"	pt
HP:0010864	incapacité intellectuelle sévère	pt
HP:0010864	retard mental grave	uf
HP:0010864	arriération mentale sévère	uf
HP:0010865	trouble oppositionnel avec provocation	pt
HP:0010866	Défaut de la paroi abdominale	pt
HP:0010867	dyssynergie	pt
HP:0010868	dyssynergie oculaire	pt
HP:0010869	Asynergie	pt
HP:0010870	anomalie de la proprioception	pt
HP:0010871	ataxie sensorielle	pt
HP:0010871	Ataxie sensitive	uf
HP:0010872	inversion de l'onde T à l'ECG	pt
HP:0010873	Atrophie de la moelle épinière cervicale	pt
HP:0010874	Xanthomatose tendineuse	pt
HP:0010875	réflexe de Chaddock	pt
HP:0010876	anomalie du taux de protéines circulantes	pt
HP:0010876	anomalie des protéines sériques	uf
HP:0010877	Strabisme unilatéral	pt
HP:0010878	hygroma kystique foetal	pt
HP:0010879	Hygroma kystique postnatal	pt
HP:0010880	Clarté nucale anormale	pt
HP:0010881	anormalité du cordon ombilical	pt
HP:0010882	Atrésie de la valve pulmonaire	pt
HP:0010883	Atrésie de la valvule aortique	pt
HP:0010883	atrésie valvulaire aortique	uf
HP:0010884	acromélie	pt
HP:0010885	Nécrose aseptique	pt
HP:0010885	nécrose osseuse aseptique	uf
HP:0010886	ostéochondrose disséquante	pt
HP:0010886	ostéochondrite disséquante	uf
HP:0010889	Maladie de Kienbock	pt
HP:0010890	Maladie d'Osgood-Schlatter	pt
HP:0010891	Maladie de Scheuermann	pt
HP:0010891	épiphysite vertébrale douloureuse juvénile	uf
HP:0010891	ostéochondrite vertébrale juvénile	uf
HP:0010892	Anomalie du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée	pt
HP:0010893	anomalie du métabolisme de la phénylalanine	pt
HP:0010894	anomalie du métabolisme des acides aminés de la famille de la sérine	pt
HP:0010895	anomalie du métabolisme de la glycine	pt
HP:0010896	hypersarcosinémie	pt
HP:0010896	Sarcosinémie	uf
HP:0010897	hypersarcosinurie	pt
HP:0010897	hyper-sarcosinurie	uf
HP:0010898	anomalie du métabolisme de la sarcosine	pt
HP:0010899	anomalie du métabolisme des acides aminés de la famille de l'aspartate	pt
HP:0010900	anomalie du métabolisme de la thréonine	pt
HP:0010901	anomalie du métabolisme de la méthionine	pt
HP:0010902	Anomalie du métabolisme des acides aminés de la famille de la glutamine	pt
HP:0010903	anomalie du métabolisme de la glutamine	pt
HP:0010904	anomalie du métabolisme des acides aminés de la famille de l'histidine	pt
HP:0010905	anomalie du métabolisme de l'histidine	pt
HP:0010906	Histidinémie	pt
HP:0010907	anomalie du métabolisme de la proline	pt
HP:0010908	anomalie du métabolisme de la lysine	pt
HP:0010909	Anomalie du métabolisme de l'arginine	pt
HP:0010910	hypervalinémie	pt
HP:0010911	hyperleucinémie	pt
HP:0010912	anomalie du métabolisme de l'isoleucine	pt
HP:0010913	hyperisoleucinémie	pt
HP:0010914	anomalie du métabolisme de la valine	pt
HP:0010915	anomalie du métabolisme des acides aminés de la famille du pyruvate	pt
HP:0010916	Anomalie du métabolisme de l'alanine	pt
HP:0010917	anomalie du métabolisme de la tyrosine	pt
HP:0010918	anomalie du métabolisme de la cystéine	pt
HP:0010919	anomalie du métabolisme de l'homocystéine	pt
HP:0010920	Cataracte zonulaire	pt
HP:0010921	Cataracte coralliforme	pt
HP:0010922	Cataracte membraneuse	pt
HP:0010923	Cataracte sous-capsulaire antérieure	pt
HP:0010923	cataracte souscapsulaire antérieure	uf
HP:0010924	Cataracte corticale postérieure	pt
HP:0010925	Cataracte punctiforme nucléaire	pt
HP:0010926	cataracte aculéiforme	pt
HP:0010927	anomalie l'homéostasie de cation inorganique divalent	pt
HP:0010928	anomalie du métabolisme de l'acide orotique	pt
HP:0010929	Anomalie de l'équilibre des cations	pt
HP:0010930	anomalie de l'homéostasie des cations inorganiques monovalents	pt
HP:0010931	anomalie de l'homéostasie du sodium	pt
HP:0010932	anomalie du métabolisme des nucléobases	pt
HP:0010933	anomalie du métabolisme de la xanthine	pt
HP:0010934	Xanthinurie	pt
HP:0010935	Anomalie des voies génito-urinaires hautes	pt
HP:0010936	anomalie des voies urinaires basses	pt
HP:0010937	anomalie du squelette nasal	pt
HP:0010938	anomalie de la partie externe du nez	pt
HP:0010938	Anomalie du nez externe	uf
HP:0010939	anomalie de l'os nasal	pt
HP:0010940	Aplasie/hypoplasie de l'os nasal	pt
HP:0010941	Aplasie de l'os nasal	pt
HP:0010942	focus intracardiaque échogénique	pt
HP:0010943	intestin foetal échogénique	pt
HP:0010944	anomalie du pelvis rénal	pt
HP:0010945	pyélectasie foetale	pt
HP:0010946	dilatation du pelvis rénal	pt
HP:0010947	Anomalie du flux sanguin du canal d'Arantius	pt
HP:0010948	anomalie de la circulation foetale	pt
HP:0010949	anomalie du débit sanguin de la veine ombilicale	pt
HP:0010950	Anomalie du quatrième ventricule	pt
HP:0010951	anomalie du troisième ventricule	pt
HP:0010952	ventriculomégalie foetale légère	pt
HP:0010953	hydrocéphalie non communicante	pt
HP:0010954	coeur droit hypoplasique	pt
HP:0010954	hypoplasie du coeur droit	uf
HP:0010955	dilatation de la vessie	pt
HP:0010955	atonie vesicale	uf
HP:0010955	dilatation vésicale	uf
HP:0010956	mégavessie foetale	pt
HP:0010956	mégavessie	uf
HP:0010957	valve de l'urètre postérieur congénitale	pt
HP:0010957	valves urétrales postérieures congénitales	uf
HP:0010958	Agénésie rénale bilatérale	pt
HP:0010959	malformation adénomateuse kystique congénitale du poumon	pt
HP:0010960	séquestration bronchopulmonaire	pt
HP:0010961	séquestration intralobaire	pt
HP:0010962	séquestration extralobaire	pt
HP:0010963	absence de bulle d'air gastrique à l'échographie foetale	pt
HP:0010964	anomalie du métabolisme des acides gras à chaînes longues	pt
HP:0010964	anomalie du métabolisme des acides gras à longues chaînes	uf
HP:0010965	anomalie du métabolisme de l'acide phytanique	pt
HP:0010967	anomalie du métabolisme de la carnitine	pt
HP:0010968	anomalie du métabolisme des liposaccharides	pt
HP:0010969	anomalie du métabolisme des glycolipides	pt
HP:0010970	Anomalie des antigènes du groupe sanguin	pt
HP:0010971	absence d'antigène Luthéran sur les érythrocytes	pt
HP:0010972	érythropoïèse inefficace	pt
HP:0010973	anomalie d'une cellule de la lignée érythroïde	pt
HP:0010974	anomalie des leucocytes myéloïdes	pt
HP:0010975	anomalie du nombre des lymphocytes B	pt
HP:0010976	Lymphocytopénie B	pt
HP:0010977	anomalie des phagocytes	pt
HP:0010978	anomalie de la physiologie du système immunitaire	pt
HP:0010979	anomalie du taux de cholestérol des lipoprotéines	pt
HP:0010980	hyperlipoprotéinémie	pt
HP:0010981	hypolipoprotéinémie	pt
HP:0010981	déficit en lipoprotéine	uf
HP:0010982	Hérédité polygénique	pt
HP:0010983	Hérédité oligogénique	pt
HP:0010984	hérédité digénique	pt
HP:0010985	hérédité liée aux gonosomes	pt
HP:0010987	anomalie du système immunitaire cellulaire	pt
HP:0010988	anomalie de la voie extrinsèque	pt
HP:0010989	Anomalie de la voie intrinsèque	pt
HP:0010990	anomalie de la voie commune de la coagulation	pt
HP:0010991	Anomalie de la musculature abdominale	pt
HP:0010992	incontinence urinaire d'effort	pt
HP:0010993	anomalie du sous-cortex cérébral	pt
HP:0010994	anomalie du striatum	pt
HP:0010995	anomalie du métabolisme de l'acide dicarboxylique	pt
HP:0010996	anomalie du métabolisme de l'acide monocarboxylique	pt
HP:0010997	cassure chromosomique induite par des radiations ionisantes	pt
HP:0010998	Augmentation de la susceptibilité à l'échange spontané de chromatides soeurs	pt
HP:0010999	aplasie du tractus optique	pt
HP:0011000	aplasie/hypoplasie du tractus optique	pt
HP:0011001	densité minérale osseuse augmentée	pt
HP:0011001	ostéosclérose	uf
HP:0011001	densité osseuse augmentée	uf
HP:0011002	ostéopétrose	pt
HP:0011003	myopie forte	pt
HP:0011004	anomalie de l'arbre artériel systémique	pt
HP:0011005	cirrhose mixte	pt
HP:0011006	anomalie de la musculature du cou	pt
HP:0011007	âge de début	pt
HP:0011008	vitesse d'apparition	pt
HP:0011009	Aigu	pt
HP:0011010	chronique	pt
HP:0011011	subaigu	pt
HP:0011012	anomalie du métabolisme des polyosides	pt
HP:0011013	Anomalie du métabolisme des glucides/homéostasie	pt
HP:0011014	Anomalie de l'homéostasie du glucose	pt
HP:0011015	Anomalie de la concentration de glucose sanguin	pt
HP:0011016	anomalie de la concentration de glucose urinaire	pt
HP:0011017	anomalie de la physiologie cellulaire	pt
HP:0011018	anomalie du cycle cellulaire	pt
HP:0011019	anomalie de la condensation chromosomique	pt
HP:0011020	anomalie du métabolisme du mucopolysaccharide	pt
HP:0011021	anomalie du taux d'enzymes circulantes	pt
HP:0011022	anomalie du métabolisme des acides gras insaturés	pt
HP:0011023	anomalie du métabolisme de la prostaglandine	pt
HP:0011024	Anomalie du tube digestif	pt
HP:0011025	Anomalie de la physiologie du système cardiovasculaire	pt
HP:0011026	Aplasie/hypoplasie du vagin	pt
HP:0011027	anomalie des trompes de Fallope	pt
HP:0011027	anomalie des trompes utérines	uf
HP:0011028	Anomalie de la circulation sanguine	pt
HP:0011029	Hémorragie interne	pt
HP:0011031	anomalie de l'homéostasie du fer	pt
HP:0011032	anomalie de régulation des fluides corporels	pt
HP:0011033	trouble du métabolisme du fructose	pt
HP:0011034	Amyloïdose	pt
HP:0011034	amyloïdoses	uf
HP:0011035	anomalie du cortex rénal	pt
HP:0011036	anomalie de l'excrétion rénale	pt
HP:0011037	volume urinaire diminué	pt
HP:0011038	anomalie de la résorption rénale	pt
HP:0011039	Anomalie de l'hélix	pt
HP:0011040	Anomalie du canal biliaire intrahépatique	pt
HP:0011041	aplasie/hypoplasie du rachis cervical	pt
HP:0011042	anomalie de l'homéostasie du potassium	pt
HP:0011043	anomalie du taux d'adrénocorticotropine circulant	pt
HP:0011044	Anomalie du nombre de dents permanentes	pt
HP:0011045	agénésie d'une incisive centrale maxillaire permanente	pt
HP:0011046	agénésie d'une incisive centrale maxillaire primitive	pt
HP:0011047	agénésie d'une incisive centrale mandibulaire primitive	pt
HP:0011048	agénésie d'une incisive centrale mandibulaire permanente	pt
HP:0011049	agénésie d'une incisive latérale maxillaire primitive	pt
HP:0011050	agénésie d'une incisive latérale maxillaire permanente	pt
HP:0011051	agénésie d'une prémolaire	pt
HP:0011052	agénésie d'une prémolaire maxillaire	pt
HP:0011053	agénésie d'une prémolaire mandibulaire	pt
HP:0011054	agénésie d'une molaire	pt
HP:0011055	agénésie d'une molaire permanente	pt
HP:0011055	agénésie d'une molaire définitive	uf
HP:0011056	agénésie de la première molaire permanente	pt
HP:0011057	agénésie de la seconde molaire permanente	pt
HP:0011057	agénésie de la deuxième molaire permanente	uf
HP:0011058	périodontite généralisée	pt
HP:0011059	périodontite localisée	pt
HP:0011060	dentinogenèse imparfaite limitée aux dents de lait	pt
HP:0011060	Dysplasie de la dentine	uf
HP:0011061	anomalie de la structure dentaire	pt
HP:0011062	défaut d'alignement des incisives	pt
HP:0011062	Mauvais alignement des incisives	uf
HP:0011063	anomalie de la morphologie d'une incisive	pt
HP:0011063	anomalie morphologique d'une incisive	uf
HP:0011064	Anomalie du nombre d'incisives	pt
HP:0011065	incisive conique	pt
HP:0011067	mésiodens	pt
HP:0011068	odontome	pt
HP:0011069	augmentation du nombre des dents	pt
HP:0011069	dents surnuméraires	uf
HP:0011069	dent surnuméraire	uf
HP:0011070	anomalie de la morphologie d'une molaire	pt
HP:0011070	anomalie morphologique d'une molaire	uf
HP:0011071	anomalie de la morphologie d'une molaire permanente	pt
HP:0011071	anomalie de la morphologie d'une molaire définitive	uf
HP:0011071	anomalie morphologique d'une molaire définitive	uf
HP:0011071	anomalie morphologique  d'une molaire permanente	uf
HP:0011072	dents sans racine	pt
HP:0011073	anomalie de la couleur dentaire	pt
HP:0011073	anomalie de la couleur des dents	uf
HP:0011074	hypoplasie localisée de l'émail dentaire	pt
HP:0011075	coloration verte des dents	pt
HP:0011076	anomalie d'une prémolaire	pt
HP:0011077	anomalie d'une molaire	pt
HP:0011078	Anomalie d'une canine	pt
HP:0011079	dent incluse	pt
HP:0011079	dents enclavées	uf
HP:0011080	anomalie de la morphologie des prémolaires	pt
HP:0011080	anomalie morphologique des prémolaires	uf
HP:0011081	macrodontie des incisives	pt
HP:0011082	incisive primaire conique	pt
HP:0011083	incisive maxillaire conique	pt
HP:0011084	hypocalcification de l'émail dentaire	pt
HP:0011085	émail dentaire hypomature	pt
HP:0011086	dentinogenèse imparfaite des dents de lait et des dents définitives	pt
HP:0011088	dens in dente	pt
HP:0011089	dent double	pt
HP:0011090	fusion dentaire	pt
HP:0011090	dents coalescentes	uf
HP:0011091	gémination	pt
HP:0011092	molaire mûriforme	pt
HP:0011093	molarisation des prémolaires	pt
HP:0011094	surocclusion	pt
HP:0011095	surplomb	pt
HP:0011096	démyélinisation périphérique	pt
HP:0011097	spasmes infantiles	pt
HP:0011097	Syndrome de West	uf
HP:0011098	Apraxie verbale	pt
HP:0011099	hémiplégie spastique	pt
HP:0011100	Atrésie intestinale	pt
HP:0011101	Atrésie jéjunale	pt
HP:0011102	Atrésie iléale	pt
HP:0011103	anomalie de la chambre de chasse ventriculaire gauche	pt
HP:0011103	anomalie de la chambre de chasse du ventricule gauche	uf
HP:0011104	Anomalie du volume sanguin	pt
HP:0011105	hypervolémie	pt
HP:0011105	surcharge en volume	uf
HP:0011106	hypovolémie	pt
HP:0011107	stomatite aphteuse récidivante	pt
HP:0011107	stomatite aphteuse	uf
HP:0011107	aphthe	uf
HP:0011108	sinusite récidivante	pt
HP:0011109	sinusite chronique	pt
HP:0011110	tonsillite	pt
HP:0011110	tonsilles et tonsilles pharyngiennes	uf
HP:0011110	inflammation des amygdales	uf
HP:0011110	amygdalite	uf
HP:0011111	anomalie de la physiologie des protéines sériques immunes	pt
HP:0011112	anomalie du taux de cytokines sériques	pt
HP:0011113	anomalie de la sécrétion de la cytokine	pt
HP:0011114	déficit de production des cytokines NFKB1-dépendantes	pt
HP:0011115	anomalie de la sécrétion de la chémiokine	pt
HP:0011115	anomalie de la sécrétion de la chimiokine	uf
HP:0011116	anomalie de la sécrétion de l'interféron	pt
HP:0011117	anomalie de la sécrétion de l'interleukine	pt
HP:0011118	anomalie de la sécrétion du facteur de nécrose tumorale	pt
HP:0011119	anomalie du dos du nez	pt
HP:0011120	nez en lorgnette	pt
HP:0011121	anomalie de la morphologie de la peau	pt
HP:0011121	anomalie morphologique de la peau	uf
HP:0011122	anomalie de la physiologie de la peau	pt
HP:0011122	anomalie physiologique de la peau	uf
HP:0011123	anomalie inflammatoire de la peau	pt
HP:0011124	anomalie de la morphologie de l'épiderme	pt
HP:0011124	anomalie morphologique de l'épiderme	uf
HP:0011125	anomalie des mélanosomes dermiques	pt
HP:0011126	néphroptose	pt
HP:0011126	rein flottant	uf
HP:0011126	rein mobile	uf
HP:0011127	eczéma péri-oral	pt
HP:0011127	eczéma périoral	uf
HP:0011128	Nécrose oesophagienne aiguë	pt
HP:0011129	Pyélectasie foetale bilatérale	pt
HP:0011130	anomalie de la morphologie du calice rénal	pt
HP:0011130	anomalie morphologique du calice rénal	uf
HP:0011131	érythème périanal	pt
HP:0011131	érythème péri-anal	uf
HP:0011132	furonculose chronique	pt
HP:0011133	sensibilité aux rayonnements ionisants augmentée	pt
HP:0011134	fièvre de bas grade	pt
HP:0011135	aplasie/hypoplasie des glandes sudoripares	pt
HP:0011136	aplasie des glandes sudoripares	pt
HP:0011136	absence de glande sudoripare	uf
HP:0011137	urticaire non prurigineux	pt
HP:0011137	urticaire sans prurit	uf
HP:0011138	anomalie des annexes de la peau	pt
HP:0011139	Dédoublement de l'estomac	pt
HP:0011140	duplication gastro-intestinale	pt
HP:0011141	Cataracte liée à l'âge	pt
HP:0011142	cataracte nucléaire liée à l'âge	pt
HP:0011143	cataracte corticale liée à l'âge	pt
HP:0011144	cataracte sous-capsulaire postérieure liée à l'âge	pt
HP:0011145	convulsions symptomatiques	pt
HP:0011146	crises dialeptiques	pt
HP:0011146	convulsions dialeptiques	uf
HP:0011147	petit mal épileptique typique	pt
HP:0011148	absences épileptiques aves des signes particuliers	pt
HP:0011149	absences épileptiques avec myoclonie des paupières	pt
HP:0011150	absences myocloniques	pt
HP:0011152	absence épileptique d'apparition précoce	pt
HP:0011153	épilepsie motrice focale	pt
HP:0011154	convulsions autonomes localisées	pt
HP:0011155	"convulsions autonomes localisées, avec réponse altérée"	pt
HP:0011156	"convulsions autonomes localisées, sans réponse altérée"	pt
HP:0011157	auras	pt
HP:0011158	auras auditives	pt
HP:0011159	auras épigastriques	pt
HP:0011160	auras gustatives	pt
HP:0011161	auras olfactives	pt
HP:0011162	auras psychiques	pt
HP:0011163	auras somatosensorielles	pt
HP:0011164	auras végétatives	pt
HP:0011165	auras visuelles	pt
HP:0011166	convulsions myocloniques localisées	pt
HP:0011167	Crises focales toniques	pt
HP:0011168	myoclonies de la paupière	pt
HP:0011169	convulsions chroniques généralisées	pt
HP:0011170	crises myocloniques atoniques	pt
HP:0011171	convulsions fébriles simples	pt
HP:0011172	convulsions fébriles complexes	pt
HP:0011173	convulsions hypokinétique	pt
HP:0011174	convulsions hyperkinétiques	pt
HP:0011175	Crises versives	pt
HP:0011176	EEG avec rythmes variants physiologiques	pt
HP:0011178	alpha-EEG	pt
HP:0011179	bêta-EEG	pt
HP:0011180	bêta-EEG partiel	pt
HP:0011181	électroencéphalogramme (EEG) basse-tension	pt
HP:0011182	décharges épileptiformes à l'EEG	pt
HP:0011183	EEG avec décharges épileptiformes focales induites par l'hyperventilation	pt
HP:0011184	EEG avec décharges épileptiformes généralisées induites par l'hyperventilation	pt
HP:0011185	EEG avec décharges épileptiformes focales	pt
HP:0011185	EEG avec décharges paroxystiques focales	uf
HP:0011187	EEG avec décharges focales et propagation à l'hémisphère ipsilatéral	pt
HP:0011193	EEG avec pointes focales	pt
HP:0011194	EEG avec des séries d'ondes focales	pt
HP:0011195	EEG avec ondes lentes aiguës focales	pt
HP:0011196	EEG avec ondes lentes focales	pt
HP:0011197	EEG avec pointes-ondes focales	pt
HP:0011198	EEG avec décharges épileptiformes généralisées	pt
HP:0011198	EEG avec décharges paroxystiques généralisées	uf
HP:0011199	EEG avec ondes lentes aiguës généralisées	pt
HP:0011200	EEG avec décharges épileptiformes polymorphes généralisées	pt
HP:0011200	EEG avec décharges paroxystiques polymorphes généralisées	uf
HP:0011201	EEG avec modification d'amplitude du tracé (tracé ample ou microvolté)	pt
HP:0011201	EEG avec modification d'amplitude du tracé	uf
HP:0011201	EEG avec changement dans le voltage	uf
HP:0011202	EEG avec accélération diffuse	pt
HP:0011202	EEG avec rythmes rapides	uf
HP:0011203	EEG avec fréquences anormalement lentes	pt
HP:0011203	EEG avec rythme lent non physiologique.	uf
HP:0011204	EEG avec activité lente continue	pt
HP:0011204	EEG avec tracé lent continu	uf
HP:0011205	EEG avec activité lente intermittente	pt
HP:0011206	EEG avec activité lente généralisée grade 1	pt
HP:0011207	EEG avec activité lente généralisée grade 2	pt
HP:0011208	EEG avec activité lente généralisée grade 3	pt
HP:0011209	EEG avec activité lente généralisée grade 4	pt
HP:0011210	EEG avec ralentissement occipital	pt
HP:0011211	EEG (électroencéphalogramme) avec réponse photoparoxystique grade 1	pt
HP:0011212	EEG (électroencéphalogramme) avec réponse photoparoxystique grade 2	pt
HP:0011213	EEG (électroencéphalogramme) avec réponse photoparoxystique grade 3	pt
HP:0011214	EEG (électroencéphalogramme) avec réponse photoparoxystique grade 4	pt
HP:0011215	hémihypsarythmie	pt
HP:0011217	forme anormale de l'occiput	pt
HP:0011218	forme anormale de la région frontale	pt
HP:0011219	face courte	pt
HP:0011220	front proéminent	pt
HP:0011221	sillons du front verticaux	pt
HP:0011222	glabelle déprimée	pt
HP:0011223	dépression métopique	pt
HP:0011224	ablépharie	pt
HP:0011225	Epiblépharon	pt
HP:0011226	aplasie/hypoplasie de la paupière	pt
HP:0011227	protéine C réactive élevée	pt
HP:0011228	sourcils horizontaux	pt
HP:0011229	sourcils larges	pt
HP:0011230	sourcils étendus latéralement	pt
HP:0011231	cils proéminents	pt
HP:0011234	antihélix absent	pt
HP:0011236	antihélix anguleux	pt
HP:0011240	tige de l'antihélix proéminente	pt
HP:0011242	tige de l'antihélix sousdéveloppée	pt
HP:0011244	anomalie de la tige de l'antihélix	pt
HP:0011245	anomalie de la branche supérieure de l'antihélix	pt
HP:0011247	branche supérieure de l'antihélix proéminente	pt
HP:0011249	antitragus absent	pt
HP:0011250	antitragus bifide	pt
HP:0011251	antitragus sousdéveloppé	pt
HP:0011252	cryptotie	pt
HP:0011253	cryptotie type I	pt
HP:0011254	cryptotie type II	pt
HP:0011255	branche absente de l'hélix	pt
HP:0011265	fente du lobe de l'oreille	pt
HP:0011266	microtie du premier degré	pt
HP:0011267	microtie du troisième degré	pt
HP:0011268	tragus absent	pt
HP:0011269	tragus bifide	pt
HP:0011270	tragus dupliqué	pt
HP:0011271	tragus proéminent	pt
HP:0011273	Anisocytose	pt
HP:0011274	infections myobactériennes récidivantes	pt
HP:0011275	infections récidivantes avec complexe de mycobacterium avium	pt
HP:0011276	anomalie de la peau vasculaire	pt
HP:0011277	anomalie de la physiologie du système urinaire	pt
HP:0011278	séquestration intrapulmonaire	pt
HP:0011279	anomalie du dosage des bicarbonates urinaires	pt
HP:0011280	anomalie du dosage du calcium urinaire	pt
HP:0011280	calciurie anormale	uf
HP:0011281	anomalie de la concentration des catécolamines urinaires	pt
HP:0011282	anomalie du rhombencéphale	pt
HP:0011283	anomalie du métencéphale	pt
HP:0011286	aganglionose totale du côlon	pt
HP:0011287	EEG avec ondes lentes focales occipitales	pt
HP:0011288	EEG avec ondes lentes aiguës pariétales	pt
HP:0011289	EEG avec ondes lentes aiguës temporales	pt
HP:0011290	EEG avec ondes lentes aiguës frontales	pt
HP:0011291	EEG avec ondes lentes aiguës centrales	pt
HP:0011292	EEG avec ondes lentes occipitales	pt
HP:0011293	EEG avec ondes lentes centrales	pt
HP:0011294	EEG avec ondes lentes frontales	pt
HP:0011295	EEG avec ondes lentes pariétales	pt
HP:0011296	EEG avec ondes lentes temportales	pt
HP:0011297	anomalie des doigts	pt
HP:0011299	absence partielle d'un doigt	pt
HP:0011300	bout des doigts large	pt
HP:0011301	pied absent	pt
HP:0011301	absence d'un pied	uf
HP:0011302	paume anormalement longue	pt
HP:0011303	contour convexe de la plante du pied	pt
HP:0011304	large pouce	pt
HP:0011305	absence partielle d'un orteil	pt
HP:0011308	orteil gracile	pt
HP:0011309	orteil fusiforme	pt
HP:0011312	ongles fusionnés	pt
HP:0011313	ongle étroit	pt
HP:0011314	morphologie anormale des os longs	pt
HP:0011323	fente du menton	pt
HP:0011325	pansynostose	pt
HP:0011326	Plagiocéphalie antérieure	pt
HP:0011327	plagiocéphalie postérieure	pt
HP:0011328	anomalie des fontanelles	pt
HP:0011329	anomalie des sutures crâniales	pt
HP:0011330	synostose métopique	pt
HP:0011331	atrophie hémifaciale	pt
HP:0011332	hypoplasie hémifaciale	pt
HP:0011335	hirsutisme frontal	pt
HP:0011336	marques bitemporales dues au forceps	pt
HP:0011337	anomalie de la taille de la bouche	pt
HP:0011338	anomalie de la forme de la bouche	pt
HP:0011339	anomalie du vermillon de la lèvre supérieure	pt
HP:0011340	bec de lièvre incomplète de la lèvre supérieure	pt
HP:0011341	lèvre supérieure anormalement longue	pt
HP:0011342	retard modéré du développement global	pt
HP:0011343	retard du développement global modéré	pt
HP:0011344	retard de développement global sévère	pt
HP:0011345	retard modéré du langage expressif	pt
HP:0011346	retard modéré du langage expressif	pt
HP:0011347	anomalie de l'abduction oculaire	pt
HP:0011348	anomalie du sixième nerf crânien	pt
HP:0011348	anomalie du nerf abducens	uf
HP:0011349	Paralysie du nerf abducens	pt
HP:0011350	"retard léger du langage, de type réceptif"	pt
HP:0011351	"retard modéré du langage, de type réceptif"	pt
HP:0011352	"retard sévère du langage, de type réceptif"	pt
HP:0011353	fibrose de l'intima artériel	pt
HP:0011354	anomalie généralisée de la peau	pt
HP:0011355	lésion localisée de la peau	pt
HP:0011356	anomalie régionale de la peau	pt
HP:0011357	anomalie de la densité des cheveux	pt
HP:0011358	hypopigmentation généralisée des cheveux	pt
HP:0011359	Cheveux secs	pt
HP:0011360	anormalité acquise de la distribution de la croissance des cheveux	pt
HP:0011361	anormalité congénitale de la distribution de la croissance des cheveux	pt
HP:0011362	quantité de cheveux anormale	pt
HP:0011363	anomaie du taux de pousse des cheveux	pt
HP:0011364	cheveux blancs	pt
HP:0011365	hypopigmentation irrégulière des poils	pt
HP:0011367	ongles jaunes	pt
HP:0011368	élargissement de l'épiderme	pt
HP:0011368	anomalie de la kératinistation	uf
HP:0011369	tache bleue mongolique	pt
HP:0011370	infections fongiques cutanées récidivantes	pt
HP:0011371	infections cutanées virales récidivantes	pt
HP:0011372	aplasie de l'oreille interne	pt
HP:0011373	partition incomplète de la cochlée	pt
HP:0011374	"partition incomplète de la cochlée, type 1"	pt
HP:0011375	aplasie cochléaire	pt
HP:0011376	anormalie morphologique du vestibule de l'oreille interne	pt
HP:0011377	aplasie du vestibule	pt
HP:0011378	hypoplasie du vestibule de l'oreille interne	pt
HP:0011379	vestibule dilaté de l'oreille interne	pt
HP:0011380	anormalie morphologique du canal semicirculaire	pt
HP:0011381	aplasie du canal semicirculaire	pt
HP:0011382	hypoplasie du canal semicirculaire	pt
HP:0011383	canal semicirculaire enlargi	pt
HP:0011384	anomalie du conduit auditif interne	pt
HP:0011385	canal auditif interne absent	pt
HP:0011386	canal auditif interne étroit	pt
HP:0011387	aqueduc du vestibule élargi	pt
HP:0011388	aqueduc de la cochlée élargi	pt
HP:0011389	anomalie fonctionnelle de l'oreille interne	pt
HP:0011390	anomalie morphologique de l'oreille interne	pt
HP:0011391	anomalie morphologique des nerfs de l'oreille interne	pt
HP:0011392	anomalie du nerf vestibulaire	pt
HP:0011393	aplasie du nerf vestibulaire	pt
HP:0011394	hypoplasie du nerf vestibulaire	pt
HP:0011395	aplasie/hypoplasie de la cochlée	pt
HP:0011396	anomalie du nerf cochléaire	pt
HP:0011398	hypotonie centrale	pt
HP:0011400	myélination du système nerveux central anormal	pt
HP:0011401	myélination périphérique retardée	pt
HP:0011402	neuropathie sensitive démyélinisante	pt
HP:0011403	vaisseaux du cordon ombilical anormaux	pt
HP:0011405	petite taille avec membres courts d'apparition chez l'enfant	pt
HP:0011406	petite taille et tronc court d'apparition chez le nourrisson	pt
HP:0011407	grande taille proportionnée	pt
HP:0011408	retard de croissance intrautérine modéré	pt
HP:0011409	anomalie des membranes placentaires	pt
HP:0011410	césarienne	pt
HP:0011411	accouchement par forceps	pt
HP:0011412	accouchement par ventouse	pt
HP:0011413	dystocie de l'épaule	pt
HP:0011414	placenta hydropique	pt
HP:0011415	placenta calcifié	pt
HP:0011416	infactus placentaire	pt
HP:0011417	cordon ombilical anormalement long	pt
HP:0011418	insertion anormale du cordon ombilical	pt
HP:0011419	hématome rétroplacentaire	pt
HP:0011420	Décès	pt
HP:0011421	mort à l'adolescence	pt
HP:0011422	anomalie de l'homéostasie du chlore	pt
HP:0011423	Hyperchlorémie	pt
HP:0011424	zinc sérique augmenté	pt
HP:0011424	zincémie augmentée	uf
HP:0011427	citerne cérébello-médullaire foetale élargie	pt
HP:0011428	longueur du fémur foetal courte	pt
HP:0011429	longueur de l'humérus foetal courte	pt
HP:0011430	hypoplasie de l'os nasal foetal	pt
HP:0011431	clinodactylie de l'auriculaire foetal	pt
HP:0011432	alphafoetoprotéine sérique maternelle élevée	pt
HP:0011433	gonadotrophine chorionique sérique maternelle élevée	pt
HP:0011434	gonadotrophine chorionique sérique maternelle basse	pt
HP:0011435	PAPP-A (Pregnancy associated plasma protein A) sérique maternel bas	pt
HP:0011436	Bilan sérique materne anormal	pt
HP:0011437	maladie autoimmune maternelle	pt
HP:0011438	exposition maternelle à un tératogène	pt
HP:0011439	rhabdomylose induite par l'anesthésie	pt
HP:0011440	rhabdomyolyse induite par l'alcool	pt
HP:0011441	anomalie de la moëlle allongée	pt
HP:0011442	anomalie de la fonction du neurone moteur central	pt
HP:0011443	anomalie de la coordination	pt
HP:0011444	Rigidité de décortication	pt
HP:0011445	Paralysie cérébrale athétosique	pt
HP:0011446	anomalie des fonctions mentales supérieures	pt
HP:0011447	hyposegmentation des noyaux neutrophiles	pt
HP:0011447	anomalie de Pelger-Huët	uf
HP:0011448	clonus de la cheville	pt
HP:0011450	infection du système nerveux central (SNC)	pt
HP:0011451	microcéphalie congénitale	pt
HP:0011452	anomalie fonctionnelle de l'oreille moyenne	pt
HP:0011453	anomalie de l'incus	pt
HP:0011454	anomalie du malléus	pt
HP:0011455	malléus absent	pt
HP:0011456	stapès absent	pt
HP:0011457	Chute des cils	pt
HP:0011458	symptôme abdominal	pt
HP:0011459	Carcinome de l'oesophage	pt
HP:0011460	d'apparition embryonnaire	pt
HP:0011461	d'apparition foetale	pt
HP:0011462	d'apparition chez l'adulte jeune	pt
HP:0011463	d'apparition chez l'enfant	pt
HP:0011464	aganglionose de l'intestin grêle	pt
HP:0011465	aganglionose duodénale	pt
HP:0011466	aplasie/hypoplasie de la vésicule biliaire	pt
HP:0011467	vésicule biliaire absente	pt
HP:0011468	tics faciaux	pt
HP:0011469	régurgitation nasale	pt
HP:0011470	alimentation par tube nasogastrique chez le nourrisson	pt
HP:0011471	alimentation par tube de gastrostomie chez le nourisson	pt
HP:0011472	anomalie de la morphologie des villlosités de l'intestin grêle	pt
HP:0011473	atrophie villeuse (signe)	pt
HP:0011474	déficit auditif neurosensoriel d'apparition chez l'enfant	pt
HP:0011475	artère stapédiale persistante	pt
HP:0011476	déficience auditive neurosensorielle profonde	pt
HP:0011478	anophthalmie vraie	pt
HP:0011479	anomalies des points lacrymaux	pt
HP:0011480	microphtalmie unilatérale	pt
HP:0011481	anomalie du conduit lacrymal	pt
HP:0011482	anomalie de la glandes lacrymale	pt
HP:0011484	synéchies postérieures dans la chambre antérieure	pt
HP:0011485	adhésion cornéolenticulaire	pt
HP:0011486	anomalie de l'épaisseur de la cornée	pt
HP:0011487	épaisseur cornéal augmentée	pt
HP:0011488	anomalie de l'endothélium cornéen	pt
HP:0011489	migration anormale de l'endothélium cornéen	pt
HP:0011490	anomalie de la membrane de Descemet	pt
HP:0011491	nombre réduit des cellules endothéliales cornéennes	pt
HP:0011492	anomalie du stroma cornéen	pt
HP:0011493	opacification centrale de la cornée	pt
HP:0011494	opacification généralisée de la cornée	pt
HP:0011495	anomalie de l'épithélium cornéen	pt
HP:0011496	Néovascularisation cornéenne	pt
HP:0011497	Néovascularisation de l'iris	pt
HP:0011498	aniridie partielle	pt
HP:0011499	Mydriase	pt
HP:0011500	polycorie	pt
HP:0011501	lenticône antérieur	pt
HP:0011502	lenticône postérieur	pt
HP:0011503	aplasie de la fovéa	pt
HP:0011504	maculopathie en oeil de boeuf	pt
HP:0011505	Oedème maculaire cystoïde	pt
HP:0011506	néovascularisation choroïdale de la macula	pt
HP:0011507	taches maculaires	pt
HP:0011508	perforation maculaire	pt
HP:0011509	hyperpigmentation maculaire	pt
HP:0011510	druse	pt
HP:0011511	schisis maculaire	pt
HP:0011512	hyperpigmentation du fundus	pt
HP:0011513	angiome caverneux rétinien	pt
HP:0011514	anomalie de la vision binoculaire	pt
HP:0011515	stéréopsie anormale	pt
HP:0011516	monochromatisme à bâtonnets	pt
HP:0011517	monochromatisme à cônes	pt
HP:0011518	dichromacie	pt
HP:0011519	trichromacie anormale	pt
HP:0011519	trichromatisme anormale	uf
HP:0011519	trichromaticisme anormale	uf
HP:0011520	deutéranomalie	pt
HP:0011521	Deuteranopie	pt
HP:0011522	protanopie	pt
HP:0011522	cécité au rouge	uf
HP:0011522	anomalie de Dalton	uf
HP:0011522	anérythropsie	uf
HP:0011522	anérythroblepsie	uf
HP:0011522	cécité à la couleur rouge	uf
HP:0011523	kyste de l'iris	pt
HP:0011524	Mélanome de l'iris	pt
HP:0011525	Naevus de l'iris	pt
HP:0011526	forme anormale du cristallin	pt
HP:0011527	lentiglobe	pt
HP:0011528	hypertrophie congénital isolé unique de l'épithélium pigmentaire rétinien	pt
HP:0011529	hypertrophie congénitale bilatérale multiple de l'épithélium pigmentaire rétinien	pt
HP:0011530	Trou rétinien	pt
HP:0011531	Infection du corps vitré	pt
HP:0011532	exsudat subrétinien	pt
HP:0011533	dégénérescence rétinienne en ''flocons de neige''	pt
HP:0011534	orientation spatiale anormale des segments cardiaques	pt
HP:0011535	Constitution auriculaire anormale	pt
HP:0011536	Isomérisme atrial droit	pt
HP:0011536	asplénie avec anomalies cardiaques	pt
HP:0011537	Isomérisme atrial gauche	pt
HP:0011538	situs inversus auriculaire	pt
HP:0011539	situs ambiguous atrial	pt
HP:0011540	transposition congénitalement corrigée des grosses artères	pt
HP:0011545	Anomalie de connexion des segments cardiaques	pt
HP:0011546	communication auriculoventriculaire anormale	pt
HP:0011547	connexion auriculoventriculaire absente du côté gauche	pt
HP:0011548	connexion auriculoventriculaire absente du côté droit	pt
HP:0011552	connexion atriventriculaire ambiguë	pt
HP:0011553	communication auriculo-ventriculaire discordante	pt
HP:0011555	ventricule gauche à double entrée	pt
HP:0011556	ventricule droit à double entrée	pt
HP:0011560	Atrésie mitrale	pt
HP:0011562	Chevauchement d'une valve auriculo-ventriculaire	pt
HP:0011563	connexion ventriculoartérielle anormale	pt
HP:0011565	ostium commune	pt
HP:0011566	Cor triatriatum droit	pt
HP:0011567	communication interauriculaire de type sinus venosus	pt
HP:0011570	Rétrécissement mitral congénital	pt
HP:0011571	valve mitrale parachute	pt
HP:0011573	hypoplasie de la valve tricuspide	pt
HP:0011579	anomalie du canal atrioventriculaire non équilibrée	pt
HP:0011580	cordages tendineux courts de la valve mitrale	pt
HP:0011581	Ventricule gauche à double issue	pt
HP:0011582	ectopie cardiaque abdominale	pt
HP:0011583	ectopie cardiaque cervicale	pt
HP:0011584	ectopie cardiaque thoracocervicale	pt
HP:0011585	ectopie cardiaque thoracique	pt
HP:0011586	ectopie cardiaque thoracoabdominale	pt
HP:0011587	Anomalie de distribution de arcs aortiques	pt
HP:0011588	arc aortique cervical	pt
HP:0011590	double arc aortique	pt
HP:0011591	arc aortique gauche avec artère sous claviére droite d'origine cervicale	pt
HP:0011592	arc aortique gauche avec artère sousclavière isolée	pt
HP:0011593	arc aortique gauche avec diverticule de Kommerell rétro oesophagien	pt
HP:0011595	arc aortique gauche avec artère sous clavière droite rétro oesophagienne	pt
HP:0011596	arc aortique gauche avec aorte descendante à droite et canal artériel	pt
HP:0011599	Mésocardie	pt
HP:0011600	Direction de l'apex ventriculaire anormale	pt
HP:0011603	malformation congénitale des gros vaisseaux	pt
HP:0011604	Communication aortopulmonaire	pt
HP:0011605	"transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux, avec anomalie du septum ventriculaire"	pt
HP:0011606	transposition des grosses artères avec un septum ventriculaire intact	pt
HP:0011607	transposition des gros vaisseaux avec communication interventriculaire	pt
HP:0011608	truncus arteriosus type II	pt
HP:0011609	truncus arteriosus type III	pt
HP:0011610	truncus arteriosus type IV	pt
HP:0011611	arc aortique interrompu	pt
HP:0011612	arc de l'aorte type A interrompu	pt
HP:0011613	arc de l'aorte type B interrompu	pt
HP:0011614	arc de l'aorte type C interrompu	pt
HP:0011615	anomalie du situs pulmonaire	pt
HP:0011616	situs inversus pulmonaire	pt
HP:0011617	situs ambiguus pulmonaire	pt
HP:0011618	situs ambiguus pulmonaire avec morphologiquement deux poumons droits bilatéraux	pt
HP:0011619	situs ambiguus pulmonaire avec morphologiquement deux poumons gauches bilatéraux	pt
HP:0011620	anomalie du situs abdominal	pt
HP:0011623	Anomalie musculaire du septum interventriculaire	pt
HP:0011626	syndrome du cimeterre	pt
HP:0011627	Tunnel aorto-ventriculaire	pt
HP:0011628	fenêtre péricardique congénitale	pt
HP:0011629	absence totale du péricarde	pt
HP:0011636	origine anormale des artères coronaires	pt
HP:0011637	anomalie de l'origine de l'artère coronaire depuis l'artère pulmonaire	pt
HP:0011638	anomalie de l'origine de l'artère coronaire gauche depuis l'artère pulmonaire	pt
HP:0011641	Fistule artérielle coronaire	pt
HP:0011642	anomalie du sinus coronaire	pt
HP:0011644	diverticule du sinus coronaire	pt
HP:0011645	anévrysme du sinus de l'aorte	pt
HP:0011650	ligament artériel bilatéral	pt
HP:0011653	Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseau et sténose pulmonaire	pt
HP:0011654	Ventricule droit à double issue avec double communication interventriculaire sans sténose pulmonaire	pt
HP:0011655	Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous aortique et sténose pulmonaire	pt
HP:0011656	Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous aortique sans sténose pulmonaire	pt
HP:0011657	Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous pulmonaire et sténose pulmonaire	pt
HP:0011658	Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous pulmonaire sans sténose pulmonaire	pt
HP:0011659	tétralogie de Fallot avec valve pulmonaire absente	pt
HP:0011660	anomalie de l'origine d'une artère pulmonaire depuis l'aorte ascendante	pt
HP:0011661	anomalie de l'origine de l'artère pulmonaire gauche depuis l'aorte ascendante	pt
HP:0011662	Atrésie tricuspide	pt
HP:0011663	cardiomyopathie ventriculaire droite	pt
HP:0011665	Syndrome de tako-tsubo	pt
HP:0011666	veine cave supérieure droite absente	pt
HP:0011672	myxome cardiaque	pt
HP:0011673	hémangiome cardiaque	pt
HP:0011674	tératome cardiaque	pt
HP:0011675	Arythmie	pt
HP:0011677	tétralogie de Fallot avec anomalie du canal atrioventriculaire	pt
HP:0011679	tétralogie de Fallot avec sténose pulmonaire	pt
HP:0011680	ventricule unique de morphologie indéterminée	pt
HP:0011685	veine cave supérieure infraaortique	pt
HP:0011686	Trajet des artères coronaires anormal	pt
HP:0011687	Tachycardie nodale AV	pt
HP:0011695	Hémorragie cérébelleuse	pt
HP:0011700	tachycardie atriale automatique	pt
HP:0011701	Tachycardie auriculaire multifocale	pt
HP:0011702	Electrophysiologie anormale ayant pour origine le noeud sino atrialdu n	pt
HP:0011703	Tachycardie sinusale	pt
HP:0011704	Maladie du noeud sinusal	pt
HP:0011705	Bloc auriculoventriculaire du premier degré	pt
HP:0011706	bloc auriculoventriculaire du second degré	pt
HP:0011707	bloc auriculoventriculaire Mobitz I	pt
HP:0011708	bloc auriculoventriculaire Mobitz II	pt
HP:0011709	Dissociation auriculo-ventriculaire	pt
HP:0011710	bloc de branche	pt
HP:0011711	Bloc fasciculaire antérieur gauche	pt
HP:0011712	Bloc de la branche droite	pt
HP:0011713	Bloc de la branche gauche	pt
HP:0011714	lésions de Libman-Sacks	pt
HP:0011715	bloc trifasciculaire	pt
HP:0011716	tachycardie jonctionnelle ectopique	pt
HP:0011718	anomalie des veines pulmonaires	pt
HP:0011723	malformation cardiaque congénitale	pt
HP:0011724	anomalie d'Uhl	pt
HP:0011726	Circulation foetale persistante	pt
HP:0011727	faiblesse du muscle péronier	pt
HP:0011729	anomalie de la mobilité articulaire	pt
HP:0011730	anomalie de la fonction sensorielle centrale	pt
HP:0011731	anomalie du dosage du corticol circulant	pt
HP:0011732	anomalie de la morphologie des glandes surrénales	pt
HP:0011733	anomalie de la physiologie des glandes surrénales	pt
HP:0011734	insuffisance surrénale centrale	pt
HP:0011736	hyperaldostéronisme primaire	pt
HP:0011741	hyperaldostéronisme secondaire	pt
HP:0011742	ectopie des glandes surrénales	pt
HP:0011743	agénésie des glandes surrénales	pt
HP:0011744	hypercortisolémie secondaire	pt
HP:0011745	adénome corticosurrénalien non secrétant	pt
HP:0011746	adénome corticosurrénalien secrétant	pt
HP:0011747	anomalie de l'adénohypophyse	pt
HP:0011748	Déficit en hormone adrénocorticotropique	pt
HP:0011749	excès d'hormone corticotrope	pt
HP:0011750	néoplasme de l'adénohypophyse	pt
HP:0011751	anomalie de la neurohypophyse	pt
HP:0011753	dysgénsie de la neurohypophyse	pt
HP:0011754	Pituicytome	pt
HP:0011755	neurohypophyse ectopique	pt
HP:0011756	agénsie de la neurohypophyse	pt
HP:0011757	hypoplasie de la neurohypophyse	pt
HP:0011758	adénome hypophysaire à cellules souches acidophiles	pt
HP:0011759	adénome hypophysaire à cellules gonadotropes	pt
HP:0011760	adénome hypophysaire à cellules somatotropes	pt
HP:0011760	adénome hypophysaire à GH	uf
HP:0011761	adénome hypophysaire à cellules nulles	pt
HP:0011762	adénome hypophysaire à cellules thyréotropes	pt
HP:0011762	adénome hypophysaire produisant de la TSH	uf
HP:0011763	Carcinome de l'hypophyse	pt
HP:0011765	adénohypophyse ectopique	pt
HP:0011766	anomalie de la morphologie de la parathyroïde	pt
HP:0011767	anomalie de la physiologie de la parathyroïde	pt
HP:0011768	dysgénésie de la parathyroîde	pt
HP:0011769	parathyroïde ectopique	pt
HP:0011770	hyperparathyroïdie tertiaire	pt
HP:0011771	Hypoparathyroïdie auto-immune	pt
HP:0011772	anomalie de la morphologie de la thyroïde	pt
HP:0011773	goitre uninodulaire	pt
HP:0011774	adénome folliculaire de la thyroïde	pt
HP:0011775	adénome macrofolliculaire de la thyroïde	pt
HP:0011776	adénome microfolliculaire de la thyroïde	pt
HP:0011777	adénome papillaire de la thyroïde	pt
HP:0011778	adénome aytpique de la thyroïde	pt
HP:0011779	Cancer anaplasique de la thyroïde	pt
HP:0011780	Hémiagénésie de la thyroïde	pt
HP:0011781	hyperplasie des cellules C de la thyroïde	pt
HP:0011782	Crise thyréotoxique	pt
HP:0011783	thyréotoxicose due à des nodules thyroïdiens ectopiques	pt
HP:0011784	thyrotoxicose avec un goitre diffus	pt
HP:0011785	thyréotoxicose avec goitre multinodulaire toxique	pt
HP:0011786	thyréotoxicose avec nodule thyroïdien simple	pt
HP:0011787	hypothyroïdie centrale	pt
HP:0011788	T3 (triiodothyronine) libre sérique augmentée	pt
HP:0011789	déficit en récepteur TSH	pt
HP:0011790	déficit en récepteur TSH activé	pt
HP:0011791	déficit en récepteur TSH inactivé	pt
HP:0011792	tumeur par histologie	pt
HP:0011793	tumeur par site anatomique	pt
HP:0011794	tumeur rénal  embryonnaire	pt
HP:0011795	néphroblastomatose intralobaire	pt
HP:0011796	néphroblastomatose périlobaire	pt
HP:0011797	"carcinome papillaire du rein, type 1"	pt
HP:0011798	oncocytome rénal	pt
HP:0011799	anomalie des tissus mous de la face	pt
HP:0011800	rétraction du visage	pt
HP:0011801	élargissement de la glande parotide	pt
HP:0011802	hamartome de la langue	pt
HP:0011803	Nez bifide	pt
HP:0011804	anomalie de la physiologie musculaire	pt
HP:0011805	anomalie de la morphologie musculaire	pt
HP:0011807	atrophie des fibres musculaires type 1	pt
HP:0011808	réflexe patellaire diminué	pt
HP:0011809	myotonie paradoxale	pt
HP:0011811	localisation du toucher altérée	pt
HP:0011812	Agraphesthésie	pt
HP:0011813	lipofuscine cérébrale augmentée	pt
HP:0011814	hypoxanthine urinaire augmentée	pt
HP:0011814	hypoxanthinurie augmentée	uf
HP:0011815	Céphalocèle	pt
HP:0011816	Encéphalocèle parietal	pt
HP:0011817	Encéphalocèle basal	pt
HP:0011818	encéphalocèle naso-frontale	pt
HP:0011820	atrésie des choanes membraneuses	pt
HP:0011821	anomalie du squelette facial	pt
HP:0011822	menton large	pt
HP:0011823	menton avec un sillon horizontal	pt
HP:0011824	menton avec un sillon en forme de H	pt
HP:0011829	philtrum étroit	pt
HP:0011830	anomalie de la muqueuse orale	pt
HP:0011831	bout du nez dévié	pt
HP:0011832	bout du nez étroit	pt
HP:0011834	phénomène Moyamoya	pt
HP:0011835	scaphoïde absent	pt
HP:0011836	ossification du talus retardée	pt
HP:0011837	déficit partiel en IgA	pt
HP:0011838	sclérodactylie	pt
HP:0011839	anomalie du nombre de cellules T	pt
HP:0011840	anomalie de la physiologie des cellules T	pt
HP:0011841	Flutter ventriculaire	pt
HP:0011842	anomalie de la morphologie du squelette	pt
HP:0011843	anomalie de la physiologie du squelette	pt
HP:0011844	morphologie anormale du squelette appendiculaire	pt
HP:0011845	second métatarse court	pt
HP:0011846	Ostéoblastome	pt
HP:0011847	Tumeur osseuse à cellules géantes	pt
HP:0011848	Colique abdominale	pt
HP:0011849	ossification anormale	pt
HP:0011850	Parotidite	pt
HP:0011851	Hémopéricarde	pt
HP:0011852	Chylopéricarde	pt
HP:0011853	épanchement péricardique séreux	pt
HP:0011854	Hémopéritoine	pt
HP:0011855	Oedème pharyngé	pt
HP:0011856	Pica	pt
HP:0011857	Plasmocytome	pt
HP:0011858	activité réduite du facteur IX	pt
HP:0011859	kératite ponctuée	pt
HP:0011860	métaphyse mouchetée	pt
HP:0011861	poumons trilobés bilatéraux	pt
HP:0011862	Morphologie anormale des fibrilles collagènes de l'os	pt
HP:0011863	anomalie d'ossification sternale	pt
HP:0011864	pyrophosphate plasmatique élevé	pt
HP:0011867	anomalie de l'aile iliaque	pt
HP:0011868	Sciatique	pt
HP:0011869	Fonction plaquettaire anormale	pt
HP:0011870	agrégation plaquettaire anormale induit par l'acide arachidonique	pt
HP:0011871	agrégation plaquettaire anormale induit par la ristocétine	pt
HP:0011872	agrégation plaquettaire anormale induit par la thrombine	pt
HP:0011873	nombre de plaquettes anormal	pt
HP:0011874	Thrombopénie induite par l'héparine	pt
HP:0011875	morphologie anormale des plaquettes	pt
HP:0011876	volume plaquettaire anormal	pt
HP:0011877	volume plaquettaire moyen augmenté	pt
HP:0011878	Expression de la proteine de membrane plaquettaire anormale	pt
HP:0011879	glycoprotéine Ib-IX-V plaquettaire diminuée	pt
HP:0011881	glycoprotéine VI plaquettaire diminuée	pt
HP:0011882	récepteur P2Y12 plaquettaire diminué	pt
HP:0011883	granules plaquettaires anormales	pt
HP:0011885	hémorragie de l'oeil	pt
HP:0011886	Hyphéma	pt
HP:0011886	Hyphème	pt
HP:0011887	Hémorragie de la choroïde	pt
HP:0011888	saignement requérant une transfusion sanguine	pt
HP:0011889	saignement sans traumatisme ou traumatisme mineur	pt
HP:0011890	saignement prolongé suivant une procédure	pt
HP:0011891	hémorragie du postpartum	pt
HP:0011892	Carence en vitamine K	pt
HP:0011893	nombre anormal de leucocytes	pt
HP:0011894	agrégation plaquettaire anormale induit par le thomboxane A2	pt
HP:0011895	anémie due à la réduction de la durée de vie des hématies	pt
HP:0011896	Hémorragie sous-conjonctivale	pt
HP:0011897	neutrophilie	pt
HP:0011898	anomalie du dosage du fibrinogène circulant	pt
HP:0011899	Hyperfibrinogénémie	pt
HP:0011900	Hypofibrinogénémie	pt
HP:0011901	dysfibrinogénémie	pt
HP:0011902	hémoglobine anormale	pt
HP:0011903	Hémoglobine H	pt
HP:0011904	persistance de l'hémoglobine F	pt
HP:0011905	hémoglobine A réduite	pt
HP:0011908	aplasie radiale unilatérale	pt
HP:0011909	têtes métacarpiennes aplaties	pt
HP:0011910	raccourcissement de toutes les phalanges des doigts	pt
HP:0011911	anomalie de l'articulation métacarpophalangienne	pt
HP:0011912	anomalie de la cavité glénoïde	pt
HP:0011913	hypertrichose lombaire	pt
HP:0011914	hypertrichose thoracique	pt
HP:0011915	calcification cardiovasculaire	pt
HP:0011916	amyotrophie de l'extenseur du gros orteil	pt
HP:0011917	cinquième orteil court	pt
HP:0011918	clinodactylie du quatrième orteil	pt
HP:0011919	empyème pleural	pt
HP:0011920	épanchement pleural transsudatif	pt
HP:0011921	épanchement pleural exsudatif	pt
HP:0011922	activité anormale de la chaîne mitochondriale respiratoire	pt
HP:0011923	activité diminuée du complexe mitochondrial I	pt
HP:0011924	activité diminuée du complexe mitochondrial III	pt
HP:0011925	activité diminuée du complexe mitochondrial (ATP synthétase)	pt
HP:0011926	placement proximal de l'hallux	pt
HP:0011927	doigt court	pt
HP:0011928	phalange proximale du doigt courte	pt
HP:0011929	hypersegmentation de la phalange proximale du majeur	pt
HP:0011930	peau hyperextensible de la poitrine	pt
HP:0011931	anomalie du pédoncule cérébelleux	pt
HP:0011932	anomalie du pédoncule cérébelleux supérieur	pt
HP:0011933	pédoncule cérébelleux supérieur anormalement long	pt
HP:0011934	anévrysme de l'artère mésentérique	pt
HP:0011935	urate urinaire diminué	pt
HP:0011936	carnitine plasmatique totale diminuée	pt
HP:0011937	hypoplasie du cinquième orteil	pt
HP:0011939	syndactylie cutanée du majeur et de l'annulaire	pt
HP:0011942	sulfite urinaire augmenté	pt
HP:0011943	thiosulfate urinaire augmenté	pt
HP:0011944	vasculite des petits vaisseaux	pt
HP:0011946	Bronchiolite oblitérante	pt
HP:0011947	Infection des voies aériennes	pt
HP:0011948	Infection des voies respiratoires aiguë	pt
HP:0011949	pneumonie infectieuse aiguë	pt
HP:0011950	Bronchiolite	pt
HP:0011951	Pneumonie de déglutition	pt
HP:0011952	pneumopathie aiguë de déglutition	pt
HP:0011953	Lymphome pulmonaire	pt
HP:0011954	hyperplasie régénérative nodulaire du foie	pt
HP:0011955	granulomatose hépatique	pt
HP:0011956	hyperplasie lymphoïde nodulaire intestinale	pt
HP:0011957	anomalie du muscle pectoral	pt
HP:0011958	perforation rétinienne	pt
HP:0011959	hypoplasie unilatérale du muscle grand pectoral	pt
HP:0011960	gliose de la substance noire	pt
HP:0011962	azoospermie obstructive	pt
HP:0011963	azoospermie prétesticulaire	pt
HP:0011964	spasmes musculaires douloureux et intermittents	pt
HP:0011965	anomalie du métabolisme de la citrulline	pt
HP:0011966	citrullinémie élevée	pt
HP:0011967	Hypocuprémie	pt
HP:0011968	trouble d'alimentation	pt
HP:0011969	hormone lutéinisante (LH) élevée	pt
HP:0011970	Angiopathie amyloïde cérébrale	pt
HP:0011971	Urticaire dermatographique	pt
HP:0011972	hypoglycorrhachie	pt
HP:0011973	létargie paroxystique	pt
HP:0011974	Myélofibrose	pt
HP:0011975	perte auditive due à un aminoside	pt
HP:0011976	catécholamines urinaires élevées	pt
HP:0011977	dosage urinaire de l'acide homovanillique élevé	pt
HP:0011978	acide vanilmandélique urinaire élevée	pt
HP:0011979	dopamine urinaire élevée	pt
HP:0011980	Lithiases vésiculaires liées au cholestérol	pt
HP:0011981	calculs biliaires pigmentés	pt
HP:0011982	calculs biliaires pigmentés en noir	pt
HP:0011983	calculs biliaires avec pigments marron	pt
HP:0011984	atrésie de la vésicule biliaire	pt
HP:0011985	selles acholiques	pt
HP:0011986	Ossification ectopique	pt
HP:0011987	ossification ectopique dans un tissu musculaire	pt
HP:0011988	ossification ectopique dans un tissu tendineux	pt
HP:0011989	ossification ectopique dans un tissu ligamentaire	pt
HP:0011990	anomalie de la physiologie des neutrophiles	pt
HP:0011991	nombre anormal des cellules neutrophiles	pt
HP:0011992	anomalie de la morphologie des neutrophiles	pt
HP:0011993	activité bactéricide des neutrophiles altérée	pt
HP:0011994	anomalie du septum inter-atrial	pt
HP:0011995	Anévrysme du septum interventriculaire	pt
HP:0011996	activité du facteur V élevée	pt
HP:0011997	hyperlactémie postprandiale	pt
HP:0011998	hypoerglycémie postprandiale	pt
HP:0011999	Paranoïa	pt
HP:0012000	EEG avec pointes généralisées	pt
HP:0012001	EEG avec polypointes généralisées	pt
HP:0012003	auras affectives	pt
HP:0012004	auras mnémoniques	pt
HP:0012005	Impression de déjà vu	pt
HP:0012006	impression de jamais vu	pt
HP:0012007	auras hallucinatoires	pt
HP:0012009	EEG avec pointes-ondes focales centrales	pt
HP:0012010	EEG avec pointes-ondes focales frontale	pt
HP:0012011	EEG avec pointes-ondes focales occipitales	pt
HP:0012012	EEG avec pointes-ondes focales pariétales	pt
HP:0012013	EEG avec pointes-ondes focales temporales	pt
HP:0012014	EEG avec pointes focales centrales	pt
HP:0012015	EEG avec pointes focales frontales	pt
HP:0012016	EEG avec pointes focales occipitales	pt
HP:0012017	EEG avec pointes focales pariétales	pt
HP:0012018	EEG avec pointes focales temporales	pt
HP:0012019	Luxation du cristallin	pt
HP:0012020	aorte à droite	pt
HP:0012021	ductus venosus patent persistent	pt
HP:0012022	shunt veineux portosystémique congénital	pt
HP:0012023	galactosurie	pt
HP:0012024	hypergalactosémie	pt
HP:0012025	anomalie du métabolisme de l'ornithine	pt
HP:0012026	hyperornithinémie	pt
HP:0012027	Oedème laryngé	pt
HP:0012028	Adénome hépatocellulaire	pt
HP:0012029	anomalie d'un dosage hormonal urinaire	pt
HP:0012030	cortisol urinaire augmenté	pt
HP:0012030	cortisolurie augmentée	uf
HP:0012031	tumeur lipomateuse	pt
HP:0012032	Lipome	pt
HP:0012033	lipome sacré	pt
HP:0012034	Liposarcome	pt
HP:0012035	Sébocystomatose	pt
HP:0012036	amytrophie sternocléïdomastoïdienne	pt
HP:0012037	amyotrophie des muscles pectoraux	pt
HP:0012038	Cornea guttata	pt
HP:0012040	Oedème stromal cornéen	pt
HP:0012041	fertilité diminuée chez les males	pt
HP:0012042	asthme induit par l'aspirine	pt
HP:0012043	Nystagmus pendulaire	pt
HP:0012044	nystagmus en bascule	pt
HP:0012045	taches rétiniennes	pt
HP:0012046	aréflexie des membres inférieurs	pt
HP:0012047	Héméralopie	pt
HP:0012048	Dystonie oro-mandibulaire	pt
HP:0012049	Dystonie laryngée	pt
HP:0012050	Anasarque	pt
HP:0012051	hypoglycémie réactive	pt
HP:0012052	"calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciféol) sérique bas"	pt
HP:0012053	calcifédiol (25-hydroxycholécalciférol) sérique bas	pt
HP:0012054	mélanome choroïdien	pt
HP:0012055	mélanome malin du corps ciliaire (maladie)	pt
HP:0012056	mélanome cutané	pt
HP:0012057	Mélanome à extension superficielle (C43.-)	pt
HP:0012058	Mélanome nodulaire d'emblée	pt
HP:0012059	Mélanome malin sur mélanose circonscrite précancéreuse de Dubreuilh (C43.-)	pt
HP:0012060	Mélanome lentigineux des extrémités	pt
HP:0012062	Kyste de l'os	pt
HP:0012063	kyste anévrysmal de l'os	pt
HP:0012064	kyste osseux uniloculaire	pt
HP:0012065	lésions kystiques multiples des os	pt
HP:0012066	excrétion de disaccharide urinaire augmentée	pt
HP:0012067	glycopeptidurie	pt
HP:0012068	Aspartylglucosaminurie	pt
HP:0012068	aspartyl-glucosaminurie	pt
HP:0012069	excrétion de sulfate de kératane dans les urines	pt
HP:0012070	excrétion de sulfate de chondroïtine dans l'urine	pt
HP:0012071	anomalie du métabolisme de l'acétylcarnitine	pt
HP:0012072	acidurie	pt
HP:0012074	Pupillotonie	pt
HP:0012075	Trouble de la personnalité	pt
HP:0012076	Trouble de la personnalité limite	pt
HP:0012077	Trouble de la personnalité de type histrionique	pt
HP:0012078	bloc de la conduction motrice	pt
HP:0012079	anomalie de la conduction du neurone moteur central	pt
HP:0012080	atrophie de la couche granulaire du cervelet	pt
HP:0012081	cervelet élargi	pt
HP:0012082	atrophie de la couche de Purkinje du cervelet	pt
HP:0012084	anomalie de la tailles des fibres des muscles squelettiques	pt
HP:0012085	Pyurie	pt
HP:0012086	couleur urinaire anormale	pt
HP:0012087	forme anormale des mitochondries	pt
HP:0012088	odeur urinaire anormale	pt
HP:0012089	Artérite	pt
HP:0012090	anomalie de la morphologie du pancréas	pt
HP:0012091	anomalie de la physiologie du pancréas	pt
HP:0012092	anomalie de la physiologie du pancréas exocrine	pt
HP:0012093	anomalie de la physiologie du pancréas endocrine	pt
HP:0012094	taille anormale du pancréas	pt
HP:0012095	luxations articulaires multiples	pt
HP:0012096	kyste épidermoïde	pt
HP:0012097	kyste dermoïde intracrânial	pt
HP:0012098	oedème du dos du pied	pt
HP:0012099	anomalie du dosage des cathécolamines circulantes	pt
HP:0012100	créatininémie anormale	pt
HP:0012100	dyscréatininémie	uf
HP:0012101	créatinine sérique diminuée	pt
HP:0012101	créatininémie diminuée	uf
HP:0012101	hypocréatininémie	uf
HP:0012102	nombre anormal de mitochondries	pt
HP:0012103	anomalie des mitochondries	pt
HP:0012104	atrophie corticale pariétale	pt
HP:0012105	atrophie corticale occipitale	pt
HP:0012106	racourcissement rhizomélique de la jambe	pt
HP:0012107	diamètre de la fibula augmenté	pt
HP:0012108	Glaucome primitif à angle ouvert	pt
HP:0012109	glaucome primitif à angle fermé (maladie)	pt
HP:0012110	hypoplasie du pont	pt
HP:0012111	anomalie du dosage des glucocoticoïdes circulantes	pt
HP:0012112	anomalie du dosage de la corticostérone circulante	pt
HP:0012113	anomalie du métabolisme de la créatine	pt
HP:0012114	Carcinome de l'endomètre	pt
HP:0012115	Hépatite	pt
HP:0012116	albuminémie anormale	pt
HP:0012116	dosage sanguin de l'albumine anormal	uf
HP:0012117	Hyperalbuminémie	pt
HP:0012118	Cancer du larynx	pt
HP:0012119	Méthémoglobinémie	pt
HP:0012120	acidurie méthylmalonique	pt
HP:0012121	Panuvéite	pt
HP:0012122	Uvéite antérieure	pt
HP:0012123	Uvéite postérieure	pt
HP:0012124	Uvéite intermédiaire	pt
HP:0012125	Cancer de la prostate	pt
HP:0012126	Cancer de l'estomac	pt
HP:0012127	uracilurie	pt
HP:0012128	nécrose des ganglions de la base	pt
HP:0012129	anomalie des cellules stromales de la moëlle osseuse	pt
HP:0012130	anomalie des cellules de la lignée érythroïde	pt
HP:0012131	nombre anormal des précurseurs érythroïdes	pt
HP:0012132	Hyperplasie érythroïde	pt
HP:0012133	hypoplasie érythroïde	pt
HP:0012134	érythropoïèse dysplasique	pt
HP:0012135	anomalie des cellules de la lignée des granulocytes	pt
HP:0012136	granulopoïèse dysplasique	pt
HP:0012137	nombre anormal des précurseurs de granulocytes	pt
HP:0012138	hyperplasie granulocytaire	pt
HP:0012139	hypoplasie granulocytaire	pt
HP:0012140	anomalie des cellules de la lignée lymphoïde	pt
HP:0012142	carcinome épidermoïde pancréatique	pt
HP:0012142	carcinome pancréatique à cellules squameuses	uf
HP:0012143	anomalie des cellules de la lignée des mégacaryocytes	pt
HP:0012144	anomalie des cellules de la lignée des monocytes/macrophages	pt
HP:0012145	anomalie de plusieurs lignées de cellules dans la moëlle osseuse	pt
HP:0012146	anomalie du facteur de Willebrand	pt
HP:0012147	quantité réduite du facteur de Willebrand	pt
HP:0012148	myélodysplasie à lignée multiple	pt
HP:0012151	Hémothorax	pt
HP:0012152	fovéoschisis	pt
HP:0012153	Hypotriglycéridémie	pt
HP:0012154	Anhédonie	pt
HP:0012156	Hématophagocytose	pt
HP:0012157	atrophie cérébrale souscorticale	pt
HP:0012158	dissection de l'artère carotide	pt
HP:0012159	dissection de l'artère carotide interne	pt
HP:0012160	dissection de l'artère carotide interne intracrâniale	pt
HP:0012161	dissection de l'artère carotide externe	pt
HP:0012162	dissection de l'artère carotide commune	pt
HP:0012163	anévrysme de l'artère carotide	pt
HP:0012164	Astérixis	pt
HP:0012165	Oligodactylie	pt
HP:0012166	grattage compulsif	pt
HP:0012166	dermatillomanie	uf
HP:0012167	trichotillomanie	pt
HP:0012167	trichomanie	uf
HP:0012168	krouomanie	pt
HP:0012169	automorsure	pt
HP:0012170	onychophagie	pt
HP:0012173	tachycardie orthostatique	pt
HP:0012174	Glioblastome polymorphe	pt
HP:0012175	résistance à la protéine C activée	pt
HP:0012176	anomalie des cellules natural killer NK	pt
HP:0012177	physiologie anormale des cellules natural killer (NK)	pt
HP:0012178	activité des cellules NK diminuée	pt
HP:0012179	dystonie crâniofaciale	pt
HP:0012180	médianécrose kystique	pt
HP:0012181	Syndrome canalaire	pt
HP:0012182	carcinome épidermoïde oro-pharyngé	pt
HP:0012183	polypose hyperplasique colique	pt
HP:0012184	Hyperalphalipoprotéinémie	pt
HP:0012185	neur	pt
HP:0012188	Hyperémèse gravidique	pt
HP:0012189	Maladie de Hodgkin	pt
HP:0012189	Lymphome de Hodgkin	pt
HP:0012190	lymphome t	pt
HP:0012191	lymphome b	pt
HP:0012192	Lymphome à cellules T cutané	pt
HP:0012193	Lymphome anaplasique é grandes cellules	pt
HP:0012194	hémiplégie épisodique	pt
HP:0012195	respiration irrégulière	pt
HP:0012196	Respiration de Cheyne-Stokes	pt
HP:0012197	Insulinome	pt
HP:0012198	polypose juvénile colique	pt
HP:0012199	Céphalée vasculaire de Horton	pt
HP:0012200	anomalie de la prothrombine	pt
HP:0012201	activité de la prothrombine diminuée	pt
HP:0012202	concentration d'acides biliaires sériques augmentée	pt
HP:0012203	Onychomycose	pt
HP:0012204	candidoses vulvovaginales récidivantes	pt
HP:0012205	Globozoospermie	pt
HP:0012206	motilité anormale du sperme	pt
HP:0012207	mobilité spermatique réduite	pt
HP:0012209	Leucémie myélomonocytaire juvénile	pt
HP:0012210	morphologie rénale  anormale	pt
HP:0012211	physiologie rénale anormale	pt
HP:0012211	physiologie anormale du rein	uf
HP:0012212	taux de filtration glomérulaire anormal	pt
HP:0012213	taux de filtration glomérulaire diminuée	pt
HP:0012214	taux de filtration glomérulaire augmenté	pt
HP:0012215	Microlithiase testiculaire	pt
HP:0012217	porphobilinogène urinaire augmenté	pt
HP:0012217	porphobilinogènurie augmentée	uf
HP:0012218	Sarcome alvéolaire des tissus mous	pt
HP:0012218	Sarcome des partie molles alvéolaires	pt
HP:0012219	érythème noueux	pt
HP:0012221	vésicules prétibiales	pt
HP:0012221	lésions bulleuses prétibiales	uf
HP:0012222	hémangiomatose arachnoïde	pt
HP:0012223	Rupture de la rate	pt
HP:0012224	complexes immuns circulants	pt
HP:0012225	oligondontie des dents de lait	pt
HP:0012226	tératome ovarien	pt
HP:0012227	Rétrécissement urétral	pt
HP:0012228	Céphalée de tension	pt
HP:0012229	pléocytose dans le LCR	pt
HP:0012230	Décollement rhegmatogène de la rétine	pt
HP:0012231	décollement de la rétine exsudatif	pt
HP:0012232	intervalle qt raccourci	pt
HP:0012233	hématome intramusculaire	pt
HP:0012234	Agranulocytose	pt
HP:0012235	agranulocytose induite par les médicaments	pt
HP:0012236	chlore dans la sueur élevé	pt
HP:0012237	Acidurie urocanique	pt
HP:0012238	Hyperchylomicronémie	pt
HP:0012239	Atransferrinémie	pt
HP:0012241	atrophie du muscle releveur de la paupière supérieure	pt
HP:0012242	atrophie du muscle droit supérieur	pt
HP:0012243	morphologie anormale du système génital	pt
HP:0012244	détermination du sexe anormale	pt
HP:0012245	Inversion du sexe gonadique	pt
HP:0012246	paralysie du nerf oculomoteur	pt
HP:0012247	anosmie spécifique	pt
HP:0012248	allongement de l'intervalle pr	pt
HP:0012249	segment ST anormal	pt
HP:0012250	Dépression du segment ST	pt
HP:0012251	élévation du segment st	pt
HP:0012252	anomalie de la morphologie du système respiratoire	pt
HP:0012253	morphologie anormale de l'épithélium respiratoire	pt
HP:0012254	sarcome d'Ewing	pt
HP:0012256	bras de dynéine extérieurs absents	pt
HP:0012257	bras de dynéine intérieurs absents	pt
HP:0012258	Organisation anormale de l'axonème des cils vibratils	pt
HP:0012259	bras de dynéine intérieurs et extérieurs absents	pt
HP:0012260	Morphologie de la paire centrale des microtubules des cils vibratiles anormale	pt
HP:0012261	Physiologie des cils vibratiles respiratoires anormale	pt
HP:0012262	motilité ciliaire anormale	pt
HP:0012263	cils immobiles	pt
HP:0012265	dyskinésie ciliaire	pt
HP:0012268	Liposarcome myxoïde	pt
HP:0012268	Liposarcome myxoéde	pt
HP:0012269	quantité anormale du glycogène musculaire	pt
HP:0012270	contenu en glycogène musculaire diminué	pt
HP:0012271	obstruction épisodique des voies aériennes supérieures	pt
HP:0012272	onde J	pt
HP:0012274	hérédité autosomique dominante avec empreinte paternelle	pt
HP:0012275	hérédité autosomique dominante avec empreinte maternelle	pt
HP:0012276	ténosynovite du muscle fléchisseur des doigts	pt
HP:0012277	hypoglycinémie	pt
HP:0012278	anomalie du métabolisme de la sérine	pt
HP:0012279	hyposérinémie	pt
HP:0012280	amyloïdose hépatique	pt
HP:0012281	Ascites chyleuses	pt
HP:0012281	Ascites chyleux	pt
HP:0012281	Ascite chyleuse	pt
HP:0012282	exanthème morbilliforme	pt
HP:0012283	petites épiphyses fémorales distales	pt
HP:0012284	épiphyses tibiales proximales petites	pt
HP:0012285	physiologie anormale de l'hypothalamus	pt
HP:0012286	morphologie anormale de l'hypothalamus	pt
HP:0012288	tumeur de la tête et du cou	pt
HP:0012289	tumeur faciale	pt
HP:0012290	tumeur de la bouche	pt
HP:0012291	tumeur de la trachée	pt
HP:0012293	pigmentation génitale anormale	pt
HP:0012294	anomalie de l'os occipital	pt
HP:0012295	phalange moyenne du doigt gracile	pt
HP:0012296	phalange distale du doigt gracile	pt
HP:0012297	phalange proximale du doigt gracile	pt
HP:0012298	phalange proximale du doigt anormalement longue	pt
HP:0012299	phalange distale du doigt anormalement longue	pt
HP:0012300	agénésie de l'uretère	pt
HP:0012302	Encéphalite à Herpès simplex	pt
HP:0012303	anomalie de l'arc aortique	pt
HP:0012304	hypoplasie de l'arc aortique	pt
HP:0012305	coarctation de l'arc de l'aorte descendante	pt
HP:0012306	ossification anormale des côtes	pt
HP:0012307	côtes en forme de spatule	pt
HP:0012308	complément C9 sérique diminué	pt
HP:0012309	amyloïdose cutanée	pt
HP:0012310	nombre anormal de monocytes	pt
HP:0012311	monocytose	pt
HP:0012312	monocytopénie	pt
HP:0012313	nodosités d'Heberden	pt
HP:0012314	nodosité de Bouchard	pt
HP:0012315	Histiocytome	pt
HP:0012316	tumeur du tissu fibreux	pt
HP:0012317	arthrite sacroiliaque	pt
HP:0012318	Névralgie occipitale	pt
HP:0012319	pigmentation absente de l'abdomen	pt
HP:0012320	pigmentation absente des membres	pt
HP:0012321	Acidurie D-2-hydroxyglutarique	pt
HP:0012322	périfolliculite	pt
HP:0012323	myoclonies pendant le sommeil	pt
HP:0012324	Leucémie myéloïde	pt
HP:0012325	Leucémie myélomonocytaire chronique	pt
HP:0012326	anomalie de l'artère coeliaque	pt
HP:0012327	compression de l'artère coeliaque	pt
HP:0012328	Cémentome	pt
HP:0012329	Angiome en touffes	pt
HP:0012330	Pyélonéphrite	pt
HP:0012331	morphologie anormale du système nerveux autonome	pt
HP:0012332	physiologie anormale du système nerveux autonome	pt
HP:0012333	régulation sudomotrice anormale	pt
HP:0012334	cholestase extra-hépatique	pt
HP:0012335	anomalie du métabolisme des folates	pt
HP:0012336	concentration réduite du 5-méthyltetrahydrofolate dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0012337	homéostasie anormale	pt
HP:0012338	dépense énergétique anormale	pt
HP:0012339	dépense énergétique au repos augmentée	pt
HP:0012341	Microprolactinome	pt
HP:0012342	Macroprolactinome	pt
HP:0012343	ferritine sérique diminuée	pt
HP:0012343	ferritinémie diminuée	uf
HP:0012344	Morphée	pt
HP:0012345	glycosylation anormale	pt
HP:0012346	glycosylation protéique anormale	pt
HP:0012347	Proteine N-glycosylée anormale	pt
HP:0012352	Fucosylation anormale dela proteine N-glycosylée	pt
HP:0012358	Proteine O-glycosylée anormale	pt
HP:0012359	Fucosylation anormale dela proteine O-glycosylée	pt
HP:0012364	potassium  urinaire diminué	pt
HP:0012365	hypophosphaturie	pt
HP:0012366	Invagination basilaire	pt
HP:0012368	Face plate	pt
HP:0012369	anomalie malaire	pt
HP:0012370	proéminence de l'os zygomatique	pt
HP:0012371	proéminence du visage	pt
HP:0012372	morphologie anormale de l'oeil	pt
HP:0012373	physiologie de l'oeil anormale	pt
HP:0012374	anomalie du globe oculaire	pt
HP:0012375	Chémosis	pt
HP:0012376	microphakie	pt
HP:0012377	Hémianopsie	pt
HP:0012378	Fatigue	pt
HP:0012379	actitvité enzymatique/coenzymatique anormale	pt
HP:0012380	activité réduite en carnitine O-palmitoyltransférase	pt
HP:0012381	autoalimentation retardée chez les bébés	pt
HP:0012382	shun de gauche à droite	pt
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HP:0012384	Rhinite	pt
HP:0012385	camptodactylie	pt
HP:0012386	hallux absent	pt
HP:0012387	Bronchite	pt
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HP:0012389	hypotonie appendiculaire	pt
HP:0012390	fissure anale	pt
HP:0012391	hyporéfléxie des membres inférieurs	pt
HP:0012392	hyporéflexie de la mâchoire	pt
HP:0012393	Allergie	pt
HP:0012394	allergie au produit de contraste iodé	pt
HP:0012395	Allergie saisonnière	pt
HP:0012396	Dyskinésie biliaire	pt
HP:0012397	Athérosclérose aortique	pt
HP:0012398	Oedème périphérique	pt
HP:0012399	Escarre	pt
HP:0012400	aldolasémie anormale	pt
HP:0012400	dosage de l'aldolase sanguine anormal	uf
HP:0012401	dosage du cétoglutarate urinaire anormal	pt
HP:0012402	concentration d'alphacétoglutarate urinaire augmentée	pt
HP:0012402	alphacétoglutaraturie augmentée	uf
HP:0012403	diminution de la concentration urinaire d'alphacétoglutarate	pt
HP:0012404	dosage du citrate urinaire anormal	pt
HP:0012405	Hypocitraturie	pt
HP:0012406	hypercitraturie	pt
HP:0012407	démarche en ciseaux	pt
HP:0012408	néphrocalcinose médullaire	pt
HP:0012409	néphrocalcinose corticale	pt
HP:0012410	érythroblastopénie chronique acquise	pt
HP:0012411	Pubarche précoce	pt
HP:0012412	adrénarche prématurée	pt
HP:0012414	atrophie duodénale	pt
HP:0012415	gaz sanguins anormaux	pt
HP:0012416	Hypercapnie	pt
HP:0012417	Hypocapnie	pt
HP:0012418	Hypoxémia	pt
HP:0012418	Hypoxémie	pt
HP:0012419	hyperoxémie	pt
HP:0012420	liquide amniotique teinté par du méconium	pt
HP:0012421	absence congénitale du prépuce	pt
HP:0012422	hypertrophie villeuse du plexus choroïde	pt
HP:0012423	Inertie colique	pt
HP:0012424	Choriorétinite	pt
HP:0012425	ulcère stercoral	pt
HP:0012426	druse papillaire	pt
HP:0012427	antéversion fémorale excessive	pt
HP:0012428	calcanéus proéminent	pt
HP:0012429	aplasie/hypoplasie de la substance blanche centrale	pt
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HP:0012431	fatigue épisodique	pt
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HP:0012433	comportement social anormal	pt
HP:0012434	développement social retardé	pt
HP:0012435	raccourcissement ventral du prépuce	pt
HP:0012436	maladie des artères coronaires non occlusive	pt
HP:0012437	anomalie de la morphologie de la vésicule biliaire	pt
HP:0012438	anomalie de la physiologie de la vésicule biliaire	pt
HP:0012439	physiologie anormale du tractus biliaire	pt
HP:0012440	morphologie anormale du tractus biliaire	pt
HP:0012441	Dyskinésie du sphincter d'Oddi	pt
HP:0012442	Dyskinésie de la vésicule biliaire	pt
HP:0012443	anomalie du cerveau	pt
HP:0012444	atrophie du cerveau	pt
HP:0012445	anomalie morphologique des tractus pyramidaux	pt
HP:0012446	5-méthyltetrahydrofolate faible dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0012447	Myélinisation anormale	pt
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HP:0012449	synovite des articulations sacroiliaques	pt
HP:0012450	constipation chronique	pt
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HP:0012453	contracture en flexion du poignet bilatérale	pt
HP:0012455	calcification des larges artères	pt
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HP:0012461	Bactériurie	pt
HP:0012462	myoclonie du menton	pt
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HP:0012465	dosage du fer hépatique élevé	pt
HP:0012466	acidose respiratoire chronique	pt
HP:0012467	acidose respiratoire aiguë	pt
HP:0012468	Acidose chronique	pt
HP:0012469	spasmes infantiles	pt
HP:0012472	éclabion	pt
HP:0012473	atrophie de la langue	pt
HP:0012474	oblitération carotidienne	pt
HP:0012475	déficit d'anticorps spécifiques	pt
HP:0012477	tremblement vocal	pt
HP:0012478	ankylose de l'articulation temporomandibulaire	pt
HP:0012479	crépitation articulaire temporomandibulaire	pt
HP:0012480	anomalie des veines cérébrales	pt
HP:0012481	Angiome veineux cérébral	pt
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HP:0012483	granules-alpha anormales	pt
HP:0012484	granules denses anormales	pt
HP:0012486	Myélite	pt
HP:0012487	kyste arachnoïde de l'angle cérébellopontin	pt
HP:0012488	kyste arachnoïde intraventriculaire	pt
HP:0012490	Panniculite	pt
HP:0012491	Système tubulaire dense anormal	pt
HP:0012492	sténose de l'artère cérébrale	pt
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HP:0012494	Sténose de l'artère cérébrale antérieure	pt
HP:0012495	Sténose de l'artère cérébrale postérieure	pt
HP:0012496	pression maximale inspiratoire réduite	pt
HP:0012497	pression maximale expiratoire réduite	pt
HP:0012498	Circulaire du cordon ombilical	pt
HP:0012499	dissection de l'aorte descendante	pt
HP:0012500	papule verruqueuse	pt
HP:0012501	anomalie de la substance blanche du tronc cérébral	pt
HP:0012502	anomalie de la capsule interne	pt
HP:0012503	anomalie de l'hypophyse	pt
HP:0012504	taille anormale de l'hypophyse	pt
HP:0012505	hypophyse élargie	pt
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HP:0012507	faiblesse des muscles orbiculaires des paupières	pt
HP:0012508	Métamorphopsie	pt
HP:0012509	globuline fixant la thyroxine réduite	pt
HP:0012512	pâleur diffuse du disque optique	pt
HP:0012513	douleur du membre supérieur	pt
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HP:0012515	faiblesse des muscles fléchisseurs de la hanche	pt
HP:0012516	tétralogie de Fallot avec atrésie pulmonaire	pt
HP:0012517	activité réduite de la catalase	pt
HP:0012518	anomalie du cercle artériel du cerveau	pt
HP:0012519	hypoplasie de l'artère communicante postérieure	pt
HP:0012520	espaces périvasculaires	pt
HP:0012521	pouce triphalangé opposable	pt
HP:0012522	hémangiome stellaire	pt
HP:0012523	Aversion à l'absorption orale	pt
HP:0012524	forme des plaquettes anormale	pt
HP:0012525	distribution anormale des granules-alpha	pt
HP:0012526	absence de granules alpha	pt
HP:0012527	nombre anormal des granules-alpha	pt
HP:0012528	nombre anormal de granules alpha	pt
HP:0012529	Contenu des granules dense anormal	pt
HP:0012530	nombre anormal des granules denses	pt
HP:0012531	Douleur	pt
HP:0012532	Douleur chronique	pt
HP:0012533	Allodynie	pt
HP:0012534	Dysesthésie	pt
HP:0012535	transmission synaptique anormale	pt
HP:0012537	intolérance alimentaire	pt
HP:0012538	Intolérance au gluten	pt
HP:0012539	Lymphome malin non-hodgkinien	pt
HP:0012539	Lymphome malin non hodgkinien	pt
HP:0012540	kyste épidermoïde axillaire	pt
HP:0012541	Céphalhématome	pt
HP:0012542	onychauxis	pt
HP:0012543	Hémosidérinurie	pt
HP:0012544	dosage d'aldolase élevé	pt
HP:0012545	niveau d'aldolase réduit	pt
HP:0012547	mouvements oculaires involontaires anormaux	pt
HP:0012548	infiltration graisseuse dans le muscle squelettique	pt
HP:0012549	lipome conjonctival	pt
HP:0012550	varices coliques	pt
HP:0012551	granules neutrophiles spécifiques absentes	pt
HP:0012553	hypoplasie de l'ongle du pouce	pt
HP:0012554	ongle du pouce absent	pt
HP:0012555	ongle absent de l'hallux	pt
HP:0012555	ongle absent du gros orteil	uf
HP:0012556	hyperbétâalaninémie	pt
HP:0012557	EEG avec pointes-ondes focales centrotemporales	pt
HP:0012558	ratio T3/T4 anormal	pt
HP:0012559	ratio T3/T4 augmenté	pt
HP:0012560	ratio T3/T4 diminué	pt
HP:0012562	fusion épimétaphysaire prématurée de la main	pt
HP:0012563	fusion épimétaphysaire prématurée du pied	pt
HP:0012564	fusion épimétaphysaire prématurée du tibia	pt
HP:0012565	fusion épimétaphysaire prématurée de la fibula	pt
HP:0012566	fusion épimétaphysaire prématurée du radius	pt
HP:0012567	fusion épimétaphysaire prématurée de l'ulna	pt
HP:0012568	oedème de la paupière inférieure	pt
HP:0012569	ménarche tardive	pt
HP:0012570	Sarcome synovial	pt
HP:0012572	uretère double	pt
HP:0012573	tubulopathie proximale globale	pt
HP:0012574	prolifération mésangiale	pt
HP:0012575	anomalie du néphron	pt
HP:0012576	néphropathie C3	pt
HP:0012577	membrane basale glomérulaire mince	pt
HP:0012578	Néphropathie membraneuse	pt
HP:0012579	Glomérulonéphrite à lésions glomérulaires minimes	pt
HP:0012581	Kyste rénal solitaire	pt
HP:0012582	Dysplasie rénale bilatérale	pt
HP:0012583	Hypoplasie rénale unilatérale	pt
HP:0012584	Hypoplasie rénale bilatérale	pt
HP:0012585	atrophie rénale	pt
HP:0012586	atrophie rénale bilatérale	pt
HP:0012587	Hématurie macroscopique	pt
HP:0012588	Syndrome néphrotique résistant aux corticoïdes	pt
HP:0012589	syndrome néphrotique résistant à plusieurs médicaments	pt
HP:0012590	volume d'urine anormal	pt
HP:0012591	dosage des électrolytes urinaires anormal	pt
HP:0012592	Albuminurie	pt
HP:0012594	microalbuminurie	pt
HP:0012595	protéinurie légère	pt
HP:0012596	protéinurie modérée	pt
HP:0012597	protéinurie importante	pt
HP:0012598	potassium urinaire anormal	pt
HP:0012599	dosage du phosphate urinaire anormal	pt
HP:0012600	dosage du chlore urinaire anormal	pt
HP:0012601	hypochloridurie	pt
HP:0012602	perte de chlore rénal	pt
HP:0012603	sodium urinaire anormal	pt
HP:0012604	hyponatriurie	pt
HP:0012605	hypernatriurie	pt
HP:0012606	perte rénale de sodium	pt
HP:0012607	dosage du magnésium urinaire anormal	pt
HP:0012608	hypermagnésiurie	pt
HP:0012609	hypomagnésiurie	pt
HP:0012610	anomalie du dosage urinaire de l'acide urique	pt
HP:0012611	urate urinaire augmenté	pt
HP:0012612	dosage des sulfates urinaires anormal	pt
HP:0012613	sulfate urinaire augmenté	pt
HP:0012614	dosage cytologique de l'urine anormale	pt
HP:0012615	cylindrurie	pt
HP:0012616	cylindrurie leucocytaire	pt
HP:0012617	cylindrurie érythrocytaire	pt
HP:0012618	Kyste de l'ouraque	pt
HP:0012619	diverticules multiples de la vessie	pt
HP:0012620	anomalie cloacale	pt
HP:0012621	Cloaque persistant	pt
HP:0012621	persistance du cloaque	pt
HP:0012622	Maladie rénale chronique	pt
HP:0012623	"maladie chronique rénale, stade 1"	pt
HP:0012624	"maladie chronique rénale, stade 2"	pt
HP:0012625	"maladie chronique rénale, stade 3"	pt
HP:0012626	"maladie chronique rénale, stade 4"	pt
HP:0012627	pseudoexfoliation	pt
HP:0012628	anomalie du ligament suspenseur du cristallin	pt
HP:0012629	phacodonèse	pt
HP:0012631	déposition de pigments dans le réseau trabéculaire de la sclère	pt
HP:0012632	pression intra-oculaire anormale	pt
HP:0012633	asymétrie de la pression intraoculaire	pt
HP:0012634	dispersion du pigment de l'iris	pt
HP:0012635	hypoerfusion de l'iris	pt
HP:0012636	Occlusion de la veine rétinienne	pt
HP:0012637	perte de calcium rénal	pt
HP:0012638	anomalie de la physiologie du système nerveux	pt
HP:0012639	anomalie de la morphologie du système nerveux	pt
HP:0012640	anomalie de la pression intracrâniale	pt
HP:0012641	pression intracrâniale diminuée	pt
HP:0012642	agénésie cérébelleuse	pt
HP:0012643	hypopigmentation fovéale	pt
HP:0012645	nerf périphérique élargi	pt
HP:0012646	rétraction du testicule	pt
HP:0012647	réponse inflammatoire anormale	pt
HP:0012648	réponse inflammatoire diminuée	pt
HP:0012649	réponse inflammatoire augmentée	pt
HP:0012651	abasie	pt
HP:0012652	asthme d'effort	pt
HP:0012653	état de mal asthmatique	pt
HP:0012654	dosage anormal de la dopamine dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0012655	dosage élevé de la dopamine dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0012656	niveau de dopamine dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0012657	anomalie du cerveau lors d'une tomographie par émission de positrons	pt
HP:0012658	anomalie cérébrale à la tomographie par émission de positrons avec le fluorodésoxyglucose F18 (FDG)	pt
HP:0012659	hypométabolisme préfrontal au FGD-TEP	pt
HP:0012659	hypométabolisme préfrontal à la tomographie par émission de positrons avec le fluorodésoxyglucose F18	uf
HP:0012660	hypométabolisme du thalamus au FGD-TEP	pt
HP:0012660	hypométabolisme du thalamus  à la tomographie par émission de positrons avec le fluorodésoxyglucose F18	uf
HP:0012661	hypométabolisme de l'hypothalamus au FGD-TEP	pt
HP:0012661	hypométabolisme de l'hypothalamus à la tomographie par émission de positrons avec le fluorodésoxyglucose F18	uf
HP:0012662	hypométabolisme pariétal au FGD-TEP	pt
HP:0012662	hypométabolisme pariétal à la tomographie par émission de positrons avec le fluorodésoxyglucose F18 (	uf
HP:0012663	fraction d'éjection réduite légèrement	pt
HP:0012664	fraction d'éjection réduite	pt
HP:0012665	fraction d'éjection réduite modérément	pt
HP:0012666	fraction d'éjection réduite sévèrement	pt
HP:0012668	syncope vagale	pt
HP:0012669	syncope par hyperexcitabilité du sinus carotidien	pt
HP:0012670	syncope orthostatique	pt
HP:0012671	aboulie	pt
HP:0012672	Mutisme akinétique	pt
HP:0012673	aplasie du vagin supérieur	pt
HP:0012674	aplasie du vagin inférieur	pt
HP:0012675	accumulation de fer dans le cerveau	pt
HP:0012676	accumulation de cuivre dans le cerveau	pt
HP:0012677	accumulation de fer dans le globus pallidus	pt
HP:0012678	accumulation de fer dans la substance noire	pt
HP:0100000	maturation sexuelle d'apparition précoce	pt
HP:0100001	mésothéliome malin	pt
HP:0100002	mésothéliome pleural	pt
HP:0100003	mésothéliome péritonéal	pt
HP:0100004	mésothéliome péricardique	pt
HP:0100005	mésothéliome testiculaire	pt
HP:0100006	tumeur du système nerveux central	pt
HP:0100007	néoplasie du système nerveux périphérique	pt
HP:0100007	tumeurs du système nerveux périphérique	uf
HP:0100008	anomalie des cellules de schwann	pt
HP:0100009	Méningiome intracrânien	pt
HP:0100010	Méningiome spinal	pt
HP:0100011	schwannome scléral	pt
HP:0100012	néoplasie de l'oeil	pt
HP:0100013	tumeur du sein	pt
HP:0100013	néoplasie du sein	uf
HP:0100014	membrane épirétinienne	pt
HP:0100015	oreille de Stahl	pt
HP:0100015	Antihélix	uf
HP:0100015	anthélix	uf
HP:0100016	Anomalie du mésentère	pt
HP:0100017	cataracte capsulaire	pt
HP:0100018	cataracte nucléaire	pt
HP:0100019	cataracte corticale	pt
HP:0100020	cataracte capsulaire postérieure	pt
HP:0100021	infirmité motrice cérébrale	pt
HP:0100022	anomalie des mouvements	pt
HP:0100022	perturbation des mouvements	uf
HP:0100022	Mouvements anormaux	uf
HP:0100022	trouble de la motricité	uf
HP:0100022	troubles de la motricité	uf
HP:0100026	Malformations artério-veineuses	pt
HP:0100026	Malformation artério-veineuse	uf
HP:0100026	malformations artérioveineuses	uf
HP:0100026	malformation artérioveineuse	uf
HP:0100027	pancréatite à rechutes	pt
HP:0100028	thyroïde ectopique	pt
HP:0100029	thyroïde linguale	pt
HP:0100030	Tissu thyroïdien ectopique accessoire	pt
HP:0100031	tumeur de la thyroïde	pt
HP:0100031	néoplasie de la thyroïde	uf
HP:0100033	tics	pt
HP:0100033	trouble de tic	uf
HP:0100033	tics anormaux	uf
HP:0100033	f95 - tics	uf
HP:0100034	tics moteurs	pt
HP:0100035	Tics phoniques	pt
HP:0100036	Pseudo-fractures	pt
HP:0100037	anomalie de la chevelure	pt
HP:0100038	cheveux poussant lentement	pt
HP:0100039	Cortex élargi des os	pt
HP:0100039	élargissement du cortex des os	uf
HP:0100040	2nd orteil large	pt
HP:0100041	3ième orteil large	pt
HP:0100042	4ième orteil large	pt
HP:0100043	5ième orteil large	pt
HP:0100043	petit orteil large	uf
HP:0100044	Absence des épiphyses du deuxième orteil	pt
HP:0100045	pont épiphysaire du deuxième orteil	pt
HP:0100046	épiphyses en forme de cône du second orteil	pt
HP:0100047	épiphyses du 2nd orteil élargies	pt
HP:0100048	fragmentation épiphysaire du second orteil	pt
HP:0100049	épiphyses irrégulières du 2nd orteil	pt
HP:0100050	épiphyses d'ivoire du second orteil	pt
HP:0100051	pseudo-épiphyses du 2nd orteil	pt
HP:0100051	pseudo-épiphyses du 2ième orteil	uf
HP:0100052	petites épiphyses du 2nd orteil	pt
HP:0100053	calcifications ponctuées de l'épiphyse du second orteil	pt
HP:0100054	épiphyses triangulaires du deuxième orteil	pt
HP:0100055	Absence des épiphyses du troisième orteil	pt
HP:0100056	pont épiphysaire du troisième orteil	pt
HP:0100057	épiphyses en forme de cône du troisième orteil	pt
HP:0100058	épiphyses du 3ième orteil élargies	pt
HP:0100059	fragmentation épiphysaire du troisième orteil	pt
HP:0100060	épiphyses irrégulières du 3ième orteil	pt
HP:0100061	épiphyses d'ivoire du troisième orteil	pt
HP:0100062	pseudo-épiphyses du 3ième orteil	pt
HP:0100063	petites épiphyses du 3ième orteil	pt
HP:0100064	calcifications ponctuées de l'épiphyse du troisième orteil	pt
HP:0100065	épiphyses triangulaires du troisième orteil	pt
HP:0100066	Absence des épiphyses du quatrième orteil	pt
HP:0100067	pont épiphysaire du quatrième orteil	pt
HP:0100068	épiphyses en forme de cône du quatrième orteil	pt
HP:0100069	épiphyses du 4ième orteil élargies	pt
HP:0100070	fragmentation épiphysaire du quatrième orteil	pt
HP:0100071	épiphyses irrégulières du 4ième orteil	pt
HP:0100072	épiphyses d'ivoire du quatrième orteil	pt
HP:0100073	pseudo-épiphyses du 4ième orteil	pt
HP:0100074	petites épiphyses du 4ième orteil	pt
HP:0100075	calcifications ponctuées de l'épiphyse du quatrième orteil	pt
HP:0100076	épiphyses triangulaires du quatrième orteil	pt
HP:0100077	Absence des épiphyses du cinquième orteil	pt
HP:0100078	pont épiphysaire du cinquième orteil	pt
HP:0100079	épiphyses en forme de cône du cinquième orteil	pt
HP:0100080	épiphyses du 5ième orteil élargies	pt
HP:0100081	fragmentation épiphysaire du cinquième orteil	pt
HP:0100082	épiphyses irrégulières du 5ième orteil	pt
HP:0100083	épiphyses d'ivoire du cinquième orteil	pt
HP:0100084	pseudo-épiphyses du 5ième orteil	pt
HP:0100084	pseudo-épiphyse du petit orteil	uf
HP:0100085	petites épiphyses du 5ième orteil	pt
HP:0100086	calcifications ponctuées de l'épiphyse de cinquième orteil	pt
HP:0100087	épiphyses triangulaires du cinquième orteil	pt
HP:0100088	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0100088	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0100088	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0100088	anomalie des épiphyses de la phalange distale du deuxième orteil	uf
HP:0100089	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0100089	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 2ième orteil	uf
HP:0100089	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 2ième orteil	uf
HP:0100089	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du deuxième orteil	uf
HP:0100090	anomalie des épiphyses de la première phalange du deuxième orteil	pt
HP:0100090	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0100090	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du deuxième orteil	uf
HP:0100090	anomalie des épiphyses de la première phalange du 2ième orteil	uf
HP:0100091	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du troisième orteil	pt
HP:0100091	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100091	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 3ième orteil	uf
HP:0100091	anomalie des épiphyses de la phalange distale du troisième orteil	uf
HP:0100092	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du troisième orteil	pt
HP:0100092	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 3ième orteil	uf
HP:0100092	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du troisième orteil	uf
HP:0100092	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100093	anomalie des épiphyses de la première phalange du troisième orteil	pt
HP:0100093	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 3ième orteil	uf
HP:0100093	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du troisième orteil	uf
HP:0100093	anomalie des épiphyses de la première phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100094	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100094	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0100094	anomalie des épiphyses de la phalange distale du quatrième orteil	uf
HP:0100094	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 4ième orteil	uf
HP:0100095	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100095	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du quatrième orteil	uf
HP:0100095	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 4ième orteil	uf
HP:0100095	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0100096	anomalie des épiphyses de la première phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100096	anomalie des épiphyses de la première phalange du 4ième orteil	uf
HP:0100096	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 4ième orteil	uf
HP:0100096	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du quatrième orteil	uf
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la phalange distale du petit orteil	uf
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du 5ième orteil	uf
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la troisième phalange du petit orteil	uf
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la phalange distale du cinquième orteil	uf
HP:0100097	anomalie des épiphyses de la phalange distale du 5ième orteil	uf
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du 5ième orteil	uf
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du petit orteil	uf
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du 5ième orteil	uf
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la phalange intermédiaire du cinquième orteil	uf
HP:0100098	anomalie des épiphyses de la deuxième phalange du petit orteil	uf
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la première phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du 5ième orteil	uf
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du cinquième orteil	uf
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la première phalange du 5ième orteil	uf
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la première phalange du petit orteil	uf
HP:0100099	anomalie des épiphyses de la phalange proximale du petit orteil	uf
HP:0100100	Absence des épiphyses de la phalange distale du deuxième orteil	pt
HP:0100101	pont épiphysaire de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0100101	pont épiphysaire de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0100102	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du second orteil	pt
HP:0100103	épiphyse élargie de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0100104	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du second orteil	pt
HP:0100105	épiphyse irrégulière de la phalange distale du 2ième orteil	pt
HP:0100106	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du second orteil	pt
HP:0100107	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0100108	petites épiphyses de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0100109	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du second orteil	pt
HP:0100110	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 2nd orteil	pt
HP:0100110	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 2ième orteil	uf
HP:0100111	Absence des épiphyses de la deuxième phalange du deuxième orteil	pt
HP:0100112	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 2ième orteil	pt
HP:0100113	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du second orteil	pt
HP:0100114	épiphyse élargie de la phalange moyenne du 2ième orteil	pt
HP:0100115	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne du second orteil	pt
HP:0100116	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne du 2ième orteil	pt
HP:0100117	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne du second orteil	pt
HP:0100118	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0100118	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 2ième orteil	uf
HP:0100119	petites épiphyses de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0100120	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du deuxième orteil	pt
HP:0100121	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 2nd orteil	pt
HP:0100121	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 2ième orteil	uf
HP:0100122	Epiphyses absentes de la phalange proximale du deuxième orteil	pt
HP:0100123	pont épiphysaire de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0100123	pont épiphysaire de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0100124	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du second orteil	pt
HP:0100125	épiphyse élargie de la phalange proximale du 2ième orteil	pt
HP:0100126	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du second orteil	pt
HP:0100127	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 2ième orteil	pt
HP:0100128	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du second orteil	pt
HP:0100129	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0100129	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0100130	petites épiphyses de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0100131	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du deuxième orteil	pt
HP:0100132	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 2nd orteil	pt
HP:0100132	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 2ième orteil	uf
HP:0100133	anomalie des poils pubiens	pt
HP:0100134	anomalies des poils de l'aisselle	pt
HP:0100135	Absence des épiphyses de la phalange distale du troisième orteil	pt
HP:0100136	pont épiphysaire de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100137	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du troisième orteil	pt
HP:0100138	épiphyse élargie de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100139	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du troisième orteil	pt
HP:0100140	épiphyse irrégulière de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100141	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du troisième orteil	pt
HP:0100142	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100143	petites épiphyses de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100144	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du troisième orteil	pt
HP:0100145	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 3ième orteil	pt
HP:0100146	Absence des épiphyses de la deuxième phalange du troisième orteil	pt
HP:0100147	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100148	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du troisième orteil	pt
HP:0100149	épiphyse élargie de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100150	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne du troisième orteil	pt
HP:0100151	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100152	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne du troisième orteil	pt
HP:0100153	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100154	petites épiphyses de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100155	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du troisième orteil	pt
HP:0100156	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100157	Epiphyses absentes de la phalange proximale du troisième orteil	pt
HP:0100158	pont épiphysaire de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100159	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du troisième orteil	pt
HP:0100160	épiphyse élargie de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100161	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du troisième orteil	pt
HP:0100162	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100163	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du troisième orteil	pt
HP:0100164	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100165	petites épiphyses de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100166	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du troisième orteil	pt
HP:0100167	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100168	fragmentation épiphysaire	pt
HP:0100169	Absence des épiphyses de la phalange distale du quatrième orteil	pt
HP:0100170	pont épiphysaire de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100171	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du quatrième orteil	pt
HP:0100172	épiphyse élargie de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100173	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du quatrième orteil	pt
HP:0100174	épiphyse irrégulière de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100175	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du quatrième orteil	pt
HP:0100176	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100177	petites épiphyses de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100178	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du quatrième orteil	pt
HP:0100179	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 4ième orteil	pt
HP:0100180	Absence des épiphyses de la deuxième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100181	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100182	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du quatrième orteil	pt
HP:0100183	épiphyse élargie de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100184	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne du quatrième orteil	pt
HP:0100185	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100186	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne du quatrième orteil	pt
HP:0100187	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100188	petites épiphyses de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100189	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du quatrième orteil	pt
HP:0100190	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
HP:0100191	Epiphyses absentes de la phalange proximale du quatrième orteil	pt
HP:0100192	pont épiphysaire de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100193	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du quatrième orteil	pt
HP:0100194	épiphyse élargie de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100195	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du quatrième orteil	pt
HP:0100196	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100197	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du quatrième orteil	pt
HP:0100198	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100199	petites épiphyses de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100200	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du quatrième orteil	pt
HP:0100201	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100202	Absence des épiphyses de la phalange distale du cinquième orteil	pt
HP:0100203	pont épiphysaire de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100203	pont épiphysaire de la phalange distale du petit orteil	uf
HP:0100204	épiphyses en forme de cône de la phalange distale du cinquièmeorteil	pt
HP:0100205	épiphyse élargie de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100206	fragmentation épiphysaire de la phalange distale du cinquième orteil	pt
HP:0100207	épiphyse irrégulière de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100208	épiphyse d'ivoire de la phalange distale du cinquième oreil	pt
HP:0100209	pseudo-épiphyse de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100209	pseudo-épiphyse de la phalange distale du petit orteil	uf
HP:0100210	petites épiphyses de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100211	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges distales du cinquième orteil	pt
HP:0100212	épiphyse triangulaire de la phalange distale du 5ième orteil	pt
HP:0100212	épiphyse triangulaire de la phalange distale du petit orteil	uf
HP:0100213	Absence des épiphyses de la deuxième phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100214	pont épiphysaire de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100215	épiphyses en forme de cône de la phalange moyenne du cinquième orteil	pt
HP:0100216	épiphyse élargie de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100217	fragmentation épiphysaire de la phalange moyenne du cinquième orteil	pt
HP:0100218	épiphyse irrégulière de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100219	épiphyse d'ivoire de la phalange moyenne du cinquième oreil	pt
HP:0100220	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100220	pseudo-épiphyse de la phalange moyenne du petit orteil	uf
HP:0100221	petites épiphyses de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100222	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges moyennes du cinquième orteil	pt
HP:0100223	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du 5ième orteil	pt
HP:0100223	épiphyse triangulaire de la phalange moyenne du petit orteil	uf
HP:0100224	Epiphyses absentes de la phalange proximale du cinquième orteil	pt
HP:0100225	pont épiphysaire de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100225	pont épiphysaire de la phalange proximale du petit orteil	uf
HP:0100226	épiphyses en forme de cône de la phalange proximale du cinquième orteil	pt
HP:0100227	épiphyse élargie de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100228	fragmentation épiphysaire de la phalange proximale du cinquième orteil	pt
HP:0100229	épiphyse irrégulière de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100230	épiphyse d'ivoire de la phalange proximale du cinquième orteil	pt
HP:0100231	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100231	pseudo-épiphyse de la phalange proximale du petit orteil	uf
HP:0100232	petites épiphyses de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100233	calcifications ponctuées de l'épiphyse des phalanges proximales du cinquième orteil	pt
HP:0100234	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100234	épiphyse triangulaire de la phalange proximale du petit orteil	uf
HP:0100235	synostose impliquant les os des orteils	pt
HP:0100237	Symphalangisme proximal (pieds)	pt
HP:0100238	synostose impliquant les os des membres supérieurs	pt
HP:0100240	Synostose des articulations	pt
HP:0100241	muqueuse respiratoire ectopique	pt
HP:0100242	sarcome	pt
HP:0100242	sarcomes	uf
HP:0100242	tumeur maligne des tissus mous	uf
HP:0100243	léiomyosarcome	pt
HP:0100243	léiomyosarcomes	uf
HP:0100244	fibrosarcome	pt
HP:0100245	tumeurs desmoïdes	pt
HP:0100246	ostéome	pt
HP:0100247	hoquet récidivant	pt
HP:0100248	hémiballisme	pt
HP:0100249	myosite ossifiante	pt
HP:0100250	calcification méningée	pt
HP:0100251	lipomes du système nerveux central	pt
HP:0100252	dysplasie diaphysaire progressive	pt
HP:0100253	Anomalie de la cavité medullaire des os longs	pt
HP:0100254	Sténose de la cavité medullaire des os longs	pt
HP:0100255	dysplasie métaphysaire	pt
HP:0100256	plaque sénile	pt
HP:0100257	ectrodactylie	pt
HP:0100257	Mains et pieds fendus	uf
HP:0100257	Mains et/ou pieds fendus	uf
HP:0100258	polydactylie pré-axiale	pt
HP:0100258	polydactylie préaxiale	uf
HP:0100259	polydactylie post-axiale	pt
HP:0100260	polydactylie centrale	pt
HP:0100261	Anormalie des tendons	pt
HP:0100262	synostose impliquant les doigts	pt
HP:0100263	Symphalangisme distal	pt
HP:0100264	Symphalangisme proximal	pt
HP:0100265	synostose des os du métacarpe/métatarse	pt
HP:0100266	synostose des os de carpe/tarse	pt
HP:0100267	Dépressions de la lèvre	pt
HP:0100268	dépression de la lèvre supérieure	pt
HP:0100269	dépressions paramédianes de la lèvre	pt
HP:0100271	voix hyponasale	pt
HP:0100272	Sinus branchial	pt
HP:0100272	sinus branchiaux	uf
HP:0100273	tumeur du colon	pt
HP:0100275	Atrophie cérébelleuse diffuse	pt
HP:0100276	dépressions cutanées	pt
HP:0100276	puits cutanés	uf
HP:0100277	dépressions cutanées préauriculaires	pt
HP:0100278	acrochordon périauriculaire	pt
HP:0100279	Colite ulcéreuse	pt
HP:0100279	recto-colite hémorragique	uf
HP:0100279	rectocolite ulcéro-hémorragique	uf
HP:0100280	maladie de Crohn	pt
HP:0100281	colite chronique	pt
HP:0100282	Colite aigüe	pt
HP:0100284	EMG: décharges myotoniques	pt
HP:0100285	transmission neurmusculaire altérée à l'électromyogramme (EMG)	pt
HP:0100287	conduction motrice lente à l'électromyogramme (EMG)	pt
HP:0100288	EMG: décharge myokymique	pt
HP:0100290	anomalie des potentiels évoqués somato-sensoriels périphériques	pt
HP:0100291	anomalie des potentiels évoqués somato-sensoriels centraux	pt
HP:0100292	Amyloïdose des nerfs périphériques	pt
HP:0100293	hypertrophie des fibres musculaires	pt
HP:0100294	hypotrophie des fibres musculaires	pt
HP:0100295	atrophie des fibres musculaires	pt
HP:0100296	atrophie périfasciculaire des fibres musculaires	pt
HP:0100297	augmentation du tissu conjonctif endomysial	pt
HP:0100299	corps d'inclusion de la fibre musculaire	pt
HP:0100301	inclusions tubulaires de la fibre musculaire	pt
HP:0100302	inclusions tubuloréticulaires de la fibre musculaire	pt
HP:0100303	corps d'inclusion cytoplasmiques de la fibre musculaire	pt
HP:0100304	corps d'inclusion intranucléiares de la fibre musculaire	pt
HP:0100305	fibres en bague	pt
HP:0100306	corps hyalins de la fibre musculaire	pt
HP:0100307	hypoplasie de l'hémisphère cérébelleux	pt
HP:0100308	hémiatrophie corticale cérébrale	pt
HP:0100309	hémorragie sous-durale	pt
HP:0100309	hématome sous-dural	uf
HP:0100310	hémorragie épidurale	pt
HP:0100310	hématome épidural	uf
HP:0100311	adhésions ventriculaires cérébrales	pt
HP:0100312	germinome cérébral	pt
HP:0100313	granulome cérébral	pt
HP:0100314	corps d'inclusion cérébraux	pt
HP:0100315	corps de Lewy	pt
HP:0100316	corps de Hirano	pt
HP:0100317	Corps d'inclusion argyrophiles	pt
HP:0100317	corps d'inclusion de Pick	uf
HP:0100318	corps de Lafora	pt
HP:0100319	corps hyalins cérébraux	pt
HP:0100320	fibre de rosenthal	pt
HP:0100321	anomalie du noyau dentelé	pt
HP:0100322	aplasie du tractus pyramidal	pt
HP:0100323	nécrose aseptique juvénile	pt
HP:0100323	nécrose aseptique épiphysaire	uf
HP:0100324	sclérodermie	pt
HP:0100325	synostose métacarpo-phalangienne	pt
HP:0100325	synostose métacarpophalangienne	uf
HP:0100326	Hypersensibilité immunologique	pt
HP:0100327	allergie au lait de vache	pt
HP:0100328	synostose carpo-métacarpienne	pt
HP:0100328	synostose carpométacarpienne	uf
HP:0100329	synostose tarso-métatarsienne	pt
HP:0100330	synostose des os du tarse	pt
HP:0100331	fente palatine/labiale unilatérale	pt
HP:0100332	fente labiale/palatine non médiane	pt
HP:0100333	fente labiale unilatérale	pt
HP:0100334	fente palatine unilatérale	pt
HP:0100335	fente labiale non médiane	pt
HP:0100336	Fente labiale bilatérale	pt
HP:0100337	Fente palatine bilatérale	pt
HP:0100338	Fente palatine non médiane	pt
HP:0100339	anomalie de l'os scaphoïde du pied	pt
HP:0100340	déviation fibulaire du 4ième orteil	pt
HP:0100341	déviation tibiale du 4ième orteil	pt
HP:0100342	déviation fibulaire du 3ième orteil	pt
HP:0100343	déviation tibiale du 3ième orteil	pt
HP:0100344	déviation fibulaire du 2nd orteil	pt
HP:0100345	déviation tibiale du 2nd orteil	pt
HP:0100346	déviation fibulaire du 5ième orteil	pt
HP:0100347	déviation tibiale du 5ième orteil	pt
HP:0100348	contractures de l'articulation interphalangienne proximale du 2nd orteil	pt
HP:0100348	contractures de l'articulation inter-phalangienne proximale du 2nd orteil	uf
HP:0100349	contractures de l'articulation interphalangienne proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100349	contractures de l'articulation inter-phalangienne proximale du 3ième orteil	uf
HP:0100350	contractures de l'articulation interphalangienne proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100350	contractures de l'articulation inter-phalangienne proximale du 4ième orteil	uf
HP:0100351	contractures de l'articulation interphalangienne proximale du 5ième orteil	pt
HP:0100351	contractures de l'articulation inter-phalangienne proximale du 5ième orteil	uf
HP:0100352	Contractures de l'articulation inter-phalangienne distale du deuxième orteil	pt
HP:0100353	Contractures de l'articulation inter-phalangienne distale du troisième orteil	pt
HP:0100354	Contractures de l'articulation inter-phalangienne distale du quatrième orteil	pt
HP:0100355	Contractures de l'articulation inter-phalangienne distale du cinquième orteil	pt
HP:0100356	contractures de l'articulation métatarsophalangienne du 2nd orteil	pt
HP:0100356	contractures de l'articulation métatarso-phalangienne du 2nd orteil	uf
HP:0100357	contractures de l'articulation métatarsophalangienne du 3ième orteil	pt
HP:0100357	contractures de l'articulation métatarso-phalangienne du 3ième orteil	uf
HP:0100358	contractures de l'articulation métatarsophalangienne du 4ième orteil	pt
HP:0100358	contractures de l'articulation métatarso-phalangienne du 4ième orteil	uf
HP:0100359	contractures de l'articulation métatarsophalangienne du 5ième orteil	pt
HP:0100359	contractures de l'articulation métatarso-phalangienne du 5ième orteil	uf
HP:0100360	contractures des articulations des membres supérieurs	pt
HP:0100362	aplasie des phalanges du troisième orteil	pt
HP:0100362	aplasie des phalanges du 3ième orteil	uf
HP:0100363	aplasie des phalanges du quatrième orteil	pt
HP:0100363	aplasie des phalanges du 4ième orteil	uf
HP:0100364	aplasie des phalanges du cinquième orteil	pt
HP:0100364	aplasie des phalanges du 5ième orteil	uf
HP:0100364	aplasie des phalanges du petit orteil	uf
HP:0100366	phalanges du 3ième orteil petites/hypoplasiques	pt
HP:0100367	phalanges du 4ième orteil petites/hypoplasiques	pt
HP:0100368	phalanges du 5ième orteil petites/hypoplasiques	pt
HP:0100369	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du troisième orteil	pt
HP:0100369	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100369	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du troisième orteil	uf
HP:0100369	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 3ième orteil	uf
HP:0100370	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100370	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du quatrième orteil	uf
HP:0100370	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 4ième orteil	uf
HP:0100370	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du petit orteil	uf
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du cinquième orteil	uf
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du petit orteil	uf
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la troisième phalange du 5ième orteil	uf
HP:0100371	aplasie/hypoplasie de la phalange distale du 5ième orteil	uf
HP:0100372	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du troisième orteil	pt
HP:0100372	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100372	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du troisième orteil	uf
HP:0100372	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 3ième orteil	uf
HP:0100373	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100373	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 4ième orteil	uf
HP:0100373	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 4ième orteil	uf
HP:0100373	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du quatrième orteil	uf
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du 5ième orteil	uf
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du 5ième orteil	uf
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la deuxième phalange du petit orteil	uf
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du cinquième orteil	uf
HP:0100374	aplasie/hypoplasie de la phalange intermédiaire du petit orteil	uf
HP:0100375	aplasie/hypoplasie de la première phalange du troisième orteil	pt
HP:0100375	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du troisième orteil	uf
HP:0100375	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 3ième orteil	uf
HP:0100375	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 3ième orteil	uf
HP:0100376	aplasie/hypoplasie de la première phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100376	aplasie/hypoplasie de la phalange proximale du 4ième orteil	uf
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HP:0100376	aplasie/hypoplasie de la première phalange du 4ième orteil	uf
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HP:0100443	courbure de la phalange moyenne du 3ième orteil	pt
HP:0100444	courbure de la phalange moyenne du 4ième orteil	pt
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HP:0100445	courbure de la phalange moyenne du petit orteil	uf
HP:0100446	courbure de la phalange proximale du 3ième orteil	pt
HP:0100447	courbure de la phalange proximale du 4ième orteil	pt
HP:0100448	courbure de la phalange proximale du 5ième orteil	pt
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HP:0100449	courbure de la phalange distale du 3ième orteil	pt
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HP:0100470	Symphalangisme affectant la phalange moyenne du troisième orteil	pt
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HP:0100480	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 3ième orteil	pt
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HP:0100488	symphalangisme de la phalange proximale de l'hallux avec le 1er métatarsien	pt
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HP:0100489	symphalangisme des phalanges proximales et moyennes du 2nd orteil	pt
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HP:0100489	symphalangisme des phalanges moyennes et proximales du 2ième orteil	uf
HP:0100489	symphalangisme des phalanges moyennes et proximales du deuxième orteil	uf
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HP:0100491	Anomalie des articulations des membres inférieurs	pt
HP:0100492	Contractures articulaires impliquant les articulations du pied	pt
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HP:0100494	anomalie des mastocytes	pt
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HP:0100539	oedème péri-orbitaire	uf
HP:0100540	oedème palpébral	pt
HP:0100540	oedème de la paupière	uf
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HP:0100541	hernie crurale	uf
HP:0100542	Localisation anormale des reins	pt
HP:0100543	altération cognitive	pt
HP:0100543	incapacité mentale	uf
HP:0100544	tumeurs cardiaques	pt
HP:0100545	Sténose artérielle	pt
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HP:0100547	Anomalie du prosencéphale	pt
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HP:0100549	Insuffisance médullaire	pt
HP:0100550	rupture des tendons	pt
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HP:0100553	Hémihypertrophie du membre inférieur	pt
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HP:0100558	Hémi-atrophie du membre supérieur	uf
HP:0100559	Asymétrie du membre inférieur	pt
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HP:0100571	diverticule cardiaque	pt
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HP:0100579	télangiectasie des muqueuses	pt
HP:0100580	Oesophage de Barrett	pt
HP:0100580	Endobrachyoesophage	uf
HP:0100581	Mégacalicose	pt
HP:0100582	Polypose nasale	pt
HP:0100583	perforation cornéenne	pt
HP:0100583	perforation de la cornée	uf
HP:0100584	endocardite	pt
HP:0100585	télangiectasie de la peau	pt
HP:0100586	Leucocyturie aseptique	pt
HP:0100587	anomalie du prépuce	pt
HP:0100588	paraphimosis	pt
HP:0100589	fistule urogénitale	pt
HP:0100589	Fistule uro-génitale	uf
HP:0100590	fistule rectale	pt
HP:0100592	Abcès péritonéal	pt
HP:0100593	Calcification du cartilage	pt
HP:0100594	membrane oesophagienne	pt
HP:0100594	ptérygion de l'oesophage	uf
HP:0100594	membrane acquise de l'oesophage	uf
HP:0100595	camptocormie	pt
HP:0100596	absence de narine	pt
HP:0100597	aplasie/hypoplasie des narines	pt
HP:0100598	oedème pulmonaire	pt
HP:0100598	oedèmes pulmonaires	uf
HP:0100599	Diphallie	pt
HP:0100600	transposition pénoscrotale	pt
HP:0100601	éclampsie	pt
HP:0100602	prééclampsie	pt
HP:0100602	Pré-éclampsie	uf
HP:0100603	toxémie gravidique	pt
HP:0100604	tumeur de la lèvre	pt
HP:0100605	néoplasie du larynx	pt
HP:0100606	néoplasie de l'appareil respiratoire	pt
HP:0100607	Dysménorrhée	pt
HP:0100608	Métrorragie	pt
HP:0100609	Hypermenorrhée	pt
HP:0100609	ménorragie	uf
HP:0100610	Hyperphénylalaninémie maternelle	pt
HP:0100611	maladie glomérulokystique rénale hypoplasique	pt
HP:0100611	maladie glomérulo-kystique rénale hypoplasique	uf
HP:0100612	Tumeur odontogène	pt
HP:0100613	Mort prématurée chez l'adulte	pt
HP:0100614	Myosite	pt
HP:0100615	tumeur de l'ovaire	pt
HP:0100616	tératome testiculaire	pt
HP:0100616	tératome des testicules	uf
HP:0100617	Séminome testiculaire	pt
HP:0100618	néoplasie à cellules de Leydig	pt
HP:0100619	Tumeur à cellules de Sertoli	pt
HP:0100620	germinome	pt
HP:0100621	dysgerminome	pt
HP:0100621	Séminome testiculaire	uf
HP:0100622	Epilepsie maternelle	pt
HP:0100623	anomalie des corps caverneux	pt
HP:0100624	Sclérose des corps caverneux	pt
HP:0100625	thorax élargi	pt
HP:0100626	insuffisance hépatique chronique	pt
HP:0100627	Déplacement de l'ostium externe de l'urètre	pt
HP:0100627	Déplacement du méat urètral	uf
HP:0100627	Déplacement du méat  urinaire	uf
HP:0100628	diverticule oesophagien	pt
HP:0100628	Diverticule de l'oesophage	uf
HP:0100629	Fente faciale centrale	pt
HP:0100629	Fente médiane de la face	uf
HP:0100630	néoplasie du rhinopharynx	pt
HP:0100631	Néoplasie surrénalienne	pt
HP:0100632	séquestration pulmonaire	pt
HP:0100632	séquestration broncho-pulmonaire	uf
HP:0100633	oesophagite	pt
HP:0100634	néoplasie neuroendocrine	pt
HP:0100635	paragangliome carotidien	pt
HP:0100635	paragangliome de la carotide	uf
HP:0100636	paragliome pulmonaire	pt
HP:0100637	néoplasie du nez	pt
HP:0100638	néoplasie du pharynx	pt
HP:0100639	anomalies érectiles	pt
HP:0100640	kyste laryngé	pt
HP:0100641	néoplasie de la corticosurrénale	pt
HP:0100642	néoplasie de la médullosurrénale	pt
HP:0100643	anomalie de la couleur des ongles	pt
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HP:0100646	thyroïdite	pt
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HP:0100647	maladie de Basedow	pt
HP:0100648	néoplasie de la langue	pt
HP:0100649	néoplasie de la cavité orale	pt
HP:0100650	tumeur du vagin	pt
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HP:0100653	névrite optique	pt
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HP:0100654	Névrite optique rétrobulbaire	pt
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HP:0100655	anomalie de la paroi thoracique	pt
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HP:0100658	l03 - phlegmon	uf
HP:0100658	phlegmon	uf
HP:0100659	anomalie de la vascularisation cérébrale	pt
HP:0100660	dyskinésie	pt
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HP:0100661	névralgie du trijumeau	uf
HP:0100661	nevralgie trigeminee	uf
HP:0100662	chondrite	pt
HP:0100663	Synotie	pt
HP:0100664	Crâne bifide/cranium bifidum	pt
HP:0100665	Angio-oedème	pt
HP:0100665	Oedème de Quincke	uf
HP:0100665	oedème angioneurotique	uf
HP:0100665	éruption allergique géante	uf
HP:0100665	angio-oedèmes	uf
HP:0100665	angioedème	uf
HP:0100666	angioedème héréditaire	pt
HP:0100666	Angio-oedème héréditaire	uf
HP:0100667	Brachydactylie (main)	pt
HP:0100668	duplication intestinale	pt
HP:0100669	Pigmentation anormale de la muqueuse buccale/des gencives	pt
HP:0100670	Trabéculation grossière des os	pt
HP:0100671	anomalie de la trabéculation des os	pt
HP:0100672	hernie vaginale	pt
HP:0100673	hydrocèle vaginal	pt
HP:0100674	hématocèle	pt
HP:0100675	pyocèle vaginal	pt
HP:0100676	lymphocèle vaginal	pt
HP:0100677	varicocèle vaginal	pt
HP:0100678	vieillissement prématuré de la peau	pt
HP:0100678	peau ridée	uf
HP:0100679	Perte d'élasticité de la peau	pt
HP:0100679	Peau tendue	uf
HP:0100681	Duplication de l'oesophage	pt
HP:0100682	Atrésie de la trachée	pt
HP:0100682	atrésie trachéale	uf
HP:0100683	anomalie de l'équilibre	pt
HP:0100683	trouble de l'équilibre	uf
HP:0100684	néoplasie des glandes salivaires	pt
HP:0100685	Anomalie des fibres de Sharpey	pt
HP:0100686	Enthésite	pt
HP:0100687	polyotie	pt
HP:0100688	diamètre cornéen diminué	pt
HP:0100689	épaisseur de la cornée diminuée	pt
HP:0100690	dystrophie cornéenne centrale en mosaïque	pt
HP:0100691	anomalie de la courbure de la cornée	pt
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HP:0100693	iridodonésis	pt
HP:0100694	torsion du tibia	pt
HP:0100695	lipoedème	pt
HP:0100695	lipooedème	uf
HP:0100696	Kystes osseux	pt
HP:0100696	Kystes de l'os	uf
HP:0100697	neurofibrosarcome	pt
HP:0100697	Schwannome malin	uf
HP:0100697	neurinome malin	uf
HP:0100697	neurofibrosarcomes	uf
HP:0100697	Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques	uf
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HP:0100701	anomalie de la pie-mère	pt
HP:0100702	Kyste arachnoïdien	pt
HP:0100704	déficience visuelle dorigine corticale	pt
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HP:0100708	anomalie de la microglie	pt
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HP:0100711	anomalie du rachis thoracique	pt
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HP:0100713	Anomalie des os longs	pt
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HP:0100716	Automutilation	pt
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HP:0100716	Auto-mutilation	uf
HP:0100717	anomalie du cément	pt
HP:0100718	rupture utérine	pt
HP:0100719	colobome du cristallin	pt
HP:0100720	hypoplasie du cartilage de l'oreille	pt
HP:0100721	Lymphadénopathie médiastinale	pt
HP:0100722	anomalie du médiastin	pt
HP:0100723	tumeur stromale gastro-intestinale	pt
HP:0100723	tumeur stromatolithique gastro-intestinale	uf
HP:0100724	hypercoagulabilité	pt
HP:0100725	lichénification	pt
HP:0100726	sarcome de Kaposi	pt
HP:0100726	sarcomes de kaposi	uf
HP:0100727	Histiocytose	pt
HP:0100728	néoplasie des cellules germinales	pt
HP:0100729	Face large	pt
HP:0100730	kyste bronchogénique	pt
HP:0100731	Fente faciale latérale	pt
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HP:0100733	néoplasie de la parathyroïde	pt
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HP:0100761	Angiomatose viscérale (autre que peau)	pt
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HP:0100764	lymphangiome	pt
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HP:0100772	anomalie de sensibilité thermique	pt
HP:0100773	Destruction du cartilage	pt
HP:0100774	Hyperostose	pt
HP:0100775	Ectasie durale/cul de sac dural large	pt
HP:0100776	pharyngite récidivante	pt
HP:0100777	Exostoses	pt
HP:0100778	cryoglobulinémie	pt
HP:0100779	anomalie du sinus urogénital	pt
HP:0100780	hamartomes de la conjonctive	pt
HP:0100781	Anomalie de l'articulation sacroiliaque	pt
HP:0100782	Racine du nez étroite	pt
HP:0100783	Aplasie mammaire	pt
HP:0100784	fistule artério-veineuse périphérique	pt
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HP:0100785	insomnie	pt
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HP:0100787	néoplasie de la prostate	pt
HP:0100788	lèvres fusionnées	pt
HP:0100789	torus palatin	pt
HP:0100790	Hernies	pt
HP:0100790	hernie	uf
HP:0100791	Anémie hypersidérémique	pt
HP:0100792	Acantholyse	pt
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HP:0100794	Myasthénie	pt
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HP:0100795	anomalie du dos plat	pt
HP:0100796	orchite	pt
HP:0100797	ongles des orteils dysplasiques	pt
HP:0100798	ongles des mains dysplasiques	pt
HP:0100799	néoplasie de l'oreille moyenne	pt
HP:0100800	aplasie/hypoplasie du pancréas	pt
HP:0100801	aplasie pancréatique	pt
HP:0100802	malposition de l'estomac	pt
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HP:0100803	anomalie de la région unguéale	pt
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HP:0100809	hypersensibilité du cuir chevelu	pt
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HP:0100811	aplasie/hypoplasie du côlon	pt
HP:0100812	halitose	pt
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HP:0100840	Aplasie/hypoplasie des sourcils	pt
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HP:0100843	Glioblastome	pt
HP:0100844	Fistule pancréatique	pt
HP:0100845	Choc anaphylactique	pt
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HP:0100847	Pustules palmoplantaires	pt
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HP:0100848	Néoplasie des organes génitaux externes masculins	pt
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HP:0100874	cheveux épais	pt
HP:0100875	hémimacroglossie	pt
HP:0100876	incisure infraorbitale	pt
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HP:0100905	sclérose des phalanges moyennes du majeur	pt
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HP:0100913	sclérose de la phalange proximale du pouce	pt
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HP:0100915	sclérose des phalanges distales de la main	pt
HP:0100916	sclérose des phalanges moyennes de la main	pt
HP:0100917	sclérose de la phalange proximale de la main	pt
HP:0100918	sclérose de la phalange de l'index	pt
HP:0100919	sclérose de la phalange du majeur	pt
HP:0100920	sclérose de la phalange de l'annulaire	pt
HP:0100921	sclérose de la phalange de l'auriculaire	pt
HP:0100922	sclérose de la phalange du pouce	pt
HP:0100923	sclérose claviculaire	pt
HP:0100924	sclérose de la phalange des orteils	pt
HP:0100925	sclérose des os du pied	pt
HP:0100926	sclérose de la phalange du second orteil	pt
HP:0100927	sclérose de la phalange du troisième orteil	pt
HP:0100928	sclérose de la phalange du quatrième orteil	pt
HP:0100929	sclérose de la phalange du cinquième orteil	pt
HP:0100930	sclérose de la phalange de l'hallux	pt
HP:0100931	sclérose de la phalange proximale du second orteil	pt
HP:0100932	sclérose de la phalange proximale du troisième orteil	pt
HP:0100933	sclérose de la phalange proximale du quatrième orteil	pt
HP:0100934	sclérose de la phalange proximale du cinquième orteil	pt
HP:0100935	sclérose des phalanges moyennes du deuxième orteil	pt
HP:0100936	sclérose des phalanges moyennes du troisième orteil	pt
HP:0100937	sclérose des phalanges moyennes du quatrième orteil	pt
HP:0100938	sclérose des phalanges moyennes du cinquième orteil	pt
HP:0100939	sclérose des phalanges distales du deuxième orteil	pt
HP:0100940	sclérose des phalanges distales du troisième orteil	pt
HP:0100941	sclérose des phalanges distales du quatrième orteil	pt
HP:0100942	sclérose des phalanges distales du cinquième orteil	pt
HP:0100943	sclérose de la phalange proximale de l'hallux	pt
HP:0100944	sclérose des phalanges distales de l'hallux	pt
HP:0100945	sclérose du premier métatarse	pt
HP:0100946	sclérose de la phalange proximale des orteils	pt
HP:0100947	sclérose des phalanges moyennes des orteils	pt
HP:0100948	sclérose des phalanges distales des orteils	pt
HP:0100950	Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue	pt
HP:0100951	fosse interpédonculaire élargie	pt
HP:0100952	citerne sylvienne élargie	pt
HP:0100953	scissure interhémisphérique élargie	pt
HP:0100955	granulome à cellules géantes de la mandibule	pt
HP:0100957	anomalie de la médulla rénale	pt
HP:0100958	foramen obturé étroit	pt
HP:0100960	ventricules asymétriques	pt
HP:0100961	hippocampe élargi	pt
HP:0100962	Timidité	pt
HP:0100963	Hyperestheésie	pt
HP:0100963	Hyperesthésie	pt
HP:0200000	Âge osseux dysharmonieux	pt
HP:0200001	Âge osseux dysharmonieux accéléré	pt
HP:0200002	Métaphyses évasées	pt
HP:0200003	Epiphyses évasées	pt
HP:0200004	Faiblesse modérée des muscles faciaux	pt
HP:0200005	Taille anormale des fentes palpébrales	pt
HP:0200006	Inclinaison de la fente palpébrale	pt
HP:0200007	Taille anormale de la fente palpébrale	pt
HP:0200008	Polypes intestinaux multiples	pt
HP:0200009	Taille anormale du corps calleux	pt
HP:0200010	Anomalie d'épaisseur du corps calleux	pt
HP:0200011	Anomalie de longueur du corps calleux	pt
HP:0200012	Corps calleux court	pt
HP:0200013	Néoplasie du tissu adipeux	pt
HP:0200015	Dépigmentation progressive du gros orteil	pt
HP:0200016	Acrokératose	pt
HP:0200017	Agénésie de la substance blanche	pt
HP:0200018	protanomalie	pt
HP:0200019	anomalie de la vision des rouges	pt
HP:0200020	Erosion de la cornée	pt
HP:0200021	épaules voûtées	pt
HP:0200022	Papillome du plexus choroïde	pt
HP:0200022	Papillome des plexus choroïdes	uf
HP:0200023	Priapisme	pt
HP:0200024	Séparation prématurée des chromatides	pt
HP:0200025	Douleur mandibulaire	pt
HP:0200026	Douleur oculaire	pt
HP:0200027	contractures des orteils	pt
HP:0200028	myxoedème prétibial	pt
HP:0200029	Vascularites cutanées	pt
HP:0200029	vasculite cutanée	uf
HP:0200029	vasculite de la peau	uf
HP:0200029	vascularites de la peau	uf
HP:0200031	Macules	pt
HP:0200031	macule	uf
HP:0200032	anneau de kayser-fleischer	pt
HP:0200033	plaques	pt
HP:0200034	papules cutanées	pt
HP:0200035	plaques cutanée	pt
HP:0200036	nodules cutanés	pt
HP:0200036	nodule de la peau	uf
HP:0200036	nodule cutané	uf
HP:0200037	vésicule cutanée	pt
HP:0200038	bulle cutanée	pt
HP:0200039	pustule cutanée	pt
HP:0200040	Kystes cutanés	pt
HP:0200040	kyste dermique	uf
HP:0200041	Erosion cutanée	pt
HP:0200042	ulcère cutané	pt
HP:0200043	Verrue	pt
HP:0200043	verrue vulgaire	uf
HP:0200044	porokératose	pt
HP:0200045	Anomalie de la pigmentation	pt
HP:0200046	cri-du-chat	pt
HP:0200047	chondrite du pavillon de l'oreille	pt
HP:0200048	épisode cyanotique	pt
HP:0200049	hypertonie du membre supérieur	pt
HP:0200050	pont épiphysaire du métacarpe	pt
HP:0200053	hémihypotrophie du membre inférieur	pt
HP:0200054	monodactylie (pied)	pt
HP:0200055	petite main	pt
HP:0200056	cicatrice maculaire	pt
HP:0200057	Pupille de Marcus Gunn	pt
HP:0200058	Angiosarcome	pt
HP:0200059	angiosarcome métastatique	pt
HP:0200063	polypes colorectaux	pt
HP:0200064	asymétrie dans la pigmentation des iris	pt
HP:0200064	iris hétérochromes	uf
HP:0200065	dégénération choroïdorétinienne	pt
HP:0200066	dégénérescence de la cornée rubanée	pt
HP:0200067	avortements spontanés récidivants	pt
HP:0200068	perte visuelle non progressive	pt
HP:0200070	atrophie rétinienne périphérique	pt
HP:0200071	dégénérescence vitréorétinienne périphérique	pt
HP:0200072	quadriplégie épisodique	pt
HP:0200073	insuffisance respiratoire due à un déficit de la clairance ciliaire	pt
HP:0200083	Raccourcissement sévère des membres	pt
HP:0200084	hépatite à cellules géantes	pt
HP:0200085	tremblement	pt
HP:0200095	béance occlusale antérieure	pt
HP:0200096	bouche ouverte en forme de triangle	pt
HP:0200098	pigmentation de la peau absente	pt
HP:0200099	anomalies de la pigmentation rétinienne périphérique	pt
HP:0200101	réflexe de la cheville diminué ou absent	pt
HP:0200102	cils épars ou absents	pt
HP:0200104	ongle de l'auriculaire absent	pt
HP:0200105	ongle du cinquième orteil absent	pt
HP:0200106	bras de dynéine absents ou raccourcis	pt
HP:0200107	bras de dynéine intérieurs raccourcis	pt
HP:0200108	bras de dynéine extérieurs raccourcis	pt
HP:0200109	bras de dynéine extérieurs absents/raccourcis	pt
HP:0200110	mastoïdes et sinus paranasaux absents	pt
HP:0200111	tête du	pt
HP:0200113	aphalangie des mains et des pieds	pt
HP:0200114	Alcalose métabolique	pt
HP:0200115	perte des cheveux	pt
HP:0200116	atrésie distale iléale	pt
HP:0200117	infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures	pt
HP:0200118	malabsorption de la vitamine B12	pt
HP:0200119	hépatite aiguë	pt
HP:0200120	Hépatite chronique évolutive	pt
HP:0200122	hépatite prolongée ou atypique	pt
HP:0200123	hépatite chronique	pt
HP:0200124	hépatite chronique due à une infection à Cryptospridium	pt
HP:0200125	défaut des chaînes respiratoires mitochondriales	pt
HP:0200127	cardiomyopathie auriculaire	pt
HP:0200128	Hypertrophie biventriculaire	pt
HP:0200129	sténose mitrale calcifiée	pt
HP:0200130	Cardiomyopathie congestive	pt
HP:0200131	Communication interauriculaire de type ostium secondum	pt
HP:0200133	méningocèle lombosacré	pt
HP:0200134	encéphalopathie épileptique	pt
HP:0200135	macrocéphalie due à une hydrocéphalie	pt
HP:0200136	dysphagie oropharyngée	pt
HP:0200138	atrésie/sténose des choanes bilatérale	pt
HP:0200141	dents coniques et petites	pt
HP:0200143	hyperplasie érythroïde mégaloblastique	pt
HP:0200144	Purpura anaphylactoïde	pt
HP:0200148	tests fonctionnels hépatiques anormaux durant la grossesse	pt
HP:0200149	hyperlymphocytose dans le liquide céphalorachidien (LCR)	pt
HP:0200150	concentration des acides biliaires sériques augmentée pendant la grossesse	pt
HP:0200151	Mastocytose cutanée	pt

